导读:本文包含了化学键联论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化学键,催化剂,分子结构,不饱和,纳米,载体,收率。
化学键联论文文献综述
王晨宏,刘克良[1]（2011）在《甲氨碟呤纳米磁球的化学键联方式与药物毒性的关系》一文中研究指出纳米磁球药物递送系统是纳米技术和现代药剂技术结合的产物,且已成为现代药剂研究的热门领域。纳米磁球在外磁场作用下富集于磁控区的组织部位,故可把网状内皮系统干扰降低到最低程度,相比普通制剂可以减少给药剂量,降低或消除药物全身分布(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
寇元,卢建军,殷元骐[2]（1990）在《化学键联铁—钴四核羰基簇结构的EXAFS研究》一文中研究指出本文以EXAFS方法研究了化学键联的四核铁-钴羰基簇[Co_(?)Fe(CO)_(12)]~-的表面结构。结果显示担载后Co—Co键长缩短0.04(?),Co—C和Co—Fe键长分别增长0.03和0.08(?),说明FeCo_3的四面体簇骼在担载后更大地偏离开理想的正四面体。(本文来源于《化学学报》期刊1990年09期）
高国华,特木勒,殷元骐[3]（1990）在《高分子化学键联铑配合物催化剂及其均相对应物对1—己烯、乙烯氢甲酰化的对比研究》一文中研究指出本文报导了高分子化学键联多相化铑配合物催化剂的合成,并利用它进行1—已烯氢甲酰化反应,与其均相对应物进行了对比研究。这一多相化催化剂与相应的均相催化剂具有相同的活性,但具有较高的正异构比选择性。动力学研究表明,乙烯气相氢甲酰化反应的速度方程为: r=kP_(C2H4)P_(H2)/P_(CO) 与均相氢甲酰化反应得到的结果相同。(本文来源于《分子催化》期刊1990年03期）
何炳林,孙君坦,李弘,金晓农[4]（1988）在《聚合物化学键联钯催化剂的合成及其催化加氢性能研究》一文中研究指出本文采用各种聚苯乙烯磺酸型强酸阳离子交换树脂,聚丙烯酸型弱酸阳离子交换树脂为高分子载体,以钯为活性组分,合成了四种聚合物化学键联钯催化剂,并用电感耦合高频等离子发射光谱对催化剂钯含量进行表征。研究了催化剂在不同的温度,压力、溶剂等反应条件下对1,5,9—环十二碳叁烯的催化加氢性能。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊1988年02期）
苏桂琴[5]（1984）在《化学键联固相化催化剂研究 (Ⅴ)硅胶担载RhCo簇羰化物—膦系催化剂合成和醛化活性》一文中研究指出本文报导了用Co_2(CO)_8和RhCl_3·nH_2O合成钴铑金属簇羰化物RhCo_3(CO)_(12),并以膦硅胶为担体,用化学键联法制固相化催化剂RhCo_3(CO)_(12-n)(PPh_2MSiO_2)n。考察了它对各种烯烃的醛化活性,以及温度对醛化反应的影响,同时在100℃,50kg/cm~2压力下(CO∶H_2=1∶1),以己烯-1为原料,在加压流动反应器中进行了寿命考察。实验结果表明,RhCo_3(CO)_(12-n)(PPh_2MSiO_2)n是一种在温和条件下具有高活性和选择性的醛化催化剂。已烯-1转化率达93%,庚醛收率为92%,选择性达98%。(本文来源于《天然气化工(C1化学与化工)》期刊1984年06期）
傅宏祥,罗玉忠,杨振宇,武楠,王云普[6]（1981）在《担载金属簇——Ⅰ.硅胶化学键联羰基钴簇YCCo_3(CO)_9催化剂》一文中研究指出羰基钴簇络合物YCCo_3(CO)_9,是一种具有良好醛化活性的均相催化剂。本文报导将它化学键联到硅胶表面上而固相化,及其醛化反应评价结果。首先由C_2H_3Si(EtO)_3合成CCl_3C_2H_4Si(EtO)_3,然后将此化合物与硅胶表面键联。生成叁氯化物,再与八羰基二钴反应而制得负载型催化剂,其钴含量为6～7％。测定了此负载型催化剂的红外光谱,评价其对庚烯-1的醛化反应活性。发现在140℃,40公斤/厘米~2压力的较佳反应条件下,6小时内,庚烯-1转化率为83％,而醇醛选择性92％。此外还进行了多次循环使用试验,但其钴流失似仍过大。(本文来源于《有机化学》期刊1981年06期）
