导读:本文包含了界面活性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:石油酸,石油碱,结构表征,界面活性
界面活性论文文献综述
王立成,于涛,郭丽娜,郭勇,杨灿[1]（2019）在《原油中石油酸、石油碱的分离、表征与界面活性研究》一文中研究指出本工作针对辽河油田二元复合驱代表性原油进行了石油酸、石油碱组分的萃取分离与制备,其中,萃出石油酸组分含量为3.88%,萃出石油碱组分含量为4.46%。通过电喷雾质谱表征了石油酸、石油碱的基本结构,证实了石油酸的相对分子质量主要分布在400～900,对应碳数分布在C_(27)～C_(62),结构以环烷酸为主,石油碱的相对分子质量主要分布在300～700,对应碳数分布在C21～C49,结构以环烷碱为主。此外,通过界面活性研究,证实了石油酸组分与辽河两性表面活性剂具有明显的相互作用,是有效降低界面张力的重要原油活性组分,石油碱组分对界面张力的降低也有一定贡献,但弱于石油酸组分。(本文来源于《石油化工应用》期刊2019年11期）
王亚魁,耿涛,姜亚洁,鞠洪斌,苏耿[2]（2019）在《新型酰胺基Gemini阳离子表面活性剂在气/液界面的吸附行为和生物活性》一文中研究指出以脂肪酸(R-COOH, R=C_(n-1)H_(2n-1), n=8、12、16)、N, N-二甲基-1, 3-丙二胺和氯丙醇为初始原料,一锅法成功合成系列新型酰胺基Gemini阳离子表面活性剂(ADQ-8、ADQ-12、ADQ-16),并对其气/液界面吸附行为、抗菌性能(金黄色葡萄球菌和大肠杆菌)、聚集行为和生物降解性进行了研究。结果表明:随着疏水链的增长,临界胶束浓度(cmc)趋于降低,Krafft点逐渐升高;Г_(max)和A_(min)值没有明显变化,这可能是因为Г_(max)和A_(min)值由水化亲水基团尺寸和分子间典型斥力决定,而不是疏水链长度。动态表面吸附表明随着浓度的增大,达到平衡表面张力所需时间越短。相比于传统单链表面活性剂,ADQ-n达到平衡表面张力所需时间更长。ADQ-12相比ADQ-8和ADQ-16,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有更优异的抑菌活性。ADQ-n的7 d生物降解度≥98%,表现出优良的生物降解特性。(本文来源于《日用化学品科学》期刊2019年10期）
廖辉,唐善法[3]（2019）在《耐盐超稠油乳化降黏剂NP油水界面活性研究》一文中研究指出针对高矿化度高黏度超稠油油藏开发中的问题,从分子设计的角度出发,结合阴离子双子表面活性剂的优异特性,合成了具有高表/界面活性的NP系列新型抗盐超稠油乳化降黏剂。研制的NP系列双子表面活性剂在矿化度高达220 000 mg/L的模拟地层水中仍能发挥较好的界面活性,能将超稠油油水界面张力降至10~(-2) mN/m的较低水平,具有优异的抗盐性能和较高的界面活性,对高沥青质超稠油的开发具有重要的指导意义。(本文来源于《精细石油化工进展》期刊2019年04期）
侯静涛,沙振杰,郑倩,倪春兰[4]（2019）在《土壤活性矿物的空位缺陷与其界面反应的活性》一文中研究指出铁和锰矿物是土壤中重要的活性组分,由于具有较大的表面积和强的反应活性,其在环境中呈现吸附、氧化还原、催化等重要特性,深刻影响土壤中营养元素和污染物的迁移转化。自然常见和实验室合成的铁氧化物和锰氧化物种类较多,然而不同文献间报道的铁锰矿物的反应活性,其结果通常不一致。出现上述结果不仅导致不同文献之间结论的可比较性存在局限性,同时也使研究者对铁和锰矿物性质的认识陷入某种困境。由于铁和锰矿在实际土壤中,通常以弱晶质形式存在,因此,深入分析其亚结构的变化一空位缺陷,能够为我们理解上述差异提供重要的途径。为了揭示空位缺陷在铁矿和锰矿反应活性中扮演的作用,我们研究了锰氧化物中Mn空位缺陷和铁氧化物中的Fe空位缺陷对上述矿物吸附砷性能的影响,DFT理论计算和等温吸附实验研究证实铁和锰矿中的阳离子缺陷显着影响砷的吸附性能,空位缺陷越多,越有利于砷在矿物表面的吸附。本论文研究成果对于理解土壤矿物在自然环境中以及实验室尺度所呈现的不同活性具有重要的理论指导意义。(本文来源于《2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集》期刊2019-07-21）
