导读:本文包含了抗肿瘤疫苗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:疫苗,抗肿瘤,免疫,肿瘤,佐剂,树突,细胞。
抗肿瘤疫苗论文文献综述
王楠[1]（2018）在《新的抗肿瘤疫苗研究》一文中研究指出抗肿瘤疫苗从上世纪90年代开始研发,多是基于共享的肿瘤抗原,未能诱导显着的免疫反应,经过几十年的失望的尝试,终于有一些进展重燃人们对抗肿瘤疫苗的兴趣。这些进展包括基于新技术和预测方法的个体化疫苗和与免疫检查点抑制剂的联合应用等。在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)举办的肿瘤免疫治疗大会上,有研究者指出,我们现在可以基于患者肿瘤的基因组学信息,生产针对每例患者的个体化疫苗,早期研究结果不(本文来源于《抗癌之窗》期刊2018年06期）
董衡[2]（2018）在《肿瘤自噬抗原联合氢氧化铝纳米颗粒负载DCs的抗肿瘤疫苗研究》一文中研究指出[目的]:探索肿瘤细胞来源的自噬小体DRibbles负载DCs作为DC疫苗的抗肿瘤效果,DC疫苗的功能与内质网应激(ERS)的相关机制研究。聚乙烯亚胺修饰的氢氧化铝纳米颗粒(LV@HPA/PEI)联合DRibbles后,探究其负载DCs后的抗原提呈能力变化及新型DC疫苗抗肿瘤疗效。[方法]:我们从肿瘤细胞系中提取了肿瘤自噬小体DRibbles,Western blot鉴定DRibbles的特异性标志LC3-Ⅱ和泛素化Ubiquitin的表达。将负载了不同浓度DRibbles的DCs作为疫苗免疫小鼠,流式细胞检测小鼠体内CD3+CD4+IFN-γ+和CD3+CD8+IFN-y+ T细胞比例的变化情况。通过Western blot检测DCs负载不同浓度DRibbles后的内质网应激(ERS)通路相关蛋白的变化。通过修饰方式获得LV@HPA/PEI,检测PEI修饰前后对抗原蛋白OVA吸附能力的变化。Western blot与流式检测通过LV@HPA/PEI纳米载体的作用,OVA抗原被DCs摄取的数量。DCs受LV@HPA/PEI刺激成熟的程度通过ELISA检测IL-12的分泌,并通过流式检测表面共刺激分子CD80和CD86的变化,氯酚红-β-D-半乳吡喃糖苷检测(CPRG实验)检测DCs抗原提呈功能的变化。DRibbles与LV@HPA/PEI联合负载DCs,作为DC疫苗免疫小鼠,流式检测其脾脏CD3+CD8+IFN-γ+ T细胞的比例变化。最后我们用LV@HPA/PEI-DRibbles负载DCs作为DC疫苗治疗荷瘤小鼠,观察其肿瘤生长与小鼠生存率的变化。[结果]:DRibbles在体外负载DCs后具有良好的生物相容性。我们将不同浓度的DRibble-DCs免疫小鼠,并取出其淋巴结与脾脏细胞,发现2.5 μg/mL的DRibbles负载DCs对肿瘤细胞的免疫杀伤作用最强。而高浓度的DRibbles佐剂功能的下降与DCs的ERS相关蛋白的变化有关。LV@HPA/PEI纳米颗粒相比于LV@HPA展现出更好的抗原运载能力与生物安全性,使OVA抗原更易于被DCs吞噬。另外,负载LV@HPA/PEI-OVA后可以促进DCs释放细胞因子IL-12,并增加DCs表面共刺激分子CD80和CD86的表达,标志着DCs被纳米材料活化成熟。肿瘤自噬抗原DRibbles联合LV@HPA/PEI负载DCs可以很好地激活肿瘤特异性CD3+CD8+IFN-γ+ T细胞比例的升高。在小鼠荷瘤实验中,LV@HPA/PEI-DRibble-DCs显着抑制了肿瘤的生长速率,延长了荷瘤小鼠的存活率。[结论]:这些结果证明了 DRibble-DCs具有很好的抗肿瘤免疫效果。DCs负载DRibbles后会影响其ERS通路的活化,调控ERS可以恢复DCs的功能。我们制备的LV@HPA/PEI-DRibble-DCs能够特异性抑制肿瘤的生长。(本文来源于《南京大学》期刊2018-04-25）
