导读:本文包含了冷诱导论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:诱导,蛋白,心脏,生物学,低温,基因,供体。
冷诱导论文文献综述
周鸿淼,刘书东,吕慧捷,袁小伟,陈根元[1]（2019）在《冷诱导RNA结合蛋白功能研究进展》一文中研究指出冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)是第1种在哺乳动物中发现的高度保守且被广泛研究的冷应激蛋白。从生物学的冷应激调控和临床医学角度分析,深入研究冷应激蛋白CIRP的功能及调节机制具有重要的科学价值。论文综述了冷诱导RNA结合蛋白在生殖发育、胚胎发育、神经调节、肿瘤等方面的研究进展,为鉴定CIRP的新功能提供理论依据。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年10期）
姜涛,申艳红,赵湾湾,林碧英[2]（2019）在《茄子冷诱导转录因子CBF的分离及分析》一文中研究指出利用白菜CBF基因序列搜索茄子基因组DNA序列和茄子EST序列,然后参考这些序列设计开放型阅读框两端的特异引物,以茄子叶片cDNA为模板克隆获得了该基因的cDNA序列。经生物信息学分析证实该序列是CBF基因,命名为SmCBF(登录号:KY780486.1)。该基因编码211个氨基酸,包含AP2功能域和DNA结合位点,属于AP2超基因家族。用PlantCARE分析SmCBF基因启动子序列的顺式作用元件,发现了1个MYC识别位点和1个MYB结合位点,说明该基因受到MYC和MYB的调控。采用Real-time PCR研究了SmCBF基因在低温诱导茄子中的表达情况,结果显示该基因随着低温处理时间延长表达量逐渐升高,在6 h达到最高值,说明低温诱导该基因表达。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年09期）
王晓慧,徐孝娜,秦绪军,王枫[3]（2019）在《冷诱导RNA结合蛋白的调控与功能研究进展》一文中研究指出冷诱导RNA结合蛋白(Cirbp)是进化上保守的RNA结合蛋白,包含一个RNA识别结构域(RRM)和富含精氨酸-甘氨酸(RGG)结构域,在温度改变、低氧、辐射、药物、生长因子等作用下表达发生改变,从而对转录、转录后和翻译等进行调控。综述了Cirbp跨物种的进化保守性以及分子间的相互作用、细胞功能和在不同的生理和病理过程中的作用,包括昼夜节律、炎症、神经可塑性、干细胞的特性和癌症的发生发展等。(本文来源于《生物学杂志》期刊2019年03期）
罗启鹏,刘一为,李轶楠,武勰,晏馥霞[4]（2019）在《冷诱导RNA结合蛋白研究进展》一文中研究指出冷诱导RNA结合蛋白(CIRBP)是一种RNA结合蛋白,能与多种mRNA结合并发挥转录后的调控作用,进而在多系统的多器官的多个病理生理过程中发挥重要作用。CIRBP表达可受温度、光线及化学物质等调控。近年来,CIRBP在脏器保护、肿瘤发生发展、生长发育等领域的研究越来越受重视,基于CIRBP开发的激动剂和抗炎化合物不断涌现,将有利于CIRBP后续的研究,且具有很好的应用前景。(本文来源于《中国分子心脏病学杂志》期刊2019年02期）
郭宗宁,黄雪琳,林殷,戚琦[5]（2019）在《超声辅助离子液体冷诱导微萃取法测定肉类中氟甲喹和萘啶酸》一文中研究指出建立了一种样品前处理方法即离子液体冷诱导微萃取,通过超声辅助利用高效液相色谱-紫外检测器测定了鸡肉、猪肉中氟甲喹和萘啶酸的残留含量。考察了萃取剂、抗黏剂、pH值及温度等对萃取效率的影响。在优化的萃取条件下,测定氟甲喹和萘啶酸的线性范围分别为10～300μg·L~(-1)和5-300μg·L~(-1),r=0.9995及0.9997,检出限分别为0.7μg·L~(-1)和0.5μg·L~(-1),平均回收率在90.4%～103.2%,相对标准偏差在2.7%～9.3%之间。本方法具有简单、环保、灵敏度高、抗干扰性强等特点。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年04期）
