高压下两种典型杂环化合物的相变研究

高压下两种典型杂环化合物的相变研究

论文摘要

相是指在没有外力作用下,物理、化学性质完全相同、成分相同的均匀物质的聚集态。当外界的约束条件,如压强、温度等变化超过一定阈值,物质从一个相转变为另一个相的过程称为相变[1]。相变过程也就是物质结构发生突然变化的过程,相变对研究物质的结构变化有着重要的意义,物质发生相变可能会产生新的现象或者新的物质,为人们研究物质内部结构提供帮助。压力是物质发生相变的重要手段之一。在压力条件的作用下,物质的结构会发生变化,从而对物质的性质产生影响。本论文主要以杂环化合物为主要研究对象。重点研究的是2,2’-联吡啶和1,4-二氧六环在高压条件下的变化,研究方法是对物质施加压力。我们采用金刚石对顶砧(DAC)实验技术作为一种施压方法来研究高压下物质的结构变化,通过高压手段能够改变分子结构﹑分子之间的相互作用,是研究分子在极端条件下的有效手段。本论文主要是研究了2,2’-联吡啶和1,4-二氧六环在高压下的相稳定性,2,2’-联吡啶和1,4-二氧六环均为杂环化合物,其中2,2’-联吡啶为含氮杂环化合物,1,4-二氧六环为含氧杂环化合物。我们通过原位高压拉曼光谱测量2,2’-联吡啶在高压条件下拉曼光谱的变化情况,经过数据整理,我们可以得出结论。2,2’-联吡啶的拉曼光谱实验最高的压强达到15GPa,通过分析拉曼光谱结合对结构在高压下的理论模拟结果,发现2,2’-联吡啶的高压拉曼光谱没有发生突变的现象,表明高压过程中没有发生明显的相变。在加压过程中,大多数拉曼峰随着压力的增加而想高波数方向移动。从拉曼频率-压力关系来看,所有的振动频率均随压力线性上升。随后,我们对1,4-二氧六环进行了高压拉曼实验,测量了1,4-二氧六环在高压条件下的拉曼光谱变化情况,在加压过程中,通过分析高压拉曼光谱发现,随着压力的增加,拉曼光谱谱线的峰向高波数方向移动。物质在压强大约为0.5GPa的时候发生了相变,此相变为1,4-二氧六环液体变为固体的相变,在压强大约为5GPa和9GPa左右的时候也发生了相变,我们认为发生这种现象可能与分子结构变化有关。通过研究两种典型杂环化合物2,2’-联吡啶和1,4-二氧六环的高压拉曼光谱,我们可以知道物质在高压条件下结构的变化情况,并得出了一定的结论。我们可以通过高压拉曼光谱方法对其它杂环化合物进行详细的研究,进一步分析高压条件下不同的杂环化合物是否会发生相变以及物质的结构变化情况对相稳定性产生的影响。高压拉曼光谱技术对物质的研究提供了很大的帮助,杂环化合物还有很多可以研究的方向等待我们的研究。

论文目录

  • 摘要
  • abstract
  • 第一章 绪论
  •   1.1 杂环化合物
  •     1.1.1 杂环化合物简介
  •     1.1.2 氢键的简介
  •   1.2 高压科学简介及其研究的意义
  •     1.2.1 高压科学的简介
  •     1.2.2 研究的意义
  •   1.3 本论文的研究目的和内容
  • 第二章 金刚石对顶砧(DAC)实验技术及拉曼光谱
  •   2.1 金刚石对顶砧(DAC)实验技术
  •     2.1.1 金刚石对顶砧(DAC)的简介
  •     2.1.2 密封垫片和压力定标
  •   2.2 拉曼光谱
  •     2.2.1 拉曼光谱概述
  •     2.2.2 拉曼光谱的优势及应用
  • 第三章 2,2'-联吡啶高压下相对稳定性的研究
  •   3.1 2 ,2'-联吡啶的研究背景
  •   3.2 2 ,2’-联吡啶的实验部分
  •     3.2.1 实验过程
  •     3.2.2 2 ,2’-联吡啶常压结构性质
  •     3.2.3 2 ,2’-联吡啶不同压强下的拉曼光谱图
  •     3.2.4 不同压力下2,2’-联吡啶的晶格参数和键距
  •   3.3 小结
  • 第四章 1,4-二氧六环高压下的研究
  •   4.1 研究背景
  •   4.2 实验过程
  •   4.3 不同压力下1,4-二氧六环的拉曼光谱研究
  •   4.4 小结
  • 第五章 总结与展望
  •   5.1 论文总结
  •   5.2 研究展望
  • 参考文献
  • 致谢
  • 文章来源

