导读:本文包含了苯氧化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铝-硼,氧化脱氢,乙苯,苯乙烯
苯氧化论文文献综述
Nagaraju,Pasupulety,Muhammad,A.Daous,Abdulrahim,A.Al-Zahrani,Hafedh,Driss,Lachezar,A.Petrov[1]（2019）在《用于乙苯氧化脱氢制苯乙烯铝-硼催化剂:铝硼组成及制备方法对催化剂性能的影响（英文）》一文中研究指出采用溶胶-凝胶(SG)法合成了不同摩尔比的Al-B催化剂(Al-10B与Al-35B).在450-500°C,乙苯(EB)接触时间为0.54g-cat.s.cm~(-3)的条件下,在氧气和水蒸气存在下对这些催化剂进行催化乙苯脱氢反应.利用NH_3-TPD质谱分析了Al-B催化剂的酸性.扫描电镜图像显示,硼在氧化铝中负载量达15%(Al-15b)时仍分布很好,而在较高的硼含量(Al-25B和Al-35B)催化剂中观察到硼聚集.从本质上讲,在Al和Al-10B催化剂上观察到强度非常弱(T_(max)≤125°C)的酸位,使得EB转化率和苯乙烯产率很低.另一方面,在Al-25B和Al-35B催化剂酸位较弱(T_(max)≤180°C),因而EB转化率较高.然而,在弱-中等强度酸位的Al-15B催化剂上可以得到较高的苯乙烯产率(43.2%)和合理的EB转化率(46%).另外,采用共沉淀法(COP)和浸渍法(IMP)合成了Al-15B催化剂.IMP和COP催化剂的NH_3-TPD-质谱分析结果发现,与NO_x形成有关的酸位点在500°C时将EB转化率分别提高到66%和63%.然而, Al-BSG催化剂中的这些酸位降低,使得500°C时EB转化率为50%.当EB转化率为50%时,在Al-BIMP, Al-BCOP和Al-SG催化剂上苯乙烯选择性分别为73%, 82.5%和84%.因此,不同方法制备的Al-B催化剂,会产生不同强度和密度的酸位,从而影响苯乙烯的形成.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年11期）
吴婧,王月鑫,郭川洲,封莹莹,蔡可迎[2]（2019）在《氮掺杂碳材料的制备及其催化乙苯氧化制备苯乙酮的性能》一文中研究指出以蔗糖为碳源,以叁聚氰胺为氮掺杂剂和模板剂,采用高温热解法制备了半透明的片状氮掺杂碳材料(NC)。用XRD、XPS和TEM对NC进行表征。结果表明,NC为无定型材料,850℃下热解制备的NC含有较多的石墨N,NC为半透明片状材料。以NC为催化剂,用于叔丁基过氧化氢氧化乙苯制备苯乙酮。在适宜的反应条件下,0.53g(5mmol)乙苯、1.35 g(15 mmol)叔丁基过氧化氢、0.03 g的NC和15 mL去离子水在85℃反应20 h,苯乙酮的收率达76%。催化剂重复使用7次,活性没有明显降低。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年05期）
胡建玲[3]（2018）在《一种异丙苯氧化反应器的设计》一文中研究指出介绍了一种异丙苯氧化反应器的应用及结构特点,并对材料要求、强度计算等问题进行了总结。(本文来源于《当代化工研究》期刊2018年10期）
