导读:本文包含了甘油磷酸盐论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甘油,磷酸盐,凝胶,催化剂,丙烯醛,血管,平滑肌。
甘油磷酸盐论文文献综述
康伟杰,陈长林[1]（2018）在《磷酸盐稳定钨锆复合氧化物载铂催化剂催化甘油氢解反应》一文中研究指出用分步浸渍-焙烧法制备了不同含量磷酸盐稳定的钨锆复合氧化物载铂催化剂(Pt/phosphated WO3/ZrO_2)。采用NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、X线衍射(XRD)、N2物理吸附-脱附、H2程序升温还原(H2-TPR)和H2脉冲吸附等技术对催化剂进行了表征。用固定床反应器考察了催化剂催化甘油加氢制1,3丙二醇的反应性能。结果表明,随着PO_4~(3-)含量增加,Pt/phosphate WO3/ZrO_2催化剂比表面积呈先增大后减小的趋势,PO_4~(3-)质量分数0.8%的Pt/0.8phosphated WO3/ZrO_2催化剂比表面积达到最大值108 m2/g。适量引入PO_4~(3-)可增大催化剂总酸量,增强催化剂金属还原性,提高了催化剂H2吸附量,Pt/0.8phosphated WO3/ZrO_2催化剂H2吸附量达到最大值110.7μmol/g。Pt/0.8phosphated WO3/ZrO_2催化剂水热处理和反应前后比表面积基本没有变化,反应前后催化剂H2吸附量基本不变,Pt/phosphate WO3/ZrO_2催化甘油加氢稳定性较Pt/WO3/ZrO_2催化剂显着提高。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
王增龙[2]（2015）在《非碱性条件下金属磷酸盐及水滑石负载Pt-Bi催化剂对甘油氧化性能研究》一文中研究指出近年来，生物柴油以其环保性和可再生性受到世界各国的关注，生物柴油生产过程中伴随着大量的副产物甘油生成，甘油产量激增成为过剩的化学品。因此，对过剩的甘油进行深加工生产高附加值精细化学品，不仅可提高甘油的利用价值，同时可降低生物柴油的生产成本，延长生物柴油产业链。在甘油的深加工路线中，甘油催化氧化是重要的途径之一，可以生成一系列精细化学产品。甘油的催化氧化是一种复杂的多个平行反应和连续反应过程，产物的选择性差，因此选择性的催化氧化甘油分子显得十分重要。本文在非碱性条件下，以双氧水作为氧化剂，采用含有过渡金属的两种磷酸盐材料Co-VSB-1、Cu-α-ZrP和负载型Pt-Bi催化剂用于甘油氧化反应，系统地考察了反应条件对反应活性和选择性的影响，主要研究内容和结论如下：1.通过水热合成法制备了含过渡金属的磷酸盐材料Co-VSB-1和Cu-α-ZrP，分别以它们作为催化剂，系统地考察了反应温度、H2O2/甘油摩尔比、反应时间、催化剂用量对反应结果的影响。i) Co-VSB-1和Cu-α-ZrP的催化活性中心分别为二价Co和Cu，甘油氧化反应产物为甘油酸、乙醇酸、甲酸和少量的碳一气相产物。ii) Co-VSB-1作为催化剂时，甘油转化率随着反应温度、反应时间、H2O2/甘油摩尔比增加而增大，然而甘油酸选择性则随之下降。生成甘油酸的优化反应条件为：反应温度70℃，反应时间6h， H2O2/甘油为3/1，催化剂0.3g，甘油转化率为11.7%，甘油酸的选择性52.3%。iii)与Co-VSB-1相比，Cu-α-ZrP作为催化剂时甘油酸的选择性明显提高。生成甘油酸的优化反应条件为：反应温度70℃，反应时间4h， H2O2/甘油为2/1，催化剂0.2g，甘油转化率为8.1%，甘油酸选择性达到78.7%。2.采用共浸渍法制备了镁铝水滑石负载Pt-Bi双金属催化剂，并通过XRD、TEM、N2吸附等表征手段对该催化剂结构进行分析。