导读:本文包含了多晶型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多晶,射线,粉末,药物,苯丙氨酸,相图,腺苷。
多晶型论文文献综述
巩孝芳,王慧萍[1]（2019）在《复方口服避孕药中孕激素的多晶型研究进展》一文中研究指出口服避孕药上市后已经成为世界上最普遍的避孕方法之一。复方口服避孕药(COC)由雌激素和孕激素组成,其作用机理的差别主要由所含孕激素决定的。口服孕激素存在多晶型现象,不同的晶型可通过影响其理化性质、生物利用度而导致药物的药效和安全性产生差异。本文对口服避孕药中孕激素的多晶型研究现状进行综述,为药物的生产和质控提供参考,进而保障用药安全、有效,提高避孕节育效率。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2019年09期）
李秋亚,孙婷,王东凯[2]（2019）在《银杏内酯B多晶型的制备、表征与性质研究》一文中研究指出目的研究银杏内酯B多晶型的制备、表征与性质。方法对银杏内酯B进行多晶型筛查,并制备了6种不同的晶型(A～F型),分别采用单晶X射线衍射法(SXRD)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TG)对样品进行表征分析,并进一步研究银杏内酯B不同晶型对谷氨酸导致的PC12细胞损伤保护作用的优劣。结果各晶型PXRD、DSC、TG图谱均存在明显的差异,可用上述方法进行鉴别。无溶剂晶型F型为稳定晶型,通过细胞实验证明了晶型F对PC12细胞的保护作用更强。结论银杏内酯B晶型F为优势用药晶型。(本文来源于《中国药剂学杂志(网络版)》期刊2019年04期）
姚怡鑫,王朝晖,王凯宁,李然,陶霞[3]（2019）在《立方型钙钛矿CsPbI_3的多晶型的空位驱动稳定性》一文中研究指出无机卤化物钙钛矿CsPbI_3在高效太阳能电池领域已经展示出了良好的前景,但是立方相的不稳定性仍然是一个主要的挑战。我们提出了一条通过控制空位缺陷来稳定立方型α相的CsPbI_3钙钛矿的路线。离子化学势的分析在从头计算热力学形式中进行,包括溶液的影响。发现阳离子空位导致CsPbI_3中Cs和PbI_6八面体之间相互作用减弱,α相和δ相之间的能量差异减小。在可以通过实验实现的富I生长条件下,我们预测可以控制阳离子空位的形成。立方相稳定化的其他合成策略包括纳米晶体的生长,含有还原性官能团的表面封端配体和外在掺杂。我们的分析揭示了多晶型稳定化的机制,为卤化物钙钛矿的结构控制开辟了新的途径。(本文来源于《第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集》期刊2019-05-25）
贾堡馨[4]（2019）在《多晶型氧化铋的可控制备及其对YSZ烧结性能的影响》一文中研究指出固体电解质材料(solid electrolyte material)是一种具有离子导电性的固态材料,广泛应用于新型固体电池、高温氧化物燃料电池和离子传导型传感器件等方面。其中氧化钇稳定氧化锆材料(Yttria Stabilized Zirconia,YSZ)由于良好的氧离子导电性及机械性能受到了广泛的关注,并且商业化应用价值很高。其中,固体氧化物燃料电池(Solid Oxide Fuel Cells,SOFCs)是YSZ作为固体电解质材料主要的应用领域。但是为了更好地商业化应用YSZ固体电解质材料于固体氧化物燃料电池,目前有两个亟需解决的问题:(1)YSZ材料的烧结温度较高,通常需要在1500℃以上;(2)作为固体电解质材料应用于SOFCs,YSZ材料需要较高的温度进行工作。高的工作温度以及烧结温度增加了技术难度,增大了商业化应用的成本。为解决这两个问题,之前的有关研究中发现Bi203作为烧结助剂可以在烧结过程中降低YSZ的烧结温度并增强材料的离子电导而降低其工作温度。