导读:本文包含了苗期抗性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苗期,抗性,鉴定,根肿病,番茄,黑斑病,花药。
苗期抗性论文文献综述
张小丽,孙德岭,单晓政,文正华,姚星伟[1]（2019）在《花椰菜苗期根肿病抗性鉴定及抗源筛选》一文中研究指出十字花科根肿病是由原生动物界根肿菌门根肿菌属芸薹根肿菌(Plasmodiophorabrassicae Woron.)侵染引起的,并专性危害十字花科蔬菜作物的一种土传病害,其典型症状是在病株根部形成根瘤,阻碍寄主对水分和营养物质的吸收。近几年,由于蔬菜种植面积的不断扩大和蔬菜南北调运的影响及农业机械化程度的提高,根肿病发生的区域越来越广泛,目前大部分省、市和自治区都有发生,其中最为严重的地区是华东、华南和西南等十字花科蔬菜作物主产区,平均每年根肿病造成的损失可达20%～30%,严重地区可高达70%甚至绝收,可见根肿病严重制约十字花科蔬菜产业的发展。利用抗源培育抗病品种是防治根肿病最经济有效的方法。供试材料为天津科润蔬菜研究所提供的花椰菜自交系材料,其中松散型花椰菜66份,紧实型花椰菜(紧花菜)61份。根肿菌肿块采自云南省昆明市嵩明县(经鉴定根肿菌类型为4号小种),接种方法采用伤根灌菌法。根肿病鉴定分别于2017年9月、2018年5月和2018年9月通过接种试验进行。在鉴定的66份松散型花椰菜自交系材料中,无免疫根肿病材料,对根肿病表现高抗(HR)材料2份,分别为‘GZ-25’和‘GY-41’,占总数的3.0%;抗病(R)材料9份,即‘GZ-11’、‘GZ-16’、‘GZ-19’、‘GY-21’、‘GZ-23’、‘GZ-26’、‘GY-29’、‘GY-30’和‘GY-40’,占13.6%,;中抗(MR)材料16份,占24.2%;感病(S)材料25份,占37.9%;高感(HS)材料14份,占21.2%。可见,松散型花椰菜主要为感病和高感材料,中抗材料也占有较大比例,其中‘GZ-25’与‘GY-41’抗病性最强,表现稳定,平均病情指数仅为6.55和10.76。在供试的61份紧实型花椰菜自交系中无高抗和抗病材料,JHC-1、JHC-2、JHC-4等11份材料表现中抗(MR),占总数的18.0%;JHC-3、JHC-6等29份材料表现感病(S),占47.5%;其余21份材料表现高感病(HS),占34.4%。从抗病(包括高抗、抗和中抗)比例来看,松散型花椰菜为40.8%,紧实型花椰菜为18.0%;从平均病情指数来看,松散型花椰菜为46.86,紧实型花椰菜为57.04;从病情指数中位数来看,松散型花椰菜为37.82,紧实型花椰菜为58.73。总体来说,紧实型花椰菜的根肿病抗性不及松散型花椰菜,筛选出的抗性较好的材料可用于抗病品种的选育。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
杨冬静,谢逸萍,孙厚俊,张成玲,马居奎[2]（2019）在《一种苗期甘薯黑斑病精准抗性鉴定方法》一文中研究指出通过对甘薯黑斑病侵染后薯苗地上部和地下部发病特征进行研究,设置了薯苗黑斑病病情指数分级标准,形成了一种苗期甘薯黑斑病精准抗性鉴定方法,为快速大量精准地进行甘薯黑斑病抗病品种的选育提供了依据和技术支撑.(本文来源于《江苏师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
雷娟利,钟新民,岳智臣,陶鹏,赵彦婷[3]（2019）在《大白菜叶柄黑点症抗性苗期水培鉴定方法》一文中研究指出采用1. 0倍菜心营养液+10 mmol·L-1NH4NO3的配方,通过苗期水培鉴定方法对本课题组部分大白菜材料进行叶柄黑点症抗性鉴定。结果表明,苗期水培鉴定方法与田间鉴定结果一致性较好,该方法可用于大白菜叶柄黑点症抗性育种实践。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2019年03期）
韩宏伟,刘会芳,韩盛,庄红梅,佘建华[4]（2018）在《哈密瓜种质资源苗期细菌性果斑病抗性鉴定》一文中研究指出【目的】筛选出高抗细菌性果斑病的甜瓜资源,为选育抗病品种奠定基础。【方法】采用室内苗期人工喷雾法接种,采用2种抗性分级方法,以感病品种炮台红为对照,对17份甜瓜资源进行抗性鉴定。【结果】17份供试甜瓜材料中,没有对细菌性果斑病菌免疫的材料,JM17-14的抗性最强,相对抗病指数为0.85,属高抗水平;采用两种抗性分级标准,供试甜瓜材料的抗性强弱顺序基本一致,但抗性水平有差异;17份供试材料中杂交F_1代的抗性多介于其双亲之间,但也有超亲优势存在。【结论】17份供试甜瓜材料中,JM17-14的抗性最强,为高抗细菌性果斑病资源,可用于抗性基因定位及抗病品种选育。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2018年10期）