系统地考察了金属比例、载体性质、制备方法、反应温度、反应时间对催化剂活性的影响，实验结果表明：i)助剂铋金属可以有效提高催化剂对甘油仲羟基氧化的选择性；与活性炭和炭黑载体相比，水滑石可以抑制产物分子C-C键断裂，提高1,3-二羟基丙酮选择性；与H2还原法相比NaBH4还原法所制备的催化剂反应活性较高。ii)反应温度过高易造成催化剂活性降低，甘油转化率随着反应时间延长而增大，但主产物1,3-二羟基丙酮选择性则呈现波形变化趋势。以5%Pt-7%Bi/LDHs作为催化剂，在反应温度70℃，反应时间6h，催化剂0.5g，氧气流速150mL/min，甘油转化率为25.1%，1,3-二羟基丙酮选择性达到80.6%。(本文来源于《太原理工大学》期刊2015-05-01）
王艳娇,诸凯,安娜,王雅博[3]（2012）在《不同浓度甘油-磷酸盐缓冲液低温下物性分析》一文中研究指出通过利用差示扫描量热仪和热常数分析仪,在低温下对含不同质量分数甘油的磷酸盐缓冲液进行冰点、比热、潜热、导热系数等热物性参数的测定,定量分析了甘油浓度对甘油—磷酸盐缓冲液的热物性影响。结果表明:甘油能有效降低磷酸盐缓冲液的冰点,减少相变潜热量,同时影响着混合液的比热值和导热系数值。(本文来源于《低温工程》期刊2012年06期）
黄士学[4]（2011）在《负载型稀土磷酸盐催化甘油气相脱水制丙烯醛的研究》一文中研究指出化石能源短缺和环境污染加剧越来越成为制约人类社会生存与发展的关键问题。生物质能源作为一种来源广泛、储量丰富、环境友好的可再生绿色能源越来越引起各国学术界和产业界人士的关注。伴随着生物柴油的产量不断增大,大量副产的甘油导致了市场过剩,甘油脱水制取丙烯醛是提高生物柴油经济性的一条有效途径。丙烯醛是一种重要的化工中间体,例如合成DL-蛋氨酸。丙烯醛可以通过甘油在液相、气相以及超(亚)临界条件下脱水合成。影响该反应的主要因素包括催化剂的微观结构、活性组分的酸碱性和氧化还原位等。论文着重研究了用于甘油气相脱水制取丙烯醛的负载型磷酸钕催化剂及其制备工艺。以Nd203作为前驱体,y-Al2O3为载体,通过浸渍、焙烧等工艺制备了非晶态负载型NdP04/γ-Al203催化剂；考察了载体种类及其预处理、负载量、焙烧温度以及溶剂对催化剂活性的影响。发现水热处理的y-Al2O3, NdPO4负载量为7%,焙烧温度约500℃,并采用甲醇作为溶剂的条件下，催化剂的催化活性较好;XRD分析表明NdPO4/γ-Al2O3为非晶态结构。同时,通过对甘油脱水的反应条件进行了优化,最终发现在305℃下,液时空速(LHSV)为9h-1,甘油甲醇溶液浓度为0.10mol/L时NdPO4/γ-A12O3型催化剂对甘油脱水反应表现出比较好的甘油转化率和丙烯醛选择性,甘油转化率和丙烯醛选择性在反应持续运行了8小时后仍可以维持在98%和60%以上。实验通过添加金属助剂对催化剂进行了改性,发现引入钒元素会改变结焦物前躯体在催化剂上沉淀位置,会延长催化剂的寿命,引入钾元素会改变甘油脱水反应的选择性,使反应更倾向于生成羟基丙酮。在进料中混入新组分(如双氧水、CO2、乙酸等),会改变催化性能。实验发现混入双氧水可以达到在线焚烧积碳的目的,可以抑制了积碳的产生,但同时会导致产物深度氧化,不利于反应向丙烯醛方向进行。在进料中混入乙酸有助于调节反应体系的酸碱氛围和并维持催化剂表面酸性.促进甘油脱水反应进行,并减缓积碳的产生。在进料中通入CO2,可以延长催化剂寿命,反应连续运行30h后依然可保持约50%的丙烯醛选择性。(本文来源于《山东理工大学》期刊2011-03-26）
