一、甲状腺功能减低儿童8例误诊分析（论文文献综述）
阎亚琼,李永红,杨建平,白增华,张晓刚,燕美琴[1]（2022）在《先天性甲状腺功能减低症患儿血清25-羟维生素D营养状况分析》文中进行了进一步梳理目的了解山西地区先天性甲状腺功能减低症患儿25-羟维生素D[25-（OH）D]的营养状况。方法对2012年10月至2018年9月在山西省妇幼保健院新生儿疾病筛查门诊诊治的6个月至6岁142例先天性甲状腺功能减低症患儿,采用电化学发光法进行血清25-（OH）D检测,结果采用SPSS 26.0软件包进行统计学处理。结果 25-（OH）D的平均浓度为（87±30）nmol/L,随着年龄增长25-（OH）D水平浓度不等,各年龄组25-（OH）D水平比较差异无统计学意义（F=1.859,P=0.160）;男性与女性25-（OH）D水平差异无统计学意义（t=-0.067,P>0.05）;春、夏、秋、冬季维生素D缺乏和不足的患病率差异无统计学意义（χ2=5.917,P>0.05）。结论定期规范诊治先天性甲状腺功能减低症患儿的同时兼顾预防维生素D缺乏,促进患儿更好地生长发育。
李逢潮,段见英,章印红,韩思琪,马晓琳,蔡世岩,李利[2]（2021）在《甲状腺功能异常早产儿干预治疗的随访研究》文中研究表明目的探讨甲状腺功能异常早产儿给予左旋甲状腺素钠片治疗后对生长发育及甲状腺功能的影响。方法选取2013年1月1日至2017年12月31日在云南省第一人民医院产科出生后于该院新生儿科住院,并在该院新生儿随访门诊定期随访生长发育及甲状腺功能情况的早产儿82例为研究对象行回顾性分析。根据甲状腺功能检测结果分为甲状腺功能异常组（观察组,n=31）和甲状腺功能正常组（对照组,n=51）。观察组给予口服左旋甲状腺素钠片,对照组未予干预,比较不同胎龄（28周≤胎龄<32周、32周≤胎龄<34周、34周≤胎龄<37周）两组早产儿定期随访至矫正年龄12月龄时的体格、智力发育情况及甲状腺功能的转归。结果不同胎龄两组早产儿随访至矫正年龄12月龄时,体格发育指标（身长、体重、头围）比较差异无统计学意义（P>0.05）。28周≤胎龄<32周和32周≤胎龄<34周早产儿Gesell发育量表各能区评分随访至矫正年龄12月龄时,在观察组和对照组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。34周≤胎龄<37周早产儿,观察组的大运动能评分在3月龄和12月龄时低于对照组,精细动作能、语言能、适应性能评分在12月龄时均低于对照组（P<0.05）;个人-社会性能评分在3月龄时低于对照组（P<0.05）,但在12月龄时与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。甲状腺功能异常早产儿给予左旋甲状腺素钠片治疗,2～4周甲状腺功能均恢复正常,甲状腺功能恢复正常并完全停药的患儿有21例（68%）,其新生儿疾病筛查结果均正常（100%）;未能停药患儿10例（32%）,仅2例筛查结果正常,与甲状腺功能恢复正常并完全停药患儿的新生儿疾病筛查结果比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论甲状腺功能异常早产儿及早诊断并进行合理规范的治疗,可以在一定程度上减少对生长发育的影响。早产儿甲状腺功能异常多为暂时性,新生儿筛查结果呈阳性的早产儿发展为永久性甲状腺功能异常的可能性大。
