导读:本文包含了氨基丁酸受体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丁酸,氨基,受体,谷氨酸,脑炎,癫痫,纹状体。
氨基丁酸受体论文文献综述
蒋洁,张莹,唐涛,赵春青[1]（2019）在《离子型γ-氨基丁酸受体靶标杀虫剂氟雷拉纳的研究进展》一文中研究指出氟雷拉纳属异恶唑啉类化合物,是一种作用于昆虫离子型γ-氨基丁酸(GABA)受体特异性位点的新型杀虫剂,其兽用商品名为贝卫多,刚于2019年7月在中国大陆上市。自2014年在欧美上市起,贝卫多的市场份额占比和关注度逐年上涨,相关的研究报道也日益增多。为此,结合已发表的综述及2015年后发表的研究成果,本文围绕氟雷拉纳的研发、生物活性、作用机理、体内运输和代谢以及风险评估等方面展开更为翔实和深入的阐述,以期为科研工作者的研究、消费者的选购和政府部门的决策提供科学依据,亦为该药剂应用范围的拓展提供可行性参考。(本文来源于《中华卫生杀虫药械》期刊2019年05期）
卢强,关鸿志,彭斌,金丽日,黄颜[2]（2019）在《抗γ氨基丁酸B型受体脑炎的癫痫发作特点分析》一文中研究指出目的分析新型自身免疫性脑炎:抗γ氨基丁酸B型(GABAB)受体脑炎的癫痫发作和脑电图特点,以及对于口服抗癫痫药物和免疫治疗的反应。方法回顾性分析2012年10月至2018年9月在我院收治的实验室确诊的随访满1年的新型自身免疫性脑炎病人,实验室诊断通过间接免疫荧光法检测血和/或(本文来源于《第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2019-10-18）
连亚军,张巧曼[3]（2019）在《合并肺部肿瘤的抗γ氨基丁酸B受体脑炎临床特点分析》一文中研究指出目的探讨合并肺部肿瘤的抗γ氨基丁酸B受体脑炎的临床特点。方法前瞻性收集我院2015-12—2018-11收治的抗GABABR抗体脑炎患者21例,根据有无合并肺部肿瘤将临床数据完整的患者分为肿瘤组10例与非肿瘤组7例,总结其临床表现、脑脊液、头MRI特点,并进行随访,评估预后。结果 (1) 21(本文来源于《第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2019-10-18）
彭亮,董汉宁,余雪丹,刘忠纯[4]（2019）在《Toll样受体4拮抗剂厄立特兰对抑郁症大鼠模型前额叶和海马神经元发生和γ-氨基丁酸谷氨酸平衡的影响》一文中研究指出目的:研究探讨Toll样受体4拮抗剂厄立特兰对抑郁症大鼠模型前额叶和海马神经元发生和γ-氨基丁酸谷氨酸平衡的影响。方法:选取100只健康的SD大鼠为本研究对象,分为健康对照组、空白对照组、厄立特兰组(低剂量组、中剂量组、高剂量组),每组大鼠各20只。建立大鼠抑郁症模型,待造模完成后,空白对照组给予生理盐水注射、厄立特兰组大鼠分别给予高、中、低剂量的厄立特兰注射液进行注射治疗。于连续给药21 d后对各组大鼠的自发活动总路程、强迫游泳不动时间、前额叶和海马神经元中的γ-氨基丁酸谷氨酸(GABA)、谷氨酸(Glu)、Toll样受体4(TLR-4)蛋白水平进行检测对比。并采用Pearson相关性检验对抑郁症大鼠的TLR4与GABA、Glu水平相关性进行分析探讨。结果:与健康对照组大鼠相比,空白对照组、厄立特兰组的自发活动总路程均显着降低,强迫游泳不动时间显着增加(P<0.05),空白对照组与厄立特兰组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05),且厄立特兰组大鼠随着剂量的增加,自发活动总路程呈递增趋势,强迫游泳不动时间呈降低趋势(P<0.05)。