导读:本文包含了核定位论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,信号,细胞核,蛋白质,姑苏,历史文化,甲状旁腺。
核定位论文文献综述
朱琦[1]（2019）在《突出“硬核”定位打造繁华姑苏》一文中研究指出苏报讯（记者 朱琦）昨天，市委副书记、市长李亚平率队调研姑苏区，强调要勇于担当，主动作为，切实扛起“做实做靓历史文化名城之核”的时代重任。李亚平一行先后来到蓝·芳华文化创意园、横街农贸市场改造工程、虎丘综改工程、汇翠花园和中国电子苏州网安创新基地(本文来源于《苏州日报》期刊2019-11-12）
张慧[2]（2019）在《拟南芥转录因子SPL9核定位信号功能研究》一文中研究指出植物幼年向成年阶段转变是一个重要的发育阶段,该过程受保守的微小RNA-miR156及其靶基因SPLs(SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN-LIKE)调控。SPLs为一类植物特有的转录因子,在植物生长发育、次生代谢产物合成、响应逆境胁迫过程中发挥重要作用。为了挖掘更多参与miR156-SPLs通路的调控因子,我们利用EMS(ethyl methylsulfonate)诱变方法开展了一系列突变体的筛选工作。其中,我们获得了一份幼年向成年阶段转变延迟突变体,命名为del6(delayed vegetative phase transition mutant 6)。利用图位克隆方法克隆该突变,发现该突变基因编码SPL9蛋白,测序结果表明该突变位于SPL9基因起始密码子ATG下游434位,由G突变为A,造成第145位精氨酸(Arg,R)替换为谷氨酰胺(Gln,Q)。序列分析发现,该突变位于SBP保守的核定位信号区(Nuclear Localization Signal,NLS)。我们利用该突变体开展了一系列研究,主要结果如下:(1)短日照条件下,del6突变体下表皮毛发生叶位为13.73±1.41,与野生型(WT)7.23±0.66叶位相比,其下表皮毛发生显着延迟。同时突变体叶缺刻减少、叶形更圆、叶发生速率更快,表现为幼年向成年阶段转变延迟。(2)图位克隆结果显示:突变基因位于II号染色体16291Kb至19542Kb间,物理距离约3200 Kb。基因组重测序表明候选区间内存在6个突变位点,其中一个突变位于SPL9基因编码区,因此我们将SPL9基因作为突变候选基因。(3)为确定del6突变基因为SPL9,我们将del6与spl9-4杂交进行等位互补测定。表型分析结果显示del6 x spl9-4 F_1代植株与del6、spl9-4单突变体表现出相似的幼年向成年阶段转变延迟的缺陷表型。以上结果验证了del6突变基因为SPL9。定量结果表明SPL9的直接靶基因MIR172B在del6突变体中表达下调。(4)del6中R-145-Q突变位于保守的SBP结构域C末端富含碱性氨基酸区域(KRSCRRRLAGHNERRRK),位于SBP结构域第72位氨基酸(SBP R-72-Q)突变。POSRTII预测显示:这些富含碱性氨基酸基序为SPL9转录因子的预测核定位信号NLS。预测结果显示共存在叁种不同形式的NLS,即单分型NLS 1、单分型NLS 2和双分型NLS 1,其中del6中突变的第72位R为预测NLS所必需的氨基酸残基。(5)为了确定SBP R-72-Q突变对SPL9转录因子核定位的影响,我们进行了亚细胞定位分析。构建了35S::GFP(对照质粒),35S::GFP-SPL9~(WT)(含WT的SPL9 CDS序列)和35S::GFP-SPL9~(del6)(含del6的SPL9 CDS序列)质粒,瞬时转染拟南芥叶肉原生质体,荧光显微镜下观察GFP-SPL~(WT)和GFP-SPL~(del6)融合蛋白的细胞定位情况。结果显示:35S::GFP在核质中均有分布;GFP-SPL9~(WT)融合蛋白完全定位于细胞核;GFP-SPL9~(del6)融合蛋白在核质中均有分布,相较于35S::GFP,其在胞质中的分布更多。上述结果表明SPL9转录因子为细胞核定位蛋白,del6中SBP R-72-Q突变导致SPL9转录因子入核异常。(6)为了研究SPL9~(del6)的功能,我们克隆了WT和del6突变体的SPL9基因片段,并遗传转化WT植物获得gSPL9~(WT)和gSPL9~(del6)转基因植株。表型分析结果显示:gSPL9~(WT)转基因植物叶片下表皮毛发生提前、叶缺刻增多、叶片长宽比增加、叶色加深,表现为幼年向成年阶段转变提前;而gSPL9~(del6)转基因植株表型与WT相似。上述转基因验证结果表明:del6中SPL9~(del6)促进幼年向成年阶段转变的功能丧失。综上所述,SBP结构域C末端碱性氨基酸基序为SPL9转录因子的NLS,对于SPL9转录因子入核行使功能至关重要,该NLS突变会使该SPL9转录因子无法行使功能。该发现为今后利用基因编辑方法来编辑不同SPLs转录因子,从而来改良园艺植物相关性状提供重要参考依据。(本文来源于《浙江农林大学》期刊2019-06-20）