郭传超,骆健,王源[3]（2021）在《新生儿甲状腺功能二次筛查的价值》文中研究说明目的对首次甲状腺功能筛查可能出现假阴性的新生儿进行二次筛查,尽可能最大限度的早期发现新生儿甲状腺功能异常。方法选取2015年1月至2018年12月在厦门长庚医院出生,出生3 d充分喂养后、早产儿奶量达到足量时采足跟血进行甲状腺功能筛查的26 187例新生儿,对其中可能出现假阴性的2 506例新生儿,在生后14～35 d进行二次筛查,对二次筛查的结果进行回顾性分析。结果新生儿首次筛查甲状腺功能阴性,二次筛查时的阳性率为0.18%（46/26 187）,占可能出现假阴性的1.84%（46/2 506）。其中新生儿甲状腺功能低下、高促甲状腺激素血症分别占17.39%、67.40%,低游离甲状腺素血症（简称低T4血症）和中枢性甲状腺功能减退分别占8.70%和4.35%,甲状腺功能亢进占2.17%。结论母亲妊娠期间甲状腺功能异常、出生时胎龄在28～31周的早产儿、脏器畸形、发育缺陷的数量≥3个的新生儿,在首次新生儿甲状腺功能筛查时可能出现假阴性,需在生后14～35 d后择机行二次筛查,以减少新生儿甲状腺功能异常的发生。
谢丽春,游晶玉,李国栋,李长钢,文飞球[4]（2021）在《婴幼儿肝血管瘤继发消耗性甲状腺功能减退症1例诊断及治疗》文中研究指明目的探讨婴幼儿肝血管瘤的诊断及治疗。方法回顾分析1例以反复贫血及先天性甲状腺功能减低症为表现的肝脏多发灶性血管瘤婴儿的临床资料,并进行文献复习。结果女性患儿生后2天诊断先天性甲状腺功能减低症,口服左旋甲状腺素片,疗效欠佳。患儿2月龄时血红蛋白68 g/L,为正细胞正色素性贫血,网织红细胞计数升高,总胆红素、游离胆红素、胆汁酸、甘氨胆酸及γ谷酰基转肽酶明显升高,促甲状腺素明显升高,游离T3明显降低。肝脏超声示肝脏实质内散在多个低回声团块,最大者位于肝右叶约8.9 cm×5.3 cm。腹部CT示肝脏体积明显增大,117 mm×145 mm×90 mm,肝实质内见类圆形异常强化,呈多发性大小不等的囊性病变,周边可见稍高密度分隔影,胆囊分辨不清。诊断为肝血管瘤,予加用普萘洛尔联合左旋甲状腺素片口服。治疗6个月后随访,腹部超声示肝脏血管瘤数量和大小都缩小一半,肝酶及胆汁酸水平降至正常范围。逐渐减量左旋甲状腺素,甲状腺功能恢复正常,目前生长发育同正常同龄儿。结论婴儿肝脏血管瘤可导致严重并发症,及时诊断及治疗可明显改善预后。
龚正涛,戴琼,陈小红[5]（2021）在《原发性甲状腺功能减低症患儿血清25（OH）D3及瘦素水平变化及其与甲状腺功能的相关性》文中指出目的探讨原发性甲状腺功能减低症患儿血清25羟维生素D3[25（OH） D3]及瘦素水平变化,及其与甲状腺功能的相关性。方法回顾性选取2016年1月至2019年12月在湖北省妇幼保健院治疗的原发性甲状腺功能减低症患者97例纳入研究组,按照维生素D营养状况将研究组分为维生素D缺乏组（9例）,维生素D不足组（15例）,维生素D充足组（73例）,并选取同期体检的健康儿童97例作为对照组。分析各组患者血清25（OH） D3、瘦素水平变化,及其与甲状腺功能指标[游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺激素（TSH）、甲状腺球蛋白抗体（TGAb）、甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）]的相关性。结果研究组患者的血清25（OH） D3水平为（67.93±21.16）nmol/L,明显低于对照组[（79.99±23.03） nmol/L],血清瘦素水平为（26.22±8.52） ng/mL,明显高于对照组[（9.96±2.16） ng/mL],差异均有统计学意义（P <0.05）。维生素D缺乏组、维生素D不足组患儿的血清25（OH） D3、TPOAb水平明显低于维生素D充足组,差异有统计学意义（P <0.05）;维生素D缺乏组、维生素D不足组血清瘦素、TSH水平高于维生素D充足组,差异有统计学意义（P <0.05）;不同维生素D营养状况患儿的血清FT3、FT4、Tg Ab水平比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。经Pearson分析,血清25（OH） D3与瘦素呈负相关（r=-0.589,P <0.001）;血清25（OH） D3与FT3、FT4、Tg Ab、TPOAb呈正相关（P <0.05）,与TSH呈负相关（P <0.05）;血清瘦素与TSH呈正相关（P<0.05）,与TPOAb呈负相关（P <0.05）。结论原发性甲状腺功能减低症患儿血清25（OH） D3呈低表达,瘦素呈高表达,血清25（OH） D3、瘦素与甲状腺功能有关,与原发性甲状腺功能减低密切相关。