陈灵修,王世波[6]（2019）在《冷诱导RNA结合蛋白生物学功能的研究进展》一文中研究指出冷诱导RNA结合蛋白(Cold-inducible RNA-binding protein,CIRP)是在哺乳动物中第一个被发现的冷休克蛋白,广泛表达于各种组织细胞中,且伴随冷应激、缺氧应激、紫外线照射、渗透压应激等过程而过量表达。CIRP是一种多功能的生理活性物质。在应激反应过程中,CIRP可从细胞核转移至细胞浆,主要通过调节靶蛋白基因转录后水平参与诸多细胞调节过程,如细胞的增殖和分化、细胞生存与凋亡、肿瘤的发生发展及生物节律变化等。此外,CIRP还可以通过直接与细胞内信号分子相互作用而发挥生物学效应。不仅如此,CIRP还可以被分泌到细胞外。细胞外的CIRP是一个重要的促炎因子,在急慢性炎症疾病过程中扮演着重要角色。本文就其最新研究进展作一综述,以期为利用该蛋白开展更深入的基础研究和治疗临床相关疾病奠定一定的理论基础。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年07期）
李勇男[7]（2019）在《不同心脏保存液对供体心脏保护效果评价与供体心脏中冷诱导RNA结合蛋白作用机制的研究》一文中研究指出第一部分不同心脏保存液的供体心脏保护效果的网状Meta分析目的:心脏移植中,将供体心脏浸泡于4℃心脏保存液中。心脏保存液对供体心脏的保护效果直接影响着患者的生存率与生活质量。临床实践中最常用的叁种心脏保存液有HTK液(Histidine-Tryptophan-Ketoglutarate solution)、Celsior液及UW液(University of Wisconsin solution),但何种保存液保护效果最佳尚无定论。本研究部分通过对HTK液、Celsior液及UW液进行网状Meta分析,评价3种心脏保存液的临床效果。方法:检索电子文献数据库PubMed、Embase、the Cochrane Library、the Centre for Evidence in Transplantation、the International Clinical Trials Registry Platform。所有电子文献数据库从建立日期检索至2019年1月17日。纳入患者年龄大于18岁、心脏移植患者及供体心脏使用HTK液、Celsior液及UW液保存的临床研究。主要终点指标是患者心脏移植术后30天生存率,次要终点指标是患者心脏移植术后原发性移植物功能障碍发生率。利用Newcastle-Ottawa Scale(NOS)评分量表对纳入的研究进行研究质量评价。传统Meta分析采用RevMan5.3软件,网状Meta分析采用GeMTC软件。结果:共有8篇研究文献纳入,其中2篇比较HTK液与Celsior液,2篇比较HTK液与UW液,4篇比较Celsior液与UW液。应用UW液保存供体心脏移植后,患者的30天生存率高于HTK液与Celsior液(OR=0.55,95%CI:0.37-0.69,P<0.0001;OR=0.72,95%CI:0.54-0.94,P=0.02),但HTK液与Celsior液之间无差异。对于心脏移植术后30天生存率,网状Meta分析共纳入患者共计6658名,其中HTK组有467名患者,Celsior组有2098名患者,UW组有4093名患者。UW液排序第一的概率为95%,Celsior液排序第二的概率为85%,HTK液排序第叁的概率为90%。应用UW液保存供体心脏移植后,患者的心脏移植术后原发性移植物功能障碍发生率低于Celsior液(OR=1.34,95%CI:1.10-1.62,P=0.003)。对于术后原发性移植物功能障碍发生率,网状Meta分析共纳入患者共计5600名,其中HTK组有244名患者,Celsior组有2067名患者,UW组有3289名患者。HTK液排序第一的概率为96%,Celsior液排序第二的概率为89%,UW液排序第叁的概率为92%。结论:心脏移植患者应用UW液保存的30天生存率高于Celsior液与HTK液,并且原发性移植物功能障碍发生率低于Celsior液与HTK液。Celsior液与HTK液对比发现,二者之间供体心脏效果无差异。网状Meta分析提示,UW液供体心脏保存效果最佳,Celsior液的保存效果可能优于HTK液。第二部分不同心脏保存液的供体心脏保护效果的iTRAQ定量蛋白质组学研究目的:心脏保存液主要由不同离子、非渗透性物质、能量代谢底物、缓冲物质及抗氧化物等成分构成,其临床应用效果不同,尚未有定论何种心脏保存液效果最佳。蛋白质组学可以分析发现特定条件下蛋白质整体的变化水平。