导读:本文包含了热致性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:液晶,亚胺,聚合物,环氧树脂,聚酯,条带,酚醛树脂。
热致性论文文献综述
陈家正,孟玲宇,王洪运[1]（2018）在《热致性液晶聚合物改性环氧树脂的研究进展》一文中研究指出本文介绍了热致性液晶聚合物的结构、性能及其应用,在理论上阐述了热致性液晶聚合物改型环氧树脂的机理,介绍了国内热致性液晶聚合物改性环氧树脂的研究进展。(本文来源于《纤维复合材料》期刊2018年02期）
李照磊,郭伟杰,杨建平,郑志平[2]（2017）在《不同分子量热致性液晶聚芳酯相转变温度的测定》一文中研究指出为明确分子量较高的液晶高分子(HMTLCP)和分子量较低的液晶高分子(LMTLCP)的玻璃化转变温度、熔融温度以及清亮点温度,利用常规DSC、DMA、介电谱仪、POM、TGA对两种试样进行了测试表征.结果表明,HMTLCP的玻璃化转变温度为100℃,熔融温度为246℃,清亮点温度为334℃;LMTLCP的玻璃化转变温度为110℃,熔融温度为238℃,清亮点温度为278℃.(本文来源于《江苏科技大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期）
李文凯[3]（2016）在《热致性液晶聚合物增韧改性环氧树脂的研究》一文中研究指出氧树脂(EP)是一种具有力学性能优异、尺寸稳定性好、耐化学腐蚀和绝缘性好等特点的热固性树脂,可应用在航空航天、工程塑料、涂料和电子封装等领域。但是与固化剂固化后,环氧树脂高度交联,具有质脆、冲击韧性差等缺点。因此,对EP进行增韧改性研究具有重要意义。本论文通过分子设计的方法合成了含有联苯结构的聚氨酯液晶(BLCPU)口聚酰亚胺液晶(PILCP),通过熔融共混的方法,分别制成了BLCPU/EP、Al2O3/EP/3 wt%BLCPU和PILCP/EP体系,期望在不损失EP的电性能和耐热性的前提下来提高其冲击韧性。对BLCPU/EP体系的力学性能进行了测试,结果表明BLCPU能够改善EP的冲击韧性。通过TMA、DMA和介电常数、介质损耗仪等测试手段对300 wt% Al2O3/EP口300 wt% Al2O3/EP/3 wt% BLCPU体系进行了表征,结果表明与300 wt% Al2O3/EP相比,300 wt% Al2O3/EP/3 wt% BLCPU的耐热性和电性能基本不变。研究了PILCP/EP体系的力学性能和热稳定性能,结果表明改性体系的冲击韧性和热稳定性得到提高。并通过DMA和介电常数、介质损耗仪等分析手段,研究了纯EP体系和5 vwt% PILCP/EP体系的耐热性能和电性能,结果表明5wt% PILCP/EP体系的耐热性得到提高,电性能基本不变。(本文来源于《大连理工大学》期刊2016-06-10）
吴磊,李若松,叶光斗,徐建军,刘鹏清[4]（2016）在《热致性液晶聚芳酯的相对分子质量控制与性能》一文中研究指出用对苯二甲酸(TPA)作为相对分子质量调节剂,将6-乙酰氧基-2-萘甲酸和对乙酰氧基苯甲酸通过熔融酯交换和固相缩聚两步法,合成了数均相对分子质量约为5619~12264的热致液晶聚芳酯(PAT)。采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振波谱仪、偏光显微镜、热失重分析和差示扫描量热分析等手段对单体和聚合物进行了结构与性能表征。结果表明,所制备的聚合物结构与实验设计相符,其热稳定性随着聚合物相对分子质量的增加而提高,在高温下保持向列型液晶相,因此在高温下可以与其他聚合物复合加工。当聚合物发生固相缩聚以后,聚合物的相对分子质量变大,结晶性能变好,热稳定性也明显提高。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2016年04期）
韦景亮,韦春,龚永洋,吕建[5]（2015）在《一种低熔点的联苯型热致性液晶聚合物的合成与表征》一文中研究指出热致性液晶聚合物的熔点较高,使其在聚合物增强复合材料的应用中受到限制,制备具有低熔点和高清亮点的液晶聚合物可以拓展其应用范围。本文以对羟基苯甲酸、对苯二甲酸、联苯二氧己醇(BHHBP)为原料,通过Higashi直接缩聚法合成一种具有低熔点和高清亮点的联苯型热致性液晶聚合物(BPTH),通过POM、DSC、WAXD、TGA等方法对合成产物的结构和性能进行表征。DSC和POM测试结果表明,BPTH的熔点为102.7℃,清亮点为282.5℃,具有较宽的液晶相区间。WAXD结果表明,BPTH属于向列型液晶,是具有一定结晶度的无定型结构的共聚物。TGA结果表明,BPTH的初始分解温度(97%)为356℃,说明该液晶聚合物具有较好的热稳定性。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题J 高性能高分子》期刊2015-10-17）
