导读:本文包含了有机两相催化体系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:两相,体系,离子,烯烃,表面活性剂,液体,粒子。
有机两相催化体系论文文献综述
李素香[1]（2017）在《基于离子液体/有机两相催化-提取体系生物质资源制备5-羟甲基糠醛的研究》一文中研究指出5-羟甲基糠醛(5-HMF)可以生产出很多的下游产品,受到越来越多的研究者的青睐。目前5-HMF主要由单糖制备,而众多前沿研究着重于纤维素直接制备,但纤维素直接制备存在问题是产物复杂,副反应多,且5-HMF不易从体系中迅速分离从而造成降解使得率较低,本研究在离子液体∕有机溶剂两相体系中对催化降解纤维素生产5-HMF进行了研究,本文研究了以下内容:首先,确定了离子液体∕有机溶剂(甲苯)两相体系的较佳反应条件:微晶纤维素:离子液体:有机溶剂=1:10:44,CrCl3为6.8mol%,反应温度130°C,反应时间180min。在这个反应条件下5-HMF的产率为55.4%,还原糖的产率为27.3%。研究了离子液体∕有机溶剂(甲苯)两相体系的循环利用性,首先发现反应结束后离子液体的结构依然稳定,可以进行回收,并应用于下一次的反应。对于两相体系的具体循环利用过程:上层液体浓缩干燥得产物5-HMF和有机溶剂(甲苯),有机溶剂可以循环利用;下层液体离心得催化剂氯化铬、还原糖和离子液体,叁者均可以应用于下一次的实验。其次,研究了离子液体∕有机溶剂(甲苯)两相体系中制备5-HMF的动力学,结果表明,在离子液体∕有机溶剂两相体系中,纤维素的降解反应和葡萄糖的降解反应均为一级反应。随着温度的升高,反应时间的增长,催化剂、离子液体和有机溶剂的增加,纤维素和葡萄糖的降解速率常数均增大,与催化剂和离子液体相比,有机溶剂可以更高程度地增大纤维素和葡萄糖的降解速率常数。不同反应体系进行比较之后发现,加热方式对纤维素的催化降解有较大的影响,微波加热可以提高纤维素在离子液体中的溶解度,有效降低反应温度,减少反应时间。最后,在离子液体∕有机溶剂(丁酸乙酯)两相体系中研究了催化降解微晶纤维素制备5-HMF,确定了离子液体∕有机溶剂(丁酸乙酯)两相体系的较佳反应条件:离子液体:有机溶剂=1:4.0,反应温度130°C,反应时间3h。在这个条件下,5-HMF的产率是40.29%,还原糖产率是41.7%。研究了该反应体系的重复利用性,发现离子液体的回收利用是可行的,同时,探讨了该体系重复利用的过程。文章最后对甲苯体系和丁酸乙酯体系进行了对比。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2017-04-14）
李凤姣[2]（2016）在《二氧化碳间接合成有机醇酯多相催化体系研究》一文中研究指出C02清洁合成有机醇酯是C02化学利用的研究热点。但是,由于C02分子的热力学稳定性与动力学惰性,C02直接合成路线通常存在合成效率低、反应条件苛刻、产物收率低等缺点。值得注意的是,C02能与高能化合物环氧乙烷高效合成碳酸乙烯酯,还能与氨气、乙醇有效合成氨基甲酸乙酯,也能经生物固碳等途径大量制备脂肪酸甘油叁酯。因此,以上述叁种C02碳氧载体进一步转化制备有机醇酯,是实现C02间接合成高价值有机醇酯的有效途径。本文针对上述叁种C02碳氧载体的酯基转化过程,重点开展了碳酸乙烯酯加氢联产甲醇与乙二醇、氨基甲酸乙酯与乙醇醇解合成碳酸二乙酯以及脂肪酸甘油叁酯与甲醇酯交换合成脂肪酸甲酯的高效多相催化体系研究,系统深入进行了反应热力学、催化剂表征、催化剂构效关系、催化剂稳定性、催化机理和反应条件影响等研究工作。主要研究内容和结论如下：(1)针对碳酸乙烯酯加氢联产甲醇与乙二醇过程,首先通过热力学计算揭示了该反应为热力学有利的放热反应,然后以叁种不同介孔硅分子筛KIT-6、MCM-41和SBA-15为载体,采用蒸氨法成功制备了Cu/KIT-6、Cu/MCM-41和Cu/SBA-15催化剂,研究了载体对负载铜基催化剂的织构性质和催化活性的影响。