李明俊[3]（2019）在《利用多信息融合方法预测蛋白质亚核定位》一文中研究指出细胞核是真核细胞内最重要的细胞器,它是基因复制、RNA转录的中心,是细胞活动的控制中心。蛋白质的功能与蛋白质在细胞内的位置密切相关,因此,如何从大量蛋白质中精确地识别出核定位蛋白,并且进一步预测亚核定位非常重要。本文基于最新更新的UniProtKB/Swiss-Prot数据库,构建了相似性小于等于25%的核定位蛋白和非核定位蛋白数据集,选取氨基酸序列N端单肽组分信息、蛋白质骨架二肽组分信息、氨基酸指数信息、蛋白质相互作用信息及基因本体注释信息为特征信息,利用支持向量机算法对构建的数据集进行预测。单特征信息中,基因本体注释信息与蛋白质相互作用信息两种特征信息的总预测成功率较好,且总预测成功率都达到了 80%以上,对特征信息进行筛选融合,在5折交叉检验下总预测成功率达到89.11%。本文进一步构建了相似性小于等于25%蛋白质亚核定位数据集N1127和N1044。并选取4种特征信息:氨基酸组分信息、蛋白质骨架二肽组分信息、基因本体注释信息和蛋白质相互作用信息,利用支持向量机算法对构建的数据集进行预测。单特征信息中,基因本体注释信息与蛋白质相互作用信息两种特征信息的总预测成功率较好,将特征信息进行融合,筛选出最优参数组合,发现当四种特征信息融合时达到最好的预测效果,在5折交叉检验下的总预测成功率分别达到69.40%和74.46%。说明通过选择适当的特征信息,并将特征信息进行融合,采用有效的算法,可以得到较好的预测结果。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
张献[4]（2019）在《核定位信号对病毒衣壳蛋白在E.coli中表达的影响及重组衣壳蛋白免疫学活性研究》一文中研究指出本文以猪圆环病毒3型的衣壳蛋白(PCV3-CP)及其核定位信号(NLS)为研究对象,通过对PCV3-CP的NLS序列进行分析和改构,成功实现了重组PCV3-CP在大肠杆菌表达系统中的可溶性高表达。我们还利用了小鼠模型和斑马鱼模型对重组PCV3-CP及佐剂的免疫学活性进行评价,结果发现重组PCV3-CP可以成功诱导小鼠产生特异性抗体,并能够刺激B细胞的活化,还发现了不同的ODN佐剂对于斑马鱼中性粒细胞的募集有着不同作用。本研究为重组蛋白在大肠杆菌表达系统中实现可溶性高表达提供了新的改构思路,并初步验证了通过斑马鱼模型评价疫苗及佐剂的可行性。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
许颂华,朱灵华,刘玥,王晓江,钟玉环[5]（2019）在《雌激素受体α抑制剂MPP在小鼠囊胚形成和滋养层干细胞中影响YAP核定位》一文中研究指出目的研究雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)抑制剂甲基-哌啶-吡唑(methyl-piperidino-pyrazole,MPP)在小鼠桑葚胚和滋养层干细胞(trophoblast stem cells,TSCs)中对YAP的影响。方法收集昆明(kunming,KM)小鼠8-细胞胚,置于0μmol/L(对照组)和5μmol/L(实验组)MPP中培养,分别于8h、12h和24h后收集各组桑葚胚,采用免疫荧光技术观察YAP表达,采用Real Time-PCR检测MPP处理24h后Yap mRNA表达变化;将小鼠TSCs置于0μmol/L、2.5μmol/L、5μmol/L和10μmol/L MPP中培养,48h后观察细胞形态改变,分别检测Sox2、YAP、Cdx2 mRNA和蛋白表达水平。结果小鼠8-细胞胚经MPP处理24h后,桑葚胚YAP蛋白核定位水平降低,Yap mRNA水平无显着改变;经MPP处理48h后,5μmol/L组小鼠TSCs细胞出现细胞团块,10μmol/L组细胞增殖明显受抑制;与对照组相比,5μmol/L组细胞Sox2 mRNA表达水平升高,Yap和Cdx2 mRNA水平无显着改变,团块状细胞中的YAP蛋白失去明显的核内定位,SOX2和CDX2阳性细胞的表达更加密集。结论 ERα在小鼠桑葚胚和TSCs中调控YAP核定位,其在TSCs细胞中的作用与CDX2和SOX2的表达有关。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2019年01期）
