不定根论文_陈天霞,姚建忠,薛斌龙,胡晓飞,张占才

导读:本文包含了不定根论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:不定根,酪氨酸,活性,多氯联苯,金花,水杨酸,松果。

不定根论文文献综述

陈天霞,姚建忠,薛斌龙,胡晓飞,张占才[1](2019)在《氧化石墨烯对美国红栌组培苗不定根发生的影响》一文中研究指出为了解氧化石墨烯(Grapherie oxide,以下简称GO)对植物组培苗根系的影响,本试验研究了不同浓度GO处理对美国红栌组培苗不定根的形态、分化以及植株生长状况的影响,同时还研究了GO对美国红栌组培苗生根培养基电导率的影响。研究发现,适当浓度的氧化石墨烯能够促进美国红栌组培苗不定根的伸长,但并不能促进其根系根数的增多;各浓度的氧化石墨烯能够促进植株芽的分化,但对植株茎段的伸长没有影响;较高浓度的GO能够使培养基电导率略微下降,GO对生根培养基中有机营养物质具有较强的吸附作用,具有缓释控释效果,能够在生长的中后期促进植株生长和生根。(本文来源于《内蒙古林业调查设计》期刊2019年06期)

宋晓波,常英英,刘昊,徐慧敏,裴东[2](2019)在《核桃不定根发生阶段内参基因筛选与关键基因表达分析》一文中研究指出通过荧光定量PCR技术和geNorm、NormFinder软件对8个候选内参基因(18S、ACT、ACT2、TUB、H2B、UBI、EF-2α和UBQ)在核桃(Juglans reiga)不定根发生过程中的表达稳定性进行评估。利用筛选出的最佳内参基因ACT2进行校正,对核桃不定根发生过程中的12个重要功能基因(YUC4、PIN6、AUX/IAA8、SAUR24、WOX11、WOX5、LBD16、WRKY14、SHR、SCL、CYCA和CYCD)的表达水平进行定量分析。结果显示,YUC4在扦插过程中持续显着下调表达,其余11个基因均在不同时期显着上调表达。结合基因功能推测:PIN6等基因介导的生长素极性运输对于不定根发生初期所需的高浓度IAA富集具有重要作用;SHR、WOX11、LBD16、WRKY14和SCL主要参与形成层细胞向根原基原始细胞的转化过程,SAUR24、WOX5、CYCA和CYCD主要参与根原基原始细胞向根原基细胞转变的调控;同时,细胞周期蛋白相关基因(CYCA、CYCD)可以作为插穗中根原基原始细胞向根原基细胞转变的标志基因。(本文来源于《园艺学报》期刊2019年10期)

董春娟,赵加欣,尚庆茂[3](2019)在《水杨酸竞争性抑制IAA–酰胺合成酶CsGH3.5调控黄瓜不定根形成》一文中研究指出黄瓜(CucumissativusL.)根系较浅,易受损伤,且损伤后修复能力弱,形成不定根是黄瓜应对根部胁迫损伤的重要机制。IAA是调控不定根形成的核心信号,其稳态受Gretchen Hargen 3(GH3)类酰胺合成酶调节。水杨酸(salicylicacid,SA)广泛参与植物生长发育调控和逆境胁迫响应,但SA是否以及如何调控黄瓜不定根形成尚不明确。以黄瓜为试验材料,切除主根后,采用琼脂培养基扦插的方法诱导下胚轴基部形成不定根,统计不同SA浓度处理后不定根的数量和长度;检测生根区SA和IAA响应基因的表达水平,采用LC-MS测定生根区游离态IAA和IAA-Asp含量;对CsGH3.5进行原核表达和体外酶促动力学分析。适宜浓度的SA处理(50~100μmol·L-1)可显着促进黄瓜下胚轴不定根原基形成,不定根数量显着增加;SA诱导生根区CsSAUR61(Csa7G448680)、CsIAA3(Csa7G378530)等IAA响应基因表达水平升高;SA对黄瓜不定根形成的诱导作用依赖于生根区IAA的积累,IAA运输抑制剂NPA预处理减弱了SA的诱导效果。黄瓜中共鉴定到10个CsGH3成员,SA处理显着诱导CsGH3.5(Csa6G492310)和CsaGH3.7(Csa6G125240)基因的表达,其中CsGH3.5主要在不定根形成的启动期和诱导期(1~3 dpe)诱导表达,而CsGH3.7则主要在不定根伸长期(5 dpe)诱导;NPA预处理后SA无法诱导CsGH3.5的表达,表明SA对CsGH3.5的诱导依赖于IAA的积累。体外酶学分析表明,CsGH3.5蛋白具有IAA–酰胺合成酶活性,催化IAA转化为IAA–氨基酸结合态,其中Asp是最主要的氨基酸底物;CsGH3.5还可以催化SA与Asp结合形成SA-Asp,但CsGH3.5对SA的催化活性显着低于IAA;双倒数曲线结果表明,高浓度的SA可以竞争性抑制CsGH3.5与IAA的结合,从而抑制CsGH3.5的IAA–酰胺合成酶活性。CsGH3.5的另一底物Asp在黄瓜不定根形成过程中逐渐升高,随着Asp浓度升高,CsGH3.5对IAA的底物亲和性和催化活性升高,而对SA的底物亲和性降低,SA对CsGH3.5的抑制活性逐渐解除。综上所述,在黄瓜不定根形成的启动期和诱导期,SA作为CsGH3.5的竞争性抑制剂,抑制IAA转变为IAA-Asp,提高活性的游离态IAA含量,促进黄瓜不定根形成。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21)

