导读:本文包含了瘤果黑种草论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:瘤果黑种草子,总黄酮,提取工艺,响应面法
瘤果黑种草论文文献综述
热娜古丽·热依木,盛磊,伊力亚尔·尼加提,苗薇薇,艾尼娃尔·艾克木[1]（2019）在《响应面法优化瘤果黑种草子总黄酮的提取工艺及体外抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的探讨响应面法优化瘤果黑种草子总黄酮的提取工艺及体外抗肿瘤活性。方法采用响应面法依次考察甲醇体积分数、提取时间和提取温度对瘤果黑种草子总黄酮提取率的影响,优选提取的最佳工艺;采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法和划痕实验检测其对人脑胶质瘤细胞株U251的体外增殖能力及迁移能力的影响,用倒置显微镜观察细胞形态。结果经过响应面法优化得到的最佳提取条件:甲醇体积分数61%,提取时间为1.5 h,提取温度74℃。最佳条件下瘤果黑种草子总黄酮提取率为2.231%;不同质量浓度的瘤果黑种草子总黄酮对人脑胶质瘤细胞株U251均有明显的抑制增殖作用;瘤果黑种草子总黄酮可抑制人脑胶质瘤细胞株U251的迁移能力。结论该研究确定了一种简单、高效的瘤果黑种草子总黄酮提取工艺,具有较好的体外抗肿瘤活性。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年05期）
热娜古丽·热依木,盛磊,方磊,安加提·艾尼瓦尔,伊力亚尔·尼加提[2]（2019）在《瘤果黑种草子总黄酮成分对结肠癌细胞株SW480增殖、迁移能力的影响及机制》一文中研究指出目的探讨瘤果黑种草子总黄酮成分对人结肠癌细胞株SW480增殖、迁移能力的影响及可能的作用机制。方法用不同浓度的瘤果黑种草子总黄酮成分药物干预的结肠癌细胞株SW480,MTT法检测SW480细胞株的增殖能力,倒置显微镜观察对结肠癌细胞株SW480细胞形态的影响,划痕实验检测对细胞的迁移能力的影响,实时荧光定量PCR检测瘤果黑种草子总黄酮成分对细胞中BECN1、MAPILC3B基因表达的影响。结果瘤果黑种草子总黄酮对人结肠癌细胞株SW480体外增殖的抑制作用明显,并呈浓度依赖性抑制人结肠癌细胞株SW480的增殖,在25μg/mL时达到最大的抑制率,抑制率为81.28%。倒置显微镜观察,用瘤果黑种草子总黄酮成分药物干预后,人结肠癌细胞株SW480形态学发生明显变化,瘤果黑种草子总黄酮成分可抑制人结肠癌细胞株SW480迁移能力,同时,可上调自噬相关基因BECN1、MAPILC3B的表达量。结论瘤果黑种草子总黄酮成分可抑制人结肠癌细胞株SW480的增殖、迁移能力,机制可能与能影响细胞中BECN1、MAPILC3B基因表达量有关。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年09期）
热娜古丽·热依木[3]（2019）在《瘤果黑种草子总黄酮提取工艺优化及抗肿瘤作用研究》一文中研究指出目的:本课题采用响应曲面法优化瘤果黑种草子总黄酮的提取工艺,检测瘤果黑种草子总黄酮体外抗肿瘤细胞增殖能力和体外抗肿瘤细胞迁移能力,进行自噬相关基因的检测,探讨瘤果黑种草子总黄酮体外抗肿瘤活性的作用机制。方法:选取甲醇体积分数、提取时间、提取温度等3个因素为考察指标,采用响应面法分析优化瘤果黑种草子总黄酮的提取工艺。经瘤果黑种草子药物干预人结肠癌细胞株SW480、人结肠癌细胞株Caco-2、人乳腺癌细胞株MCF-7和人脑胶质瘤细胞株U251,采用MTT法检测瘤果黑种草子总黄酮体外抗肿瘤细胞增殖能力;用倒置显微镜观察对人结肠癌细胞株SW480、人结肠癌细胞株Caco-2、人乳腺癌细胞株MCF-7和人脑胶质瘤细胞株U251细胞形态的影响。通过划痕实验检测对肿瘤细胞迁移能力的影响,并进一步使用荧光定量PCR方法检测自噬相关基因。结果:1.