催化剂表征结果表明不同比例的Cu0和Cu+物种共同存在于上述叁种催化剂中,其中Cu0由CuO还原得到,Cu+由层状硅酸铜还原得到。催化剂评价结果发现Cu/SBA-15表现出更优异的催化性能,主要归因于其具有较高的铜分散度和合适的Cu0/Cu+比例。以Cu/SBA-15为催化剂,在优化条件下,碳酸乙烯酯转化率达100%,甲醇收率和乙二醇收率分别达62.3%、94.7%。Cu/SBA-15的稳定性考察结果发现,其活性随着循环次数增加而逐渐下降,原因主要归结于Cu/SBA-15结构中Cu和Cu20颗粒的团聚长大。(2)针对碳酸乙烯酯加氢联产甲醇与乙二醇过程,进一步以硅溶胶为硅源经蒸氨法可控制备了不同铜负载量2%-30%Cu/SiO2-AE催化剂,系统研究了铜负载量对Cu/SiO2-AE催化剂的织构性质和催化活性的影响。催化剂系统表征分析结果证明了2%～30%Cu/SiO2-AE催化剂同时含有不同比例的Cu0和Cu+成分,两者分别来源于CuO的还原和层状硅酸铜的还原。催化性能评价结果表明铜负载量适中的10%Cu/SiO2-AE催化剂具有较优的催化活性,关键原因在于Cu0与Cu+物种的协同催化作用及其含有合适的Cu+/(Cu0+Cu+)比例。以10%Cu/SiO2-AE为催化剂,在优化条件下,碳酸乙烯酯转化率达100%,甲醇收率和乙二醇收率分别提高到70.8%、98.0%。提出了Cu0促进氢气解离、Cu+吸附在碳酸乙烯酯的羰基上的催化机理。10%Cu/SiO2-AE的稳定性考察结果发现,Cu和Cu20颗粒的团聚长大是10%Cu/SiO2-AE催化剂在循环过程中催化活性下降的主要原因。(3)针对氨基甲酸乙酯与乙醇醇解合成碳酸二乙酯过程,采用以碳酸钠为沉淀剂的沉淀法发展了高效固体碱催化剂MgO-SC-450。该催化剂具有245 m2g-1的高比表面积、纳米薄片状形貌和丰富的中等强度碱性位。MgO-SC-450表现出优异的活性与选择性,在200℃条件下的TOF值为3522 mgDEC gcat-1 h-1,在优化条件下,氨基甲酸乙酯转化率达62.9%,碳酸二乙酯收率和选择性分别高达58.0%和92.1%。催化剂构效关系研究表明,丰富的中等强度碱性位是MgO-SC-450起高效催化作用的关键因素。MgO-SC-450还具有良好的重复使用性和结构稳定性。准原位红外实验结果表明氨基甲酸乙酯能被MgO活化,并且乙醇被解离成亲核性强的乙氧基。理论计算研究结果证实了氨基甲酸乙酯与乙醇共吸附于MgO表面上的双分子共活化机理。(4)针对脂肪酸甘油叁酯与甲醇酯交换合成脂肪酸甲酯过程,以来源广、成本低的电石渣大宗工业固体废弃物为钙基固体碱催化剂原料,采用简便易行的热活化法,发展了低成本高活性的电石渣钙基催化剂CS-650,实现了远优于商品CaO的催化活性。催化剂构效关系研究结果表明CS-650活性优异的关键在于其具有丰富的强碱性位。以CS-650为催化剂,在优化条件下,脂肪酸甲酯收率达91.3%,相应的TOF值为182.6 gFAME gcat-1 h-1。对CS-650催化剂的稳定性和反应前后结构变化进行了研究,结果发现催化剂在循环过程中活性下降到80.1%,归因于循环过程中形成了活性低于CS-650的甘油钙新结构。(本文来源于《中国科学院研究生院(过程工程研究所)》期刊2016-03-01）
孙斌,向鹏[3]（2014）在《水-有机两相体系中Pd(OAc)_2催化的Suzuki反应与2-(4-氯苯基)苯胺的合成》一文中研究指出本文报道水-有机两相体系中Pd(OAc)2催化的Suzuki反应与新型农药啶酰菌胺的关键中间体2-(4-氯苯基)苯胺的一种新的合成方法。考察了无机碱和相转移催化剂对反应的影响。考虑到生产效率与生产成本的因素,发现以K3PO4·7H2O为无机碱,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,在110℃下反应14h为反应条件,Pd(OAc)2能很好地催化4-氯苯硼酸与2-乙酰氨基溴苯的Suzuki反应,并在相同的条件下考察水相循环使用的情况,发现水相循环使用6次后,水相中的Pd(OAc)2的催化性能没有明显下降。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2014年08期）
