导读:本文包含了一价阳离子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阳离子,离子,超滤膜,亚铁,氢键,羰基,特性。
一价阳离子论文文献综述
余强兵,吴伟都,冯玉红,朱慧,王雅琼[1]（2017）在《一价阳离子对海藻酸丙二醇酯溶液流变特性的影响研究》一文中研究指出详细研究了不同盐(钠与钾)及不同离子强度对海藻酸丙二醇酯溶液体系流变特性的影响。通过实验发现,Na~+及K~+影响海藻酸丙二醇酯溶液的粘度、剪切稀化指数特性及粘弹性,还对动态粘弹性温度扫描时G'、G''与复数粘度出现增加时的温度、损耗正切出现降低时的温度以及G'=G''时的温度与模量值有影响。另外,可能由于钾离子的屏蔽作用与盐桥作用大于钠离子,使得钾离子对海藻酸丙二醇酯溶液流变特性的影响明显大于钠离子。(本文来源于《饮料工业》期刊2017年04期）
王磊,朱苗,苗瑞,李松山,邓东旭[2]（2017）在《典型一价阳离子对蛋白质膜污染的影响特性》一文中研究指出通过耗散型石英晶体微天平结合自制的聚偏氟乙烯(PVDF)芯片,考察离子强度为0mmol/L及Li Cl、Na Cl、KCl离子强度为100mmol/L条件下,牛血清蛋白(BSA)在PVDF界面的微观吸附过程及吸附层结构特征,结合宏观膜污染及膜性能恢复试验,从微观角度阐述了膜污染过程中离子水合作用的产生过程及其影响因素,进一步解析了一价阳离子对超滤膜蛋白质污染行为的影响机制.结果表明:与离子强度为0mmol/L时相比,无论是Li~+、Na~+或K~+离子的存在,皆可有效触发PVDF-BSA及BSA-BSA之间的水合排斥力,进而减缓BSA在PVDF膜面的吸附累积速率,形成松散的BSA吸附层,相应膜污染减缓.但是Li~+、Na~+及K~+3种阳离子对膜污染的缓减幅度并不相同,离子半径越小,BSA在膜面的吸附累积速率越慢,吸附层越松散,相应膜不可逆污染越小,说明膜污染幅度与离子半径成正相关关系,这主要是因为上述3种阳离子所产生的水合排斥力不同所致.(本文来源于《中国环境科学》期刊2017年05期）
赵丹,韩克利,陈晓芳[3]（2016）在《CO_2在一价阳离子RHO型分子筛上的吸附》一文中研究指出Palomino~([1])、Lozinska~([2,3])等人在实验中发现,一价碱金属离子型RHO分子筛对CO_2/CH_4的选择性非常高,尤其在低于1bar的条件下。本工作通过密度泛函方法(DFT)计算不同碱金属阳离子在不同落位上对吸附的影响,并模拟不同温度和压强下,二氧化碳在叁种M-RHO(M=Li、Na、K)分子筛上的吸附过程。碱金属离子不同落位的吸附能有差别,Li+、Na+落在S6R和K+落在S8R的结构会有较好的吸附优势,总的吸附能力顺序为Li-RHO>Na-RHO>K-RHO。另外,温度和压强对分子筛的吸附性能也有着明显的影响。分子筛在低压条件下表现出优异的吸附性,高温也可以增加分子筛对CO_2的吸附量,进一步验证了实验结果。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十九分会：化学中的量子与经典动力学》期刊2016-07-01）
赵丹,陈晓芳,韩克利[4]（2015）在《一价阳离子型M-RHO分子筛对CO2吸附性质的动力学研究》一文中研究指出一价阳离子型的RHO分子筛对低压下的CO2有着很好的吸附性能。实验上已经合成出M-RHO(M=Li、Na、K、Cs)分子筛,并测定它们在298K,低于1bar下对CO2的吸附情况。[1,2]针对M-RHO结构中的Br?nsted酸性及其吸附性能等尚未明确的问题,本工作展开对其酸性和吸附性质的理论计算研究,结合分子动(本文来源于《第十四届全国化学动力学会议会议文集》期刊2015-08-21）
