导读:本文包含了全氟酰基过氧化物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:全氟二(2,5,8-叁甲基-11-氟磺酰基-3,6,9-叁氧杂十一酰基)过氧化物,全氟-2,5,8-叁甲基-11-氟磺酰基-3,6,9-叁氧杂十一酰氟,全氟-2-甲基四氢呋喃,全氟-2-乙基四氢呋喃
全氟酰基过氧化物论文文献综述
秦丙昌,陈静,廖新成,屈凌波[1]（2007）在《全氟二(2,5,8-叁甲基-11-氟磺酰基-3,6,9-叁氧杂十一酰基)过氧化物的合成》一文中研究指出以全氟-2,5,8-叁甲基-11-氟磺酰基-3,6,9-叁氧杂十一酰氟、氢氧化钠和双氧水为原料,全氟-2-甲基四氢呋喃和全氟-2-乙基四氢呋喃的混合物为溶剂,合成了1种新的全氟酰基过氧化物:全氟二(2,5,8-叁甲基-11-氟磺酰基-3,6,9-叁氧杂十一酰基)过氧化物(FAP),用红外光谱法对产物结构进行了表征,测定了FAP分解反应的动力学数据,并推算出较低温度下的分解反应速率常数和半衰期。通过正交实验得到最佳条件为:氢氧化钠的浓度为6mol/L,n(H2O2)∶n(NaOH)=1.4∶1,反应温度-8℃,反应时间30min。FAP的平均收率为52.6%,可在-30℃以下较长时间贮存。(本文来源于《化工生产与技术》期刊2007年02期）
赵成学,曲延玲[2]（2003）在《全(多)氟酰基过氧化物的化学及应用(续)》一文中研究指出概述了含氟新试剂全(多)氟酰基过氧化物的合成、热分解及其与富电子芳香族受物间的单电子转移反应的机理,并对其中生成的芳香族阳离子基的结构碎片化途径及其影响因素做了较深入的论述。还简要地介绍了它作为对芳环、芳杂环有效的全氟烷基化试剂及烯烃聚合的引发剂在合成含氟功能化合物领域中的重要作用。(本文来源于《化工生产与技术》期刊2003年04期）
赵成学,曲延玲[3]（2003）在《全(多)氟酰基过氧化物的化学及应用》一文中研究指出概述了含氟新试剂全(多)氟酰基过氧化物的合成、热分解及其与富电子芳香族受物间的单电子转移反应的机理,并对其中生成的芳香族阳离子基的结构碎片化途径及其影响因素做了较深入的论述。还简要地介绍了它作为对芳环、芳杂环有效的全氟烷基化试剂及烯烃聚合的引发剂在合成含氟功能化合物领域中的重要作用。(本文来源于《化工生产与技术》期刊2003年03期）
贺海鹰,赵成学[4]（2003）在《全氟和ω-H-全氟酰基过氧化物与C_(60)的自由基加成反应——全氟和ω-H-全氟烷基化C_(60)的合成》一文中研究指出深入研究了C60 与全氟酰基过氧化物的反应 ,通过变温EPR测试证实了此反应的自由基加成机理 .用色谱分析并结合产物的19FNMR结构鉴定 ,首次发现由于加成过程中发生的全氟烷基自由基的 β Scission ,生成了新的氟烷基自由基 ,从而生成了多种氟烷基化的C60 .表面性能研究发现氟烷基化的C60 具有优良的疏水、疏油性 .总之 ,利用C60 与全氟酰基过氧化物的反应 ,成功地对C60 进行了全氟烷基化修饰(本文来源于《化学学报》期刊2003年05期）
赵成学,曲延玲,贺海鹰,周志彬[5]（1999）在《全(多)氟酰基过氧化物的化学及应用》一文中研究指出综述了含氟新试剂全(多)氟酰基过氧化物的合成、热分解及其与富电子芳香族受物间的单电子转移反应的机理。并简要地介绍了它作为对芳环、芳杂环有效的全氟烷基化试剂及烯烃聚合的引发剂在合成含氟功能化合物领域中的重要应用。(本文来源于《有机化学》期刊1999年01期）
赵成学,彭红,薛毅,龚跃法[6]（1992）在《4-乙基-2．5-二甲氧基苯基烷基酮与全氟丁酰基过氧化物反应的CIDNP研究》一文中研究指出已有文献报道4—烷基—2,5—二甲氧基苯及1,4—二烷基—2,5—二甲氧基苯这类富电子芳香化合物与全氟酰基过氧化物的反应,是经单电子转移引发的复杂自由基过程,并确定了烷基侧链取代,芳核取代和去甲基化为叁种主要的后续反应途径.对该反应(本文来源于《第七届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊1992-10-01）
薛毅,龚跃法,赵成学[7]（1992）在《2，5-二甲基-1．4-二甲氧基苯与全氟丁酰基过氧化物单电子转移反应的CIDNP研究》一文中研究指出芳烃的全氟烷基和全氟酰氧基化在有机氟化学中有着十分重要的意义.全氟丁酰基过氧化物是一类通过单电子转移或/和自由基亲电取代在芳环中引进Rf或RfCOO的新试剂.本文是在文献[2]、[3]报道的产物及动力学研究的基础上,对2,5-二(本文来源于《第七届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊1992-10-01）