韦晓娟,梁晓静,王坤,李开祥[4](2019)在《金花茶扦插生根类型比较及不定根形成的解剖观察》一文中研究指出为研究金花茶(Camellia chrysantha)在扦插过程中插穗的生根类型、诱导方式、部位以及不定根的发生和发育过程,以当年生金花茶充分木质化枝条为试材,开展不同生长调节剂和插穗类型的扦插生根类型比较,并通过石蜡切片法,对插穗生根部位进行解剖学观察。结果表明,清水处理的插穗(CK)只有愈伤生根出现,生长调节剂处理的插穗均有愈伤生根和皮部生根出现,其中生长调节剂Q2 (IBA 500 mg/L+NAA 200 mg/L)处理的插穗生根率最高(96.89%);单叶单芽插穗生根效果显着好于两叶两芽插穗。扦插前的金花茶插穗内无潜伏根原基存在,不定根由扦插后形成的诱生根原基发育而成,其中皮部产生的不定根起源于木质部和韧皮部之间维管形成层的薄壁细胞,愈伤产生的不定根是由愈伤组织自己形成的木质部外侧一些近圆形的薄壁细胞团特化而成。金花茶属诱导生根型树种。(本文来源于《广西林业科学》期刊2019年03期)

安晓丽,孙浩丁,车成来,李美兰,廉美兰[5](2019)在《紫松果菊不定根提取工艺对酪氨酸酶活性抑制的影响》一文中研究指出为提高紫松果菊不定根提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用,试验对不定根提取物浓度、料液比、提取次数、提取温度和提取时间等条件进行了筛选。结果表明:当提取物浓度为0.8 mg/mL时,酪氨酸酶活性的抑制率高于其他浓度处理,IC_(50)为0.74 mg/mL。筛选出的最佳提取条件为料液比1∶50(g∶mL)、提取次数2次、提取温度30℃、提取时间1.5 h,此条件下酪氨酸酶活性的抑制率达到64%。(本文来源于《延边大学农学学报》期刊2019年03期)

孙浩丁,郝悦君,安晓丽,廉美兰,朴炫春[6](2019)在《贯叶连翘不定根提取工艺优化及其对酪氨酸酶活性的影响》一文中研究指出为提高贯叶连翘不定根提取物抑制酪氨酸酶活性的效果,该试验对不定根提取时的提取溶剂、提取物浓度和提取时间、提取温度、提取次数及甲醇浓度等条件进行了优化,以探明对酪氨酸酶活性抑制的最优提取工艺。结果表明:不定根甲醇提取物对酪氨酸酶的抑制率高于乙醇和水提物,提取物浓度为800μg/mL时,抑制效果好于其它浓度。在提取时间1 h,提取温度70℃,提取次数4次和甲醇浓度为80%条件下提取的贯叶连翘不定根提取物对酪氨酸酶活性的抑制率达到最高,为90.2%。(本文来源于《延边大学农学学报》期刊2019年03期)

