导读:本文包含了异构烷烃论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:异构,烷烃,催化剂,异构体,合成气,官能团,戊烷。
异构烷烃论文文献综述
许竣勃[1]（2019）在《速算烷烃、芳香烃二卤代物的同分异构体数目》一文中研究指出标记说明:(1)所有烃省略氢原子,只写碳骨架;(2)伯碳原子、仲碳原子、叔碳原子、季碳原子分别表示为1°、2°、3°、4°。取代规律:4°不加X (X表示卤素,下同),3°至多加一个X,1°和2°可加两个或一个X。本文将借助图形直观地表示组合方式,如图1所示。(1)同碳上等效碳字母同用数字区别;(2)碳链上对称的等效碳,字母同记"'"区别;(3)类似于坐标系"|"代表组合方式,"□"代表占位,把它们写在对应横行(本文来源于《中学生数理化(自主招生)》期刊2019年11期）
王锐,阳雪,缪平[2]（2019）在《SO_4~(2-)/ZrO_2轻质烷烃异构化催化剂的制备和工业应用进展》一文中研究指出硫酸化氧化锆固体酸(SO_4~(2-)/ZrO_2)烷烃异构化催化剂兼具高活性、可再生和环境友好的优点,具有广阔的应用前景。本文综述了SO_4~(2-)/ZrO_2催化剂在轻质烷烃异构化中的工业应用进展,包括市场现状、现有技术、经济性等方面,并对专利和文献中报道的催化剂制备技术进行了论述总结。重点针对催化剂的关键制备参数以及对催化剂结构和异构化性能的影响进行了深入分析和探讨,包括氢氧化物前体的沉淀和焙烧条件、助剂的添加和改性作用、催化剂预处理条件和原料水含量的影响等。最后对催化剂开发和工业化中的难点给出了分析和建议,并展望了未来的催化剂发展方向,指出拓宽催化剂的原料适应性、发展新型制备技术和助剂体系、结合催化剂再生等工艺研究是未来的发展方向。(本文来源于《化工进展》期刊2019年11期）
朱淑英[3]（2019）在《NiMo/Y催化剂对正十二烷烃加氢异构性能的研究》一文中研究指出近年来,随着环保法规要求日益严格,汽车工业飞速发展,高品质润滑油的需求也逐年增加,而正十二烷烃加氢异构所产生的分支异构,对改善润滑油的冷态流动性能(即低温冷冻)及粘度指数有很大的作用。在加氢异构化反应当中,虽然贵金属的加氢/脱氢活性高于过渡金属如NiMo、NiW,但是后者在稳定性以及价格方面更具优势。Y沸石由于其在高温下稳定性好,被广泛应用于各类反应当中。本文选用七种不同Y沸石,将不同Y沸石与拟薄水铝石按相同比例混合,挤压成型,过筛后通过浸渍法负载等量NiMo金属,制备以Y沸石与氧化铝混合物为载体的双功能催化剂,并将所制催化剂应用于正十二烷异构化反应,探究其催化性能。具体研究内容如下:(1)不同Y沸石的制备七种不同的Y沸石当中,一种为水热合成法分两步制备的尺寸小于100nm的纳米NY沸石;一种为水热合成法制备的以工业NaY为核,壳层为纳米Y的核壳型Y@Y沸石;一种为水热合成法制备的以工业NaY为铝硅源的核相,壳层为纳米ZSM-5沸石的核壳型Y@ZSM-5沸石。其余四种都是工业Y沸石。(2)催化剂NiMo/Al_2O_3-Y的制备将七种Y沸石与拟薄水铝石按质量比3:7物理机械混合挤压过筛(20-40目)之后,通过浸渍法负载加氢/脱氢组分3wt%Ni、9.8wt%Mo,形成以Y沸石与氧化铝混合物为酸性载体的双功能催化剂。(3)载体以及催化剂的表征采用XRD表征不同Y沸石的物性特征、采用N_2吸附-脱附得到不同Y沸石的孔结构参数、采用SEM得到不同Y沸石和加工后的双功能催化剂NiMo/Al_2O_3-Y的形貌特征、采用NH_3-TPD得到加工后双功能催化剂NiMo/Al_2O_3-Y酸性强弱和酸性数量、采用H_2-TPR得到加工后双功能催化剂NiMo/Al_2O_3-Y表面所浸渍金属的还原性以及金属与双功能催化剂载体之间的作用力大小。