但是在这些报道中,Bi203/YSZ材料的制备均采用机械球磨与煅烧的方法,这些方法耗时大,成本高,不利于工业化生产,并且对于Bi203的晶型、形貌是否会影响YSZ材料的烧结与导电性能并未研究。此外,Bi2O3在YSZ基体中的分布,尤其是对晶界的影响也并未讨论。本文通过制备多晶型的氧化铋(Bi203),以Bi203/YSZ材料为研究体系,从粉体制备出发,制备不同晶型、不同形貌的Bi203复合YSZ粉体,实现对Bi203/YSZ粉体的结构设计,以期降低YSZ材料的烧结温度和工作温度。本文通过化学沉淀法成功制备棒状α-Bi203/YSZ复合粉体。研究发现一维棒状Bi2O3的生长遵守螺旋位错-界面生长机制。其一维方向上的快速生长以螺旋位错为生长源,受晶面自由能驱动的反应动力学控制。烧结后的固体电解质材料中两相分布均匀。Bi203的加入有效地促进了 YSZ的烧结,并且形成多元固溶体。含量为5%mol的棒状α-Bi2O3/YSZ复合粉体中在1150℃至1200℃区间内烧结可以得到致密的固体电解质材料。通过溶胶凝胶法,以硝酸铋,乙二醇甲醚,YSZ粉体为主要原料可以成功制备多孔Bi203以及β-Bi2O3/YSZ复合粉体。粉体中多孔结构的形成与反应过程中Bi203的长大速率及凝胶中有机物的挥发速率密切相关,最终可以得到均匀的Bi203包覆YSZ复合粉体。在烧结时,Bi2O3的加入不仅有效地促进了 YSZ的烧结,形成多元固溶体,而且制备Bi2O3包覆YSZ粉体以控制烧结时Bi2O3在YSZ晶界上的分布的主要目的可以成功实现。以硝酸铋、乙二醇、氢氧化钠为主要原料,采用化学沉淀法成功制备γ-Bi2O3及γ-Bi203/YSZ粉体。制备的γ-Bi2O3具有四面体形貌,是通过成核、聚集、熟化、堆积和自组装过程得到的。制备的γ-Bi2O3/YSZ粉体具有较好的流动性,易于成型。在烧结时Bi203有效地促进了 YSZ的致密化,并且形成多元固溶体。其中,Bi203含量为15%mol,在1150℃下烧结时,可以得到较为致密的样品。在叁种复合粉体中,α-Bi2O3/YSZ复合粉体是用于固体电解质材料的最佳选择。α-Bi203含量为5%mol时,样品可以在1150℃至1200℃获得最大致密度,并且Bi2O3可以有效地向YSZ中掺杂。β-Bi203/YSZ复合粉体具有较好潜力,需要寻找合适的成型方式,进一步提高样品致密度。γ-Bi2O3/YSZ复合粉体劣势较大。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-19）
肖田田,唐汉秦,张卓勇,郭长彬,王果[5]（2019）在《利用太赫兹光谱和密度泛函理论研究烟酰胺-庚二酸共晶体的多晶型》一文中研究指出烟酰胺,又称为维生素PP,是辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部分,是许多脱氢酶的辅酶。庚二酸是一种广泛使用的共晶体前体。烟酰胺与庚二酸形成的药物共晶体具有两种不同的多晶型,分别为晶型Ⅰ和晶型Ⅱ。不同的药物晶型常常具有不同的物理化学性质,这些差异可能会对药物的溶出速率、稳定性以及药效具有较大影响,因此在药物领域中寻找合适的技术手段鉴别药物的不同晶型非常重要。利用太赫兹时域光谱在室温下对烟酰胺-庚二酸的两种共晶体在0.2～2.2 THz范围内进行检测,发现两者的特征吸收峰具有明显的差异,晶型Ⅰ在1.51, 1.73, 1.94, 2.01和2.17 THz有五个特征吸收峰,其中在1.94, 2.01和2.17 THz处是叁个吸收强度较大的峰,而晶型Ⅱ在1.66, 1.74, 1.88, 2.02和2.16 THz有五个特征吸收峰,与晶型Ⅰ不同的是在2.02和2.16 THz处有两个强度较大的吸收峰。利用密度泛函理论对烟酰胺-庚二酸两种共晶体进行理论计算,计算结果表明实验峰与理论峰基本对应,对吸收峰指认归属表明特征吸收峰来源于分子骨架的振动与包含氢键的振动。研究结果表明太赫兹时域光谱技术对于区分药物共晶体的多晶型现象具有重要的应用。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年05期）