与健康对照组相比,空白对照组、厄立特兰组大鼠前额叶、海马区的GABA水平有显着降低,Glu、TLR4水平显着升高,且厄立特兰组GABA高于空白对照,Glu、TLR4水平低于空白对照组,厄立特兰组内,随着剂量的增加,GABA显着升高,Glu、TLR4显着降低(P<0.05)。经Pearson相关性检验分析,TLR4与GABA呈负相关,与Glu呈正相关性(P<0.05)。结论:厄立特兰能够降低抑郁症对大鼠前额叶和海马神经元发生和γ-氨基丁酸谷氨酸平衡的影响,发挥作用的机制是厄立特兰通过拮抗Toll样受体4,进而升高GABA水平,降低Glu水平,从而发挥前额叶和海马神经元的神经保护作用。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2019年20期）
郭斌,岳增辉,谢志强,谢莉娜,易丽贞[5]（2019）在《电针对脑卒中痉挛状态大鼠黑质纹状体通路内谷氨酸、γ-氨基丁酸及其受体表达的影响》一文中研究指出目的:通过分析电针治疗对脑卒中痉挛状态下SD大鼠大脑神经兴奋因子谷氨酸与神经抑制因子γ-氨基丁酸含量及其相关特异性受体基因表达的影响,来探讨电针缓解SCA(脑卒中痉挛状态)的疗效及其作用机制。方法:SD大鼠随机分为电针组、假手术组、模型组、空白组。运用在大脑中动脉线栓法制作SCA模型,行为学评分确认模型成功后开始与电针治疗,连续3天。ELASA检测黑质纹状体中谷氨酸、γ-氨基丁酸及其相关受体的含量,并应用RT-PCR检测黑质纹状体中相关特异性受体基因相应表达。结果:(1)电针治疗与电针治疗前肌张力评分差异明显,统计学有意义(p<0.01)。(2)电针组同模型组比较谷氨酸及其代谢型谷氨酸受体1a含量明显降低(P<0.01),电针组同模型组比较γ-氨基丁酸及其γ-氨基丁酸B1受体含量均升高(P<0.05)。(3)观察谷氨酸受体基因表达的变化电针组与模型组比较受体基因表达明显减少(P<0.01);而观察γ-氨基丁酸受体基因表达的变化,电针组与模型组比较相关基因表达明显增加(P<0.01)。结论:电针治疗可以使大脑黑质内的Glu低表达和GABA的高表达,从而使病态的中枢神经系统的功能趋于恢复正常,证明了电针对脑卒中痉挛状态具有良好的治疗效果。(本文来源于《新时代 新思维 新跨越 新发展——2019中国针灸学会年会暨40周年回顾论文集》期刊2019-08-17）
王雪飞,王鹏[6]（2019）在《电针夹脊穴对脑损伤痉挛大鼠r-氨基丁酸受体调节机制的研究》一文中研究指出目的开展电针夹脊穴对脑损伤痉挛模型大鼠r-氨基丁酸受体环境调节机制的研究。方法采用线栓法制作大鼠脑损伤后痉挛模型,夹脊穴组和巴氯芬组给予相应干预7 d后,分别观察大鼠纹状体和脊髓中GABAAγ2受体、GABAB R2受体、强啡肽、β-内啡肽含量的变化。结果与模型组比较,夹脊穴组和巴氯芬组大鼠纹状体和脊髓中GABAAγ2和GABAB R2表达、β-内啡肽水平均明显升高(P <0.05或P <0.01)。强啡肽在夹脊穴组和巴氯芬组脊髓内表达水平较模型组升高(P <0.01),但在纹状体内变化不明显(P> 0.05)。与夹脊穴组比较,巴氯芬组大鼠脊髓中β-内啡肽含量增加(P <0.01)。结论针刺夹脊穴可以通过增加大鼠纹状体或脊髓中GABA受体、β-内啡肽和强啡肽的水平,改善动物的痉挛状态。(本文来源于《吉林中医药》期刊2019年06期）
朱威,祝立勇,杜铁宽[7]（2019）在《抗γ氨基丁酸B受体脑炎误诊原因分析(附1例报告及文献复习)》一文中研究指出目的加强对抗γ氨基丁酸B受体(GABA_BR)脑炎临床特点的认识,减少临床误诊。方法收集1例抗GABA_BR脑炎患者的临床和随访资料,并结合复习文献分析抗GABA_BR脑炎的临床特征及诊治。结果患者为老年男性,急性起病,主要临床表现为癫发作、认知功能障碍和精神行为异常。血清及脑脊液检查抗GABA_BR抗体阳性,MRI提示双侧海马异常信号,视频脑电图显示异常放电。初期被误诊为病毒性脑炎予以抗病毒治疗,疗效不佳。后经激素与免疫球蛋白联合静脉注射治疗,随访3个月临床症状明显好转。结论抗GABA_BR脑炎临床少见,提高对该病的认识、尽早检测抗GABA_BR抗体是避免误诊的关键。(本文来源于《中国临床神经科学》期刊2019年03期）