张娟,张鸣号,李慧,徐华,王秀梅[5]（2010）在《不同浓度β-甘油磷酸盐对人脐静脉平滑肌细胞钙化的影响》一文中研究指出目的探寻β-甘油磷酸盐诱导原代培养人脐静脉平滑肌细胞(HUSMC)钙化的适宜浓度。方法采用原代培养人脐静脉平滑肌细胞,根据培养液中β-甘油磷酸盐浓度不同依次分为8组:正常对照组、10mM组、12mM组、14 mM组、16 mM组。以更换培养液当天记为第1天,培养10d,von kossa染色观察细胞钙沉积情况、显微图像分析法测量钙化阳性细胞百分比、比色法检测细胞内钙含量和碱性磷酸酶活性。结果对照组SMC银染无钙结节,显微图像分析阳性细胞为(0.1060±0.05)%;12mM组SMC银染可见明显钙结节存在,钙化阳性细胞数为(4.7009±1.35)%,钙含量和碱性磷酸酶活性较对照组明显升高(P<0.05)。10mM组、16mM组、20mM组、30mM组与对照组相比钙含量和碱性磷酸酶活性差异无统计学意义(P>0.05),但10mM组、16mM组钙化阳性细胞百分比升高明显(P<0.05),20mM组、30mM组与对照组相比钙化阳性细胞百分比差异无统计学意义(P>0.05);40mM组钙含量和碱性磷酸酶活性明显降低(P<0.001),灰度扫描钙化阳性细胞随之降低。结论12mMβ-甘油磷酸盐可刺激人脐静脉平滑肌细胞出现钙盐沉积,且人脐静脉SMC钙化对β-甘油磷酸盐无浓度依赖性。(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2010年02期）
王芹,李程,陈雪梅,杨亚江,杨祥良[6]（2007）在《快速凝胶化温敏型壳聚糖/甘油磷酸盐凝胶及释药性能》一文中研究指出目的研究一种快速凝胶化壳聚糖/甘油磷酸盐(CS/GPS)凝胶及其温敏、释药性能。方法研究不同浓度的壳聚糖和甘油磷酸钠、混合溶液的pH值等因素对CS/GPS溶液凝胶化性能的影响。黏度法表征CS/GPS的溶胶-凝胶转变。以在37℃形成凝胶的体系负载模型药物扑尔敏的释药性能。结果壳聚糖和甘油磷酸钠浓度越大、溶液pH值越高,CS/GPS溶液在5min内凝胶化的温度越低,37℃时凝胶化速度越快。当pH值为7.3、浓度为21wt%的CS/GPS(质量比1∶18)的溶液升温至37℃,可在4min内凝胶化。黏度法表明在较低温度时,CS/GPS体系的黏度几乎无变化,当温度达到35℃时,体系黏度开始迅速增加,到36.5℃时,体系黏度已达到1911pa·s。药物释放实验表明,该凝胶对药物可持续释放9d以上。结论增大甘油磷酸钠的浓度和提高溶液的pH值,可得到在37℃下快速凝胶化的CS/GPS凝胶。该凝胶具有温敏性,形成的凝胶对药物具有缓释性。(本文来源于《中国医学工程》期刊2007年06期）
吴燕,曲波,赵瑾,邝清林,成国祥[7]（2004）在《温敏性壳聚糖/甘油磷酸盐配合物凝胶的研究》一文中研究指出采用壳聚糖与甘油磷酸盐分子组装的原理制备了具有温敏性的配合物凝胶体系,其在室温下呈液态,升温凝胶化.研究结果表明,α-甘油磷酸钠(α-GP)与β-甘油磷酸钠(β-GP)按一定比例混合与壳聚糖配合的体系,具有较宽的调节IGT的能力,可在更短的时间内凝胶,并且凝胶强度增大.当α-GP的混入比为30%w/w时,与未加入α-GP的体系相比,凝胶体系IGT可由37℃降低至29℃,并且体系在37℃下,可在200s内快速凝胶,强度可达到约0.51kPa.(本文来源于《第五届中国功能材料及其应用学术会议论文集Ⅱ》期刊2004-09-01）
成志强[8]（1979）在《β-甘油磷酸盐对大鼠生长率和血清、肝脏及胆汁脂质组成的慢性毒性研究》一文中研究指出给予啮齿动物β-甘油磷酸盐可显着地增加肝脏和胆汁的磷脂而不影响胆汁中胆酸和胆固醇的含量。在小鼠实验中观察到由β-甘油磷酸盐使磷脂增高,进而使胆固醇性结石溶解,因而推论其临床的意义重大。但未见β-甘油磷酸盐的长期毒性研究报导,为此作者探讨了β-甘油磷酸盐的大鼠长期毒性试验。作者选用体重为220～225克的雄性Wistar大鼠进行了实验,分为二组,每组动物9只。分别喂饲普通的基础大鼠饲料和含有2.5%β-甘油磷酸盐的同一饲料共33周。从计算饲料消(本文来源于《国外医学(卫生学分册)》期刊1979年06期）