马红霞,王亮,胡于晨[4]（2014）在《水-有机两相体系中脂肪酮的催化氢转移反应研究》一文中研究指出以水溶性RuCl2(TPPTS)2[TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3]为催化剂,甲酸钠为氢源,研究了表面活性剂存在下水-有机两相体系中脂肪酮的催化氢转移反应。结果表明:阳离子表面活性剂对反应有良好的助催化作用,双长链阳离子表面活性剂比单长链阳离子表面活性剂的助催化活性更为明显;而当表面活性剂与底物的烷基链长相匹配时,反应转化率显着提高。表面活性剂的浓度大于CMC后,胶束的形成增加了水-有机两相间的界面面积,同时阳离子表面活性剂的阳离子头聚集形成朝向水相的正电场,通过静电作用将带负电荷的钌催化剂活性物种吸附于胶束的亲水界面层,从而使催化剂浓度在界面层中大大提高;双长链表面活性剂能够形成囊泡结构的胶束,包含了内水相和外水相,大大扩展了两相接触界面,更有利于钌催化剂在囊泡亲水表层的富集以及底物酮在疏水性内核中的溶解;当表面活性剂与底物的烷基链长相匹配时,底物的烷基链能够插入表面活性剂胶束中,而端基酮羰基能够伸出至胶束的水相界面层,增大了其与富集于胶束界面层的催化剂活性物种接触几率,从而提高了反应转化率。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第28分会：绿色化学》期刊2014-08-04）
邹树平,颜海蔚,胡忠策,郑裕国[5]（2013）在《有机溶剂/缓冲液两相体系中全细胞催化拆分环氧氯丙烷》一文中研究指出研究了有机溶剂/缓冲液两相体系中重组大肠杆菌E.coliBL21(DE3)全细胞水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷制备(R)-环氧氯丙烷的过程.结果表明,最适反应条件为:最适有机溶剂异辛烷与缓冲液的体积比7:3,最适缓冲液pH8.0,底物浓度574mmol/L,全细胞加入量0.07g湿菌体/ml溶液,温度30oC.在此条件下于1L反应器中反应45min,(R)-环氧氯丙烷的摩尔产率、光学纯度和时空产率分别达到37.5%,99.3%ee和0.286mol/(L·h).与单一水相体系相比,异辛烷/缓冲液两相体系中底物浓度和(R)-环氧氯丙烷时空产率分别提高了55.2%和98.6%.(本文来源于《催化学报》期刊2013年07期）
胡玉林,陆明,葛秀涛,薛连海[6]（2013）在《有机合成中离子液体两相催化体系的研究新进展》一文中研究指出离子液体是一类性能优异、用途广泛的溶剂,在诸多领域具有独特的性质,已经在有机合成领域得到广泛的应用。具有"高温均相、低温两相"性质的温控离子液体两相催化体系和离子液体相转移催化体系,因其具有反应高效与催化剂易回收的优点而受到了极大关注。总结了近年来有机合成中离子液体两相催化体系的研究新进展。(本文来源于《宜春学院学报》期刊2013年03期）
王梦亮,姜骉麟,崔晋龙,焦红卫[7]（2013）在《表面活性剂在水-有机两相体系中对β-葡萄糖苷酶催化合成红景天苷的影响》一文中研究指出采用缓冲液/正己烷为反应体系,比较了几类表面活性剂(CTAB,SDS,SDBS,Tween 20)对酶活的影响.并在该反应体系中,考察了表面活性剂对β-葡萄糖苷酶催化合成红景天苷的反应中底物转化率以及初始反应速率的影响,确定了反应混合体系的适宜含水量.结果表明,在水/有机两相体系中,HLB值较高的SDS对酶的失活体现出了一定的抑制作用,其余表面活性剂均对酶失活起了不同程度的加速作用.在几类表面活性剂各自最适添加浓度下,CTAB,SDS,Tween 20叁组均将底物转化率从9.2%提高到11%左右.不添加表面活性剂所测得的初始反应速率最高,Tween 20组次之,离子型表面活性剂添加组最低.对于SDS添加组,当其含水量为10%时,底物转化率可以达到22.3%.(本文来源于《分子催化》期刊2013年01期）