响应面法优化瘤果黑种草子总黄酮提取工艺:甲醇体积分数61%、提取时间1.5 h、提取温度74℃、料液比1:25 g/mL,在此条件下瘤果黑种草子总黄酮得率的平均值2.2314 mg/g。2.瘤果黑种草子总黄酮体外抗肿瘤细胞增殖能力的检测:瘤果黑种草子总黄酮对人结肠癌细胞株SW480、人结肠癌细胞株Caco-2、人乳腺癌细胞株MCF-7、人脑胶质瘤细胞株U251的增殖均有抑制作用。瘤果黑种草子总黄酮对人结肠癌细胞株SW480、人结肠癌细胞株Caco-2在药物浓度为15μg/mL时开始起效(P<0.05),之后随着药物浓度的升高瘤果黑种草子总黄酮对人结肠癌细胞株SW480、人结肠癌细胞株Caco-2的抑制率也不断升高,呈现良好的量效依赖关系;瘤果黑种草子总黄酮对人人乳腺癌细胞株MCF-7、人脑胶质瘤细胞株U251在药物浓度为10μg/mL时开始起效(P<0.05),之后随着药物浓度的升高瘤果黑种草子总黄酮对人乳腺癌细胞株MCF-7、人脑胶质瘤细胞株U251的抑制率也不断升高,呈现良好的量效依赖关系。3.瘤果黑种草子总黄酮体外抗肿瘤细胞迁移能力的检测:药物干预24 h时后,人结肠癌细胞株SW480、人结肠癌细胞株Caco-2、人乳腺癌细胞株MCF-7、人脑胶质瘤细胞株U251空白对照组划痕处细胞趋于汇合,各药物干预组划痕处变化不大。各药物干预组肿瘤细胞迁移距离比各空白对照组小,且差异有统计学意义(P<0.05)。4.自噬相关基因的荧光定量PCR检测结果显示:与空白对照组相比,人结肠癌细胞株SW480、人乳腺癌细胞株MCF-7各药物干预组自噬相关基因BECN1的相对表达量均有不同程度的上升;人结肠癌细胞株Caco-2、人脑胶质瘤细胞株U251各药物干预组自噬相关基因BECN1的相对表达量均有不同程度的下降;且差异均具有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组相比,人结肠癌细胞株SW480、人结肠癌细胞株Caco-2、人乳腺癌细胞株MCF-7各药物干预组自噬相关基因MAPILC3B相对表达量较空白对照组均有所上升;人脑胶质瘤细胞株U251各药物干预组自噬相关基因MAPILC3B相对表达量较空白对照组均有不同程度的下降;且差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:综上,响应面法优化了瘤果黑种草子总黄酮提取工艺。瘤果黑种草子总黄酮在体外对人结肠癌细胞株SW480、人结肠癌细胞株Caco-2、人乳腺癌细胞株MCF-7和人脑胶质瘤细胞株U251的增殖具有抑制作用。瘤果黑种草子总黄酮在体外对人结肠癌细胞株SW480、人结肠癌细胞株Caco-2、人乳腺癌细胞株MCF-7和人脑胶质瘤细胞株U251的迁移有抑制作用。实时荧光定量PCR结果初步揭示了诱导肿瘤细胞发生自噬性死亡可能是瘤果黑种草子总黄酮体外抗肿瘤作用的机制之一。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2019-03-01）
耿东升,张宏涛,马光霞,曹园[4]（2018）在《瘤果黑种草子组合物对豚鼠气管致痉及RAW264.7细胞分泌炎症因子的影响》一文中研究指出目的观察维药瘤果黑种草子组合物对豚鼠气管致痉及RAW264.7细胞致炎作用的影响。方法取豚鼠气管螺旋条连接于肌张力换能器进行实验,记录各供试药物对乙酰胆碱和组胺致气管条平滑肌张力改变(痉挛)的影响,计算解痉率;培养RAW264.7细胞,通过MTT法,观察供试药物对RAW264.7细胞存活率的影响;以脂多糖刺激,ELISA法分别检测RAW264.7细胞分泌炎症因子IL-6、IL-8和NO的含量,计算供试药物对RAW264.7细胞分泌炎症因子IL-6、IL-8和NO的抑制率。进行较大范围的实验剂量-效应反应筛选,分别确定气管条和RAW264.7细胞实验的各种组合物剂量。实验设正常对照组、阳性对照组(氨茶碱)、单用挥发油和黄酮对照组及组合物(A~I)组。