导读:本文包含了电转化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:杆菌,质粒,基因,汽轮机,榆林市,氯化铝,双机。
电转化论文文献综述
江倩[1]（2019）在《陕西首个百万煤电外送项目投运》一文中研究指出本报讯 由陕投集团投资、中国能建规划设计集团西北院总承包的赵石畔煤电一体化项目雷龙湾电厂2号机组近日通过满负荷试运行。这标志着赵石畔煤电一体化项目一期工程全面建成投产，也标志着陕西省首个自主投资建设的百万千瓦级煤电外送项目正式建成投运。赵石畔煤电(本文来源于《中国环境报》期刊2019-11-08）
刘法祥,王大全[2]（2019）在《物理能——电转化为第叁层面物质实验系列二》一文中研究指出本实验是根据宇宙叁层物质理论假说——叁层物质相互转化原理,在人体通电(交流)情况下,通过观测串联电路的电压差值变化,来验证纯意识指令转化物理能(电能)为第叁层面物质,且这种转化具有一定的可重复性。经过改进实验环节,再次验证了实验的可重复性。(本文来源于《中国医学气功学会第六届会员代表大会暨学术年会论文集》期刊2019-08-17）
张变强,唐巧巧,柯灵超,张健,王德培[3]（2019）在《肉葡萄球菌电转化条件的优化》一文中研究指出肉葡萄球菌(Staphylococcus carnosus)作为革兰氏阳性菌,遗传转化难度大是限制其遗传操作的主要因素之一.通过优化菌体生长状态、电击缓冲液、复苏培养基组分等条件,分析了各因素对S.carnosus TM300电转化效率的影响.研究表明:S.carnosus TM300在B2生长培养基中生长到A_(578)=0.6时收集菌体,使用GS电击缓冲液洗涤菌体制备感受态细胞,在电压2 450 V、间距2 mm电转杯条件下进行电转化,电击后立即加入LBM复苏培养基,37℃、180 r/min摇床复苏培养4 h,可以获得的最佳电转化效率为5.95×10~3μg~(-1).(本文来源于《天津科技大学学报》期刊2019年03期）
车林茸,何正波,韩宝珠,陈晓洁,闫振天[4]（2019）在《中华按蚊电转化显微注射技术平台的构建及其在基因瞬时过表达中的应用》一文中研究指出【目的】构建在中华按蚊Anopheles sinensis中的电转化显微注射技术平台,并利用该技术平台实现活体基因瞬时过表达对其进行验证,为开展系统的基因功能研究奠定基础。【方法】以CUY21EDITⅡ电转仪为主体构建中华按蚊中的电转化显微注射技术平台;使用同源重组法构建EGFP和Bm-iAANAT基因的瞬时过表达质粒,在中华按蚊化蛹3 h时注射该质粒进入蛹体,随即使用电转仪对注射后的蛹进行电击,待注射个体发育至化蛹39 h时,利用体视荧光显微镜观察蛹体表皮着色和发光情况,并通过荧光定量PCR检测EGFP和Bm-iAANAT的表达。【结果】构建了用于显微注射的PIZ-modi-Aepub-EGFP-SV40和PIZ-modi-Aepub-AANAT-T2A-EGFP-SV40过表达载体。PIZ-modi-Aepub-EGFP-SV40注射组中华按蚊在化蛹39 h时约87.5%的个体成活并正常黑化,这其中约92.7%的个体的表皮检测到明显的绿色荧光,注射无启动子载体PIZ-modi-EGFP-SV40并进行电击的阴性对照组和注射过表达载体PIZ-modi-Aepub-EGFP-SV40但未进行电击的阳性对照组个体则没有明显的绿色荧光;并且荧光定量PCR结果显示,注射组中发光个体的EGFP基因明显高表达。PIZ-modi-Aepub-AANAT-T2A-EGFP-SV40注射组的蛹在化蛹39 h时有80.4%个体存活,这其中92.2%的个体相对于注射无启动子载体PIZ-modi-AANAT-T2A-EGFP-SV40的阴性对照组和注射过表达载体PIZ-modi-Aepub-AANAT-T2A-EGFP-SV40但未进行电击的阳性对照组个体黑化明显受阻,且有明显的绿色荧光;并且荧光定量PCR结果显示,报告基因Bm-iAANAT和EGFP的表达明显提高。【结论】成功构建了在中华按蚊中的电转化显微注射技术平台;通过此技术平台能够便捷、快速和高效地实现报告基因在活蛹中的瞬时过表达,并产生了目的表型。这为中华按蚊功能基因组研究奠定了基础。(本文来源于《昆虫学报》期刊2019年05期）