吕二锁,张凤英,刘志萍,郭呈宇,巴图[5]（2018）在《大麦品种(系)苗期根腐病抗性筛选与鉴定分析》一文中研究指出在大麦苗期采用孢子悬浮液喷雾接种法,将分离自内蒙古呼伦贝尔地区代表性强、致病力不同的2个根腐病菌株接种至96份大麦品种(系),进行根腐病苗期抗性鉴定。结果表明,对1号菌株表现抗病的品种(系)有27份,占总供试材料的28.12%,表现敏感的有69份,占总供试材料的71.88%;对2号菌株表现抗病的品种(系)有40份,占总供试材料的41.67%,表现敏感的有56份,占供试材料的58.33%。2次接种鉴定结果基本一致,获得的抗病材料可作为大麦抗病育种亲本材料。(本文来源于《大麦与谷类科学》期刊2018年05期）
李怡斐,张世才,黄启中,蒋晓英,林清[6]（2018）在《加工型辣椒DH系的获得及苗期疫病抗性研究》一文中研究指出目前,辣椒疫病已成为一种毁灭性的世界病害,具有空气传染性和土壤传染性,以土壤传播为主,疫病一旦发生,流行速度极快,因而药剂防治效果不佳。培育抗疫病的辣椒品种是解决这一问题最经济有效的途径。利用单倍体育种技术获得单倍体植株,经人工加倍获得纯合的二倍体,在1～2年即可完成。本研究旨在通过花药培养获得具有疫病抗性的纯合双单倍体(Doubled Haploid,DH),为育种工作者在短时间内创制抗疫病加工型辣椒新种质提供理论基础。本试验以辣椒‘PPTC54×968’F1为供体亲本材料,通过花药培养将PI201234中的抗病基因转移到968中。花药培养诱导培养基为:MS+0.05 mg·L~(-1) 6-BA+0.01 mg·L~(-1) 2,4-D+30 g·L~(-1)蔗糖+7 g·L~(-1)琼脂+4 mg·L~(-1)AgNO_3+4 g·L~(-1)活性炭,pH 5.8。采用分子标记辅助选择与苗期接种相结合的方法鉴定花培再生植株的疫病抗性,所用标记为FQ01/RQ01,引物序列为FQ01:CCATAAGG GTTGGTAAATTTACAAA,RQ01:TCGAGAGATAATTCAGATACTATAATC。DH株系于2018年5月上旬经200 mg·L~(-1)赤霉素处理6 h,播种于50孔穴盘,以消毒的草炭︰蛭石(3:1)为育苗基质,室内育苗。辣椒抗疫病鉴定技术参照辣椒抗疫病鉴定技术规程,该标准适用于各种辣椒资源对辣椒疫病抗性的室内苗期鉴定及评价。通过花药培养诱导出19个胚状体,其中16个诱导成苗。采用分子标记辅助选择的方法鉴定花药培养获得的16个花培DH系的疫病抗性。所用分子标记为FQ01/RQ01,该标记在高抗疫病材料PI201234中能扩增出1条717 bp的特异条带,而高感疫病材料Early calwonder中则无特异条带,在16个DH系中有7个能扩增出与PI201234相同的带型,9个无特异条带。说明这7个DH系为抗疫病材料。为进一步确定其疫病抗性,采用苗期接种疫霉菌进行抗性鉴定,结果表明,7个DH系病情指数为2.33～38.40,其中5个DH系病情指数<8,而H201607-7发病最轻,病情指数为2.33。由此可知,花药培养的方法与分子标记辅助选择的方法是快速高效地创制优抗疫病新种质的有效途径。(本文来源于《中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集》期刊2018-10-17）
王帅,张子戌,胡刘涛,卢静妍,朴世领[7]（2018）在《田间残留阿特拉津对小粒大豆苗期生理影响及抗性品种筛选》一文中研究指出为筛选抗阿特拉津的优良小粒品种,模拟田间残留量阿特拉津环境,研究44份小粒大豆品种的苗期生理指标的变化和苗期药害反应。结果表明:残留的阿特拉津对不同小粒大豆生长有着显着的抑制作用,70.5%的品种相对出苗率低于对照,93.2%的品种叶绿素含量有不同程度的降低,95.5%的品种叶片细胞受到一定损伤,79.5%的品种死苗率高于对照;苗期根部药害反应只有18.1%的品种大于冠部药害反应,说明根部受到的伤害程度大于冠部。根据以上指标,初步鉴定出抗性较强的小粒大豆品种吉林小粒2号、吉育101、吉育113、吉育115和合丰54等5份。为进一步评价不同品种对阿特拉津的抗性,采用灰色关联分析方法,研究了在直接喷施田间用量的阿特拉津条件下的存活率与其他指标间的关联,结果表明,直接喷药后的存活率与相对出苗率和根、冠部的药害反应有着密切的关联,影响大小依次为:相对出苗率﹥冠部药害反应﹥根部药害反应﹥相对死苗率。通过综合评价,筛选出吉育101和吉育115两份对阿特拉津抗性较强的小粒大豆品种。(本文来源于《延边大学农学学报》期刊2018年03期）