曾艳,王艳华,徐贻成,宋颖,赵家骐[8]（2012）在《温控离子液体/有机两相体系中纳米Rh催化烯烃氢甲酰化反应》一文中研究指出将具有"高温混溶、室温分相"功能的离子液体[CH3(OCH2CH2)16N+Et3][CH3SO3–](ILPEG750)与甲苯-正庚烷组成的两相体系用于纳米Rh催化的烯烃氢甲酰化反应中,在优化的反应条件下,1-辛烯转化率和醛收率分别为99%和91%.催化剂经简单分相即可与产物分离,且可连续使用8次,其活性基本保持不变.(本文来源于《催化学报》期刊2012年03期）
胡玉林[9]（2012）在《离子液体两相催化体系中有机合成单元反应的研究》一文中研究指出离子液体是近年来在绿色化学的框架下发展起来的全新的介质与软功能材料,由于具有不挥发、不可燃、液态范围宽、热稳定性好、溶解性好、物化性质可调等优点,已被作为催化剂或反应介质成功的应用于有机合成、两相催化、电化学、分离提取等领域。催化剂的高效分离和回收利用问题一直以来是绿色化学研究的重点内容之一。具有“高温均相、低温两相”性质的温控离子液体两相催化体系和离子液体相转移催化体系,因其能有效结合均相催化体系反应高效与非均相催化体系催化剂易回收的优点己成为研究热点。本课题主要研究了离子液体温控两相催化体系和离子液体相转移催化体系中芳烃化合物氯甲基化反应、胺解反应、水解反应、C-O偶联反应、氧化反应和还原C-C自偶联反应,以期开发出环境友好的新方法,具体的研究内容包括以下几个方面。在实施芳烃化合物的氯甲基化反应中,分别研究了PEG1000-DAIL/甲基环己烷和PEG1000-DIL／甲基环己烷这两种离子液体温控两相催化体系对反应的影响规律。研究表明,PEG1000-DIL／甲基环己烷温控两相体系能够较好的催化芳烃化合物单氯甲基化反应；PEG1000-DAIL/甲基环己烷温控两相体系能更好的催化联苯、二甲苯和四氢萘的二氯甲基化反应,反应得到了一些对称的二氯甲基化产物。整个反应过程条件温和,选择性好,后处理简单,离子液体催化体系循环使用效果良好,实现了环境友好的氯甲基化反应。以硫酸铜(CuS04)为催化剂,将PEG1000-DIL/甲基环己烷温控两相体系应用于有机卤化物的氨解反应。研究发现PEG1000-DIL/CuSO4催化体系可以高效的催化有机卤化物的氨解反应,反应收率在84%以上。反应选择性好,条件温和,操作简单,反应结束后产物相催化相易分离而且没有异构体生成,离子液体催化体系回收循环使用效果良好。以酸性聚乙二醇型双子离子液体PEG1000-DAIL为基础合成了叁种不同阴离子的离子液体PEG1000-DAIL[BF4],PEG1000-DAIL[PF6]和PEG1000-DAIL[OTf],发现了这叁种离子液体都可以与甲苯形成良好的温控两相体系,并研究了它们在有机卤化物、环氧化合物和酯类化合物的水解反应。实验表明,采用Fe2(S04)3为辅助催化剂,在PEG1000-DAIL[BF4]/甲苯温控两相体系作用下,水解反应能够快速高效的进行。相对于环氧化合物和酯类化合物的催化水解反应过程,PEG1000-DAIL[BF4]/Fe2(SO4)3/甲苯温控两相催化体系能够更有效的催化有机卤化物的水解反应,反应速度更快。反应结束后,产物与催化体系形成油-水两相,通过简单的倾析便可实现产物与催化体系的分离。催化体系可以方便的回收循环使用而催化活性基本保持不变。以PEG1000-DAIL为基础合成了一系列不同阴离子的过渡金属离子液体,这些离子液体可以与甲苯形成良好的温控两相体系。