曹小雪[6]（2019）在《水合多晶型阿奇霉素、L-苯丙氨酸热力学及转晶过程研究》一文中研究指出多晶型在药物制剂中普遍存在,将近有57%的药物能形成水合多晶型。水合物中水含量对药物的溶解度、生物利用度、生产储存及运输等方面都有很大的影响。因此,水合多晶型的热力学、动力学性质及转晶过程的研究,已经成为化工医药行业的研究重点。本文以阿奇霉素、L-苯丙氨酸为研究对象,对其结晶热力学及晶型转化过程进行了以下研究。采用静态法测定阿奇霉素一水合物在乙醇、异丙醇、正丙醇、乙酸甲酯纯溶剂和乙醇-水、正丙醇-水混合溶剂中溶解度,采用多种溶解度方程模型进行关联,同时对溶解过程溶解热进行估算;测定阿奇霉素二水合物在异丙醇-水和丙酮-水混合溶剂中溶解度,采用多种溶解度方程模型进行关联,同时对溶解过程溶解热进行估算;得出阿奇霉素一水及二水合物溶解度均随温度的升高、有机溶剂质量分数的增加而增大,溶解过程均为吸热非自发的过程。测定阿奇霉素在丙酮-水混合溶剂中在293.15、298.15、303.15、308.15 K下的转晶水活度,分别为0.17,0.21,0.242,0.287并建立丙酮-阿奇霉素-水叁元相图。采用激光法测定阿奇霉素二水在丙酮-水当中介稳区,计算相应成核级数、成核速率常数及成核速率,并考察初始温度和降温速率对介稳区的影响,结果发现介稳区宽度随初始温度的升高变窄;随降温速率的增加变宽,成核速率也随之增大。采用静态法测定L-苯丙氨酸在甲醇-水混合溶剂体系中溶解度,利用多种方程模型对数据拟合关联,同时对溶解热进行估算;结果表明L-苯丙氨酸溶解度随温度的升高,水活度的增加而增大,溶解过程是吸热非自发的过程。测定L-苯丙氨酸在甲醇-水混合溶剂中在293.15、297.15、302.15的转晶水活度分别为0.922,0.948,0.982,并建立甲醇-L-苯丙氨酸-水对应温度叁元相图;采用激光法测定L-苯丙氨酸在甲醇-水混合溶剂体系当中介稳区,计算相应成核级数、成核速率常数及成核速率,并考察初始温度和降温速率对L-苯丙氨酸结晶介稳区的影响,结果发现介稳区宽度随初始温度的升高变窄;随降温速率的增加变宽,成核速率也随之增大。应用X-射线粉末衍射仪,建立L-苯丙氨酸两种晶型混合物定量标准曲线x_α=0.00923×x_(α/%)+0.01229;考察L-苯丙氨酸在甲醇-水混合溶液中转晶过程,以及此过程中两种晶型含量,发现水活度为0.84时,283.15 K的转晶时间为9 h,323.15 K转晶时间为3h;水活度为0.77时,283.15 K的转晶时间为12.5h,323.15 K转晶时间为5.5h。考察L-谷氨酸、L-色氨酸和L-组氨酸添加剂种类对L-苯丙氨酸热力学影响,发现叁种添加剂均能增加L-苯丙氨酸溶解性能;测定叁种添加剂对L-苯丙氨酸晶型转化过程的影响,结果应用Langmuir模型回归拟合,得到L-组氨酸的加入无论在高温区还是低温区均可抑制其晶型转化,但不能实现完全抑制;而L-色氨酸在高温区不能实现完全抑制,在低温区加入量增大至7.00×10~(-5) mol/ml时,可完全实现对L-苯丙氨酸晶型转化的抑制。L-谷氨酸的加入,在低温区增大了L-苯丙氨酸晶型转化时间,加入量的增大至2.02×10~(-4)mol/mL,可完全实现对完全抑制;而高温区则不能实现完全抑制。(本文来源于《广西民族大学》期刊2019-05-01）