于群[5]（2019）在《二元复合体系界面活性与乳化性能协同提高采收率实验研究》一文中研究指出二元复合驱能够大幅度提高水驱后油藏采收率,为深化二元复合体系提高采收率机理认识,开展二元复合体系界面活性与乳化性能协同提高采收率研究。通过物理模拟实验、微观可视化驱替实验和核磁共振实验,研究具有不同界面活性和乳化性能二元复合体系的驱油效果,明确渗流过程中其界面活性变化规律,阐明油水界面张力与乳化性能协同提高采收率机理。结果表明,由于油藏的非均质性及驱油体系性能变化,二元复合体系与原油界面张力并非越低越好。过高界面张力不利于洗油效率的提高,而过低界面张力不利于乳化作用的发挥。当油水界面张力与乳化性能配伍关系良好时,二元复合体系既可以利用较低界面张力启动油藏深部残余油,又可以通过残余油滴封堵大孔道,改变油藏深部流场分布,降低非优势层剩余油饱和度,实现大幅度提高采收率的目标。(本文来源于《油气地质与采收率》期刊2019年04期）
拓江华[6]（2019）在《驱油表面活性剂界面活性的影响因素》一文中研究指出国内大部分油田都进入到叁次采油阶段,表面活性剂在油田上的应用越来越广泛。主要探索了矿化度、碱浓度、表面活性剂、复配活性剂、ASP复合驱油体系各组分及其协同效应等对界面张力的影响,考察了驱油体系经岩石吸附和热老化以后的界面张力特征。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年05期）
王志超,吕艳艳[7]（2019）在《基于表界面活性的乳化剂筛选方法和乳化沥青应用验证》一文中研究指出通过测试乳化剂水溶液的表面张力,计算其临界胶束浓度,然后测试在临界胶束浓度下,测试乳化剂水溶液与沥青模拟油的界面张力来评价乳化剂对于沥青的乳化能力。应用此方法,针对中海油36-170号沥青,成功筛选出了适用于路面冷再生用乳化沥青的乳化剂,以其制备的乳化沥青粒度小、稳定性好,并通过了乳化沥青及其混合料的性能验证。(本文来源于《当代化工》期刊2019年05期）
何恒[8]（2019）在《Ni_2P辅助的界面载流子分离效率提高及其光催化活性增强》一文中研究指出近年来,半导体光催化在环境污染治理和新能源开发方面得到了广泛的关注。虽然传统的异质结催化剂比纯相半导体催化剂的光催化活性有很大提高,但是仍然存在着诸多不足,比如界面电子传递阻力较大、载流子分离效率不高、稳定性有待提高等。针对这些不足,本文在传统异质结CdS/g-C_3N_4和BiOBr/g-C_3N_4的基础上,设计了基于过渡金属磷化物Ni_2P的具有独特结构和功能的叁元复合物,并通过一系列系统的表征手段探讨了光催化反应中光生电子-空穴分离传递的机制和光催化活性增强机制。主要研究内容和结论如下:(1)在Ⅱ型CdS/g-C_3N_4异质结中引入了少量Ni_2P,构建了一种新型的CdS/Ni_2P/g-C_3N_4叁元复合物,在可见光(λ>420 nm)下表现出优异的全分解水活性,其分解水析出H_2和O_2的速率分别为15.56和7.75 mol·g~(-1)·h~(-1),是CdS/g-C_3N_4活性的4.02倍。通过荧光光谱、瞬态光电流和电化学阻抗谱的研究发现,CdS/Ni_2P/g-C_3N_4具有显着增强的光生载流子分离效率,从而使其表现出优异的光催化活性。