本研究部分通过iTRAQ定量蛋白质组学技术,评价UW液、Celsior液及HTK液保存后,心肌细胞内整体蛋白质数量与功能的变化。方法:选取Sprague-Dawley(SD)成年雄性大鼠12只,分为假手术组、HTK组、Celsior组及UW组。分别灌注不同组别对应心脏保存液,保存供体心脏6小时取材。各组提取蛋白质,进行iTRAQ标记与质谱鉴定。对鉴定出差异蛋白质筛选,分别进行GO功能注释、GO功能显着性富集分析、KEGG功能注释及KEGG Pathway显着性富集。结果:共鉴定到1804个蛋白质,进一步进行差异分析,3种保存液保存后差异蛋白变化总数相近,其中UW液差异蛋白总数最低,HTK液差异蛋白总数最高,Celsior液居中,并且差异蛋白均以蛋白下调变化为主。GO功能注释分析发现,相比于对照组,3种保存液差异蛋白主要涉及细胞(cell)、细胞区域部分(cell part)、细胞器(organelle)、结合(binding)、催化活性(catalytic activity)、结构分子活性(structural molecule activity)、细胞过程(cellular process)、单组织过程(single-organism process)及代谢过程(metabolic process)。GO富集分析,相比于对照组,HTK液与Celsior液上调差异蛋白与氧运输活性(oxygen transporter activity)、氧结合(oxygen binding)及血红素结合(heme binding)相关。HTK液下调差异蛋白与组蛋白赖氨酸甲基化(histone lysine methylation)及组蛋白H3-K4甲基化(histone H3-K4 methylation)。Celsior液下调差异蛋白与核小体结构、定位及功能相关。UW液下调差异蛋白与肽链内切酶抑制活性(endopeptidase inhibitor activity)、肽酶抑制活性(peptidase inhibitor activity)及肽链内切酶调节活性(endopeptidase regulator activity)相关。KEGG功能注释与Pathway富集分析,相比于对照组,HTK液、Celsior液及UW液下调差异蛋白分别与蛋白质消化吸收(Protein digestion and absorption)、糖尿病并发症AGERAGE信号通路(AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications)及补体与凝血级联(Complement and coagulation cascades)相关。结论:3种心脏保存液差异蛋白主要涉及细胞内核小体与蛋白酶体系统水平改变。HTK液与Celsior液下调差异蛋白涉及I型与III型胶原,UW液下调蛋白涉及补体系统。相比于UW液,HTK液与Celsior液上调差异蛋白均可能执行补体与凝血级联(Complement and coagulation cascades),并且Celsior液上调差异蛋白与HIF-1信号通路(HIF-1 signaling pathway)存在相关性。第叁部分冷诱导RNA结合蛋白在供体心脏保存中的iTRAQ定量蛋白质组学研究目的:除心脏保存液添加各种成分达到保护效果外,维持低温也是供体心脏保护的核心要点之一,但其相关的分子机制并不明确。在冷刺激状态下,冷诱导RNA结合蛋白(Cold inducible RNA-binding protein,CIRBP)表达升高,参与细胞的各种生理过程,发挥着重要作用。本研究内容评价在供体心脏保存过程中,CIRBP涉及的相关分子机制。方法:选取SD、Cirbp-/-及Cirbp-Tg成年雄性大鼠各6只,分为假手术组、wild-type组、Cirbp-/-组及p CMV-Cirbp组。使用UW液保存供体心脏6小时取材。各组提取蛋白质,进行iTRAQ标记与质谱鉴定。对鉴定出差异蛋白质筛选,分别进行GO功能注释、GO功能显着性富集分析、KEGG功能注释及KEGGPathway显着性富集。结果:共鉴定得到2192种蛋白质,差异分析发现,UW液保存后差异蛋白以下调蛋白为主,相比于wild-type组,Cirbp-/-组及p CMV-Cirbp组差异蛋白变化数量较多,但差异蛋白均以下调为主。