张睿智,罗永浩,殷仁豪[4]（2018）在《氯对苯氧化过程影响机制的实验研究》一文中研究指出针对高含氯垃圾气化-燃烧工艺中焦油的氧化裂解过程,利用均相管流反应器配合傅里叶红外光谱仪,以C_6H_6为焦油模型化合物,对比研究了氯参与前后,裂解产物组成和氧化完全程度随温度和当量比的变化,探索了氯对C_6H_6氧化裂解过程的影响机制。结果表明,低温下氯对C_6H_6的氧化有明显的激发作用,但由于氯对OH的消耗,对裂解产物进一步转化为完全氧化产物CO_2又存在抑制作用。此外,在高温低当量比条件下氯对聚合反应也有促进作用。因此,在工程应用中,高含氯垃圾气化产物的燃烧可适应更低的温度,但应避免高温低当量比反应环境的形成以避免聚合产物。此外,还应控制垃圾原料中的氯元素比例,以保障氧化反应的充分进行。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2018年10期）
梁仪静,刘雨溪,邓积光,戴洪兴[5]（2018）在《钯钨双金属纳米片催化剂的制备及其对苯氧化的催化性能研究》一文中研究指出挥发性有机物(VOCs)作为一类大气中细颗粒物形成的重要前体物,严重危害人体健康。催化氧化法是一种有效的净化工业废气中VOCs的方法,该技术的关键是高效催化剂的研发。通常来说贵金属催化剂的尺寸和形貌与其催化性能具有一定相关性。具有特殊形貌的贵金属因其具有不同的暴露晶面,而具有特定的催化活性或选择性。具有超薄二维结构的贵金属,有利于暴露更多的催化活性位,有利于催化活性的提高。本文报道了具有超薄二维结构的钯钨催化剂的制备及其对苯氧化的催化性能。(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
孙超[6]（2018）在《CO_2气氛下Ce基催化剂催化乙苯氧化脱氢研究》一文中研究指出乙苯脱氢是十大重要的石油化工原料生产过程之一。当前的乙苯脱氢工艺存在反应平衡受热力学限制,能耗大,催化剂易积炭失活,以及苯乙烯选择性差等缺陷。CO_2气氛下乙苯氧化脱氢是克服这些缺陷的有效途径。本文研究了CexAl催化剂中CeO_2负载量对催化剂性能的影响。在Ce15Al催化剂基础上用ZrO_2、Cr_2O_3、MgO、La_2O_3等进行改性。使用BET、XRD、SEM和H_2-TPR对催化剂进行了表征。评价了CO_2气氛下,催化剂的乙苯氧化脱氢反应性能。考察了焙烧温度、纳米/非纳米载体等制备条件,以及反应温度、CO_2:EB进料比、接触时间等工艺条件对催化剂性能的影响。最后进行了100 h寿命评价,并探讨了催化剂失活原因。主要结果如下:(1)浸渍法制备了不同CeO_2负载量的Cex Al催化剂。当CeO_2负载量为15%(w)时催化剂活性最好,反应12 h后乙苯转化率为46.1%,苯乙烯选择性为98.4%。对比了沉淀法和浸渍法制备的Ce15Al催化剂,发现沉淀法制备的催化剂还原性好,比表面积高,颗粒尺寸小,具有更好的催化性能。反应12 h后,乙苯转化率和苯乙烯选择性分别为48.1%和98.2%。(2)催化剂中添加ZrO_2、Cr_2O_3改性Ce15Al催化剂。ZrO_2、Cr_2O_3负载量分别为10%(w)和3%(w)时催化性能较好。与Ce15Al催化剂相比,Ce15Cr3Al催化剂初始活性高,但催化剂稳定性差,失活速率加快。Ce15Zr10Al具有较好的催化活性,且催化剂稳定性大幅提高。在此基础上,用MgO、La_2O_3改性Ce15Zr10Al催化剂。MgO、La_2O_3负载量分别为1%(w)和4%(w)时催化性能较好。与Ce15Zr10Al催化剂相比,Ce15Zr10Mg1Al催化剂催化活性有所提高,但稳定性变差;Ce15Zr10La4Al催化剂催化活性明显提高,稳定性也有所改善。(3)考察了催化剂制备与反应条件对反应的影响。