吕世鑫,田潇然,王洪涛,孟洪涛[7](2019)在《西洋参不定根总皂苷的响应面优化提取工艺及抗氧化活性研究》一文中研究指出目的:以西洋参不定根为原料,优选总皂苷的提取工艺,并对西洋参不定根总皂苷和3年生栽培西洋参总皂苷的抗氧化活性进行了比较分析。方法:在单因素试验的基础上,选取乙醇浓度、提取温度、液料比3个因素,以总皂苷得率为响应值,采用Box-Behnken中心组合试验设计3因素3水平的响应面试验,并采用DPPH自由基和·OH清除能力评价不定根总皂苷的抗氧化活性。结果:对试验数据进行多元回归拟合,建立了总皂苷得率与因素间的回归方程,确定了西洋参不定根总皂苷的最佳提取工艺条件为乙醇浓度68%,提取温度67℃,液料比31:1,该条件下西洋参不定根总皂苷的得率为(3.01±0.02)%。西洋参不定根总皂苷与3年生栽培西洋参总皂苷的DPPH自由基和·OH清除能力没有显着性差异。结论:响应面法可较好地应用于西洋参不定根总皂苷提取工艺的优化,西洋参不定根总皂苷具有较强的抗氧化活性,研究结果为利用西洋参不定根工业化生产皂苷及抗氧化活性产品提供了理论依据。(本文来源于《食品科技》期刊2019年09期)

刘慧颖,韩玉燕,蒋润枝,程立宝[8](2019)在《糖对莲藕实生苗不定根形成及过氧化物酶活性的影响》一文中研究指出利用不同浓度蔗糖、葡萄糖、果糖溶液处理莲藕实生苗,研究不同糖处理对莲藕实生苗不定根形成和过氧化物酶(POD)活性的影响。结果表明10、20、30 g/L蔗糖处理的实生苗均能促进莲藕不定根的形成,而50 g/L的蔗糖具有明显的抑制作用。利用10、20、30 g/L葡萄糖处理的莲藕实生苗与对照相比无明显变化,40 g/L和50 g/L的葡萄糖对不定根发生起明显抑制作用。利用10、20、30、40、50 g/L的果糖处理莲藕实生苗,前期与对照相比无明显变化,后期随着果糖溶液浓度的升高,对不定根的形成具有抑制作用。利用不同浓度蔗糖处理莲藕实生苗,观察POD活性的变化,结果表明不同浓度蔗糖处理过的莲藕实生苗POD活性在0~8 d均呈现先下降后上升再下降的趋势。总之,不同类型的糖影响莲藕实生苗不定根的形成效果不同,这为进一步挖掘调控莲藕不定根形成的机制奠定了坚实的理论基础。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年16期)

左巧丽,谷星,王超军,鲁占领,鲍露[9](2019)在《茶树‘龙井43’扦插不定根发生过程生理机制研究》一文中研究指出茶树扦插的关键在于不定根的形成过程,而插穗生根是一个短时间内新陈代谢比较剧烈的过程,本研究以‘龙井43’为试材,用300 mg/LNAA处理插穗,清水处理作为对照,研究扦插过程中相关的内源激素、酶活性、茶多酚等生理指标的变化,结果表明:内源激素与不定根的产生表现出不同的相关性:其中高含量的IAA、IAA/ABA与不定根产生成正相关,ZR、GA_3、ABA与不定根的产生成负相关;就吲哚乙酸氧化酶(IAAO)、多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)的活性而言,经过NAA处理的插穗高于对照插穗;NAA处理的插穗茶多酚含量呈现出下降,上升,下降的趋势,而对照处理与NAA处理呈现出恰恰相反的趋势,茶多酚含量呈现的趋势为下降,上升,下降,上升。本研究通过掌握茶树生根过程的生理生化动态变化,为加快茶树扦插生根速率提高成活率提供理论参考和技术支持。(本文来源于《福建茶叶》期刊2019年08期)