焦凤英,解文娟,马祖福,殷元骐,杨振宇[7]（1981）在《化学键联固相化催化剂的研究 Ⅱ.硅胶担载铑-膦系催化剂的合成和醛化活性》一文中研究指出以膦化硅烷作桥联剂,硅胶作载体,用四种方法合成了化学键联固相化的RhCl(CO)(PPh_3)_2络合物催化剂。实验表明,以[RhCl(CO)_2]_2作原料,用先键联后络合法合成的催化荆(编号ⅡA)活性最高,在温度为110℃、压力为40kg/cm~2、合成气H_2/CO=1,液体空速(LHSV)为31/l.hr时,己烯-1醛化转化率为95.7%,庚醛选择性为100%。用ⅡA催化剂进行了温度、压力、空速和H_2/CO比等变量对上述反应活性的影响实验。并在较佳条件下(即110℃,40kg/cm~2),用己烯-1进行了205小时的寿命实验,实验过程中活性基本不下降,转化率一般在93%以上,选择性在95%以上,铑流失低于0.4ppm(液相产物中之浓度),此结果比用同系均相催化剂还好。计算了催化剂单位表面铑原子数、膦原子数以及其它表面性质,从而推导出催化剂的表面结构。(本文来源于《燃料化学学报》期刊1981年01期）
解文娟,马祖福,王琪,吕士杰,杨震宇[8]（1979）在《化学键联固相化催化剂的研究——Ⅰ.铑膦-二乙烯苯聚合小球的加氢性能》一文中研究指出本文研制了一种新型固相化络合催化剂,系用二乙烯苯交联聚合高分子多孔小球为固相物,通过化学键联方法制成催化剂。在50—80℃,20—30公斤/厘米~2氢压下,进行庚烯-1的悬浮液相加氢反应,考察了催化剂的加氢和异构化性能及加氢反应速度。这类催化剂可以通过滤去反应物而回收使用。(本文来源于《石油化工》期刊1979年03期）
化学键联论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以EXAFS方法研究了化学键联的四核铁-钴羰基簇[Co_(?)Fe(CO)_(12)]~-的表面结构。结果显示担载后Co—Co键长缩短0.04(?),Co—C和Co—Fe键长分别增长0.03和0.08(?),说明FeCo_3的四面体簇骼在担载后更大地偏离开理想的正四面体。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
化学键联论文参考文献
[1].王晨宏,刘克良.甲氨碟呤纳米磁球的化学键联方式与药物毒性的关系[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[2].寇元,卢建军,殷元骐.化学键联铁—钴四核羰基簇结构的EXAFS研究[J].化学学报.1990
[3].高国华,特木勒,殷元骐.高分子化学键联铑配合物催化剂及其均相对应物对1—己烯、乙烯氢甲酰化的对比研究[J].分子催化.1990
[4].何炳林,孙君坦,李弘,金晓农.聚合物化学键联钯催化剂的合成及其催化加氢性能研究[J].离子交换与吸附.1988
[5].苏桂琴.化学键联固相化催化剂研究(Ⅴ)硅胶担载RhCo簇羰化物—膦系催化剂合成和醛化活性[J].天然气化工(C1化学与化工).1984
[6].傅宏祥,罗玉忠,杨振宇,武楠,王云普.担载金属簇——Ⅰ.硅胶化学键联羰基钴簇YCCo_3(CO)_9催化剂[J].有机化学.1981
[7].焦凤英,解文娟,马祖福,殷元骐,杨振宇.化学键联固相化催化剂的研究Ⅱ.硅胶担载铑-膦系催化剂的合成和醛化活性[J].燃料化学学报.1981
[8].解文娟,马祖福,王琪,吕士杰,杨震宇.化学键联固相化催化剂的研究——Ⅰ.铑膦-二乙烯苯聚合小球的加氢性能[J].石油化工.1979
论文知识图