结果对乙酰胆碱致痉作用,组合物C组的解痉率高于阳性对照组(P<0.05),其组合物中黄酮与挥发油剂量之比为1∶10,组合物B、F、G组与阳性对照组无明显差异(P>0.05),组合物B、C、E、F、G、I组均高于单用黄酮和挥发油组(P<0.05);对组胺致痉作用,组合物A、B、C、E组的解痉率与阳性对照组无明显差异(P>0.05),组合物A、C、D、E组均高于单用黄酮和挥发油组(P<0.05)。对于抑制RAW264.7细胞分泌炎症因子IL-6、IL-8的作用,组合物Ⅲ-Ⅸ的抑制率均较单用黄酮和挥发油组高(P<0.05),组合物间比较,组合物Ⅸ抑制率最高,其组合物中黄酮与挥发油剂量之比为80∶25。结论瘤果黑种草子组合物的抑痉和抑泌作用优于单用瘤果黑种草子挥发油或瘤果黑种草子黄酮,实验效应与组合物中挥发油和黄酮的剂量比呈现一定的对应关系。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2018年01期）
曹园,耿东升,张藤曦[5]（2017）在《瘤果黑种草子挥发油对RAW264.7细胞及豚鼠气管平滑肌的作用研究》一文中研究指出目的研究瘤果黑种草子挥发油(volatile oil fromNigella glandulifera,VONG)对小鼠单核/巨噬细胞RAW264.7及豚鼠气管平滑肌的作用。方法细胞水平实验:分为空白对照组、脂多糖(LPS)组、水煎液组(100μg/mL)和VONG 6.25、12.5、25μg/mL组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测VONG对LPS刺激的小鼠单核/巨噬细胞RAW264.7分泌白介素-8(Interleukin-8,IL-8)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)的影响,采用Griess Reagent法检测RAW264.7细胞上清液中一氧化氮(nitric oxide,NO)的浓度;动物水平实验,分为生理盐水组、阳性对照组(氨茶碱0.008g/L)、水煎液组(10g/L)和VONG 3、10、30g/L组,采用离体气管恒温灌流的方法,制备豚鼠气管螺旋条标本,通过观察其张力变化考察药物对乙酰胆碱(acetylcholine chloride,Ach)和组胺(histamine,His)所致痉挛离体豚鼠气管平滑肌的解痉作用。结果与LPS组比较,VONG 6.25、12.5、25μg/mL组RAW264.7细胞IL-6、IL-8及NO水平降低(P<0.05),且呈一定的量效关系;VONG 3、10、30g/L具有可明显地舒张Ach及His引起的豚鼠支气管平滑肌痉挛,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 VONG具有抑制小鼠单核/巨噬细胞RAW264.7分泌IL-6、IL-8及NO及支气管解痉功能。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2017年04期）
曹园,耿东升,孙玉华,袁凤娟[6]（2017）在《瘤果黑种草子总黄酮对RAW264.7细胞及豚鼠气管平滑肌的作用》一文中研究指出目的探讨瘤果黑种草子总黄酮(TFNG)对RAW264.7细胞及豚鼠气管平滑肌的作用。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)、Griess Reagent法检测高、中、低剂量(20,40,80μg/mL)TFNG对脂多糖(LPS)体外诱导的RAW264.7细胞分泌白细胞介素8(IL-8)、IL-6、一氧化氮(NO)的影响;采用离体气管恒温灌流的方法,制备豚鼠气管螺旋条标本,通过观察其张力变化考察1,2,4 g/L不同剂量TFNG和10 g/L水煎液对张乙酰胆碱(ACh)和组胺(His)所致痉挛离体豚鼠气管平滑肌解痉作用。结果 TFNG低于100μg/mL时对RAW264.7细胞无明显的毒性作用;与LPS组比较,TFNG低、中、高剂量(20,40,80μg/mL)均能抑制RAW264.7细胞过量分泌IL-6,IL-8,NO(P<0.05),且呈一定量效关系;TFNG低、中、高剂量组(1,2,4 g/L)可明显舒张ACh及His引起的豚鼠支气管平滑肌痉挛,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 TFNG具有一定的体外抗炎及支气管解痉功能。(本文来源于《中国药业》期刊2017年05期）