刘甜[6]（2021）在《221例矮小症患儿病因分布及治疗效果分析》文中提出目的:对延安大学附属医院确诊为矮小症的患儿病因分布进行分析,同时对接受治疗后疗效进行分析,为本市矮小症的诊断及治疗提供一定的理论依据。方法:选取2018年9月至2020年3月在延安大学附属医院因身材矮小就诊的儿童作为研究对象,进行全面查体,完善矮身材儿童筛查相关所有检查,根据检查结果进行诊断,明确矮小症病因且分析主要病因,将接受基因重组人生长激素（recombinant human groth hormone,rhGH）治疗的患儿纳为随访对象,治疗前及治疗每三个月监测患儿的身高、体重,随访时间为1年,计算年生长速率。研究结果:1.纳入221例矮小症患儿为研究对象,男童112例,占总数50.68%,平均年龄为9.17±2.61岁,女童109例,占总数49.32%,平均年龄8.92±1.94岁,病因分布总体有五大类,其中,特发性矮小（Idiopathic short stature,ISS）占首位,生长激素缺乏症（Groth hormone deficiency,GHD）为第二大原因,分别为115例、90例,各占病例总数的52%、40.7%,小于胎龄儿（Small for gestational age,SGA）共12例,为病例总数5.4%,甲状腺功能减低3例,占病例总数的1.4%,Turner综合征（Turner syndrome,TS）共1例,占病例总数的0.5%。2.在221例矮小症患儿中,其中142例儿童接受rhGH治疗,ISS组共60人,男童、女童分别为32人、28人,平均年龄分别为9.62±2.17（岁）、9.80±2.46（岁）,GHD组共72人,男童、女童分别为39人、33人,平均年龄分别为10.10±2.16（岁）、9.29±2.34（岁）,SGA组共10例,男童4例,女童6例,平均年龄分别为（8.04±2.28）岁、（7.64±1.88）岁,每组间男女童平均年龄无差异,可进行比较。3.ISS组患儿治疗后与治疗前身高、生长速率相比差异均有统计学意义,治疗1年,患儿身高平均增长约为8.9cm;其中,治疗6个月时患儿生长速率最快,后生长速率减慢。不同性别间生长速率无差异。4.GHD组患儿治疗后与治疗前身高、生长速率相比差异均有统计学意义。治疗1年,患儿身高平均增长约为10.1cm;治疗后每阶段生长速率均比治疗前明显加快。不同性别间生长速率无差异。5.SGA组患儿治疗后与治疗前身高、生长速率相比差异均有统计学意义,治疗1年,患儿身高平均增长约为8.8cm,其中,治疗6个月时患儿生长速率最快。不同性别间生长速率无差异。研究结论:1.矮小症主要病因为:ISS、GHD。2.接受rhGH治疗的ISS、GHD、SGA组儿童治疗疗效较好,治疗1年患儿身高平均增长分别为8.9cm、10.1cm、8.8cm,GHD组儿童治疗效果最好。3.接受rhGH治疗的ISS组、GHD组、SGA组儿童中男女患儿生长速率均较治疗前增快,但不同性别间生长速率无差异。
吴爽[7]（2021）在《高通量测序技术与生化检测用于新生儿遗传代谢病筛查的比较研究》文中进行了进一步梳理目的:目前我国新生儿疾病筛查主流手段是生化筛查,生化筛查是通过体内代谢指标来进行检测,受多种因素影响,存在漏筛、阳性预测值偏低、筛查病种有限等问题。随着分子生物学的发展,高通量测序技术（Next Generation Sequencing,NGS）可以在分子层面明确病因,为新生儿疾病筛查方法提供了新的途径。本课题采用前瞻性的双盲的研究,通过对基因筛查和传统生化筛查结果进行对比分析,探索现阶段NGS是否能代替生化筛查作为一线筛查手段。方法:1.