胡洪果,陈谱光,蔡辉,李艳梅[3]（2017）在《多价糖肽抗肿瘤疫苗的合成与评价》一文中研究指出随着癌症免疫疗法的兴起,旨在增强患者自身免疫系统以清除肿瘤细胞的抗肿瘤疫苗具有广大应用前景。肿瘤相关MUC1糖肽被认为是癌症最重要的抗原靶标。然而,由于多肽表位的免疫原性低,不足以引起有效的免疫反应,因此需要引入其他策略来构筑有效的抗肿瘤疫苗分子。众所周知,免疫细胞在与抗原相互作用的过程中具有簇效应。因此,在本文中我们将多个肿(本文来源于《第二届糖合成化学青年学术研讨会会议指南》期刊2017-05-12）
李蕴明[4]（2017）在《广药白云山“尝新”抗肿瘤疫苗》一文中研究指出“预计到2020年，国内抗肿瘤疫苗市场销售总额将达91亿元。”美国国立研究院研究员、南方医科大学南方医院消化科教授李明松在3月28日“2017中国广州国际投资年会生物医药健康产业分论坛”上指出，生物蛋白药物疗效好、副作用少、耐受性好，其研发及产业化已成为(本文来源于《医药经济报》期刊2017-04-06）
朱文彬[5]（2017）在《白云山试水新型抗肿瘤疫苗》一文中研究指出在28日举行的“2017中国广州国际投资年会”上，广州白云山南方抗肿瘤生物制品股份有限公司正式揭牌成立。据了解，广州白云山南方抗肿瘤生物制品股份有限公司注册资本9950万元，白云山旗下全资子公司拜迪生物医药有限公司以无形资产评估价值入股，占股5(本文来源于《上海证券报》期刊2017-03-29）
胡博奇[6]（2016）在《重组MUC1-MBP抗肿瘤疫苗临床前毒性及免疫原性研究》一文中研究指出Mucin 1(简称MUC1),是黏蛋白家族的跨膜糖蛋白,由多肽核芯和侧枝糖链构成,主要分布于正常腺管上皮细胞及其来源的癌细胞以及部分血液肿瘤细胞表面,作为癌基因在癌细胞的发生发展中发挥重要作用。由于MUC1在正常组织和癌组织中存在明显的差别,使其成为肿瘤疫苗研究的有效靶点。目前,以MUC1为靶点研制的肿瘤疫苗主要包括糖疫苗、蛋白或多肽疫苗和DNA疫苗。其中重组蛋白疫苗因安全、成本低廉而倍受关注,并且反复动物实验和部分人体实验证实其安全有效。本研究组将编码人类MUC1基因按正确阅读框插入高效表达麦芽糖结合蛋白(maltose binding protein,MBP)的载体中,构建了表达MUC1-MBP的重组质粒,获得稳定表达重组MUC1-MBP融合蛋白的工程菌,建立了中试发酵和蛋白生产工艺。我们前期研究结果显示,重组MUC1-MBP抗肿瘤疫苗可以诱导MUC1特异性Th1型免疫应答,促进MUC1特异性细胞毒性T细胞的杀伤活性,并且可以抑制MUC1+B16细胞在小鼠体内的生长。为了促使重组MUC1-MBP抗肿瘤疫苗进入I期临床试验,本课题对重组MUC1-MBP抗肿瘤疫苗的毒性及免疫原性进行研究,包括小鼠单剂量急性毒性、大鼠反复剂量慢性毒性和免疫原性以及探索性食蟹猴毒性和免疫原性研究。结果显示,除了大鼠中偶发BCG诱导的关节炎和局部结节,在动物体内重组MUC1-MBP抗肿瘤疫苗没有导致明显的器官毒性。另外,重组MUC1-MBP抗肿瘤疫苗在大鼠中显着的诱导IFN-γ、TNF的分泌,揭示Th1细胞被激活。重组MUC1-MBP抗肿瘤疫苗在大鼠和食蟹猴中均诱导了MUC1特异性Ig G抗体。本研究提示重组MUC1-MBP抗肿瘤疫苗对大鼠和小鼠无明显毒性,并且大鼠和食蟹猴体免疫后产生较强的免疫活性。本研究为推动重组MUC1-MBP进入临床试验奠定实验基础,为临床研究方案的设计提供依据。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-12-01）