于世博,孔祥耀,陈明翠,任文凯,袁桃花[7]（2016）在《瘤果黑种草子对小鼠急性酒精性肝损伤的影响》一文中研究指出目的:探讨瘤果黑种草子对小鼠急性酒精性肝损伤的影响。方法:50只昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组及瘤果黑种草子高、低剂量组,除正常对照组外,其余各组给予56度白酒(10 m L/kg)灌胃建立急性酒精性肝损伤模型,正常对照组给予等量生理盐水;灌胃同时,阳性对照组灌胃葵花护肝宁,瘤果黑种草子高、低剂量组分别灌胃黑种草子水提液6 g/kg或2 g/kg进行灌胃,连续10 d,灌胃期间观察小鼠的体重、精神、活动及毛色等情况;最后一次灌胃后10 h时取血检测小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的水平,同时称取小鼠体质量和肝脏质量,计算肝指数,观察小鼠肝组织外观及肝组织病理学改变。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠体重减轻,嗜睡,毛发光泽度下降;瘤果黑种草子组小鼠情况明显改善,小鼠毛发光滑整齐,体质量增长恢复正常,高剂量组最为明显;小鼠体质量和肝指数比较,模型组低于正常对照组,瘤果黑种草子组高于模型组(P<0.05);血清ALT及AST活性比较,模型组高于正常对照组,瘤果黑种草子组低于模型组(P<0.05);模型组小鼠肝组织外观呈黄褐色、正常对照组呈红褐色,瘤果黑种草子组介于两组之间,高剂量组更接近正常对照组;HE染色结果显示,模型组小鼠肝细胞明显气球样变性、坏死,并伴有少量炎症细胞浸润;与模型组比较,高剂量瘤果黑种草子组小鼠肝细胞的病理学改变减轻。结论:高剂量瘤果黑种草子水提液对小鼠急性酒精性肝损伤有保护作用。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2016年11期）
黄娜,王强,陈燕,徐芳[8]（2015）在《顶空固相微萃取气质联用分析瘤果黑种草子挥发性成分》一文中研究指出采用顶空固相微萃取气质联用技术分析测定了瘤果黑种草子中的挥发性成分,结果共分离得到15种成分,鉴定并确认了其中的12种成分,占成分总量的94.8%,其挥发性成分主要为百里醌(47.62%)、百里香烯(23.93%)、α-侧柏烯(11.21%)、长叶烯(2.90%)。为更深入开发利用此新疆特色资源提供了科学依据。(本文来源于《化学试剂》期刊2015年06期）
李静,刘玉明,刘庆华,李微[9]（2015）在《瘤果黑种草子中磷脂类成分的研究》一文中研究指出目的研究维药瘤果黑种草子中磷脂类化学成分。方法榨过油的瘤果黑种草子饼经95%乙醇提取,去脂溶性成分后,经MPLC硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从瘤果黑种草子中分离鉴定了5个化合物,分别为异株五加甲苷(1)、甘油(2)、1-油酰-甘油-3-磷酰胆碱(3)、甘油磷酰胆碱(4)、O-(1-丙叁醇基)-O-(2-胆碱基)二硫代磷酸酯(5)。结论化合物3~5首次从黑种草属植物分离得到,其中化合物5为新化合物。(本文来源于《中成药》期刊2015年01期）