韩文[6]（2015）在《热致性液晶聚氨酯材料的结构构筑及性能调控》一文中研究指出本文首先介绍了液晶高分子(LCP)和液晶聚氨酯(LCPU)的物理化学性质及其影响因素、合成方法和应用领域。再介绍了目前液晶聚氨酯材料的国内外研究进展及研究意义。设计了叁个结构体系,共合成了18种聚氨酯材料,分别研究讨论了双酚A基致晶基元对LCPU液晶性能及相转变温度的影响；柔性间隔基长度对联苯基LCPU液晶性及相转变温度的影响；硬段结构对联苯基LCPU液晶性能及相转变温度的影响。体系一：以双酚A、MDI/TDI及不同柔性链长度的二元醇(乙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、一缩二乙二醇、二缩叁乙二醇)为原料,以相同的合成路线合成出了6种聚氨酯弹性体。并采用FTIR、DSC、POM等表征方法对产物进行结构和性能表征。产物A-T-E表现出部分的液晶现象,熔点78℃,清亮点137℃,液晶温度区间59℃。表明双酚A与MDI所构成的硬段结构的致晶性并不强。体系二：先以联苯二酚(BP)为基本介晶基元,合成3种液晶扩链剂BP2、BP4和BP6,再分别用这3种液晶扩链剂合成9种聚氨酯产物。以MDI基结构作为聚氨酯的硬段,通过改变氯醇(2-氯乙醇、4-氯丁醇、6-氯己醇)及二元醇(乙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇)的种类来调整聚氨酯结构中柔性间隔基的长度,合成出9种不同结构的聚氨酯产物。采用FTIR、1H-NMR、DSC、POM、TGA、XRD等分析手段对产物进行表征。结果表明BP2、BP4和BP6都具有明显的液晶性,相当于液晶扩链剂。但合成出的PU产物的液晶性并不明显。可能是在此体系中MDI基的二苯基甲烷基硬段结构的致晶性不强所致。体系叁：同样先以联苯二酚(BP)为基本介晶基元,固定氯醇为6-氯己醇、二元醇为1,4-丁二醇,只改变二异氰酸酯的类型(MDI、TDI、IPDI和NDI),即只改变聚氨酯结构中硬段结构,以相同的合成路线和工艺,合成出4种不同硬段结构的液晶聚氨酯产物。采用FTIR、1H-NMR、DSC、POM、TGA和XRD等分析手段对产物进行表征。结果产物PU10表现出明显的液晶性,为热致性向列型液晶聚合物,其熔点为90℃,清亮点为111℃,液晶温度区间21℃。表明在具有相同软段的情况下,硬段结构对液晶聚氨酯的液晶性能有较大影响。在此体系中,TDI基的硬段结构的致晶性更强。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2015-04-20）
胡文赞[7]（2015）在《热致性液晶聚酯酰亚胺的合成及其改性聚醚酰亚胺的研究》一文中研究指出聚醚酰亚胺(PEI)是一种热塑性的聚酰亚胺,具有优良的耐热性、绝缘性、耐溶剂性以及出色的机械性能等优点,可广泛应用于电子、航空航天和医疗设备等领域。但是,由于PEI分子链刚性大,熔点高,造成PEI成型加工成本高,加工难度大等问题。而热致性液晶高分子材料(TLCP)具有良好熔融加工性能、尺寸稳定性,自增强等特点,故使其原位增强改性PEI等热塑性材料成为研究热点。本论文,采用改进的Higashi直接缩合法合成了四个不同系列具有液晶行为的热致性液晶聚酯酰亚胺(TLCPEI),采用红外,核磁表征TLCPEI的结构,通过差热扫描量热仪(DSC)、广角X-射线衍射仪(WAXD)和偏光显微镜(PLM)表征TLCPEI的液晶行为,采用热分析仪表征TLCPEI的热稳定性。测试的结果表明,合成了相应结构的TLCPEI,并且,TLCPEI具有良好的热致性液晶行为。然后,采用注塑成型的方式制备了TLCPEI/PEI原位复合材料,并通过改变TLCPEI的用量,研究TLCPEI对复合材料力学性能影响,为了进一步研究TLCPEI对复合材料力学性能影响,通过扫描电镜(SEM)观察复合材料的断面形貌。结果表明,在不添加改性剂的条件下,添加少量TLCPEI就能获得具有良好力学性能的新型PEI基复合材料。(本文来源于《西南科技大学》期刊2015-04-15）