最佳条件为:反应温度600℃、进料比CO_2:EB为10、接触时间163 h·g-cat·mol~(-1)EB、催化剂焙烧温度550℃。此时反应12 h后乙苯转化率为56.5%,苯乙烯选择性为97.4%。(4)对Ce15Zr10La4Al催化剂进行了100 h的寿命评价。反应100 h后,乙苯转化率降至24%,苯乙烯选择性为98.7%。用CO_2和空气对反应100 h后催化剂进行了再生。结果表明,CO_2再生后催化剂积炭量有所减少,但仍存在明显积炭,乙苯转化率从24%升至27.6%。空气再生后催化剂积炭完全消除,反应12 h后乙苯转化率为40%左右,与新鲜催化剂仍有差距。反应评价和表征结果表明,积炭和催化剂烧结都是失活的重要原因,而活性组分的还原不是催化剂失活的主要原因。实验结果表明,该类催化剂具有潜在的应用前景,值得继续深入研究。(本文来源于《北京石油化工学院》期刊2018-06-25）
丁巍,郝元川,孙宇,沈健[7]（2018）在《Co/Cu-USY分子筛制备及催化乙苯氧化性能》一文中研究指出以硝酸铜为铜源,硝酸钴为钴源,对超稳分子筛(USY)进行单金属和双金属的改性,采用浸渍法制备一系列金属改性的USY分子筛催化剂,并对其进行X射线衍射(XRD)、N2吸附脱附、傅里叶红外光谱分析(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)的表征分析。以乙苯氧化制苯乙酮为探针反应,在间歇式反应釜中催化氧化乙苯,考察金属负载量以及双金属改性对USY分子筛催化剂催化氧化性能的影响。结果表明,钴对于铜在USY分子筛上的均匀分布以及活性中心铜对乙苯氧化的催化作用具有协同促进作用,当Co和Cu的负载量分别为5%和20%时,5%Co/20%Cu-USY(质量分数)催化剂对乙苯催化氧化反应的性能最优,其乙苯的转化率和苯乙酮的选择性分别达到29.8%和87.2%。催化剂重复使用4次后其活性和选择性无显着降低,具有良好的结构稳定性。(本文来源于《化工进展》期刊2018年06期）
张辉[8]（2018）在《合成含苯环结构硅内酯及多取代苯氧化和扩环衍生化研究》一文中研究指出茂锆试剂在金属有机化学中具有重大用途,它们可以发生环加成、偶联等各种反应,对于新药物、新材料的发现有着重要的意义。尽管已经有大量关于由茂锆试剂诱导合成多取代苯的研究,但是对于由茂锆试剂诱导,合成含有苯环结构硅内酯,以及多取代苯在茂锆试剂诱导下的衍生化,从而获得更多新型的分子骨架的研究报道较少。本文在课题组对锆化学的研究基础之上,首先提出了一种通过茂锆试剂诱导,以炔烃为底物,在二丁基二茂锆根岸试剂的作用下,与丁炔二酸二酯进行[2+2+2]环加成反应,进而在碘化试剂的作用下,得到几种新型的含有苯环结构硅内酯的新方法。其中1,1-二甲基-4-羧酸乙酯基-6,7-二苯基-5-(叁甲基硅烷基)-1,3-二氢苯并[c][1,2]氧硅杂环戊二烯-3(1H)酮(硅内酯a)的收率为43%,1,1-二甲基-4-羧酸乙酯基-6,7-二苯基-5-碘-1,3-二氢苯并[c][1,2]氧硅杂环戊二烯-3(1H)酮(硅内酯b)的收率为36%。本文也对由茂锆试剂诱导生成的锆杂环戊二烯进行了卤代芳烃偶联的研究,得到了共轭二烯的结构,并进行了单晶培养和晶体研究分析。