耿东升,李学强,陈雪莲,陈明[10]（2014）在《瘤果黑种草子提取物对慢性阻塞性肺病大鼠模型肺部炎症的影响》一文中研究指出目的观察瘤果黑种草子提取物(油脂、非油脂)对大鼠慢性阻塞性肺病模型肺部炎症的影响。方法采用气管内滴入脂多糖(LPS)后雾化吸入木瓜蛋白酶建立慢性阻塞性肺病大鼠模型,28 d后分别灌胃给药治疗,正常组和模型组给予生理盐水,每天给药1次,连续给药20 d。观察各组大鼠的一般状况,HE染色观察肺组织的病理形态学改变,取支气管肺泡灌洗液(BALF)进行炎性细胞分类,酶联免疫法测定肺泡灌洗液上清液中的IL-8、TNF-α和NF-κB的水平。结果瘤果黑种草子油脂、非油脂均可改善模型大鼠的一般状况,对其肺组织的病理变化有不同程度的减轻;肺泡灌洗液中的巨噬细胞、中性粒细胞所占比例明显下降(P<0.01或P<0.05),IL-8、TNF-α和NF-κB的水平均降低(P<0.01或P<0.05)。结论瘤果黑种草子提取物(油脂、非油脂)有一定的抗慢性阻塞性肺病大鼠模型肺部炎症作用,其机制可能与减弱炎性细胞对LPS的反应,抑制炎症因子的合成和释放有关。(本文来源于《中成药》期刊2014年08期）
瘤果黑种草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨瘤果黑种草子总黄酮成分对人结肠癌细胞株SW480增殖、迁移能力的影响及可能的作用机制。方法用不同浓度的瘤果黑种草子总黄酮成分药物干预的结肠癌细胞株SW480,MTT法检测SW480细胞株的增殖能力,倒置显微镜观察对结肠癌细胞株SW480细胞形态的影响,划痕实验检测对细胞的迁移能力的影响,实时荧光定量PCR检测瘤果黑种草子总黄酮成分对细胞中BECN1、MAPILC3B基因表达的影响。结果瘤果黑种草子总黄酮对人结肠癌细胞株SW480体外增殖的抑制作用明显,并呈浓度依赖性抑制人结肠癌细胞株SW480的增殖,在25μg/mL时达到最大的抑制率,抑制率为81.28%。倒置显微镜观察,用瘤果黑种草子总黄酮成分药物干预后,人结肠癌细胞株SW480形态学发生明显变化,瘤果黑种草子总黄酮成分可抑制人结肠癌细胞株SW480迁移能力,同时,可上调自噬相关基因BECN1、MAPILC3B的表达量。结论瘤果黑种草子总黄酮成分可抑制人结肠癌细胞株SW480的增殖、迁移能力,机制可能与能影响细胞中BECN1、MAPILC3B基因表达量有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
瘤果黑种草论文参考文献
[1].热娜古丽·热依木,盛磊,伊力亚尔·尼加提,苗薇薇,艾尼娃尔·艾克木.响应面法优化瘤果黑种草子总黄酮的提取工艺及体外抗肿瘤活性研究[J].西北药学杂志.2019
[2].热娜古丽·热依木,盛磊,方磊,安加提·艾尼瓦尔,伊力亚尔·尼加提.瘤果黑种草子总黄酮成分对结肠癌细胞株SW480增殖、迁移能力的影响及机制[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].热娜古丽·热依木.瘤果黑种草子总黄酮提取工艺优化及抗肿瘤作用研究[D].新疆医科大学.2019
[4].耿东升,张宏涛,马光霞,曹园.瘤果黑种草子组合物对豚鼠气管致痉及RAW264.7细胞分泌炎症因子的影响[J].解放军药学学报.2018
[5].曹园,耿东升,张藤曦.瘤果黑种草子挥发油对RAW264.7细胞及豚鼠气管平滑肌的作用研究[J].新疆医科大学学报.2017
[6].曹园,耿东升,孙玉华,袁凤娟.瘤果黑种草子总黄酮对RAW264.7细胞及豚鼠气管平滑肌的作用[J].中国药业.2017
[7].于世博,孔祥耀,陈明翠,任文凯,袁桃花.瘤果黑种草子对小鼠急性酒精性肝损伤的影响[J].贵州医科大学学报.2016
[8].黄娜,王强,陈燕,徐芳.顶空固相微萃取气质联用分析瘤果黑种草子挥发性成分[J].化学试剂.2015
[9].李静,刘玉明,刘庆华,李微.瘤果黑种草子中磷脂类成分的研究[J].中成药.2015
[10].耿东升,李学强,陈雪莲,陈明.瘤果黑种草子提取物对慢性阻塞性肺病大鼠模型肺部炎症的影响[J].中成药.2014