张伟佳,卢少坤,李荣华,王春琳,母昌考[8]（2019）在《低盐胁迫下叁疣梭子蟹γ-氨基丁酸及其A型受体相关蛋白对渗透压调节的影响》一文中研究指出为探究低盐胁迫下γ-氨基丁酸(GABA)及其A型受体相关蛋白(GABARAP)在叁疣梭子蟹渗透压调节过程中起到的作用,实验检测了低盐度10条件下,叁疣梭子蟹在0, 3, 6, 9, 12, 24, 36,48 h的血清渗透压、血清氯离子(Cl-)浓度等指标,同时对鳃组织的GABA量以及GABARAP基因表达量变化进行测定.结果显示,血清渗透压和血清Cl-浓度在12 h内显着下降(P<0.05), 12 h后趋于稳定;相对0 h,血清Cl-浓度降低17.93%,血清渗透压降低24.46%,与外界海水渗透压的差值维持在(183.21±9.51)mOsm·kg~(-1). GABA量及GABARAP基因表达量波动上升, 12 h后基本维持稳定.研究结果表明,叁疣梭子蟹对低盐度条件的适应性调节在12 h内进行,之后基本维持稳定,GABA量以及GABARAP基因表达量在此过程中呈现显着的正相关关系,对血清Cl-浓度的调节起到了重要作用,使得12 h后血清渗透压与外界海水渗透压维持在(183.21±9.51)mOsm·kg~(-1),保证各项生理活动的正常进行.(本文来源于《宁波大学学报(理工版)》期刊2019年03期）
雷俊秋[9]（2019）在《γ—氨基丁酸A型受体β3亚基在TCDD诱导腭裂模型中的表达研究》一文中研究指出目的:检测γ-氨基丁酸A型受体β3亚基(Gamma-aminobutyric acid type A receptor beta3 subunit,GABRB3)在环境污染物2,3,7,8-四氯二苯并二恶英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)诱导C57BL/6J胎鼠腭裂模型中的表达情况,探究GABRB3与TCDD诱导的先天性腭裂的关系。方法:将60只C57BL/6J孕鼠按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组30只。妊娠第10.5天(Gestation Day10.5,GD10.5)实验组以28μg/kg剂量的TCDD单次灌胃,对照组以5.6ml/kg剂量的玉米油单次灌胃。分别在GD13.5、GD14.5、GD15.5、GD16.5、GD17.5进行胎鼠腭部大体形态学和组织学观察;应用Q-PCR和Western Blot技术检测GABRB3在不同妊娠时期的胎鼠腭组织中mRNA和蛋白的表达水平;免疫组织化学法和免疫荧光法检测GABRB3蛋白在腭组织上的表达定位。结果:实验组共获164只活胎鼠,均发生腭裂(100%);对照组共获188只活胎鼠,均无腭裂发生(0%)。较对照组相比,实验组胎鼠腭架上抬延迟1天。GD14.5、GD15.5、GD16.5、GD17.5实验组中GABRB3的mRNA和蛋白相对表达量均显着低于对照组(P<0.05)。对照组GD14.5、GD15.5、GD16.5、GD17.5中GABRB3的mRNA和蛋白相对表达量显着高于该组GD13.5(P<0.05),实验组GD15.5、GD16.5中GABRB3的mRNA和蛋白相对表达量显着高于该组GD13.5、GD14.5(P<0.05)。免疫组织化学和免疫荧光结果显示,GABRB3主要表达于腭突间质细胞和腭突中嵴上皮缝。结论:采用28μg/kg剂量的TCDD成功建立了C57BL/6J胚胎鼠腭裂模型,证实了TCDD诱导腭裂的高效性和稳定性。TCDD诱导胎鼠腭架上抬延迟并最终导致腭裂发生可能与GABRB3表达降低有关;GABRB3可能在腭部发育的上抬和融合过程中发挥重要作用。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