    类型: 硕士论文

    作者: 赵月

    导师: 周密

    关键词: 高压,拉曼,联吡啶,二氧六环,相变

    来源: 吉林大学

    年度: 2019

    分类: 基础科学,工程科技Ⅰ辑

    专业: 物理学,化学

    单位: 吉林大学

    分类号: O433;O626

    总页数: 48

    文件大小: 2796K

    下载量: 18

    相关论文文献

    • [1].五元杂环化合物的合成研究进展[J]. 化工技术与开发 2008(03)
    • [2].桥杂环化合物国际专利分类方法研究[J]. 化学世界 2019(09)
    • [3].系列烯基化芳香杂环化合物的合成及结构表征[J]. 高等学校化学学报 2012(07)
    • [4].一种吲哚螺吡咯多取代杂环化合物的合成及其晶体结构[J]. 分子科学学报 2017(04)
    • [5].钯催化合成吲哚-苯并呋喃结构杂环化合物[J]. 化学试剂 2015(01)
    • [6].稠杂环化合物在红色磷光铱配合物中的应用[J]. 物理化学学报 2012(07)
    • [7].靛红参与的多组分反应在螺杂环化合物合成中的研究新进展[J]. 有机化学 2011(11)
    • [8].2-取代杂环化合物的合成[J]. 合成化学 2008(01)
    • [9].含氟砌块的分子设计合成及其在合成含氟杂环化合物中的应用[J]. 上海大学学报(自然科学版) 2011(04)
    • [10].近期热点文章[J]. 电化学 2020(01)
    • [11].用分子形貌理论探讨杂环化合物的键长、极化率和芳香性[J]. 中国科学:化学 2016(01)
    • [12].噻吩类杂环化合物抗白色念珠菌药敏研究[J]. 辽宁科技大学学报 2008(05)
    • [13].茚三酮参与的多组分反应合成螺杂环化合物的研究进展[J]. 化学与黏合 2013(06)
    • [14].1932年以来杂环化合物的中文命名[J]. 化学通报 2019(04)
    • [15].含4-正庚/正辛氧基苯基杂环化合物的设计、合成及生物活性[J]. 农药学学报 2009(01)
    • [16].新型含N杂环化合物用作润滑油添加剂的多效性能[J]. 后勤工程学院学报 2008(02)
    • [17].Ugi/Diels-Alder串联反应在构建杂环化合物中的应用[J]. 化学进展 2019(10)
    • [18].新型含1H-吡唑的新型双杂环化合物的合成[J]. 船电技术 2011(08)
    • [19].铜催化下苯并五元杂环化合物的C—S偶联反应[J]. 有机化学 2015(04)
    • [20].具有抗癌活性的新型硒杂环化合物的合成及其与牛血清蛋白的相互作用[J]. 化学学报 2012(11)
    • [21].CeCl_3·7H_2O催化Groebke-Blackburn-Bienayme反应简便合成咪唑稠杂环化合物(英文)[J]. 有机化学 2017(05)
    • [22].二茂钛杂环化合物的合成及应用研究进展[J]. 有机化学 2014(05)
    • [23].典型三环杂环化合物电子结构和性质的DFT研究[J]. 计算机与应用化学 2011(10)
    • [24].杂环化合物C-H键活化研究进展[J]. 广州化工 2019(20)
    • [25].过渡金属催化N-磺酰基取代的杂环化合物的合成研究进展[J]. 浙江化工 2008(03)
    • [26].咪唑并杂环化合物的设计、合成及抗乳腺癌活性研究[J]. 化工设计通讯 2018(12)
    • [27].新型抗血吸虫杂环化合物UPLC-QTOF-MS分析方法的建立[J]. 中国血吸虫病防治杂志 2018(03)
    • [28].铑催化的串联分子内胺化/硅-碳(sp~3)键活化合成共轭硅杂环化合物[J]. 有机化学 2014(07)
    • [29].稠杂环化合物ABEEM参数的拟合及简单应用[J]. 辽宁师范大学学报(自然科学版) 2009(01)
    • [30].5,5-二苯基海因类化合物生物毒性的QSTR研究[J]. 北京石油化工学院学报 2017(02)

    标签:;  ;  ;  ;  ;  

    高压下两种典型杂环化合物的相变研究
    下载Doc文档

    猜你喜欢