黄方,郝思国[7]（2016）在《抗肿瘤疫苗的研究进展及应用现状》一文中研究指出抗肿瘤疫苗是利用含有肿瘤特异性抗原(tumor specific antigen,TSA)或肿瘤相关抗原(tumor-associated antigen,TAA)的肿瘤细胞、胞外体(exosomes,EXO)、多肽及核酸序列等诱发患者自身特异性免疫应答,克服免疫抑制状态,从而抑制肿瘤生长甚至清除肿瘤的主动免疫治疗方法。其优势在于特异性抗肿瘤效应强,安全性相对较高,并能诱导免(本文来源于《实用医学杂志》期刊2016年18期）
刘艳芳[8]（2016）在《基于静电作用的自组装抗肿瘤疫苗的设计、合成与评价》一文中研究指出肿瘤治疗是医学叁大难题之一。肿瘤的发生发展及扩散与机体免疫系统息息相关,因此,以机体免疫系统为靶标的免疫疗法是目前治疗肿瘤的新热点。在肿瘤免疫疗法中,抗肿瘤疫苗作用于免疫系统攻击肿瘤细胞过程的早期,以主动激活免疫系统为目的,保障安全性的同时可以避免癌症的复发和转移等危险,且能增强免疫检查点阻断疗法和过继细胞疗法等的治疗效果。因此,发展简单高效的抗肿瘤疫苗意义非常重大。MUC1糖肽属于肿瘤相关抗原,被用于检测和治疗多种肿瘤疾病,十分有效。基于MUC1糖肽抗原的肿瘤疫苗研究非常多,针对其糖肽抗原免疫原性弱等问题,也出现了多种解决策略,如引入载体蛋白、Th细胞表位,免疫刺激剂等构筑多组分疫苗,但是目前基于MUC1糖肽疫苗的研究主要问题是多组分复杂疫苗的化学合成纯化难度高,疫苗体系不能有效被APC细胞吞噬提呈。本论文利用静电作用构建疫苗,设计引入可生物降解的聚合物材料γ-聚谷氨酸,将MUC1抗原多肽和Th表位多肽两组分分别在氮端延伸七个赖氨酸使其带有正电性,γ-聚谷氨酸带有负电性,通过正负电荷相互作用自组装。该疫苗可组装成尺寸为几百纳米的稳定的球形纳米颗粒,MUC1糖肽抗原负载包被在整个纳米粒子表面,可被APC细胞有效吞噬和提呈,刺激免疫系统产生大量抗体。其中,γ-聚谷氨酸同时具有佐剂效果,且可保护抗原在体内不被降解。本论文对设计合成的疫苗进行了体外细胞评价和动物免疫评价,该疫苗在体外细胞实验中可以有效的被巨噬细胞吞噬并刺激免疫细胞分泌细胞因子。体内评价中,疫苗可刺激产生大量抗体,可以特异性的与肿瘤细胞结合,并通过补体介导途径杀伤靶细胞。本研究将纳米技术应用于基于MUC1糖肽的多组分疫苗设计中,利用非共价静电作用使疫苗多组分之间进行自组装结合,简化了疫苗制备过程,避免了共价连接合成纯化难的问题;该疫苗自组装成纳米颗粒,优化了疫苗的尺寸和表面性质,提高APC细胞对疫苗的有效吞噬和提呈。可以作为一种有效的设计思路,应用于其他抗肿瘤疫苗体系的设计中(本文来源于《清华大学》期刊2016-04-01）
习晓博[9]（2015）在《自愈和微囊作为抗原储库构建长效抗肿瘤疫苗》一文中研究指出肿瘤疫苗广泛应用于各种肿瘤的预防和治疗,其发挥高效作用面临的难题之一就是单纯的肿瘤抗原很难激发机体持久有效的免疫反应。利用纳米尺寸的载体来装载肿瘤抗原和免疫刺激增强剂(如单磷酸脂A(MPLA),胞嘧啶-鸟嘌呤寡聚脱氧核苷酸(Cp G-ODN)和聚肌胞苷酸(Poly IC)等),可以有效地提高免疫细胞的内吞和成熟(本文来源于《2015年中国化工学会年会论文集》期刊2015-10-17）
李曼曼,柳祖辉,袁玉婷,苗梓韬,王云康[10]（2015）在《抗肿瘤疫苗的研究进展》一文中研究指出抗肿瘤疫苗是一种通过增强或者诱导机体对肿瘤细胞产生特异性应答的免疫治疗方式。利用肿瘤细胞或抗原物质制备抗肿瘤疫苗,促进T淋巴细胞增殖、活化以及细胞因子释放,以期达到抑制肿瘤的生长、转移和复发的目的。本文综述目前肿瘤免疫治疗的进展,着重介绍细胞疫苗、DNA疫苗、多肽疫苗、树突状细胞疫苗等四类抗肿瘤疫苗,旨在探讨目前肿瘤免疫治疗学存在的问题以及肿瘤免疫在未来临床治疗中的应用。(本文来源于《中国当代医药》期刊2015年28期）