郭姗姗[7]（2019）在《腺苷钴胺多晶型研究》一文中研究指出固体化学物质的多晶型现象会影响物质的稳定性,生物利用度和物理化学性质。而这些性质的改变在一定程度上会影响产品的功能及应用,多晶型研究已成为药物开发过程的重要组成部分。溶液结晶法是原料药精制的主要方法,也是制备药物多晶型的重要方法。腺苷钴胺初期用于治疗恶性贫血。近年来,腺苷钴胺的临床应用范围不断扩展,被用于包括神经根炎、末梢神经炎、眼肌麻痹,肝病,癌症,慢性萎缩性胃炎,生殖系统疾病治疗等领域,在临床应用过程中展现了显着的治疗效果,是极具前景的多种疾病的治疗药物。它是体内维生素B_(12)的活性辅酶形式,是细胞生长繁殖和维持神经系统髓鞘完整所必需的物质,比氰钴胺具有更高的生物活性和生物利用度,可直接被人体吸收。腺苷钴胺在制备和存储过程中,易产生氰钴胺、羟钴胺等杂质,这些杂质与腺苷钴胺结构类似,同属于钴胺素类化合物。钴胺素类化合物易于形成类质同晶物,即杂质易于与腺苷钴胺共同结晶析出而难以除去。我国药典2015版列出的腺苷钴胺原料药的要求是杂质含量不得高于1%,该杂质用于注射剂制备时,明显偏高,在我国对药品质量评价体系不断完善、评价标准不断提高的大背景下,寻找能够降低杂质的、操作简便的、符合绿色化学理念的纯化方法具有重要意义。我们在采用溶液结晶法进行腺苷钴胺精制时,发现重结晶前后,腺苷钴胺颜色等性状发生明显改变,提示其具有多晶型现象,经进一步的研究确证了新晶型的产生,并对新晶型的稳定性和原料药杂质含量变化进行了较为系统的研究,研究工作的主要内容包括:(1)新晶型的制备利用腺苷钴胺在混合溶剂中的潜溶现象,在室温条件下,采用潜溶剂-反溶剂重结晶法制备了腺苷钴胺新晶型,定义为C晶型。在研究中发现,对腺苷钴胺新晶型进行制备时,其颜色发生变化,即由制备前的暗红色固体颗粒转变为制备后的亮红色絮状粉末,即新晶型为色多晶型。制备过程采用低毒性溶剂,对环境友好,反应条件温和,不需要降温和低温操作,对设备要求不高,可实现规模化制备。(2)新晶型的鉴别采用热重-差示扫描量热法、X-射线单晶衍射法、X-射线粉末衍射和红外光谱法等对所制备的新晶型进行了结构确证。新晶型与商品化原料晶型有明显差异,是一种新的晶型。与新晶型对比,商品化原料药晶体为正交晶系,空间群P2_12_12_1。所制备的腺苷钴胺C晶型的单晶体属于单斜晶系,空间群P2_1。(3)新晶型稳定性研究采用高温、高湿和光照实验对制备前后的晶型进行稳定性研究,发现制备后的晶型稳定性更高。在高温、高湿和强光照射条件下,制备后的腺苷钴胺C晶型优于制备前的腺苷钴胺A晶型。(4)新晶型含量研究采用HPLC分析测试新晶型的含量,用外标法计算,发现新晶型含量提高,杂质总含量降至0.5%以下,远超2015版《中国药典》杂质限量要求。新晶型制备过程具有明显的降低杂质的作用。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
夏婉莹,郝英魁,唐辉,傅琳,蒋庆峰[8]（2019）在《粉末X射线衍射法在药物多晶型研究中的应用》一文中研究指出药物晶型的不同会导致临床药效的差异,关系到用药安全等问题。粉末X射线衍射法(powder X-ray diffraction,PXRD)作为研究药物多晶型方法之一,具有不破坏样品、操作简单等优点,并且是目前研究药物多晶型在定性和定量分析上的主要方法。本文通过查阅相关文献归纳总结了粉末X射线衍射法在药物多晶型定性与定量分析等方面的研究应用。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年01期）