连续纳入2020年5月12日至2020年9月25日在西北妇女儿童医院医学遗传中心行新生儿筛查的211例表型健康的新生儿,采集足跟血,制成滤纸干血片,同时行生化筛查和基因筛查。其中生化筛查采用时间分辨免疫荧光法和串联质谱技术,检测干血斑中的促甲状腺素、17α-羟孕酮、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶及11种氨基酸、31种酰基肉碱水平;基因筛查采用基于靶向基因捕获的高通量测序技术,设计与遗传代谢病相关的202个基因捕获探针。根据美国医学遗传学和基因组学会指南进行变异致病性判读,对阳性变异位点采用Sanger测序进行验证。最终,对基因筛查阳性、生化筛查阳性的新生儿均转诊至专科门诊进行确诊、治疗、干预和随访。2.根据临床诊断标准,将阳性病例分为确诊和待确诊病例。以临床诊断为金标准,分别评价NGS和生化筛查的检测性能。3.对基因筛查为携带者的突变位点进行统计分析。结果:1.211例新生儿中,生化筛查初筛阳性21例,初筛阳性率9.9%,召回复测阳性7例,复测后阳性率3.3%。基因检测阳性8例,阳性率3.8%,携带者64例（30.3%）,阴性139例（65.9%）。两者结果一致6例,不一致3例。根据临床标准最终确诊5例,分别为先天性甲状腺功能减退症1例、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症1例、21-羟化酶缺乏症1例、高苯丙氨酸血症1例、甲基丙二酸血症1例。待确诊4例,分为疑似高苯丙氨酸血症2例、疑似高蛋氨酸血症1例、疑似先天性甲状腺功能减退症1例。对9例阳性患儿进行随访,以6月龄为随访终点,各患儿临床诊疗方案明确,均生长发育良好。2.以临床诊断为参考标准,将待确诊病例分成三类:将待确诊病例纳入真阳性,生化筛查的灵敏度77.8%、特异度100%、阳性预测值100%。NGS的灵敏度88.9%、特异度100%、阳性预测值100%。将待确诊病例纳入真阴性,生化筛查的灵敏度100%、特异度99%、阳性预测值71.4%。NGS的灵敏度80%、特异度98.1%、阳性预测值50%。将待确诊病例排除,生化筛查的灵敏度100%、特异度100%、阳性预测值100%。NGS的灵敏度80%、特异度100%、阳性预测值100%。3.211例新生儿中,携带者64例,突变位点80个,平均每人携带1.25个变异位点,最高携带3个。携带频率位于前3位的疾病为高苯丙氨酸血症、原发性肉碱缺乏症、希特林蛋白缺乏症。结论:1.生化检测与高通量测序技术各有其优势,现阶段NGS尚不能代替生化筛查作为NBS的一线筛查方法,但可以作为生化筛查的补充诊断方法。对临床意义未明的变异是否应纳入阳性报告还需要进一步评估。2.基因筛查可以发现携带者状况,为本地区遗传代谢病三级预防提供数据支持。
张夏[8]（2021）在《基于数据挖掘技术对中医药治疗桥本甲状腺炎合并甲减用药规律的文献研究》文中研究表明目的:通过对公开发表的有关中药治疗桥本甲状腺炎合并甲状腺功能减退症的临床研究类文献进行统计分析,探究中医药治疗桥本甲状腺炎合并甲状腺功能减退症的用药规律。方法:检索中国知网、万方、维普及中国生物医学期刊数据库中近20年（2000年-2020年）发表的关于中医药治疗桥本甲状腺炎合并甲状腺功能减退症的临床研究类文献,根据纳入、排除标准,筛选出最终纳入研究的文献,提取文献中的信息,将数据进行规范化处理,录入Excel软件建立数据库。用Excel对文献基本情况进行计量学分析,运用中医传承计算平台对中药的功效、四气、五味、归经进行频数统计,并对药物进行关联规则分析。结果:1.文献基本情况:最终纳入文献90篇,病例数共计6285例,其中男性1198例,女性4935例,男女比例约为1:4.12,在随机对照类文献中,治疗组3 069例,对照组3 045例。本研究中,纳入的文献共涉及20个地区,排名前3的地区为:山东省22篇（22.22%）,江苏省13篇（14.44%）,河南省 7 篇（7.77%）。2.