理论计算表明,CdS/Ni_2P/g-C_3N_4之间形成的内电场在Ni_2P的参与下有效驱动g-C_3N_4导带(CB)上的电子向CdS的导带上迁移,即Ni_2P发挥了一种新的电子桥作用。此项研究揭示了过渡金属磷化物在Ⅱ型半导体异质结中作为导带之间的电子桥对提高光电分离效率的重要作用。(2)基于Ni_2P的电子桥作用将直接Z机制体系BiOBr/g-C_3N_4转变成为新型的间接Z机制体系BiOBr/Ni_2P/g-C_3N_4(BNC体系)。在可见光(λ>400 nm)下,新型叁元BNC体系降解污染物模型甲基橙(MO)的光催化性能是二元BiOBr/g-C_3N_4的1.91倍。这是因为Ni_2P作为电子桥能够降低界面阻力,加速了光生电子从BiOBr的导带向g-C_3N_4的价带上的Z型电子转移过程。以上结果表明间接Z机制体系比相应的直接Z机制体系具有更佳的光生载流子的分离效率,从而显示出更佳的光催化活性。(本文来源于《淮北师范大学》期刊2019-05-01）
吴炳智[9]（2019）在《SiC陶瓷超声辅助活性软钎焊界面结合机理及工艺研究》一文中研究指出SiC陶瓷作为性能优异的结构材料被广泛应用在航空航天领域,同时由于其具有低热膨胀系数和高热导率的良好特性,其与Cu的复合结构在电子封装领域中也有广泛的应用。常规陶瓷活性钎焊方法需要高温高真空的条件且存在接头残余应力大的问题。电子领域应用的陶瓷材料封装有着低温连接的技术需求,由于陶瓷材料低温条件下难润湿,传统低温封装只能采用间接钎焊的方法。本文着重克服接头热应力大和连接体系低温润湿结合困难的难题,采用超声辅助活性软钎焊方法实现了SiC陶瓷自身及与Cu的高可靠直接钎焊,阐明了钎焊接头界面反应结合机理,揭示了超声加速界面反应的主控因素,通过调控工艺参数实现了对接头界面结构的优化和力学性能的提升。采用含活性Al的Zn基钎料对SiC陶瓷进行钎焊,研究了超声作用对接头组织和性能的影响,确定了接头典型界面组织并提出了接头增强机理。采用Zn5Al钎料SiC陶瓷时,当超声时间较短时,接头剪切强度仅为102MPa,剪切断口出现在结合层脆性的片层状共晶组织中,延长超声时间,结合层中层片状共晶组织完全转变为细小的非片状共晶,且结合层晶粒被显着细化,使接头的剪切强度提高至138MPa,与采用Zn5Al3Cu钎料时SiC陶瓷钎焊接头的剪切强度相当。接头力学性能的提高归因于结合层晶粒的细化和共晶组织的改变,超声空化引起的异质形核增强是超声作用下接头结合层组织细化的主要机制。为确定ZnAl/SiC体系界面结合机制,利用FIB/TEM分析手段表征了结合界面结构,证实界面处生成了纳米厚度的非晶Al_2O_3过渡层,研究了超声时间对界面结构的影响,归纳了界面处Al_2O_3反应层形成分为二个阶段:第一阶段是钎料中活性Al与SiC陶瓷表面氧化膜SiO_2的置换反应;第二阶段是活性Al与熔体中溶解的氧的沉积反应。对比了有无超声作用下的界面反应特征,并基于反应热力学分析,证实了超声对界面反应的加速作用。采用有限元模拟方法研究了超声钎焊时窄间隙熔体内声压分布规律及影响因素,钎料熔体内声压场空间上呈正负压区域交替分布,超声振幅的改变不影响声压场分布特征,但振幅增加,声压幅值提高;改变固体母材搭接长度,声压场分布规律发生明显变化。通过求解Keller-Miksis方程研究了超声激励下熔体中空泡的生长特性和超声空化现象影响因素,当驱动声压较小时发生稳态空化,空化泡生长表现为非线性振荡,且振荡可以延续多个声波周期;驱动声压超过空化阈值后,空泡在一个声波周期内经历从爆发性生长到剧烈破裂的过程,在每个周期内,空泡半径会有几个数量级的变化,并最终在声正压作用下迅速溃灭,即发生瞬态空化。在特定声压条件下,初始空泡半径接近共振尺寸的空泡有利于产生剧烈的瞬态空化。