GO功能注释分析,相比于wild-type组,Cirbp-/-组及p CMV-Cirbp组差异蛋白主要涉及细胞(cell)、细胞区域部分(cell part)、细胞器(organelle)、结合(binding)、催化活性(catalytic activity)、结构分子活性(structural molecule activity)、细胞过程(cellular process)、单组织过程(single-organism process)及代谢过程(metabolic process)。GO富集分析,Cirbp-/-组下调差异蛋白富集得到与核小体结构、定位及功能相关,p CMV-Cirbp组下调差异蛋白主要富集得到血液微粒(blood microparticle)。KEGG功能注释分析,相比于wild-type组,Cirbp-/-组上调差异蛋白与糖酵解与糖异生(Glycolysis/Gluconeogenesis)相关,p CMV-Cirbp组下调差异蛋白与氧化磷酸化(Oxidative phosphorylation)相关。KEGG Pathway富集分析,Cirbp-/-组上调差异蛋白有组氨酸代谢(Histidine metabolism)、甘氨酸、丝氨酸与苏氨酸代谢(Glycine,serine and threonine metabolism)、色氨酸代谢(Tryptophan metabolism)、精氨酸与脯氨酸代谢(Arginine and proline metabolism)及丙酮酸代谢(Pyruvate metabolism)相关,p CMV-Cirbp组下调差异蛋白与半乳糖代谢(Galactose metabolism)与氨基酸糖与核苷酸糖代谢(Amino sugar and nucleotide sugar metabolism)相关。结论:在供体心脏保存过程中,CIRBP可能参与DNA损伤修复过程、维持细胞内能量稳态及降低活性氧自由基,并且当其过表达时可能降低心肌细胞的应激刺激。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-03-01）
朱梦娇,乔家驹,陆兆新,吕凤霞,赵海珍[8]（2019）在《冷诱导金黄色葡萄球菌环境胁迫耐受性及生物被膜控制》一文中研究指出为研究金黄色葡萄球菌经冷诱导后对其他环境胁迫耐受性的变化,将耐冷冻能力较强的分离株S.aureus W3与标准菌株S.aureus CICC10201分别在4℃下冷胁迫5 h后,测定其在高温、酸碱、氯化钠、过氧化氢、酒精的胁迫下存活率变化。同时对分离株S.aureus W3的生物被膜形成及控制进行了研究。结果表明,经-20℃冷藏8周后,S.aureus W3的存活率显着高于S.aureus CICC10201 (p <0.05)。经冷诱导后,S.aureus W3在45～60℃环境下存活率提升至18.5%。冷诱导使金黄色葡萄球菌对酸敏感性增强但对碱产生交叉抗性。冷诱导后的两株菌在氯化钠中的存活率均降低,S.aureus W3最低下降了24.09%。另外,冷诱导后金黄色葡萄球菌对酒精的耐受性增强。分离株S.aureus W3在冷诱导前后过氧化氢耐受性没有明显变化(p> 0.05),但标准菌株S.aureus CICC10201敏感性增强,存活率显着下降(p <0.05)。分离株S.aureus W3较S.aureus CICC10201具有更强的生物被膜形成能力,运用1%84消毒水能有效清除其生物被膜。本研究为冷冻食品中金黄色葡萄球菌的安全控制提供理论依据。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年05期）
欧阳萍兰,李琼洁,郭丽琼,林俊芳,叶志伟[9]（2018）在《基于CRISPR/Cas9技术研究金针菇冷诱导结实基因HK1和HK2的编辑转化系统》一文中研究指出对金针菇(Flammulina velutipes)冷诱导相关的组氨酸激酶基因HK1和HK2构建了基因组编辑(CRISPR/Cas9)pgfvs-Cas9-HK1-gRNA和pgfvs-Cas9-HK2-gRNA表达载体,探索了金针菇菌丝体及原生质体对潮霉素的最低敏感浓度,利用PEG介导的方法将表达载体pgfvs-Cas9-HK1/HK2-gRNA转化金针菇原生质体,经潮霉素筛选后的拟转化子再进行PCR鉴定。结果显示:金针菇菌丝体及原生质体对潮霉素的最低敏感浓度均为50μg/mL;经潮霉素筛选后的部分拟转化子成功扩增出Cas9的部分片段,携带有HK1、HK2基因载体的Cas9蛋白基因成功整合到了金针菇的基因组中,两个表达载体转化率分别为24.1%和12.5%。(本文来源于《食用菌学报》期刊2018年03期）