岳海燕,秦晶,王文松,杨叶宁,易岚[6]（2019）在《DADS对DJ-1核定位高表达人白血病HL-60细胞的影响（英文）》一文中研究指出最近研究表明,DJ-1在许多肿瘤中过表达,而且DJ-1的核表达与肿瘤的生物学行为有关.本文主要研究二烯丙基二硫(DADS)对DJ-1核定位高表达人白血病HL-60细胞生物行为学的影响,阐明DJ-1在细胞核内的功能,为临床诊断及治疗过程提供一个潜在的治疗靶点.通过基因转染技术建立核内高表达HL-60细胞株(DJ-1/HL-60),利用软琼脂集落形成实验、 MTT法、间接免疫荧光细胞化学实验、硝基蓝四氮唑(NBT)还原比色实验评估HL-60细胞的增殖与分化,DJ-1核定位过表达促进HL-60细胞的增殖并抑制其分化. Transwell迁移侵袭小室实验表明DJ-1核定位过表达可以促进HL-60的迁移和侵袭能力. Western blot结果表明DADS具有抑制HL-60细胞中核内DJ-1蛋白表达的能力.说明DJ-1核定位高表达具有促进HL-60细胞增殖和迁移侵袭及抑制HL-60细胞分化的作用,DADS可以诱导DJ-1核定位高表达HL-60细胞分化及抑制迁移侵袭, DJ-1核定位高表达可减弱DADS抑制HL-60细胞增殖的作用.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2019年02期）
段志强,邓珊珊,袁超,高洪波,嵇辛勤[7]（2018）在《新城疫病毒M蛋白核定位信号突变降低病毒的致病性》一文中研究指出本研究旨在探讨M蛋白核定位信号(NLS)突变对新城疫病毒(NDV)致病性的影响。将M蛋白NLS突变体病毒和亲本病毒分别感染4周龄SPF鸡,观察鸡的临床症状和病理变化,检测鸡喉头和泄殖腔排毒情况以及不同组织中的病毒含量,并对免疫器官进行显微病变观察,以及分析免疫器官中M蛋白的表达量和相关细胞因子的表达变化。结果表明,鸡感染亲本病毒后产生典型的新城疫临床症状和病理变化,喉头和泄殖腔持续排毒且排毒量高,试验鸡的存活率为0%;而鸡感染突变体病毒后的临床症状和病理变化轻微,喉头和泄殖腔排毒时间延迟且排毒量低,试验鸡的存活率为70%。组织病毒含量测定结果表明亲本病毒能在不同组织中复制,尤其以免疫器官(脾、胸腺和法氏囊)和气管中的病毒含量高;而突变体病毒仅在免疫器官和气管中复制,且病毒含量低。病理组织学观察和Western blotting检测结果表明,亲本病毒能造成严重的免疫器官损伤且M蛋白表达量高,而突变体病毒则未引起明显的病理变化且M蛋白表达量低。此外,突变体病毒感染引起的免疫器官中IL-1β、IL-6、IL-10、IFN-β和IFN-λ细胞因子的表达水平要明显低于亲本病毒,说明M蛋白NLS突变降低了NDV诱发的细胞免疫应答反应。本研究首次证实M蛋白NLS突变可显着降低NDV对鸡的致病力,这为深入研究M蛋白细胞核定位在NDV致病性中的作用奠定了基础。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2018年12期）
邓珊珊,高洪波,袁超,赵佳福,嵇辛勤[8]（2018）在《鸡matrin 3蛋白核定位信号的鉴定》一文中研究指出引言细胞基质蛋白3(matrin 3,MATR3)是最早报道的12种主要核基质蛋白之一,在不同的细胞类型中广泛表达且高度保守。它与转录调节、mR NA前体剪接和稳定性、DNA损伤修复和细胞增殖等功能密切相关,并且还可参与调控病毒RNA的核输出、病毒基因组的稳定性和表达~([1-2])。MATR3蛋白分子量约为125kDa,利用生物信息学软件对其亚细胞定位分析发现,MATR3蛋白可定位在细胞核,但是其(本文来源于《中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2018-11-21）