赵成学,曲延玲,彭以元[8]（1992）在《烷基-全氟酰氧基氮氧自由基——全氟酰基过氧化物与脂肪族伯、仲胺单电子转移反应的EPR研究》一文中研究指出EPR研究表明,全氟酰基过氧化物在室温下可将脂肪族仲胺氧化成相应的稳定双烷基氮氧自由基。它们与RNH_2的氧化反应是单电子转移过程,生成烷基-全氟酰氧基氮氧自由基RN(O′)OCOR_F;当R为叔烷基时,还生成RN(O′)R、RN(O′)H、RN(O′)R_F和RN(O′)R_F′(R_F′=R_F-CF_2)等4种稳定性差别很大的氮氧自由基。EPR研究结果揭示了该反应机理的重要信息。(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1992年02期）
赵成学,陈国飞,蒋锡夔,王贤珊[9]（1986）在《酰基过氧化物的化学——2—硝基2—亚硝基丙烷与含氟酰基过氧化物的反应》一文中研究指出最近,我们在含氟酰基过氧化物(3)与硝基烷烃阴离子的单电子转移反应中发现了一系列二含氟烷基氮氧自由基(1)和含氟烷基——硝基烷基的氮氧自由基(2)中间体.为了进一步证实上述新自由基的结构,我们合成了2—硝基—2—亚硝基丙烷(4),在F113中做了4的热(本文来源于《第四届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊1986-11-01）
赵成学,陈国飞,蒋锡夔,王贤珊[10]（1986）在《酰基过氧化物的化学——2-硝基2-亚硝基丙烷与含氟酰基过氧化物的反应》一文中研究指出最近,我们在含氟酰基过氧化物(3)与硝基烷烃阴离子的单电子转移反应中发现了一系列二含氟烷基氮氧自由基(1)和含氟烷基——硝基烷基的氮氧自由基(2)中间体.为了进一步证实上述新自由基的结构,(本文来源于《第四届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊1986-11-01）
全氟酰基过氧化物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
概述了含氟新试剂全(多)氟酰基过氧化物的合成、热分解及其与富电子芳香族受物间的单电子转移反应的机理,并对其中生成的芳香族阳离子基的结构碎片化途径及其影响因素做了较深入的论述。还简要地介绍了它作为对芳环、芳杂环有效的全氟烷基化试剂及烯烃聚合的引发剂在合成含氟功能化合物领域中的重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
全氟酰基过氧化物论文参考文献
[1].秦丙昌,陈静,廖新成,屈凌波.全氟二(2,5,8-叁甲基-11-氟磺酰基-3,6,9-叁氧杂十一酰基)过氧化物的合成[J].化工生产与技术.2007
[2].赵成学,曲延玲.全(多)氟酰基过氧化物的化学及应用(续)[J].化工生产与技术.2003
[3].赵成学,曲延玲.全(多)氟酰基过氧化物的化学及应用[J].化工生产与技术.2003
[4].贺海鹰,赵成学.全氟和ω-H-全氟酰基过氧化物与C_(60)的自由基加成反应——全氟和ω-H-全氟烷基化C_(60)的合成[J].化学学报.2003
[5].赵成学,曲延玲,贺海鹰,周志彬.全(多)氟酰基过氧化物的化学及应用[J].有机化学.1999
[6].赵成学,彭红,薛毅,龚跃法.4-乙基-2．5-二甲氧基苯基烷基酮与全氟丁酰基过氧化物反应的CIDNP研究[C].第七届全国波谱学学术会议论文摘要集.1992
[7].薛毅,龚跃法,赵成学.2，5-二甲基-1．4-二甲氧基苯与全氟丁酰基过氧化物单电子转移反应的CIDNP研究[C].第七届全国波谱学学术会议论文摘要集.1992
[8].赵成学,曲延玲,彭以元.烷基-全氟酰氧基氮氧自由基——全氟酰基过氧化物与脂肪族伯、仲胺单电子转移反应的EPR研究[J].高等学校化学学报.1992
[9].赵成学,陈国飞,蒋锡夔,王贤珊.酰基过氧化物的化学——2—硝基2—亚硝基丙烷与含氟酰基过氧化物的反应[C].第四届全国波谱学学术会议论文摘要集.1986
[10].赵成学,陈国飞,蒋锡夔,王贤珊.酰基过氧化物的化学——2-硝基2-亚硝基丙烷与含氟酰基过氧化物的反应[C].第四届全国波谱学学术会议论文摘要集.1986
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