其次,本文对由茂锆试剂诱导生成的含有酯基结构的多取代苯进行酯基衍生化研究,对多取代苯的酯基采用氢化铝锂还原,得到了苄醇的结构,苄醇在不同氧化试剂(PDC、PCC、DDQ、Swern、Dess-Martin等)的氧化作用下,成功得到了几种未曾报导过的新型分子骨架结构,5,6-二丙基-1-(3H)-异苯并呋喃酮,收率47%~54%;4,5,6,7-四丙基-1-(3H)-异苯并呋喃酮,收率81%~85%;4,5,6,7-四丙基-1,3-二氢异苯并呋喃-1-醇,收率63%,并通过核磁分析,确定了它们的结构。本文还对由茂锆试剂诱导生成的多取代苯进行了扩环衍生化研究,对于多取代苯的酯基采用氢化铝锂还原,得到了苄醇结构,苄醇卤代后,与炔烃发生偶联,进而在二丁基二茂锆的作用下,与丁炔二酸二酯发生环加成反应,扩环后的二氢蒽类衍生物的酯基在氢化铝锂的作用下,还原为苄醇,进而在PDC氧化剂的氧化作用下,得到了两种未曾报道过的新型分子骨架结构。5,10-二氢蒽[2,3-C]呋喃-1-(3H)-酮,收率68%;4,6,7,8,9,11-六丙基-5,10-二氢蒽[2,3-C]呋喃-1-(3H)-酮,收率为61%。本文不仅能拓宽茂锆试剂方法学和锆杂环戊二烯的用途,还发展了合成几种新型骨架分子的方法,同时为后续这些分子的应用前景研究奠定基础。(本文来源于《天津大学》期刊2018-05-01）
苏如孟[9]（2018）在《钛硅分子筛催化过氧化氢异丙苯氧化丙烯反应》一文中研究指出丙烯环氧化制备环氧丙烷反应中,催化剂的选择需要与氧化剂的种类相匹配。为满足绿色化学的需求,常用的氧化剂为双氧水与过氧化氢异丙苯(CHP)。双氧水氧化法与过氧化氢异丙苯共氧化法作为环境友好型清洁生产工艺具有应用前景。研究表明,以过氧化氢异丙苯为氧化剂的丙烯环氧化反应体系中,催化剂需具备四配位的钛、表面疏水、介孔结构的特点。目前用于工业化装置的催化剂主要是硅烷化的介孔分子筛及无定型钛硅复合物,相比于介孔及无定型材料而言,多级孔TS-1具有更好的疏水性、水热稳定性、热稳定性及更宽的孔径分布。本文将不同钛硅材料用于催化过氧化氢异丙苯氧化丙烯反应,并选用多级孔TS-1为催化剂考察了反应条件的影响。本文利用水热合成法制备了Ti-MCM-41、Ti-HMS、Ti-SiO_2、HTS-1、未晶化HTS-1前驱体及钛硅复合物等钛硅材料,采用X-射线粉末衍射(XRD)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)等对钛硅材料的结构和形貌进行表征,研究合成条件及改性处理对其结构的影响。以丙烯环氧化反应为探针反应,评价了不同钛硅材料的催化性能。比较不同条件合成的多级孔TS-1在丙烯环氧化反应中的催化性能,发现硅钛比、聚季铵盐-6用量及晶化时间都会影响所得催化剂的催化性能,硅钛比33、聚季铵盐-6与二氧化硅的质量比为3/3、170℃晶化4d制备的多级孔TS-1催化反应性能较好。催化剂改性处理包括硅烷化改性、酸处理、醇处理及金属盐处理,研究发现硅烷化改性及醇处理增加催化剂表面疏水性、金属盐改性减少酸中心的数量,均可提高催化剂的催化性能;酸处理可以洗掉锐钛矿及覆盖在催化剂活性中心上的非骨架钛,催化剂的活性提高。结合上述催化剂表征和反应结果,发现催化剂骨架钛的含量、介孔孔容大小及孔道连通性、表面疏水性及酸中心的数量对催化剂性能影响较大。采用控制单一变量法研究间歇釜中反应条件对过氧化氢异丙苯氧化丙烯反应结果的影响,将体系中所得环氧丙烷的质量浓度作为催化剂性能的考察指标,系统研究了催化剂用量、氧化剂用量、反应时间、反应温度及反应溶剂的影响,得出较佳反应条件为:反应温度80℃,反应压力0.8 MPa,CHP浓度7%,CHP与催化剂的质量比为15:1,反应时间4 h,此条件下以HTS-1为催化剂,CHP的有效利用率可以达到72.75%,PO的选择性为100%。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-04-01）