邓珊珊,高洪波,袁超,赵佳福,倪萌萌[9]（2018）在《鸡基质蛋白3核定位信号的预测与鉴定》一文中研究指出本研究旨在预测和鉴定鸡基质蛋白3(matrin 3,MATR3)的核定位信号(nuclear localization signal,NLS)。通过核定位信号在线预测软件预测鸡MATR3蛋白中存在的假定NLS(putative NLS,pNLS),根据预测结果构建鸡MATR3蛋白pNLS缺失的重组真核表达载体,转染细胞后通过观察缺失体重组蛋白的亚细胞定位来确定其NLS。根据鸡MATR3蛋白NLS邻近碱性氨基酸序列特征,构建NLS邻近氨基酸缺失的重组真核表达载体,转染细胞后通过荧光观察和亚细胞定位分析来确定NLS邻近碱性氨基酸是否参与鸡MATR3蛋白的细胞核定位。另外,对鸡MATR3蛋白NLS在不同物种间的保守性以及对外源蛋白的核输入能力进行分析和检测。结果表明,鸡MATR3蛋白中存在4个pNLS,其中pNLS2(~(596)PSDKKSK~(602))缺失导致鸡MATR3蛋白丧失细胞核定位特征。将构建的鸡MATR3蛋白NLS邻近碱性氨基酸缺失的重组真核表达载体转染细胞,通过荧光观察和亚细胞定位分析,发现鸡MATR3蛋白NLS邻近的碱性氨基酸不参与NLS介导的MATR3蛋白细胞核定位。此外,笔者发现该NLS基序在不同物种的MATR3蛋白中均保守,并且与SV40大T抗原NLS具有相同的核输入能力。鸡MATR3蛋白中存在一个高度保守的NLS(~(596)PSDKKSK~(602)),其邻近的碱性氨基酸位点不参与MATR3蛋白的细胞核定位。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2018年11期）
刘洪,颜成东,蒋尚飞[10]（2018）在《甲状旁腺素相关肽蛋白核定位序列及C末端缺失对小鼠下颌磨牙发育的影响》一文中研究指出目的研究甲状旁腺素相关肽(PTHrP)核定位序列和C-末端在小鼠下颌磨牙中的作用。方法选取野生型(WT)小鼠(WT组)和PTHrP Knock-in小鼠(PTHrP KI组)各10只,使用CT扫描叁维重建、苏木精-伊红(HE)、免疫组织化学染色等方法分析PTHrP KI小鼠和WT小鼠的下颌第一磨牙的差异。结果 WT组小鼠的下颌第一磨牙明显长于PTHrP KI组小鼠,前期牙本质占总牙本质比例明显小于PTHrP KI组小鼠,差异均有统计学意义(P<0.01);WT组小鼠Ⅰ型胶原(Collagen-Ⅰ)、牙本质涎蛋白(DSP)和Ki-67阳性比例明显高于PTHrP KI组小鼠,而p27阳性比例低于PTHrP KI组小鼠,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 PTHrP核定位序列和C-末端缺失导致小鼠磨牙牙本质细胞外基质分泌减少,矿化障碍。(本文来源于《重庆医学》期刊2018年29期）
核定位论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
植物幼年向成年阶段转变是一个重要的发育阶段,该过程受保守的微小RNA-miR156及其靶基因SPLs(SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN-LIKE)调控。SPLs为一类植物特有的转录因子,在植物生长发育、次生代谢产物合成、响应逆境胁迫过程中发挥重要作用。为了挖掘更多参与miR156-SPLs通路的调控因子,我们利用EMS(ethyl methylsulfonate)诱变方法开展了一系列突变体的筛选工作。其中,我们获得了一份幼年向成年阶段转变延迟突变体,命名为del6(delayed vegetative phase transition mutant 6)。利用图位克隆方法克隆该突变,发现该突变基因编码SPL9蛋白,测序结果表明该突变位于SPL9基因起始密码子ATG下游434位,由G突变为A,造成第145位精氨酸(Arg,R)替换为谷氨酰胺(Gln,Q)。序列分析发现,该突变位于SBP保守的核定位信号区(Nuclear Localization Signal,NLS)。我们利用该突变体开展了一系列研究,主要结果如下:(1)短日照条件下,del6突变体下表皮毛发生叶位为13.73±1.41,与野生型(WT)7.23±0.66叶位相比,其下表皮毛发生显着延迟。同时突变体叶缺刻减少、叶形更圆、叶发生速率更快,表现为幼年向成年阶段转变延迟。