治疗疗程情况:文献中患者治疗疗程分别为3周、4周、8周、1 2周、16周、24周,其中以12周（67.78%）为主。3.中药剂型使用情况:90篇文献中,中药剂型为汤剂的有81篇,中药剂型为颗粒剂的有4篇,中药剂型为口服液、胶囊的各有2篇,中药剂型为膏剂的有1篇。4.中药使用情况:9 0篇文献共涉及1 3 3味中药,总使用频次为1039次,频次前10位的药物为夏枯草、黄芪、甘草、茯苓、柴胡、白术、当归、浙贝母、白芍、熟地黄、淫羊藿。5.中药功效及使用情况:133味中药共涉及药物种类15类,其中使用频次在前5的分别是:补虚类（409次）,清热类（1 27次）,活血化瘀类（8 8次）,化痰止咳平喘类（76次）,利水渗湿类（5 9次）。6.中药四气、五味、归经使用情况:四气使用频次依次为温性（368次）,寒性（2 5 8次）,平性（23 1次）,热性（4 8次）,凉性（1 1次）;五味使用频次依次为甘味药（5 2 5次）,苦味药（46 8次）,辛味药（3 8 0次）,酸味药（1 3 7次）,咸味药（8 5次）;归经使用频次依次为,肝经（525次）,脾经（495次）,肺经（448次）,肾经（372次）,心经（295次）,胃经（195次）,胆经（162次）,膀胱经（29次）,大肠经（25次）,三焦经（24次）,小肠经（10次）。7.常用药物组合前5位为茯苓—白术,甘草—柴胡,茯苓—当归,甘草—白术,夏枯草—甘草。经聚类分析得到5个新方组合。结论:1.本研究中,桥本甲状腺炎合并甲状腺功能减退症患病率存在女性高于男性的特点。治疗疗程以12周居多。2.针对本病的治疗,主要采用中药汤剂内服的方法。3.常用药物排名前10位的为夏枯草、黄芪、甘草、茯苓、柴胡、白术、当归、浙贝母、白芍、熟地黄、淫羊藿。4.所用中药以补虚类为主。中药的四气以温、寒性为主;药味以甘、苦、辛味为主;归经以肝、脾、肺、肾经为主。5.经聚类分析,得出5个治疗桥本甲状腺炎合并甲状腺功能减退症的新方组合,对其组方原则进行分析,发现均符合本病病机。
石静,杜隽,顾凌丰[9]（2021）在《超声在儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症诊治中的价值》文中进行了进一步梳理目的探讨超声检查在儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）诊治中的价值。方法系统性回顾分析本院确诊为LCH患儿的相关超声影像学资料。结果 71例确诊患儿超声检查涉及腹部、甲状腺、骨嗜酸性肉芽肿（EGB）软组织包块三部分。18例高危型多系统LCH患儿的腹部器官存在不同程度的阳性表征,包括肝胆受侵18例、脾脏增大11例、腹部淋巴增大15例、胰腺增大2例、腹腔积液3例。统计分析,碱性磷酸酶（ALKP）指标在胆道累及组与未累及组间存在统计学差异,其升高提示胆道受累。7例多系统LCH患儿存在甲状腺异常,其中4例为迟发型表现,包括结节型5例、条带状1例、弥漫型1例。术前接受超声检查的EGB患儿（8例,含9个包块）,诊断正确率为77.78%。结论超声检查是LCH诊治中重要的一环。首先,高危型多系统受累的LCH患儿,在规范诊治的各个重要时间节点,均应接受详尽的腹部超声检查。其次,甲状腺可能是既往较为忽视的一个器官,建议在高危型LCH患儿随访中可定期进行甲状腺超声筛查,并进一步研究其病变特征。最后,对于儿童颅面部的EGB软组织肿块,超声具有较为特异的诊断价值。