陈建[9]（2018）在《药物多晶型转变因素的研究进展》一文中研究指出药物活性成分中多晶型研究是现代制药领域的一个研究热点,由于药物的不同晶型具有不同的理化性质,因而对药物的稳定性、安全性、体外溶出度、生物利用度以及药理活性等性质具有很大影响。从而使得多晶型问题在药品的质量与安全控制方面以及新药研发中越发受到重视,成为新药及仿制药物研发中重要的突破口之一。近年来,随着人们对多晶型重视程度的不断提高,以及现代科学分析技术的发展、仪器的更新,使得多晶型的研究取得了相当多的进展,对于多晶型的认识更加清晰,运用也越来越多。本文就多晶型研究的意义,影响多晶型转变因素的研究进展进行概述,并简单提及目前多晶型的制备方法。(本文来源于《天津药学》期刊2018年06期）
黄蓉,叶晓霞,陆丹,毛丹卓,杨永健[10]（2018）在《呋塞米多晶型研究》一文中研究指出目的:研究呋塞米的多晶型特征。方法:采用X射线粉末衍射法、傅里叶变换红外光谱法、近红外光谱法、拉曼光谱法,对呋塞米多晶型、呋塞米晶型的变化和结晶条件及现有呋塞米固体制剂中存在的药用晶型进行研究;采用便携式薄层色谱-拉曼光谱联用仪对呋塞米多晶型进行快速检测。结果:用不同有机溶剂重结晶制备了呋塞米的3种晶型。X射线粉末衍射法、傅里叶变换红外光谱法、近红外光谱法、拉曼光谱法均能有效鉴别呋塞米的多晶型样品,目前呋塞米片剂的药用晶型为晶型Ⅰ。便携式薄层色谱-拉曼光谱联用仪能快速鉴别呋塞米多晶型,完善了便携式分析终端设备(μTrait)及无线远程网络数据中心的呋塞米晶型拉曼图谱库。结论:本实验为呋塞米晶型标准的制定及优势晶型的选取提供一定的依据。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2018年08期）
多晶型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究银杏内酯B多晶型的制备、表征与性质。方法对银杏内酯B进行多晶型筛查,并制备了6种不同的晶型(A～F型),分别采用单晶X射线衍射法(SXRD)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TG)对样品进行表征分析,并进一步研究银杏内酯B不同晶型对谷氨酸导致的PC12细胞损伤保护作用的优劣。结果各晶型PXRD、DSC、TG图谱均存在明显的差异,可用上述方法进行鉴别。无溶剂晶型F型为稳定晶型,通过细胞实验证明了晶型F对PC12细胞的保护作用更强。结论银杏内酯B晶型F为优势用药晶型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多晶型论文参考文献
[1].巩孝芳,王慧萍.复方口服避孕药中孕激素的多晶型研究进展[J].生殖医学杂志.2019
[2].李秋亚,孙婷,王东凯.银杏内酯B多晶型的制备、表征与性质研究[J].中国药剂学杂志(网络版).2019
[3].姚怡鑫,王朝晖,王凯宁,李然,陶霞.立方型钙钛矿CsPbI_3的多晶型的空位驱动稳定性[C].第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集.2019
[4].贾堡馨.多晶型氧化铋的可控制备及其对YSZ烧结性能的影响[D].山东大学.2019
[5].肖田田,唐汉秦,张卓勇,郭长彬,王果.利用太赫兹光谱和密度泛函理论研究烟酰胺-庚二酸共晶体的多晶型[J].光谱学与光谱分析.2019
[6].曹小雪.水合多晶型阿奇霉素、L-苯丙氨酸热力学及转晶过程研究[D].广西民族大学.2019
[7].郭姗姗.腺苷钴胺多晶型研究[D].郑州大学.2019
[8].夏婉莹,郝英魁,唐辉,傅琳,蒋庆峰.粉末X射线衍射法在药物多晶型研究中的应用[J].中国新药杂志.2019
[9].陈建.药物多晶型转变因素的研究进展[J].天津药学.2018
[10].黄蓉,叶晓霞,陆丹,毛丹卓,杨永健.呋塞米多晶型研究[J].药物分析杂志.2018
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