孙倩,苏小利,高丽,陈威,郑修成[10]（2018）在《一种高效的多孔氮掺杂碳基气凝胶催化剂及其催化乙苯氧化性能》一文中研究指出通过水热合成和高温煅烧的方法制备了多孔氮掺杂碳基复合气凝胶,其可作为一种高效的催化剂.该方法是以蒲绒和石墨烯气凝胶作为碳源和模板,尿素作为氮源.分别采用XRD,FT-IR,Raman和TEM对这些催化剂进行表征分析.以叔丁基过氧化氢为氧化剂,探究该复合气凝胶在乙苯选择性氧化生成苯乙酮的反应体系中的催化性能,实验结果表明,该复合气凝胶在该体系中具有优异的催化活性,苯乙酮的选择性可达92%以上.这是由于复合气凝胶中的多孔结构,氮元素的掺杂以及蒲绒和石墨烯气凝胶之间的相互作用.将生物质蒲绒转化为高催化活性碳材料,这种新颖的方法为寻找高性能催化氧化乙苯的催化剂提供了新的设计前景.(本文来源于《化学研究》期刊2018年01期）
苯氧化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以蔗糖为碳源,以叁聚氰胺为氮掺杂剂和模板剂,采用高温热解法制备了半透明的片状氮掺杂碳材料(NC)。用XRD、XPS和TEM对NC进行表征。结果表明,NC为无定型材料,850℃下热解制备的NC含有较多的石墨N,NC为半透明片状材料。以NC为催化剂,用于叔丁基过氧化氢氧化乙苯制备苯乙酮。在适宜的反应条件下,0.53g(5mmol)乙苯、1.35 g(15 mmol)叔丁基过氧化氢、0.03 g的NC和15 mL去离子水在85℃反应20 h,苯乙酮的收率达76%。催化剂重复使用7次,活性没有明显降低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯氧化论文参考文献
[1].Nagaraju,Pasupulety,Muhammad,A.Daous,Abdulrahim,A.Al-Zahrani,Hafedh,Driss,Lachezar,A.Petrov.用于乙苯氧化脱氢制苯乙烯铝-硼催化剂:铝硼组成及制备方法对催化剂性能的影响（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
[2].吴婧,王月鑫,郭川洲,封莹莹,蔡可迎.氮掺杂碳材料的制备及其催化乙苯氧化制备苯乙酮的性能[J].化工技术与开发.2019
[3].胡建玲.一种异丙苯氧化反应器的设计[J].当代化工研究.2018
[4].张睿智,罗永浩,殷仁豪.氯对苯氧化过程影响机制的实验研究[J].燃料化学学报.2018
[5].梁仪静,刘雨溪,邓积光,戴洪兴.钯钨双金属纳米片催化剂的制备及其对苯氧化的催化性能研究[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[6].孙超.CO_2气氛下Ce基催化剂催化乙苯氧化脱氢研究[D].北京石油化工学院.2018
[7].丁巍,郝元川,孙宇,沈健.Co/Cu-USY分子筛制备及催化乙苯氧化性能[J].化工进展.2018
[8].张辉.合成含苯环结构硅内酯及多取代苯氧化和扩环衍生化研究[D].天津大学.2018
[9].苏如孟.钛硅分子筛催化过氧化氢异丙苯氧化丙烯反应[D].大连理工大学.2018
[10].孙倩,苏小利,高丽,陈威,郑修成.一种高效的多孔氮掺杂碳基气凝胶催化剂及其催化乙苯氧化性能[J].化学研究.2018