(2)图位克隆结果显示:突变基因位于II号染色体16291Kb至19542Kb间,物理距离约3200 Kb。基因组重测序表明候选区间内存在6个突变位点,其中一个突变位于SPL9基因编码区,因此我们将SPL9基因作为突变候选基因。(3)为确定del6突变基因为SPL9,我们将del6与spl9-4杂交进行等位互补测定。表型分析结果显示del6 x spl9-4 F_1代植株与del6、spl9-4单突变体表现出相似的幼年向成年阶段转变延迟的缺陷表型。以上结果验证了del6突变基因为SPL9。定量结果表明SPL9的直接靶基因MIR172B在del6突变体中表达下调。(4)del6中R-145-Q突变位于保守的SBP结构域C末端富含碱性氨基酸区域(KRSCRRRLAGHNERRRK),位于SBP结构域第72位氨基酸(SBP R-72-Q)突变。POSRTII预测显示:这些富含碱性氨基酸基序为SPL9转录因子的预测核定位信号NLS。预测结果显示共存在叁种不同形式的NLS,即单分型NLS 1、单分型NLS 2和双分型NLS 1,其中del6中突变的第72位R为预测NLS所必需的氨基酸残基。(5)为了确定SBP R-72-Q突变对SPL9转录因子核定位的影响,我们进行了亚细胞定位分析。构建了35S::GFP(对照质粒),35S::GFP-SPL9~(WT)(含WT的SPL9 CDS序列)和35S::GFP-SPL9~(del6)(含del6的SPL9 CDS序列)质粒,瞬时转染拟南芥叶肉原生质体,荧光显微镜下观察GFP-SPL~(WT)和GFP-SPL~(del6)融合蛋白的细胞定位情况。结果显示:35S::GFP在核质中均有分布;GFP-SPL9~(WT)融合蛋白完全定位于细胞核;GFP-SPL9~(del6)融合蛋白在核质中均有分布,相较于35S::GFP,其在胞质中的分布更多。上述结果表明SPL9转录因子为细胞核定位蛋白,del6中SBP R-72-Q突变导致SPL9转录因子入核异常。(6)为了研究SPL9~(del6)的功能,我们克隆了WT和del6突变体的SPL9基因片段,并遗传转化WT植物获得gSPL9~(WT)和gSPL9~(del6)转基因植株。表型分析结果显示:gSPL9~(WT)转基因植物叶片下表皮毛发生提前、叶缺刻增多、叶片长宽比增加、叶色加深,表现为幼年向成年阶段转变提前;而gSPL9~(del6)转基因植株表型与WT相似。上述转基因验证结果表明:del6中SPL9~(del6)促进幼年向成年阶段转变的功能丧失。综上所述,SBP结构域C末端碱性氨基酸基序为SPL9转录因子的NLS,对于SPL9转录因子入核行使功能至关重要,该NLS突变会使该SPL9转录因子无法行使功能。该发现为今后利用基因编辑方法来编辑不同SPLs转录因子,从而来改良园艺植物相关性状提供重要参考依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
核定位论文参考文献
[1].朱琦.突出“硬核”定位打造繁华姑苏[N].苏州日报.2019
[2].张慧.拟南芥转录因子SPL9核定位信号功能研究[D].浙江农林大学.2019
[3].李明俊.利用多信息融合方法预测蛋白质亚核定位[D].内蒙古农业大学.2019
[4].张献.核定位信号对病毒衣壳蛋白在E.coli中表达的影响及重组衣壳蛋白免疫学活性研究[D].吉林大学.2019
[5].许颂华,朱灵华,刘玥,王晓江,钟玉环.雌激素受体α抑制剂MPP在小鼠囊胚形成和滋养层干细胞中影响YAP核定位[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2019
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[7].段志强,邓珊珊,袁超,高洪波,嵇辛勤.新城疫病毒M蛋白核定位信号突变降低病毒的致病性[J].畜牧兽医学报.2018
[8].邓珊珊,高洪波,袁超,赵佳福,嵇辛勤.鸡matrin3蛋白核定位信号的鉴定[C].中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集.2018
[9].邓珊珊,高洪波,袁超,赵佳福,倪萌萌.鸡基质蛋白3核定位信号的预测与鉴定[J].畜牧兽医学报.2018
[10].刘洪,颜成东,蒋尚飞.甲状旁腺素相关肽蛋白核定位序列及C末端缺失对小鼠下颌磨牙发育的影响[J].重庆医学.2018
论文知识图