毛玉熠[10]（2021）在《罕见病Van Wyk-Grumbach syndrome病例分析报告并相关文献复习》文中指出[目的]通过报道我院一例14岁女童原发性甲状腺功能减退合并双侧卵巢巨大囊肿病例,旨在对Van Wyk-Grumbach综合征（幼年型甲减并双侧卵巢巨大囊肿的早期识别）的诊断及治疗提供一定的思路及依据,积累临床经验,减少误诊率,避免不必要的外科干预。[方法]对患者进行病史采集、体格检查、实验室检查及影像学检查,通过早期的鉴别及诊断,予左甲状腺素钠片25ug,每天一次晨服替代治疗,1周后左甲状腺素钠片加至每天50ug,治疗1月余后对患者的症状、体征、实验室及影像学结果进行随访。并结合国内外相关病例报道,分析并总结Van Wyk-Grumbach综合征的发病机制、临床特点、诊疗方法及预后。[结果]替代治疗1月余后患者浮肿、反应迟钝等症状明显好转,复查甲状腺功能较前好转,泌乳素PRL及雌激素E2水平明显下降,复查腹部超声示双侧卵巢囊性包块较前减小。[结 论]幼年型甲状腺功能减退合并卵巢、性激素水平异常时,应先用一元化的思维考虑诊断,通过予左旋甲状腺素片行替代治疗,并进行随访记录,动态地观察患者的临床症状、实验室检查及影像检查,避免盲目进行非必要的手术治疗。
二、甲状腺功能减低儿童8例误诊分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、甲状腺功能减低儿童8例误诊分析（论文提纲范文）
（1）先天性甲状腺功能减低症患儿血清25-羟维生素D营养状况分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 血标本采集： |
| 1.2.2 血清25-羟维生素D[25-(OH)D]检测： |
| 1.2.3 先天性甲低诊断： |
| 1.2.4 定期规范治疗的执行定义： |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 血清-25-(OH)D水平： |
| 2.2 不同年龄组血清25-(OH)D水平： |
| 2.3 不同性别儿童血清25-(OH)D水平的分布： |
| 2.4 不同季节先天性甲低患儿血清25-(OH)D水平的分布： |
| 3 讨论 |
（2）甲状腺功能异常早产儿干预治疗的随访研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 新生儿甲状腺疾病筛查方法 |
| 1.3 甲状腺功能检查方法 |
| 1.4 治疗方案 |
| 1.5 观察指标 |
| 1.6 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同胎龄早产儿出生时及生后各矫正年龄体格发育比较 |
| 2.2 不同胎龄早产儿生后各矫正年龄Gesell评分比较 |
| 2.3 31例甲状腺功能异常早产儿甲状腺功能恢复及转归 |
| 3 讨论 |
（3）新生儿甲状腺功能二次筛查的价值（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2实验室检查 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果 |
（4）婴幼儿肝血管瘤继发消耗性甲状腺功能减退症1例诊断及治疗（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 讨论 |
（5）原发性甲状腺功能减低症患儿血清25（OH）D3及瘦素水平变化及其与甲状腺功能的相关性（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 研究组纳入与排除标准 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 研究组与对照组血清25 (OH) D3、瘦素水平比较 |
| 2.2 研究组不同维生素D营养状况患儿血清25(OH)D3、瘦素、胰岛素功能指标比较 |
| 2.3 血清25(OH) D3、瘦素水平与甲状腺功能的相关性 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（6）221例矮小症患儿病因分布及治疗效果分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 资料与方法 |
| 1.研究内容 |
| 2.研究方法 |
| 3.统计学方法 |
| 第二章 结果 |