苏乐,韦春,付俊,王武,韦景亮[8]（2015）在《热致性液晶/氧化石墨烯/酚醛树脂复合材料的力学性能与摩擦性能研究》一文中研究指出将酰氯化后的氧化石墨烯与热致性液晶聚合物经溶液混合法制备热致性液晶聚合物/氧化石墨烯(TLCP/GO)混杂材料;通过辊炼、挤出、模压成型工艺制备热致性液晶聚合物/氧化石墨烯/酚醛树脂(TLCP/GO/PF)复合材料,研究TLCP/GO混杂材料含量对酚醛树脂复合材料的力学、动态力学及摩擦性能的影响。结果表明:添加量为0.5%时复合材料的弯曲强度及弯曲模量分别提高了26%及11%;添加量为0.5%时,复合材料初始储能模量提高了31.5%,同时,混杂材料的加入一定程度上改善了复合材料的摩擦磨损性能,其中混杂材料添加量为0.5%时,复合材料的摩擦系数在0.39~0.28之间,250℃时,复合材料的磨损率为0.39×10-7cm3/N·m,比纯酚醛复合材料降低48.7%,表明TLCP与GO具有协同增强作用。(本文来源于《化工新型材料》期刊2015年02期）
罗妙,池振国[9]（2014）在《热致性液晶全芳共聚酯的设计合成及其性能研究》一文中研究指出通过熔融酯交换法,合成了一系列五元全芳共聚酯。利用热台偏光显微镜(PLM)、示差扫描量热法(DSC)等测试分析手段对所合成的产物进行了表征。研究发现,二羟基二苯酮在二酚单体中相对含量较高的情况时聚合产物具有较好的液晶性和成纤性能,表明该单体有利于合成高成纤性、高强度和低熔融加工温度的全芳液晶共聚酯。(本文来源于《广东化工》期刊2014年06期）
施伟利,汪志,王娟,吴静,王桦[10]（2013）在《热致性液晶聚芳酯纤维表面的化学修饰》一文中研究指出采用环氧氯丙烷作为处理试剂,通过傅-克化学反应来修饰热致性液晶聚芳酯(TLCP)纤维的表面,并通过傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、万能电子强力仪、单丝拔出试验(SFP)与扫描电子显微镜(SEM)系统研究了化学修饰对纤维表面的化学结构、纤维力学性能、复合材料的界面剪切强度及纤维的表面形态的影响。研究结果表明:通过傅-克化学反应修饰TLCP纤维的表面,可以有效地提高TLCP单纤维-环氧树脂复合材料的界面剪切强度,相对于未修饰的纤维约提高了52%,表面化学修饰的最佳反应时间为40 min。此外,经修饰的TLCP单纤维表面没有明显的刻蚀或受损现象,且纤维的力学性能不会受到明显影响。傅-克化学反应修饰TLCP纤维可有效提高TLCP纤维-环氧树脂复合材料的界面性能。(本文来源于《合成纤维》期刊2013年11期）
热致性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为明确分子量较高的液晶高分子(HMTLCP)和分子量较低的液晶高分子(LMTLCP)的玻璃化转变温度、熔融温度以及清亮点温度,利用常规DSC、DMA、介电谱仪、POM、TGA对两种试样进行了测试表征.结果表明,HMTLCP的玻璃化转变温度为100℃,熔融温度为246℃,清亮点温度为334℃;LMTLCP的玻璃化转变温度为110℃,熔融温度为238℃,清亮点温度为278℃.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
热致性论文参考文献
[1].陈家正,孟玲宇,王洪运.热致性液晶聚合物改性环氧树脂的研究进展[J].纤维复合材料.2018
[2].李照磊,郭伟杰,杨建平,郑志平.不同分子量热致性液晶聚芳酯相转变温度的测定[J].江苏科技大学学报(自然科学版).2017
[3].李文凯.热致性液晶聚合物增韧改性环氧树脂的研究[D].大连理工大学.2016
[4].吴磊,李若松,叶光斗,徐建军,刘鹏清.热致性液晶聚芳酯的相对分子质量控制与性能[J].高分子材料科学与工程.2016
[5].韦景亮,韦春,龚永洋,吕建.一种低熔点的联苯型热致性液晶聚合物的合成与表征[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题J高性能高分子.2015
[6].韩文.热致性液晶聚氨酯材料的结构构筑及性能调控[D].青岛科技大学.2015
[7].胡文赞.热致性液晶聚酯酰亚胺的合成及其改性聚醚酰亚胺的研究[D].西南科技大学.2015
[8].苏乐,韦春,付俊,王武,韦景亮.热致性液晶/氧化石墨烯/酚醛树脂复合材料的力学性能与摩擦性能研究[J].化工新型材料.2015
[9].罗妙,池振国.热致性液晶全芳共聚酯的设计合成及其性能研究[J].广东化工.2014
[10].施伟利,汪志,王娟,吴静,王桦.热致性液晶聚芳酯纤维表面的化学修饰[J].合成纤维.2013
论文知识图