抗肿瘤疫苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]:探索肿瘤细胞来源的自噬小体DRibbles负载DCs作为DC疫苗的抗肿瘤效果,DC疫苗的功能与内质网应激(ERS)的相关机制研究。聚乙烯亚胺修饰的氢氧化铝纳米颗粒(LV@HPA/PEI)联合DRibbles后,探究其负载DCs后的抗原提呈能力变化及新型DC疫苗抗肿瘤疗效。[方法]:我们从肿瘤细胞系中提取了肿瘤自噬小体DRibbles,Western blot鉴定DRibbles的特异性标志LC3-Ⅱ和泛素化Ubiquitin的表达。将负载了不同浓度DRibbles的DCs作为疫苗免疫小鼠,流式细胞检测小鼠体内CD3+CD4+IFN-γ+和CD3+CD8+IFN-y+ T细胞比例的变化情况。通过Western blot检测DCs负载不同浓度DRibbles后的内质网应激(ERS)通路相关蛋白的变化。通过修饰方式获得LV@HPA/PEI,检测PEI修饰前后对抗原蛋白OVA吸附能力的变化。Western blot与流式检测通过LV@HPA/PEI纳米载体的作用,OVA抗原被DCs摄取的数量。DCs受LV@HPA/PEI刺激成熟的程度通过ELISA检测IL-12的分泌,并通过流式检测表面共刺激分子CD80和CD86的变化,氯酚红-β-D-半乳吡喃糖苷检测(CPRG实验)检测DCs抗原提呈功能的变化。DRibbles与LV@HPA/PEI联合负载DCs,作为DC疫苗免疫小鼠,流式检测其脾脏CD3+CD8+IFN-γ+ T细胞的比例变化。最后我们用LV@HPA/PEI-DRibbles负载DCs作为DC疫苗治疗荷瘤小鼠,观察其肿瘤生长与小鼠生存率的变化。[结果]:DRibbles在体外负载DCs后具有良好的生物相容性。我们将不同浓度的DRibble-DCs免疫小鼠,并取出其淋巴结与脾脏细胞,发现2.5 μg/mL的DRibbles负载DCs对肿瘤细胞的免疫杀伤作用最强。而高浓度的DRibbles佐剂功能的下降与DCs的ERS相关蛋白的变化有关。LV@HPA/PEI纳米颗粒相比于LV@HPA展现出更好的抗原运载能力与生物安全性,使OVA抗原更易于被DCs吞噬。另外,负载LV@HPA/PEI-OVA后可以促进DCs释放细胞因子IL-12,并增加DCs表面共刺激分子CD80和CD86的表达,标志着DCs被纳米材料活化成熟。肿瘤自噬抗原DRibbles联合LV@HPA/PEI负载DCs可以很好地激活肿瘤特异性CD3+CD8+IFN-γ+ T细胞比例的升高。在小鼠荷瘤实验中,LV@HPA/PEI-DRibble-DCs显着抑制了肿瘤的生长速率,延长了荷瘤小鼠的存活率。[结论]:这些结果证明了 DRibble-DCs具有很好的抗肿瘤免疫效果。DCs负载DRibbles后会影响其ERS通路的活化,调控ERS可以恢复DCs的功能。我们制备的LV@HPA/PEI-DRibble-DCs能够特异性抑制肿瘤的生长。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗肿瘤疫苗论文参考文献
[1].王楠.新的抗肿瘤疫苗研究[J].抗癌之窗.2018
[2].董衡.肿瘤自噬抗原联合氢氧化铝纳米颗粒负载DCs的抗肿瘤疫苗研究[D].南京大学.2018
[3].胡洪果,陈谱光,蔡辉,李艳梅.多价糖肽抗肿瘤疫苗的合成与评价[C].第二届糖合成化学青年学术研讨会会议指南.2017
[4].李蕴明.广药白云山“尝新”抗肿瘤疫苗[N].医药经济报.2017
[5].朱文彬.白云山试水新型抗肿瘤疫苗[N].上海证券报.2017
[6].胡博奇.重组MUC1-MBP抗肿瘤疫苗临床前毒性及免疫原性研究[D].吉林大学.2016
[7].黄方,郝思国.抗肿瘤疫苗的研究进展及应用现状[J].实用医学杂志.2016
[8].刘艳芳.基于静电作用的自组装抗肿瘤疫苗的设计、合成与评价[D].清华大学.2016
[9].习晓博.自愈和微囊作为抗原储库构建长效抗肿瘤疫苗[C].2015年中国化工学会年会论文集.2015
[10].李曼曼,柳祖辉,袁玉婷,苗梓韬,王云康.抗肿瘤疫苗的研究进展[J].中国当代医药.2015
论文知识图