| 1.研究对象基本情况 |
| 2.研究对象病因分布情况 |
| 3.接受治疗患儿人数分布情况及年龄比较 |
| 4.ISS组患儿接受rhGH治疗效果分析 |
| 5.GHD组患儿接受rhGH治疗效果分析 |
| 6.SGA组患儿接受rhGH治疗效果分析 |
| 第三章 讨论 |
| 1.关于矮小症病因分布的探讨 |
| 2.关于矮小症治疗及治疗效果的探讨 |
| 3.本研究的不足及展望 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 重组人生长激素在矮小儿童生长方面的应用进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 |
（7）高通量测序技术与生化检测用于新生儿遗传代谢病筛查的比较研究（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 文献回顾 |
| 1 高通量测序技术概述 |
| 2 高通量测序技术遗传病的防治中的应用 |
| 3 高通量测序引入 NBS 所面临的挑战 |
| 1 对象与方法 |
| 1.1 对象 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 技术路线 |
| 1.2.2 干血片样本制备 |
| 1.2.3 主要仪器与试剂 |
| 1.2.3.1 生化筛查仪器 |
| 1.2.3.2 生化筛查试剂 |
| 1.2.3.3 NGS试剂及主要设备 |
| 1.2.4 生化筛查 |
| 1.2.4.1 时间免疫荧光法 |
| 1.2.4.2 串联质谱法 |
| 1.2.5 基因筛查 |
| 1.2.5.1 实验室检测 |
| 1.2.6 筛查病种及相关指标 |
| 1.2.7 临床诊断、治疗和随访 |
| 1.2.7.1 阳性患儿的处理 |
| 1.2.7.2 基因筛查系携带者的管理 |
| 1.2.7.3 筛查结果阴性的新生儿的随访 |
| 1.3 信息采集 |
| 1.4 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 一般信息 |
| 2.2 生化筛查与基因检测结果 |
| 2.2.1 生化筛查结果 |
| 2.2.2 基因筛查结果 |
| 2.2.3 生化筛查与基因筛查结果比较 |
| 2.2.3.1 生化筛查和基因筛查结果相一致 |
| 2.2.3.2 生化筛查和基因筛查结果不一致 |
| 2.3 筛查性能 |
| 2.3.1 待确诊病例纳入真阳性 |
| 2.3.2 待确诊病例纳入真阴性 |
| 2.3.3 待确诊病例排除 |
| 2.4 携带者情况 |
| 2.5 治疗与随访 |
| 2.5.1 阳性患儿的治疗和随访 |
| 2.5.2 携带者和筛查阴性新生儿的随访情况 |
| 3 讨论 |
| 3.1 生化筛查 |
| 3.2 基因筛查 |
| 3.3 生化筛查和基因筛查的结果的比较分析 |
| 结论 |
| 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简历和研究成果 |
| 致谢 |
（8）基于数据挖掘技术对中医药治疗桥本甲状腺炎合并甲减用药规律的文献研究（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 1 中医对桥本甲状腺炎合并甲状腺功能减退症的认识 |
| 1.1 病名的认识 |
| 1.2 病因病机 |
| 1.3 中医对桥本甲状腺炎合并甲状腺功能减退症的治疗 |
| 2 现代医学对桥本甲状腺炎的认识 |
| 2.1 病名由来及病理生理 |
| 2.2 流行病学调查 |
| 2.3 发病因素 |
| 2.4 诊断标准 |
| 2.5 西医对桥本甲状腺炎的治疗 |
| 3 现代医学对甲状腺功能减退症的认识 |
| 3.1 流行病学 |
| 3.2 分类 |
| 3.3 诊断标准 |