王亚校,王子岚,孙然,杜克久[10](2019)在《Aroclor1242暴露对荻组培苗不定根分化的影响》一文中研究指出为了揭示多氯联苯Aroclor1242对荻组培苗不定根分化影响的作用机制,以多氯联苯Aroclor1242为污染物,对处于分化和生长过程中的荻组培苗不定根全程持续暴露,研究Aroclor1242对荻组培苗不定根分化的影响,并利用玉米胚芽鞘伸长试验和拟南芥DR5::GUS报告基因应答反应定性分析Aroclor1242的类植物生长素生物效应。结果表明:2 mg/L、4 mg/L、6 mg/L和8 mg/L Aroclor1242暴露对荻不定根分化具有显着的促进作用,其不定根初根时间、不定根分化率达到100%时间以及侧根等均显着高于阴性对照,8 mg/L Aroclor1242对荻不定根分化促进作用最大,其初根时间比阴性对照提前9 d,比阳性对照提前2 d,不定根分化率达100%时间比阴性对照提前9 d,比阳性对照提前5 d;10 mg/L和20 mg/L Aroclor1242暴露对荻不定根分化表现出抑制作用。物质的类植物生长素定性分析发现,一定剂量的Aroclor1242对玉米胚芽鞘伸长无显着影响,但可以诱导生长素响应报告基因(DR5::GUS)阳性应答。以上结果表明,低剂量Aroclor1242可显着促进荻不定根分化而高剂量抑制,存在显着的剂量效应关系。Aroclor1242可能不是类植物生长素,但可能会通过影响植物内源生长素水平影响荻不定根分化。该发现为进一步深入研究PCBs不同同系物的毒理学及其植物修复机制提供了新的线索。(本文来源于《林业与生态科学》期刊2019年03期)

不定根论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

通过荧光定量PCR技术和geNorm、NormFinder软件对8个候选内参基因(18S、ACT、ACT2、TUB、H2B、UBI、EF-2α和UBQ)在核桃(Juglans reiga)不定根发生过程中的表达稳定性进行评估。利用筛选出的最佳内参基因ACT2进行校正,对核桃不定根发生过程中的12个重要功能基因(YUC4、PIN6、AUX/IAA8、SAUR24、WOX11、WOX5、LBD16、WRKY14、SHR、SCL、CYCA和CYCD)的表达水平进行定量分析。结果显示,YUC4在扦插过程中持续显着下调表达,其余11个基因均在不同时期显着上调表达。结合基因功能推测:PIN6等基因介导的生长素极性运输对于不定根发生初期所需的高浓度IAA富集具有重要作用;SHR、WOX11、LBD16、WRKY14和SCL主要参与形成层细胞向根原基原始细胞的转化过程,SAUR24、WOX5、CYCA和CYCD主要参与根原基原始细胞向根原基细胞转变的调控;同时,细胞周期蛋白相关基因(CYCA、CYCD)可以作为插穗中根原基原始细胞向根原基细胞转变的标志基因。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

不定根论文参考文献

[1].陈天霞,姚建忠,薛斌龙,胡晓飞,张占才.氧化石墨烯对美国红栌组培苗不定根发生的影响[J].内蒙古林业调查设计.2019

[2].宋晓波,常英英,刘昊,徐慧敏,裴东.核桃不定根发生阶段内参基因筛选与关键基因表达分析[J].园艺学报.2019

[3].董春娟,赵加欣,尚庆茂.水杨酸竞争性抑制IAA–酰胺合成酶CsGH3.5调控黄瓜不定根形成[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019

[4].韦晓娟,梁晓静,王坤,李开祥.金花茶扦插生根类型比较及不定根形成的解剖观察[J].广西林业科学.2019

[5].安晓丽,孙浩丁,车成来,李美兰,廉美兰.紫松果菊不定根提取工艺对酪氨酸酶活性抑制的影响[J].延边大学农学学报.2019

[6].孙浩丁,郝悦君,安晓丽,廉美兰,朴炫春.贯叶连翘不定根提取工艺优化及其对酪氨酸酶活性的影响[J].延边大学农学学报.2019

[7].吕世鑫,田潇然,王洪涛,孟洪涛.西洋参不定根总皂苷的响应面优化提取工艺及抗氧化活性研究[J].食品科技.2019

[8].刘慧颖,韩玉燕,蒋润枝,程立宝.糖对莲藕实生苗不定根形成及过氧化物酶活性的影响[J].江苏农业科学.2019

[9].左巧丽,谷星,王超军,鲁占领,鲍露.茶树‘龙井43’扦插不定根发生过程生理机制研究[J].福建茶叶.2019

[10].王亚校,王子岚,孙然,杜克久.Aroclor1242暴露对荻组培苗不定根分化的影响[J].林业与生态科学.2019

论文知识图

叶盘法构建转基因除虫菊(A)在选择培养...甜瓜再生的不同时期A.甜瓜种子在萌发...主根与侧根Fig.4.1Taprootandlateral...羊草的形态特征不定根生长情况(MS+NAA0.05mg·L...不同培养时间下人参不定根的生长...

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

不定根论文_陈天霞,姚建忠,薛斌龙,胡晓飞,张占才
下载Doc文档

猜你喜欢