张玲,王钦[5]（2019）在《双机回热让煤电转化更高效》一文中研究指出4月15日，中国能建规划设计集团广东院（以下简称“广东院”）设计的世界首个采用双机回热系统的电厂广东陆丰甲湖湾电厂2台100万千瓦新建工程（以下简称“甲湖湾电厂”）2号机组通过168试运，标志着世界首个采用双机回热系统的电厂实现“双投”。201(本文来源于《中国能源报》期刊2019-05-13）
韩秀秀,张廷安,吕国志,潘喜娟[6]（2019）在《电转化和氢氧化钠滴定法从氯化铝溶液中制备氧化铝及其性能对比研究》一文中研究指出目前,我国存在许多以氯化铝溶液为原料制备氧化铝的方法.然而,这些方法均存在着许多不足之处,如产生废酸和废盐、制备条件要求较高、反应中涉及有毒有害物质等.基于这种情况,在氯碱工业的启发下,东北大学已经提出了一种电转化AlCl_3水溶液制备氧化铝的新方法.并且该方法已经得到了试验性验证.文中主要研究了电转化新方法和氢氧化钠滴定法制备的氧化铝前驱体在红外光谱及粒度分布方面的不同;同时研究了这2种方法制备的氧化铝在物相、形貌及粒度等方面的差异.结果表明,这2种方法制备的氧化铝前躯体均含有铝元素及Al-OH键,且其焙烧产物也均为氧化铝.与氢氧化钠滴定法制备的氧化铝相比,电转化法制备的氧化铝形貌较规整且为片状结构,而氢氧化钠滴定法制备的氧化铝形状不规则.同时,电转化法制备的氧化铝及其前驱体的粒径小于氢氧化钠滴定法制备的氧化铝及其前躯体的粒径,但前者的粒径分布比后者的粒径分布更为均匀.(本文来源于《有色金属科学与工程》期刊2019年04期）
郭鑫,王莎莎,李晨,卢海强,田洪涛[7]（2019）在《基于原生质体法保加利亚乳杆菌电转化条件的研究》一文中研究指出目的:研究不同因素对保加利亚乳杆菌原生质体法电转化效率的影响,通过研究电转化的最适条件,以提高电转化的效率。方法:以保加利亚乳杆菌为受体菌株,大肠杆菌-乳酸菌穿梭型质粒pMG36e为载体,通过原生质体电转化的方法研究溶菌酶浓度、质粒浓度、电转化参数、复苏培养基组成对电转化效率的影响。结果:用SMM在37℃下制备溶菌酶(30 mg/mL)对细胞进行酶解,直至通过显微镜发现约60%的原生质体形成。用1μL质量浓度为1.2μg/μL的质粒pMG36e,在电场强度7.5 kV/cm,电阻200Ω,电容25μF的条件进行电击转化,以含有0.5 mol/L蔗糖和20 mmol/L的MgCl_2、CaCl_2且无吐温80的MRS再生培养基复苏培养2.5 h,并以含红霉素的MRS平板筛选,获得1.42×10~5CFU/μgDNA的电转化效率。结论:本研究实现了保加利亚乳杆菌的高效遗传转化,并为遗传育种提供了技术支持。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年03期）
于楠楠[8]（2019）在《基于CRISPR/Cas9类植物乳杆菌基因编辑载体构建及电转化条件研究》一文中研究指出类植物乳杆菌(Lactobacillus paraplantarum),是一种具有多种益生特性的乳酸菌。随着基因编辑技术的发展,人们对类植物乳杆菌不再是仅局限于基本的生理性能的探究,对其遗传操作的研究是目前研究的热点内容。目前已有研究表明CRISPR/Cas技术可用于乳酸菌的基因编辑。由于类植物乳杆菌复杂且致密的细胞壁结构,使得外源质粒的转入变得困难,限制其遗传操作的研究。因此本研究将从构建CRISPR/Cas基因编辑载体和探究转化条件两方面着手。本研究以质粒pLCNICK、pLP-gba为基础,从质粒pLCNICK上扩增出Cas9启动子片段和红霉素抗性基因终止子片段,与从质粒pLP-gba扩增的LP404142融合基因CDS区片段,通过Easy Geno快速重组克隆方法克隆到线性pUC19载体上,命名为质粒A。然后从质粒pLCNICK上扩增出包含卡那霉素抗性基因-gRNA基因的长片段,和包含启动子与终止子的红霉素抗性基因片段,克隆到线性pUC19载体上,命名为质粒B。最后把质粒A上启动子-LP404142-终止子片段与质粒B上卡那霉素-gRNA-红霉素基因片段和质粒pLCNICK的Cas9基因片段融合成一个质粒,命名为质粒C。质粒C经双酶切和测序检验正确,可以进行类植物乳杆菌的基因编辑研究。本研究用质粒pMG36e,来探究类植物乳杆菌的电转化条件。影响转化效率的各种单因素实验和正交实验结果显示:制备感受态细胞合适条件是类植物乳杆菌在含2%甘氨酸的MRS培养基(并含0.3 mol/L蔗糖)中培养6 h,合适的电转化条件是质粒添加量15μg,在电压1.6 kV、电容25μF和电阻400Ω程序下电击,电击完成后复苏培养2h,转化效率可以达到145.50(CFU/μg DNA)。我们构建的质粒C,将为类植物乳杆菌基因功能研究提供方便,另外我们的转化方法也可以为其它革兰氏阳性菌的转化提供借鉴。(本文来源于《河北经贸大学》期刊2019-03-01）