稳态空化对泡内气体温度和压力影响极其微小,瞬态空化时空泡破裂过程会产生极高的温度和压力辐射效应。基于以上结果,证实了本试验条件下窄间隙熔体中产生了强烈的声空化效应。随后研究了超声空化效应对固/液界面的影响,确定了声空化产生的高压效应是超声加速界面化学反应的主控因素。最后提出了ZnAl/SiC体系的界面反应结合机理。为了进一步降低钎焊温度,采用低熔点的Sn基钎料进行SiC陶瓷的钎焊,研究了超声作用下界面结构的演变规律。采用SnZnAl钎料时,钎焊温度为230°C,陶瓷侧界面结构随超声时间的延长由SiC/SiO_2/SnZnAl转变为SiC/Al_2O_3/SnZnAl,当超声时间为4s时,接头剪切强度达到最高值44MPa。基于Ti高反应活性的特点,采用SnAgTi钎料实现了SiC陶瓷的超快速钎焊,钎焊温度为250°C,超声时间仅0.1s,接头强度可达约28MPa,可满足多数电子器件封装的使用需求。Ti很容易在界面发生化学吸附,并在超声作用下与SiC陶瓷表面的SiO_2发生化学反应,利用界面反应生成的非晶过渡层TiO_2实现异质界面的结合。采用ZnAl钎料钎焊SiC陶瓷和Cu,结果发现,Cu侧界面反应层CuZn_4和Cu_5Zn_8中萌生微裂纹从而导致接头强度降低,这主要归因于接头较高的残余应力和近Cu侧界面处脆性金属间化合物的生成。采用SnZnAl钎料来钎焊SiC陶瓷和Cu,确定了Cu侧界面结合机制,并建立了界面组织-力学性能的对应关系,接头最高强度可达38MPa。采用有限元模拟方法评价了接头的残余应力,结果发现,SiC/SnZnAl/Cu接头的最大残余应力比SiC/ZnAl/Cu接头降低了330MPa,钎焊温度的降低和Sn基钎料优异的塑性变形能力是接头残余应力缓解的主要原因。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-04-01）
王苹,徐顺秋,陈峰,余火根[10]（2019）在《Ni纳米粒子作为电子转移剂和NiS_x作为产氢界面活性位协同增强TiO_2光催化制氢性能（英文）》一文中研究指出作为一种传统的半导体光催化材料, TiO_2因具有低价易得、无毒性及稳定性好等优势而一直受到研究者的关注.理论上, TiO_2的能带结构可满足分解水制氢的条件.然而,研究发现TiO_2本身的光催化制氢性能较低,主要是由于TiO_2被光激发后生成的电子和空穴尚未到达材料表面参与反应,就在其体相内发生复合,导致电子参与有效光催化制氢反应的几率较低.近年来,为提高TiO_2的制氢性能,研究者主要通过半导体耦合、元素掺杂、形貌调控和助剂修饰等方式对TiO_2进行改性.其中,助剂表面修饰由于用量少、条件温和并且对主体材料结构影响很小而成为一种常见和有效的改性手段.最常用的电子助剂是贵金属如Au, Ag, Pt和Pd.当TiO_2表面沉积微量的贵金属纳米粒子时,导带上的光生电子被贵金属捕获并迅速转移,将H~+在贵金属表面发生界面还原反应生成H_2,从而有效提高了制氢效率.除了贵金属电子助剂外,还有一些价格较低、产量丰富的非贵金属如Co, Cu, Ni和Bi等也可以作为电子助剂应用于光催化制氢,在提高制氢性能的同时也降低了光催化剂的成本.但在大多数情况下,这些金属材料(除贵金属Pt以外)本身都不能作为有效的界面催化活性位点,表现出较低的界面析氢速率,导致金属-半导体光催化材料的产氢活性低.因此,进一步对金属表面进行改性、增加界面催化活性位点、促进其界面产氢催化反应,对于提高金属-半导体光催化材料的制氢性能非常重要.在金属作为电子传输介质修饰半导体材料的制氢过程中,电子传输介质快速转移光生电子和有效捕获溶液中的H+直接进行界面催化还原反应生成H_2这两个步骤都十分关键.在制备金属-半导体光催化材料时,对于通常的金属材料本身都不能作为界面催化活性位点、缺乏有效的界面产氢活性位点的问题,可通过在金属表面进一步修饰作为界面催化活性位点的基团或离子来解决.