| 3.4 危害 |
| 3.5 治疗 |
| 资料与方法 |
| 1 研究资料 |
| 1.1 文献来源 |
| 1.2 文献检索策略 |
| 1.3 文献纳入标准 |
| 1.4 文献排除标准 |
| 1.5 文献筛选与整理 |
| 1.6 建立数据库 |
| 1.7 数据规范化处理 |
| 2 统计分析 |
| 2.1 文献基本情况分析 |
| 2.2 药物使用情况分析 |
| 结果 |
| 1 文献基本情况 |
| 1.1 文献纳入数量 |
| 1.2 文献病例数 |
| 1.3 研究地区 |
| 1.4 治疗疗程 |
| 2 中药使用情况 |
| 2.1 中药剂型统计 |
| 2.2 中药使用频次统计 |
| 2.3 中药功效统计 |
| 2.4 中药四气统计 |
| 2.5 中药五味统计 |
| 2.6 中药归经统计 |
| 2.7 药物组合 |
| 2.8 新方组合 |
| 讨论 |
| 1 用药规律分析 |
| 1.1 药物功效分析 |
| 1.2 单味药物分析 |
| 1.3 药物组合分析 |
| 1.4 药物四气五味归经分析 |
| 2 新方分析 |
| 3 问题与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
| 个人简介 |
（9）超声在儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症诊治中的价值（论文提纲范文）
| 资料与方法 |
| 1. 研究对象 |
| 2. 超声影像学资料分析 |
| 3. 统计学方法 |
| 结 果 |
| 1. 腹部超声表现 |
| 2. 甲状腺超声表现 |
| 3. EGB相关软组织肿块超声表现 |
| 讨 论 |
| 结 论 |
（10）罕见病Van Wyk-Grumbach syndrome病例分析报告并相关文献复习（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 原发性甲状腺功能减退症及其合并相关疾病的研究进展 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间获得的学术成果 |
| 致谢 |
四、甲状腺功能减低儿童8例误诊分析（论文参考文献）
- [1]先天性甲状腺功能减低症患儿血清25-羟维生素D营养状况分析[J]. 阎亚琼,李永红,杨建平,白增华,张晓刚,燕美琴. 中国药物与临床, 2022(02)
- [2]甲状腺功能异常早产儿干预治疗的随访研究[J]. 李逢潮,段见英,章印红,韩思琪,马晓琳,蔡世岩,李利. 中国当代儿科杂志, 2021
- [3]新生儿甲状腺功能二次筛查的价值[J]. 郭传超,骆健,王源. 中国医药指南, 2021(33)
- [4]婴幼儿肝血管瘤继发消耗性甲状腺功能减退症1例诊断及治疗[J]. 谢丽春,游晶玉,李国栋,李长钢,文飞球. 临床儿科杂志, 2021(10)
- [5]原发性甲状腺功能减低症患儿血清25（OH）D3及瘦素水平变化及其与甲状腺功能的相关性[J]. 龚正涛,戴琼,陈小红. 临床和实验医学杂志, 2021(14)
- [6]221例矮小症患儿病因分布及治疗效果分析[D]. 刘甜. 延安大学, 2021(11)
- [7]高通量测序技术与生化检测用于新生儿遗传代谢病筛查的比较研究[D]. 吴爽. 西安医学院, 2021(01)
- [8]基于数据挖掘技术对中医药治疗桥本甲状腺炎合并甲减用药规律的文献研究[D]. 张夏. 黑龙江中医药大学, 2021(01)
- [9]超声在儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症诊治中的价值[J]. 石静,杜隽,顾凌丰. 中国超声医学杂志, 2021(05)
- [10]罕见病Van Wyk-Grumbach syndrome病例分析报告并相关文献复习[D]. 毛玉熠. 昆明医科大学, 2021