将所形成的温控两相体系应用于催化有机卤化物与醇和酚的C-O偶联反应,研究结果表明,过渡金属离子液体PEG1000-DAIL[CdCl3]/甲苯温控两相体系催化反应效果较好。合成了一系列具有相转移催化性质的长链1-烷基-3-甲基咪唑盐过渡金属离子液体。分别研究了这些离子液体中有机卤化物的选择性氧化反应和有机卤化物的还原C-C自偶联反应。发明了一种新的[C12min][FeCl4]催化有机卤化物的选择性H5I06氧化体系,该体系能够有效的将一系列的有机卤化物选择性氧化为相应的醛或酮,并能高收率的得到氧化产品。离子液体催化剂可以方便的回收循环使用,反应条件温和,选择性好,操作简单,催化剂用量少,符合绿色化学的发展方向。发展了一种有效的还原C-C自偶联[C12mim][CuCl2]/Cu/Zn反应体系,该体系能够有效的将一系列苄基和芳基卤化物转化为相应的联苄和联苯类化合物,反应在无溶剂条件下进行,产品收率都在80%以上,反应选择性好,催化剂可以方便的回收循环使用,该工艺符合绿色化学的发展方向,具有良好的应用前景。(本文来源于《南京理工大学》期刊2012-03-01）
陈志俊,王艳华,蒋景阳,金子林[10]（2011）在《用于温控相转移纳米铑催化反应的水/有机两相新体系》一文中研究指出在水/1-戊醇两相体系中实现了以温控配体Ph2P(CH2CH2O)22CH3为稳定剂的Rh纳米催化剂的温控相转移功能,并将其应用于烯烃催化加氢反应.在优化的反应条件下,环己烯的转化率和环己烷的收率均为99%.通过简单的相分离即可将催化剂从产物中分离出来,重复使用8次,其活性保持不变.(本文来源于《催化学报》期刊2011年07期）
有机两相催化体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
C02清洁合成有机醇酯是C02化学利用的研究热点。但是,由于C02分子的热力学稳定性与动力学惰性,C02直接合成路线通常存在合成效率低、反应条件苛刻、产物收率低等缺点。值得注意的是,C02能与高能化合物环氧乙烷高效合成碳酸乙烯酯,还能与氨气、乙醇有效合成氨基甲酸乙酯,也能经生物固碳等途径大量制备脂肪酸甘油叁酯。因此,以上述叁种C02碳氧载体进一步转化制备有机醇酯,是实现C02间接合成高价值有机醇酯的有效途径。本文针对上述叁种C02碳氧载体的酯基转化过程,重点开展了碳酸乙烯酯加氢联产甲醇与乙二醇、氨基甲酸乙酯与乙醇醇解合成碳酸二乙酯以及脂肪酸甘油叁酯与甲醇酯交换合成脂肪酸甲酯的高效多相催化体系研究,系统深入进行了反应热力学、催化剂表征、催化剂构效关系、催化剂稳定性、催化机理和反应条件影响等研究工作。主要研究内容和结论如下：(1)针对碳酸乙烯酯加氢联产甲醇与乙二醇过程,首先通过热力学计算揭示了该反应为热力学有利的放热反应,然后以叁种不同介孔硅分子筛KIT-6、MCM-41和SBA-15为载体,采用蒸氨法成功制备了Cu/KIT-6、Cu/MCM-41和Cu/SBA-15催化剂,研究了载体对负载铜基催化剂的织构性质和催化活性的影响。催化剂表征结果表明不同比例的Cu0和Cu+物种共同存在于上述叁种催化剂中,其中Cu0由CuO还原得到,Cu+由层状硅酸铜还原得到。催化剂评价结果发现Cu/SBA-15表现出更优异的催化性能,主要归因于其具有较高的铜分散度和合适的Cu0/Cu+比例。以Cu/SBA-15为催化剂,在优化条件下,碳酸乙烯酯转化率达100%,甲醇收率和乙二醇收率分别达62.3%、94.7%。Cu/SBA-15的稳定性考察结果发现,其活性随着循环次数增加而逐渐下降,原因主要归结于Cu/SBA-15结构中Cu和Cu20颗粒的团聚长大。(2)针对碳酸乙烯酯加氢联产甲醇与乙二醇过程,进一步以硅溶胶为硅源经蒸氨法可控制备了不同铜负载量2%-30%Cu/SiO2-AE催化剂,系统研究了铜负载量对Cu/SiO2-AE催化剂的织构性质和催化活性的影响。催化剂系统表征分析结果证明了2%～30%Cu/SiO2-AE催化剂同时含有不同比例的Cu0和Cu+成分,两者分别来源于CuO的还原和层状硅酸铜的还原。