团簇Ni3CoP催化析氢活性研究

团簇Ni3CoP催化析氢活性研究

论文摘要

基于密度泛函理论(density functional theory,DFT),在B3LYP/lanl2dz水平下对团簇Ni3CoP的初始构型进行单、三重态下的计算得到优化构型,依据前线轨道理论(frontier molecular orbital theory,FMO)着重通过分析前线轨道图以及比较前线轨道能级差对团簇Ni3CoP催化水析出氢气时的反应机理进行理论研究,结果表明:团簇Ni3CoP通过其最高占据分子轨道(highest occupied molecular orbital,HOMO)与水分子最低未占分子轨道(lowest unoccupied molecular orbital,HUMO)间的电子流动完成氢原子的吸附,且三重态构型在与水分子作用时,其β-HOMO轨道在反应中起主导作用。三重态构型在吸附氢原子后其促进解吸过程析出氢气的催化活性显著下降,而唯一的单重态构型1(1)不仅能在与水分子反应吸附氢原子的过程中展现出较好的催化效果,其在解吸过程中更是表现出了远好于其他三重态构型的催化能力。

论文目录

  • 1 研究模型与方法
  •   1.1 模型设计
  •   1.2 模型计算与优化
  •   1.3 析氢反应机理
  • 2 结果与讨论
  •   2.1 优化构型与稳定性
  •   2.2 团簇Ni3CoP催化水解析氢的前线轨道研究
  •     2.2.1 团簇Ni3CoP的HOMO图与水分子的LUMO图
  •     2.2.2 团簇Ni3CoP与水分子的前线轨道能级差
  •   2.3 吸附氢原子后团簇Ni3CoP解吸析出氢气的研究
  •     2.3.1 M-H通过与水分子继续反应析出氢气
  •     2.3.2 M-H模型的结合能
  • 3 结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 李历红,方志刚,赵振宁,陈林,韩建铭,崔远东,马填棋,姜雨晨

    关键词: 团簇,水解析氢,催化活性,前线轨道理论,密度泛函理论

    来源: 广西师范大学学报(自然科学版) 2019年01期

    年度: 2019

    分类: 基础科学,工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学,无机化工

    单位: 辽宁科技大学化学工程学院

    基金: 国家自然科学基金重点项目(51634004),国家级大学生创新创业训练计划(201710146000277,201810146002,201810146003),辽宁省大学生创新创业训练计划(201810146045,201810146046,201810146047)

    分类号: TQ116.2;O643.36

    DOI: 10.16088/j.issn.1001-6600.2019.01.019

    页码: 165-172

    总页数: 8

    文件大小: 2523K

    下载量: 181

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