李隆渝,罗天元,余守洋,喻田[10]（2019）在《全身麻醉药物对γ-氨基丁酸A受体作用的研究进展》一文中研究指出全身麻醉药物通过调控中枢神经系统中的离子通道,特别是γ-氨基丁酸A受体(GABAARs),进而产生一系列的药理学效应。而GABAARs各种亚型的区域分布和药理特异性都是不同的,并且麻醉本身可能会使包括GABAARs在内的离子通道表达改变。可见全身麻醉药物对GABAARs的作用是复杂而重要的。深入探讨全身麻醉药物对GABAARs各亚型的影响,阐述不同受体亚型表达的区域分布和药理特异性在全身麻醉中的不同作用,能更合理地解释全麻机制,对临床应用和开发新一代药物具有借鉴作用。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2019年02期）
氨基丁酸受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析新型自身免疫性脑炎:抗γ氨基丁酸B型(GABAB)受体脑炎的癫痫发作和脑电图特点,以及对于口服抗癫痫药物和免疫治疗的反应。方法回顾性分析2012年10月至2018年9月在我院收治的实验室确诊的随访满1年的新型自身免疫性脑炎病人,实验室诊断通过间接免疫荧光法检测血和/或
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基丁酸受体论文参考文献
[1].蒋洁,张莹,唐涛,赵春青.离子型γ-氨基丁酸受体靶标杀虫剂氟雷拉纳的研究进展[J].中华卫生杀虫药械.2019
[2].卢强,关鸿志,彭斌,金丽日,黄颜.抗γ氨基丁酸B型受体脑炎的癫痫发作特点分析[C].第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编.2019
[3].连亚军,张巧曼.合并肺部肿瘤的抗γ氨基丁酸B受体脑炎临床特点分析[C].第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编.2019
[4].彭亮,董汉宁,余雪丹,刘忠纯.Toll样受体4拮抗剂厄立特兰对抑郁症大鼠模型前额叶和海马神经元发生和γ-氨基丁酸谷氨酸平衡的影响[J].海南医学院学报.2019
[5].郭斌,岳增辉,谢志强,谢莉娜,易丽贞.电针对脑卒中痉挛状态大鼠黑质纹状体通路内谷氨酸、γ-氨基丁酸及其受体表达的影响[C].新时代新思维新跨越新发展——2019中国针灸学会年会暨40周年回顾论文集.2019
[6].王雪飞,王鹏.电针夹脊穴对脑损伤痉挛大鼠r-氨基丁酸受体调节机制的研究[J].吉林中医药.2019
[7].朱威,祝立勇,杜铁宽.抗γ氨基丁酸B受体脑炎误诊原因分析(附1例报告及文献复习)[J].中国临床神经科学.2019
[8].张伟佳,卢少坤,李荣华,王春琳,母昌考.低盐胁迫下叁疣梭子蟹γ-氨基丁酸及其A型受体相关蛋白对渗透压调节的影响[J].宁波大学学报(理工版).2019
[9].雷俊秋.γ—氨基丁酸A型受体β3亚基在TCDD诱导腭裂模型中的表达研究[D].重庆医科大学.2019
[10].李隆渝,罗天元,余守洋,喻田.全身麻醉药物对γ-氨基丁酸A受体作用的研究进展[J].神经解剖学杂志.2019
论文知识图