甘油磷酸盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来，生物柴油以其环保性和可再生性受到世界各国的关注，生物柴油生产过程中伴随着大量的副产物甘油生成，甘油产量激增成为过剩的化学品。因此，对过剩的甘油进行深加工生产高附加值精细化学品，不仅可提高甘油的利用价值，同时可降低生物柴油的生产成本，延长生物柴油产业链。在甘油的深加工路线中，甘油催化氧化是重要的途径之一，可以生成一系列精细化学产品。甘油的催化氧化是一种复杂的多个平行反应和连续反应过程，产物的选择性差，因此选择性的催化氧化甘油分子显得十分重要。本文在非碱性条件下，以双氧水作为氧化剂，采用含有过渡金属的两种磷酸盐材料Co-VSB-1、Cu-α-ZrP和负载型Pt-Bi催化剂用于甘油氧化反应，系统地考察了反应条件对反应活性和选择性的影响，主要研究内容和结论如下：1.通过水热合成法制备了含过渡金属的磷酸盐材料Co-VSB-1和Cu-α-ZrP，分别以它们作为催化剂，系统地考察了反应温度、H2O2/甘油摩尔比、反应时间、催化剂用量对反应结果的影响。i) Co-VSB-1和Cu-α-ZrP的催化活性中心分别为二价Co和Cu，甘油氧化反应产物为甘油酸、乙醇酸、甲酸和少量的碳一气相产物。ii) Co-VSB-1作为催化剂时，甘油转化率随着反应温度、反应时间、H2O2/甘油摩尔比增加而增大，然而甘油酸选择性则随之下降。生成甘油酸的优化反应条件为：反应温度70℃，反应时间6h， H2O2/甘油为3/1，催化剂0.3g，甘油转化率为11.7%，甘油酸的选择性52.3%。iii)与Co-VSB-1相比，Cu-α-ZrP作为催化剂时甘油酸的选择性明显提高。生成甘油酸的优化反应条件为：反应温度70℃，反应时间4h， H2O2/甘油为2/1，催化剂0.2g，甘油转化率为8.1%，甘油酸选择性达到78.7%。2.采用共浸渍法制备了镁铝水滑石负载Pt-Bi双金属催化剂，并通过XRD、TEM、N2吸附等表征手段对该催化剂结构进行分析。系统地考察了金属比例、载体性质、制备方法、反应温度、反应时间对催化剂活性的影响，实验结果表明：i)助剂铋金属可以有效提高催化剂对甘油仲羟基氧化的选择性；与活性炭和炭黑载体相比，水滑石可以抑制产物分子C-C键断裂，提高1,3-二羟基丙酮选择性；与H2还原法相比NaBH4还原法所制备的催化剂反应活性较高。ii)反应温度过高易造成催化剂活性降低，甘油转化率随着反应时间延长而增大，但主产物1,3-二羟基丙酮选择性则呈现波形变化趋势。以5%Pt-7%Bi/LDHs作为催化剂，在反应温度70℃，反应时间6h，催化剂0.5g，氧气流速150mL/min，甘油转化率为25.1%，1,3-二羟基丙酮选择性达到80.6%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甘油磷酸盐论文参考文献
[1].康伟杰,陈长林.磷酸盐稳定钨锆复合氧化物载铂催化剂催化甘油氢解反应[J].南京工业大学学报(自然科学版).2018
[2].王增龙.非碱性条件下金属磷酸盐及水滑石负载Pt-Bi催化剂对甘油氧化性能研究[D].太原理工大学.2015
[3].王艳娇,诸凯,安娜,王雅博.不同浓度甘油-磷酸盐缓冲液低温下物性分析[J].低温工程.2012
[4].黄士学.负载型稀土磷酸盐催化甘油气相脱水制丙烯醛的研究[D].山东理工大学.2011
[5].张娟,张鸣号,李慧,徐华,王秀梅.不同浓度β-甘油磷酸盐对人脐静脉平滑肌细胞钙化的影响[J].宁夏医科大学学报.2010
[6].王芹,李程,陈雪梅,杨亚江,杨祥良.快速凝胶化温敏型壳聚糖/甘油磷酸盐凝胶及释药性能[J].中国医学工程.2007
[7].吴燕,曲波,赵瑾,邝清林,成国祥.温敏性壳聚糖/甘油磷酸盐配合物凝胶的研究[C].第五届中国功能材料及其应用学术会议论文集Ⅱ.2004
[8].成志强.β-甘油磷酸盐对大鼠生长率和血清、肝脏及胆汁脂质组成的慢性毒性研究[J].国外医学(卫生学分册).1979
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