(4)不同催化剂在正十二烷异构化反应中催化性能的研究将加工合成的双功能催化剂应用于正十二烷烃加氢异构反应中,考察不同的Y沸石对正十二烷烃加氢异构化产物的影响。实验数据表明,通过NH_3-TPD表征得到的酸量最多的催化剂NiMo/Al_2O_3-Y-2具有最高的正十二烷转化率以及异构十二烷选择性,在反应温度为280℃时,正十二烷的转化率达到24.4%,异构十二烷的选择性达到76.1%。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
李莉[4]（2019）在《SAPO-11的形貌调控及其催化长链烷烃异构化反应性能研究》一文中研究指出SAPO-11作为提高汽油辛烷值、降低润滑油柴油倾点的重要临氢异构化催化剂活性组元,提高其异构化反应活性和选择性是高性能催化剂研究追求的目标。本论文从SAPO-11的形貌结构调控入手,系统考察了合成配比及合成方法对分子筛合成的影响,研究了具有孔道缩短取向分子筛的形成过程,探究了在正十四烷临氢异构化催化反应中的性能,取得的主要结果如下:1.采用传统水热方法合成了系列结晶良好的SAPO-11,研究发现,在较高的SiO_2/Al_2O_3比和H_2O/Al_2O_3比、较低的P_2O_5/Al_2O_3比条件下合成,有利于保持SAPO-11原有Icm2空间群,具有较高的晶胞稳定性。初步研究认为,这与模板剂与骨架P原子的强相互作用而导致焙烧脱除模板剂过程中引起的空间扭曲程度不同有关。2.在传统水热合成方法中,通过调控合成体系的H_2O/Al_2O_3比,发现了SAPO-11优先生长的现象。XRD、SEM和TEM结果表明,随着H_2O/Al_2O_3比的增加,SAPO-11的a轴优先生长逐渐明显,即其一维椭圆形孔道相应缩短。初步认为,其原因为合成体系中模板剂浓度的变化而导致了不同晶面生长速率不同。采用正十四烷的临氢异构化反应评价了SAPO-11的催化性能,结果显示,随着分子筛a轴优先生长的增强,其反应活性和多取代异构化产物选择性提高越明显,这是由于随着一维孔道的缩短,孔口数增多,从而可接触的活性位增加,同时也利于反应物按照钥匙锁机理的进行。3.尝试了微波法合成SAPO-11,结果表明,并没有发现预期的SAPO-11优先生长现象,然而,可得到具有介孔结构的小晶粒球状聚集体SAPO-11,特别的是,发现了Si进入AlPO_4-11骨架的方式明显不同于传统水热合成过程,初步研究表明,Si是以SM2和SM3机理协同进行实现在表面的聚集取代,表现出弱酸位富集的现象,推测这与微波的热效应和非热效应有关。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-05-01）
倪海微[5]（2019）在《Pt-SO_4~(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化烷烃异构化的应用基础研究》一文中研究指出轻质烷烃异构化技术是把低辛烷值的正构烷烃异构转化为高辛烷值的异构烷烃,异构烷烃是高辛烷值清洁汽油的重要组分,环保要求日趋严格,使得异构化工艺备受重视。SO42-/ZrO2(SZ)型固体超强酸催化剂具有超强酸性、低温异构化活性高、环境友好等优点,具有良好的应用前景。本文考察了催化剂原料氧氯化锆和拟薄水铝石的来源、硫酸化过程搅拌、硫酸化顺序以及Zr(OH)4母体的微放大制备对Pt-S042-/ZrO2-Al2O3(PSZA)催化剂异构化性能的影响,研究了PSZA催化剂的失活行为,结合XRD、TG、FT-IR、Py-IR等表征方法研究了催化剂失活前后物化性质的变化。