刘佳,何炫程,项晨,马伯宁,韦航涛[9]（2019）在《一种高效的莱茵衣藻电转化方法》一文中研究指出【目的】为了探明莱茵衣藻Chlamydomonas reinhardtii最佳的转化条件。【方法】将融合基因4CL-3aSTS与绿色荧光蛋白(GFP)分别作为目的基因,以aphVIII为抗性基因,采用电转化法将两种目的基因分别转入野生型(WT)莱茵衣藻和细胞壁缺失型莱茵衣藻(CC425)中。【结果】用巴龙霉素抗性筛选以及通过PCR验证与荧光共聚焦显微镜检测,证实目的基因在两种莱茵衣藻中成功表达。【结论】获得了一种高效的莱茵衣藻电转化方法,野生型衣藻转化率为11.07%,细胞壁缺失型衣藻转化率为49.67%。(本文来源于《北京农学院学报》期刊2019年02期）
韦云莹,赵燕,庄金伟,李江,帕米拉·乃则木丁[10]（2019）在《利用响应面法优化发酵乳杆菌AR497电转化条件》一文中研究指出以1株能有效改善小鼠肠炎的发酵乳杆菌AR497为研究对象,在Plackett-Burman试验的基础上选取甘氨酸质量浓度、OD_(600)、电场强度和山梨醇浓度为自变量,电转化效率为响应值,利用Box-Behnken响应面法优化其电转化条件。最优条件为:电场强度15 kV/cm,山梨醇浓度0.6 mol/L,OD_(600)0.2,甘氨酸质量浓度26 g/L。在此条件下,电转化效率高达2.78×10~5 CFU/μg DNA,比优化前提高了22倍,实现了发酵乳杆菌AR497的高效遗传转化,为后续对其进行遗传改造和解析抗炎机制奠定基础。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年07期）
电转化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本实验是根据宇宙叁层物质理论假说——叁层物质相互转化原理,在人体通电(交流)情况下,通过观测串联电路的电压差值变化,来验证纯意识指令转化物理能(电能)为第叁层面物质,且这种转化具有一定的可重复性。经过改进实验环节,再次验证了实验的可重复性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电转化论文参考文献
[1].江倩.陕西首个百万煤电外送项目投运[N].中国环境报.2019
[2].刘法祥,王大全.物理能——电转化为第叁层面物质实验系列二[C].中国医学气功学会第六届会员代表大会暨学术年会论文集.2019
[3].张变强,唐巧巧,柯灵超,张健,王德培.肉葡萄球菌电转化条件的优化[J].天津科技大学学报.2019
[4].车林茸,何正波,韩宝珠,陈晓洁,闫振天.中华按蚊电转化显微注射技术平台的构建及其在基因瞬时过表达中的应用[J].昆虫学报.2019
[5].张玲,王钦.双机回热让煤电转化更高效[N].中国能源报.2019
[6].韩秀秀,张廷安,吕国志,潘喜娟.电转化和氢氧化钠滴定法从氯化铝溶液中制备氧化铝及其性能对比研究[J].有色金属科学与工程.2019
[7].郭鑫,王莎莎,李晨,卢海强,田洪涛.基于原生质体法保加利亚乳杆菌电转化条件的研究[J].中国食品学报.2019
[8].于楠楠.基于CRISPR/Cas9类植物乳杆菌基因编辑载体构建及电转化条件研究[D].河北经贸大学.2019
[9].刘佳,何炫程,项晨,马伯宁,韦航涛.一种高效的莱茵衣藻电转化方法[J].北京农学院学报.2019
[10].韦云莹,赵燕,庄金伟,李江,帕米拉·乃则木丁.利用响应面法优化发酵乳杆菌AR497电转化条件[J].食品与发酵工业.2019
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