李晓慧,梁慎,常高正,徐小利,康利允[8]（2018）在《西瓜枯萎病苗期抗性鉴定及抗源筛选》一文中研究指出为建立快速、有效的西瓜枯萎病苗期抗性鉴定技术体系,筛选抗枯萎病种质资源。对西瓜枯萎病苗期鉴定的接种方法、接种浓度、栽培土质、培养容器等进行系统筛选与比较,并应用筛选出的最佳技术对40份西瓜种质资源进行抗枯萎病鉴定与评价。结果表明,伤根蘸孢法可导致西瓜幼苗发病均匀、迅速,是较为理想的接种方法,最适分生孢子接种浓度为105个/m L,接种后用草炭土作为栽培土质,在培养瓶中保湿培养为最佳。40份西瓜种质材料鉴定结果显示,伤根蘸孢法是抗枯萎病快速鉴定的有效方法。从40份种质资源中筛选出2份对西瓜枯萎病有一定耐病性的抗性材料。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年17期）
郑康,程菲,鲍喜峰,陈红,孙雄军[9]（2018）在《不同番茄砧木苗期青枯病抗性鉴定及嫁接后对产量和品质的影响》一文中研究指出对中研红2号番茄和7个番茄砧木品种进行苗期青枯病抗性鉴定,并将7个砧木品种与中研红2号接穗品种进行嫁接栽培比较试验,以中研红2号自嫁苗为对照,研究不同砧木嫁接对番茄的田间生长势、产量及品质的影响。结果表明,中研红2号番茄幼苗对青枯病表现高感,不同砧木品种的青枯病抗性存在差异;7种砧木嫁接后的番茄产量相比于中研红2号自嫁苗均显着增加,在生长势、品质方面同自嫁苗无显着差异。综合来看,桂砧1号砧木对番茄青枯病的抗性较好,嫁接后产量较高,对番茄品质影响较小。(本文来源于《长江蔬菜》期刊2018年16期）
尚春明,高振江,李秀华,高娃,王亮明[10]（2018）在《番茄早疫病抗性材料的苗期接种鉴定》一文中研究指出以番茄品种‘1501黄’为试材,采用喷雾接种法,研究了4株茄链格孢菌(Alternaria solani)的致病性和分生孢子适宜接种浓度,于番茄苗期接种鉴定其抗性水平,以期为番茄早疫病的抗病育种提供依据。结果表明:GY7和GY9为番茄早疫病致病菌株,适宜接种浓度为1×10~6个·mL~(-1);分生孢子形态各异,倒棍棒至长椭圆形,0~7个横膈膜,0~3个纵膈膜,大小多在(60~150)μm×(15~30)μm,具喙,喙宽约5μm;供试15份番茄材料中有9份属于早疫病抗性材料,3份中抗材料,3份中度感早疫病材料。(本文来源于《北方园艺》期刊2018年14期）
苗期抗性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过对甘薯黑斑病侵染后薯苗地上部和地下部发病特征进行研究,设置了薯苗黑斑病病情指数分级标准,形成了一种苗期甘薯黑斑病精准抗性鉴定方法,为快速大量精准地进行甘薯黑斑病抗病品种的选育提供了依据和技术支撑.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苗期抗性论文参考文献
[1].张小丽,孙德岭,单晓政,文正华,姚星伟.花椰菜苗期根肿病抗性鉴定及抗源筛选[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[2].杨冬静,谢逸萍,孙厚俊,张成玲,马居奎.一种苗期甘薯黑斑病精准抗性鉴定方法[J].江苏师范大学学报(自然科学版).2019
[3].雷娟利,钟新民,岳智臣,陶鹏,赵彦婷.大白菜叶柄黑点症抗性苗期水培鉴定方法[J].浙江农业科学.2019
[4].韩宏伟,刘会芳,韩盛,庄红梅,佘建华.哈密瓜种质资源苗期细菌性果斑病抗性鉴定[J].新疆农业科学.2018
[5].吕二锁,张凤英,刘志萍,郭呈宇,巴图.大麦品种(系)苗期根腐病抗性筛选与鉴定分析[J].大麦与谷类科学.2018
[6].李怡斐,张世才,黄启中,蒋晓英,林清.加工型辣椒DH系的获得及苗期疫病抗性研究[C].中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集.2018
[7].王帅,张子戌,胡刘涛,卢静妍,朴世领.田间残留阿特拉津对小粒大豆苗期生理影响及抗性品种筛选[J].延边大学农学学报.2018
[8].李晓慧,梁慎,常高正,徐小利,康利允.西瓜枯萎病苗期抗性鉴定及抗源筛选[J].江苏农业科学.2018
[9].郑康,程菲,鲍喜峰,陈红,孙雄军.不同番茄砧木苗期青枯病抗性鉴定及嫁接后对产量和品质的影响[J].长江蔬菜.2018
[10].尚春明,高振江,李秀华,高娃,王亮明.番茄早疫病抗性材料的苗期接种鉴定[J].北方园艺.2018
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