结果表明:工业级与分析纯的氧氯化锆制备的Zr(OH)4的元素组成和晶相结构基本相同,制备的催化剂性能相近;黏结剂拟薄水铝石的结晶度越高,制备的PSZA催化剂上的硫含量越低、异构化活性越高、机械强度也越高;硫酸化过程搅拌比静置硫酸化制备的催化剂异构化活性更高,且Zr(OH)4先硫酸化后焙烧制备的催化剂异构化活性远好于Zr(OH)4先焙烧后硫酸化制备的催化剂;Zr(OH)4母体从25g微放大至250g后,催化剂的异构化活性无明显变化;提高反应温度,催化剂失活速度略微减慢;氧化铝黏结剂的含量与焙烧温度存在适宜的匹配关系,PSZA10-700催化剂的异构化活性最高,机械强度高达200N/cm;载气与原料的预处理均显着提高了PSZA10-700的异构化性能,分别以分析纯的正己烷和炼厂的重整拔头油为原料,催化剂的异构化稳定性均随原料预处理次数的增加而显着提高;对正己烷原料进行3次预处理时,PSZA10-700在460h异构化反应内的活性均较高,正己烷的稳定转化率从87%轻微下降到84%,反应后催化剂上的硫物种、Br(?)nsted酸与Lewis酸的比例发生了一定的变化。(本文来源于《华东理工大学》期刊2019-04-09）
陈禹霏[6]（2019）在《C5C6烷烃异构化催化剂研究进展》一文中研究指出烷烃异构化是提高汽油辛烷值的重要方法。叙述了C5C6烷烃异构化催化剂的研究现状,介绍双功能催化剂、超强固体酸催化剂以及离子液体催化剂,幵阐述不同金属活性组分、助剂添加剂、载体对异构化催化剂性能的影响。最后对异构化催化剂的収展趋势进行展望,以期为新型C5C6异构化催化剂的研収及应用提供新的思路和借鉴。(本文来源于《当代化工》期刊2019年03期）
唐占东[7]（2019）在《浅谈烷烃同分异构体的有序书写》一文中研究指出同分异构体的书写不仅对高一新生及大部分高二学生来说有困难,甚至部分高叁学生都存在一定困难。同分异构体的书写,是以碳链异构为基础的,而碳链异构又以烷烃的同分异构体书写为典型代表,故以烷烃同分异构体的书写来谈烷烃同分异构体的有序书写。(本文来源于《新课程(下)》期刊2019年02期）
王圣,黄镇,方越,秦枫,徐华龙[8]（2018）在《ZnCrO_x/HZSM-5催化合成气直接转化制异构烷烃》一文中研究指出分别采用共沉淀法和水热法制备了ZnCrO_x复合金属氧化物和HZSM-5沸石,通过物理混合得到双功能催化剂,实现了合成气一步高选择性制备异构烷烃。采用XRD、TEM、氮吸附和NH3-TPD等技术对催化剂进行了表征,考察了双功能催化剂中HZSM-5沸石组分硅铝比以及ZnCrO_x/HZSM-5质量比(OX/ZEO mass ratio)对合成气催化转化反应性能的影响。结果表明,随着HZSM-5硅铝比的增加,催化剂酸密度下降,CO转化率略有下降,产物中C5+选择性显着提高,异构烷烃比例不断增加。此外,在保证CO转化率的前提下提高双功能催化剂中ZnCrO_x组分的比例,产物中C5+的选择性也显着上升。在400℃、2.0 M Pa、进料空速(GHSV)为3600 mL/(h·gcat)的条件下,合成气(H2/CO(volume ratio)=2)转化率达到35%,C5+选择性超过44%,且C5+中异戊烷比例高达65%。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2018年10期）
杨泽坤,周洪林[9]（2018）在《二卤代烷烃同分异构体的书写》一文中研究指出同分异构现象的广泛存在造就了种类繁多的有机物。随着碳原子数目的增多,当官能团种类与位置不确定时,同分异构体数目增多更加明显,这无疑给学生书写同分异构体带来了很大挑战。对于书写取代基为一价官能团(即差一个电子或只需形成一个价键即可稳定的官能团,如-OH、-Cl)的烃衍生物同分异构体,均可以通过烷烃二元取代物类比求解~([1])。(本文来源于《中学化学教学参考》期刊2018年16期）