催化性能评价结果表明铜负载量适中的10%Cu/SiO2-AE催化剂具有较优的催化活性,关键原因在于Cu0与Cu+物种的协同催化作用及其含有合适的Cu+/(Cu0+Cu+)比例。以10%Cu/SiO2-AE为催化剂,在优化条件下,碳酸乙烯酯转化率达100%,甲醇收率和乙二醇收率分别提高到70.8%、98.0%。提出了Cu0促进氢气解离、Cu+吸附在碳酸乙烯酯的羰基上的催化机理。10%Cu/SiO2-AE的稳定性考察结果发现,Cu和Cu20颗粒的团聚长大是10%Cu/SiO2-AE催化剂在循环过程中催化活性下降的主要原因。(3)针对氨基甲酸乙酯与乙醇醇解合成碳酸二乙酯过程,采用以碳酸钠为沉淀剂的沉淀法发展了高效固体碱催化剂MgO-SC-450。该催化剂具有245 m2g-1的高比表面积、纳米薄片状形貌和丰富的中等强度碱性位。MgO-SC-450表现出优异的活性与选择性,在200℃条件下的TOF值为3522 mgDEC gcat-1 h-1,在优化条件下,氨基甲酸乙酯转化率达62.9%,碳酸二乙酯收率和选择性分别高达58.0%和92.1%。催化剂构效关系研究表明,丰富的中等强度碱性位是MgO-SC-450起高效催化作用的关键因素。MgO-SC-450还具有良好的重复使用性和结构稳定性。准原位红外实验结果表明氨基甲酸乙酯能被MgO活化,并且乙醇被解离成亲核性强的乙氧基。理论计算研究结果证实了氨基甲酸乙酯与乙醇共吸附于MgO表面上的双分子共活化机理。(4)针对脂肪酸甘油叁酯与甲醇酯交换合成脂肪酸甲酯过程,以来源广、成本低的电石渣大宗工业固体废弃物为钙基固体碱催化剂原料,采用简便易行的热活化法,发展了低成本高活性的电石渣钙基催化剂CS-650,实现了远优于商品CaO的催化活性。催化剂构效关系研究结果表明CS-650活性优异的关键在于其具有丰富的强碱性位。以CS-650为催化剂,在优化条件下,脂肪酸甲酯收率达91.3%,相应的TOF值为182.6 gFAME gcat-1 h-1。对CS-650催化剂的稳定性和反应前后结构变化进行了研究,结果发现催化剂在循环过程中活性下降到80.1%,归因于循环过程中形成了活性低于CS-650的甘油钙新结构。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机两相催化体系论文参考文献
[1].李素香.基于离子液体/有机两相催化-提取体系生物质资源制备5-羟甲基糠醛的研究[D].青岛科技大学.2017
[2].李凤姣.二氧化碳间接合成有机醇酯多相催化体系研究[D].中国科学院研究生院(过程工程研究所).2016
[3].孙斌,向鹏.水-有机两相体系中Pd(OAc)_2催化的Suzuki反应与2-(4-氯苯基)苯胺的合成[J].化学研究与应用.2014
[4].马红霞,王亮,胡于晨.水-有机两相体系中脂肪酮的催化氢转移反应研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第28分会：绿色化学.2014
[5].邹树平,颜海蔚,胡忠策,郑裕国.有机溶剂/缓冲液两相体系中全细胞催化拆分环氧氯丙烷[J].催化学报.2013
[6].胡玉林,陆明,葛秀涛,薛连海.有机合成中离子液体两相催化体系的研究新进展[J].宜春学院学报.2013
[7].王梦亮,姜骉麟,崔晋龙,焦红卫.表面活性剂在水-有机两相体系中对β-葡萄糖苷酶催化合成红景天苷的影响[J].分子催化.2013
[8].曾艳,王艳华,徐贻成,宋颖,赵家骐.温控离子液体/有机两相体系中纳米Rh催化烯烃氢甲酰化反应[J].催化学报.2012
[9].胡玉林.离子液体两相催化体系中有机合成单元反应的研究[D].南京理工大学.2012
[10].陈志俊,王艳华,蒋景阳,金子林.用于温控相转移纳米铑催化反应的水/有机两相新体系[J].催化学报.2011
论文知识图