本文采用先将Ni纳米粒子光沉积在TiO_2表面、再在水热条件下在Ni纳米粒子表面生成NiS_x的两步法合成了以Ni作为电子转移介质、以NiS_x作为界面催化活性位点共修饰的高效TiO_2光催化剂(称为TiO_2/Ni-NiS_x).研究结果表明,优化后的TiO_2/Ni-NiS_x光催化的最高制氢速率(223.74μmolh~(-1))分别是纯TiO_2, TiO_2/Ni和TiO_2/NiS_x样品的22.2, 8.0和2.2倍.性能增强的原因是Ni纳米粒子作为电子传输体、NiS_x作为界面催化活性位点同时提高了光生电子的转移速率和界面催化反应速率,即Ni和NiS_x两者协同作用增强了TiO_2光催化制氢性能.这种非贵金属助剂和界面活性位点协同作用的方法为设计高制氢性能催化剂提供了新的思路,并有望在光催化领域得到应用.(本文来源于《催化学报》期刊2019年03期）
界面活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以脂肪酸(R-COOH, R=C_(n-1)H_(2n-1), n=8、12、16)、N, N-二甲基-1, 3-丙二胺和氯丙醇为初始原料,一锅法成功合成系列新型酰胺基Gemini阳离子表面活性剂(ADQ-8、ADQ-12、ADQ-16),并对其气/液界面吸附行为、抗菌性能(金黄色葡萄球菌和大肠杆菌)、聚集行为和生物降解性进行了研究。结果表明:随着疏水链的增长,临界胶束浓度(cmc)趋于降低,Krafft点逐渐升高;Г_(max)和A_(min)值没有明显变化,这可能是因为Г_(max)和A_(min)值由水化亲水基团尺寸和分子间典型斥力决定,而不是疏水链长度。动态表面吸附表明随着浓度的增大,达到平衡表面张力所需时间越短。相比于传统单链表面活性剂,ADQ-n达到平衡表面张力所需时间更长。ADQ-12相比ADQ-8和ADQ-16,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有更优异的抑菌活性。ADQ-n的7 d生物降解度≥98%,表现出优良的生物降解特性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
界面活性论文参考文献
[1].王立成,于涛,郭丽娜,郭勇,杨灿.原油中石油酸、石油碱的分离、表征与界面活性研究[J].石油化工应用.2019
[2].王亚魁,耿涛,姜亚洁,鞠洪斌,苏耿.新型酰胺基Gemini阳离子表面活性剂在气/液界面的吸附行为和生物活性[J].日用化学品科学.2019
[3].廖辉,唐善法.耐盐超稠油乳化降黏剂NP油水界面活性研究[J].精细石油化工进展.2019
[4].侯静涛,沙振杰,郑倩,倪春兰.土壤活性矿物的空位缺陷与其界面反应的活性[C].2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集.2019
[5].于群.二元复合体系界面活性与乳化性能协同提高采收率实验研究[J].油气地质与采收率.2019
[6].拓江华.驱油表面活性剂界面活性的影响因素[J].化工设计通讯.2019
[7].王志超,吕艳艳.基于表界面活性的乳化剂筛选方法和乳化沥青应用验证[J].当代化工.2019
[8].何恒.Ni_2P辅助的界面载流子分离效率提高及其光催化活性增强[D].淮北师范大学.2019
[9].吴炳智.SiC陶瓷超声辅助活性软钎焊界面结合机理及工艺研究[D].哈尔滨工业大学.2019
[10].王苹,徐顺秋,陈峰,余火根.Ni纳米粒子作为电子转移剂和NiS_x作为产氢界面活性位协同增强TiO_2光催化制氢性能（英文）[J].催化学报.2019