吕广,刘忠杉,王从新,马怀军,曲炜[10]（2018）在《模板剂脱除方式对Pt/ZSM-23烷烃异构化性能的影响》一文中研究指出以不同温度焙烧的ZSM-23为载体,采用等体积浸渍法、400℃还原制备得到Pt/ZSM-23系列催化剂。采用热重(TG)、N2物理吸附、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、有机元素分析、红外光谱(FT-IR)和吡啶吸附红外光谱(Py-IR)等手段,对分子筛及催化剂进行表征。以正十二烷为模型原料,在固定床反应器上考察了Pt/ZSM-23的临氢异构化性能。结果表明,350℃焙烧脱除部分模板剂后,利用400℃还原过程进一步脱模制得的催化剂表现出最高的异构体收率(87.6%)和多支链异构体收率(41.4%)。探讨了模板剂脱除方式对催化剂孔道性质、酸性质以及异构化性能的影响。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2018年04期）
异构烷烃论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
硫酸化氧化锆固体酸(SO_4~(2-)/ZrO_2)烷烃异构化催化剂兼具高活性、可再生和环境友好的优点,具有广阔的应用前景。本文综述了SO_4~(2-)/ZrO_2催化剂在轻质烷烃异构化中的工业应用进展,包括市场现状、现有技术、经济性等方面,并对专利和文献中报道的催化剂制备技术进行了论述总结。重点针对催化剂的关键制备参数以及对催化剂结构和异构化性能的影响进行了深入分析和探讨,包括氢氧化物前体的沉淀和焙烧条件、助剂的添加和改性作用、催化剂预处理条件和原料水含量的影响等。最后对催化剂开发和工业化中的难点给出了分析和建议,并展望了未来的催化剂发展方向,指出拓宽催化剂的原料适应性、发展新型制备技术和助剂体系、结合催化剂再生等工艺研究是未来的发展方向。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异构烷烃论文参考文献
[1].许竣勃.速算烷烃、芳香烃二卤代物的同分异构体数目[J].中学生数理化(自主招生).2019
[2].王锐,阳雪,缪平.SO_4~(2-)/ZrO_2轻质烷烃异构化催化剂的制备和工业应用进展[J].化工进展.2019
[3].朱淑英.NiMo/Y催化剂对正十二烷烃加氢异构性能的研究[D].太原理工大学.2019
[4].李莉.SAPO-11的形貌调控及其催化长链烷烃异构化反应性能研究[D].华东师范大学.2019
[5].倪海微.Pt-SO_4~(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化烷烃异构化的应用基础研究[D].华东理工大学.2019
[6].陈禹霏.C5C6烷烃异构化催化剂研究进展[J].当代化工.2019
[7].唐占东.浅谈烷烃同分异构体的有序书写[J].新课程(下).2019
[8].王圣,黄镇,方越,秦枫,徐华龙.ZnCrO_x/HZSM-5催化合成气直接转化制异构烷烃[J].燃料化学学报.2018
[9].杨泽坤,周洪林.二卤代烷烃同分异构体的书写[J].中学化学教学参考.2018
[10].吕广,刘忠杉,王从新,马怀军,曲炜.模板剂脱除方式对Pt/ZSM-23烷烃异构化性能的影响[J].石油学报(石油加工).2018
论文知识图