常天俊,李刚,赵可旭,班琳,卞文秀[5]（2014）在《连接环、末端碱基及一价阳离子对G-四链体结构的影响》一文中研究指出研究了G-四链体中的连接环(Loop)、末端碱基和一价阳离子对其结构的影响,发现在K+溶液中Loop短的序列易形成平行结构,无末端碱基时容易形成多聚体,而反平行或混合平行/反平行的G-四链体则难以形成多聚体;一价阳离子K+,NH+4和Na+促进形成平行结构及多聚体的能力依次减弱.在平行G-四链体的3'或5'端增加非G碱基,或改变阳离子使其形成非平行结构,均可抑制多聚体的形成.Loop长度影响G-四链体的热稳定性,Loop短的序列可形成很稳定的分子内结构;无末端碱基的G-四链体多聚体的稳定性低于单个G-四链体,且多聚体随着温度升高而变小.结果表明,在K+溶液中,无末端碱基的平行G-四链体序列首先形成分子内结构,然后通过π-π堆积形成多聚体;末端碱基及反平行或混合平行/反平行G-四链体中的Loop可阻碍末端堆积作用,抑制多聚体的形成.本研究为G-四链体的结构与功能研究提供了有用信息.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2014年12期）
靳涛[6]（2013）在《一价阳离子同甲醛的弱相互作用》一文中研究指出利用密度泛函理论方法,优化得出复合体系的稳定构型。由于氢离子的半径最小,与氧形成了典型的化学键结合。离解能的大小随离子半径的减小而增强,并产生电荷从羰基向离子上转移的现象,转移的电荷部分填充离子核外空轨道,引起电荷趋于均匀分布,从而降低整个体系的能量。分析了复合体系的振动频率,受离子的影响,羰基的振动强度总体变弱,不同离子对其影响程度不同。(本文来源于《山东科技大学学报(自然科学版)》期刊2013年01期）
李言郡,朱慧,吴伟都,王雅琼,施文蓉[7]（2012）在《一价阳离子对黄原胶溶液流变特性的影响研究》一文中研究指出盐的加入直接或间接地与黄原胶分子发生相互作用,进而影响了后者在溶液中的行为,此影响也会反映在黄原子分子之间以及与水分子的相互作用上,从而影响了黄原胶在溶液中的流变性质,本文详细研究了不同盐(NaCl及KCl)及不同离子强度(离子浓度为0%1%)对黄原胶溶液体系流变特性的影响,通过实验发现,NaCl及KCl影响黄原胶的低剪切黏度、黏度、剪切稀化指数、黏度衰减特性以及黏弹性(包括弹性模量G’、黏性模量G’’及损耗正切tan(delta)),另外,还对频率扫描及动态黏弹性温度扫描时G’与G’’相交点的频率、松驰时间及凝胶点温度有影响。通过动态黏度温度扫描实验,发现盐的加入提高了黄原胶溶液的构象转变温度,同时,黄原胶本身含有的离子会影响构象转变温度的改变,亦需结合考虑。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2012年03期）
齐若冰,曾凡亚,程远,徐飞飞,岳学东[8]（2011）在《毛细管电泳非接触电导分离检测四种一价阳离子》一文中研究指出无机离子的检测在医药、食品行业和环境等领域起着重要的作用。常用的检测方法有离子选择电极法[1]、离子色谱法[2]、毛细管电泳间接检测法[3]等,毛细管电泳非接触电导法对无机离子的检测具有较高的灵敏度,通用性强。本文采用自制的的非接触电导检测器,研究建立了四种一价阳离子(NH4+、K+、Na+、Li+)(本文来源于《第十一届全国电分析化学会议论文摘要（3）》期刊2011-05-12）
柏双友,梁剑茹,周立祥[9]（2011）在《一价阳离子和水溶性有机质对生物沥浸中次生铁矿物形成的影响》一文中研究指出在嗜酸性氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)作用下,污泥生物沥浸体系中常会有次生铁矿物形成,这些矿物对污泥脱水和重金属溶出有重要影响。本研究模拟生物沥浸体系,考察了一价阳离子(K+、NH4+、Na+)和污泥DOM(dissolved organic matter)对次生铁矿物形成的影响。结果表明,一价阳离子生成次生黄铁矾类矿物的能力迥异,其中K+的成矾能力最强,120 mmol/L NH4+和80 mmol/L Na+会抑制体系中黄钾铁矾形成。在1.6 mmol/L K+-120 mmol/L NH4+-40 mmol/L Na+和1.6 mmol/L K+-80 mmol/L NH4+-80 mmol/L Na+两个处理所得矿物的结晶度均低于1.6 mmol/L K+-80 mmol/L NH4+-40 mmol/L Na+处理所得矿物的结晶度。另外,在50 mg/L DOM(以DOC计)存在的生物氧化体系,Fe2+最大氧化速率为4.96 h-1,比没有DOM存在时降低48.1%,矿物结晶度也明显低于后者。可见,过高的一价阳离子和DOM含量会影响A.ferrooxidans菌生理生化活性,降低Fe2+氧化速率,继而影响Fe3+供应,使微环境中的黄铁矾形成动力发生改变,最终在一定程度上影响了次生铁矿物的形成。(本文来源于《矿物学报》期刊2011年01期）