刘和宇,夏伟[10]（2018）在《冷诱导RNA结合蛋白的生物学功能与信号通路》一文中研究指出冷诱导RNA结合蛋白(cold-inducible RNA-binding protein,CIRBP)是哺乳动物体内发现的第一个冷诱导蛋白质。这种蛋白质在机体内各个组织与器官中均广泛表达,并在正常生理状态或应激条件下,广泛参与多个生物学过程,例如细胞增殖、发展、凋亡、分化和生物节律调节等多个方面。随着研究的深入,发现CIRBP具有一些新的功能,例如在一些炎症的发生和肿瘤的发生过程中,起到促进作用与作为新一代的原癌基因等。CIRBP发挥作用的信号通路,主要有胞外信号调节激酶/丝裂原活化蛋白激酶(extracellular signal-regulated kinases/mitogen-activated protein kinases,ERK/MAPK)、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B,PI3K/PKB)、无翅和整合基因(wingless and integration 1,Wnt)、核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)等。本文针对CIRBP的生物学功能和相关信号通路的最新研究进展加以综述,希望能为细胞生物学基础研究与利用该蛋白质进行临床有关疾病的诊治提供新的思路。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2018年07期）
冷诱导论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用白菜CBF基因序列搜索茄子基因组DNA序列和茄子EST序列,然后参考这些序列设计开放型阅读框两端的特异引物,以茄子叶片cDNA为模板克隆获得了该基因的cDNA序列。经生物信息学分析证实该序列是CBF基因,命名为SmCBF(登录号:KY780486.1)。该基因编码211个氨基酸,包含AP2功能域和DNA结合位点,属于AP2超基因家族。用PlantCARE分析SmCBF基因启动子序列的顺式作用元件,发现了1个MYC识别位点和1个MYB结合位点,说明该基因受到MYC和MYB的调控。采用Real-time PCR研究了SmCBF基因在低温诱导茄子中的表达情况,结果显示该基因随着低温处理时间延长表达量逐渐升高,在6 h达到最高值,说明低温诱导该基因表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
冷诱导论文参考文献
[1].周鸿淼,刘书东,吕慧捷,袁小伟,陈根元.冷诱导RNA结合蛋白功能研究进展[J].动物医学进展.2019
[2].姜涛,申艳红,赵湾湾,林碧英.茄子冷诱导转录因子CBF的分离及分析[J].热带作物学报.2019
[3].王晓慧,徐孝娜,秦绪军,王枫.冷诱导RNA结合蛋白的调控与功能研究进展[J].生物学杂志.2019
[4].罗启鹏,刘一为,李轶楠,武勰,晏馥霞.冷诱导RNA结合蛋白研究进展[J].中国分子心脏病学杂志.2019
[5].郭宗宁,黄雪琳,林殷,戚琦.超声辅助离子液体冷诱导微萃取法测定肉类中氟甲喹和萘啶酸[J].化学研究与应用.2019
[6].陈灵修,王世波.冷诱导RNA结合蛋白生物学功能的研究进展[J].中国免疫学杂志.2019
[7].李勇男.不同心脏保存液对供体心脏保护效果评价与供体心脏中冷诱导RNA结合蛋白作用机制的研究[D].兰州大学.2019
[8].朱梦娇,乔家驹,陆兆新,吕凤霞,赵海珍.冷诱导金黄色葡萄球菌环境胁迫耐受性及生物被膜控制[J].食品工业科技.2019
[9].欧阳萍兰,李琼洁,郭丽琼,林俊芳,叶志伟.基于CRISPR/Cas9技术研究金针菇冷诱导结实基因HK1和HK2的编辑转化系统[J].食用菌学报.2018
[10].刘和宇,夏伟.冷诱导RNA结合蛋白的生物学功能与信号通路[J].中国生物化学与分子生物学报.2018
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