马竞[10]（2006）在《气相中一价阳离子水簇合物结构特征的理论研究》一文中研究指出本文采用密度泛函B3LYP方法，6-31+G(d)基组对NH_4~+和水分子所形成的簇合物进行了详细的研究。对簇合物几何构型进行了全优化。在密度泛函优化的几何构型上，进一步做频率计算，以确定极小点和过渡态。结果表明，NH_4~+与H_2O以线性氢键结合成的簇合物结构最稳定，其次是二叉结构，再次是叁叉结构。根据文中假设的力场，确定了NH_4~+结合一个水分子时有3种同分异构体，结合两个水分子时有5种同分异构体，结合叁个水分子时有2种同分异构体，结合四个水分子时有6种同分异构体，结合五个水分子时有6种同分异构体，结合六个水分子时有4种同分异构体，结合七个水分子时有2种同分异构体。在所有这些几何构型中，最容易实现的是NH_4~+与H_2O以线性氢键结合成的簇合物结构。对比其它小分子水簇合物，可以总结出：随着水分子数从1增加到4，由于水分子-水分子之间的排斥作用，离子与第一水合层水分子中的氧原子之间的平均距离是逐渐增大的。对于含5个和6个水的簇合物，由于离子第一水合层的水分子数没有改变，增加的水分子以氢键的形式与离子第一水合层的水分子结合，这样加强了离子与第一水合层水分子的结合能力。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2006-05-01）
一价阳离子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过耗散型石英晶体微天平结合自制的聚偏氟乙烯(PVDF)芯片,考察离子强度为0mmol/L及Li Cl、Na Cl、KCl离子强度为100mmol/L条件下,牛血清蛋白(BSA)在PVDF界面的微观吸附过程及吸附层结构特征,结合宏观膜污染及膜性能恢复试验,从微观角度阐述了膜污染过程中离子水合作用的产生过程及其影响因素,进一步解析了一价阳离子对超滤膜蛋白质污染行为的影响机制.结果表明:与离子强度为0mmol/L时相比,无论是Li~+、Na~+或K~+离子的存在,皆可有效触发PVDF-BSA及BSA-BSA之间的水合排斥力,进而减缓BSA在PVDF膜面的吸附累积速率,形成松散的BSA吸附层,相应膜污染减缓.但是Li~+、Na~+及K~+3种阳离子对膜污染的缓减幅度并不相同,离子半径越小,BSA在膜面的吸附累积速率越慢,吸附层越松散,相应膜不可逆污染越小,说明膜污染幅度与离子半径成正相关关系,这主要是因为上述3种阳离子所产生的水合排斥力不同所致.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
一价阳离子论文参考文献
[1].余强兵,吴伟都,冯玉红,朱慧,王雅琼.一价阳离子对海藻酸丙二醇酯溶液流变特性的影响研究[J].饮料工业.2017
[2].王磊,朱苗,苗瑞,李松山,邓东旭.典型一价阳离子对蛋白质膜污染的影响特性[J].中国环境科学.2017
[3].赵丹,韩克利,陈晓芳.CO_2在一价阳离子RHO型分子筛上的吸附[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十九分会：化学中的量子与经典动力学.2016
[4].赵丹,陈晓芳,韩克利.一价阳离子型M-RHO分子筛对CO2吸附性质的动力学研究[C].第十四届全国化学动力学会议会议文集.2015
[5].常天俊,李刚,赵可旭,班琳,卞文秀.连接环、末端碱基及一价阳离子对G-四链体结构的影响[J].高等学校化学学报.2014
[6].靳涛.一价阳离子同甲醛的弱相互作用[J].山东科技大学学报(自然科学版).2013
[7].李言郡,朱慧,吴伟都,王雅琼,施文蓉.一价阳离子对黄原胶溶液流变特性的影响研究[J].中国食品添加剂.2012
[8].齐若冰,曾凡亚,程远,徐飞飞,岳学东.毛细管电泳非接触电导分离检测四种一价阳离子[C].第十一届全国电分析化学会议论文摘要（3）.2011
[9].柏双友,梁剑茹,周立祥.一价阳离子和水溶性有机质对生物沥浸中次生铁矿物形成的影响[J].矿物学报.2011
[10].马竞.气相中一价阳离子水簇合物结构特征的理论研究[D].辽宁师范大学.2006
论文知识图
