论文摘要
为建立鸡源产气荚膜梭菌（Clostridium perfringens）的快速诊断方法,本研究以产气荚膜梭菌α-毒素的编码基因plc为基础设计、合成引物和探针,并以real-time PCR的方法进行验证,建立了鸡源产气荚膜梭菌的重组酶聚合酶扩增（RPA）检测方法。该方法可在38℃、25 min内对产气荚膜梭菌的α-毒素编码序列进行快速特异性扩增,最低检测限量可达1×101copies/μL,灵敏度良好。以此方法检测实验室保存的临床样本,其检测结果与real-time PCR的检测结果一致。上述结果表明,本研究建立的real-time RPA方法在检测鸡源产气荚膜梭菌时具有操作简单、快速灵敏的特点,适用于鸡源产气荚膜梭菌的临床检测。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 许笑,王艳华,MUmar Zafar Khan,王恒,蔡建平
关键词: 产气荚膜梭菌,重组酶聚合酶扩增技术,荧光定量检测,鸡坏死性肠炎
来源: 中国兽医科学 2019年12期
年度: 2019
分类: 农业科技,基础科学
专业: 生物学,畜牧与动物医学
单位: 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室,江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心
基金: 公益性行业(农业)专项(201303044-7)资助
分类号: S852.61
DOI: 10.16656/j.issn.1673-4696.2019.0194
页码: 1475-1483
总页数: 9
文件大小: 1851K
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标签：产气荚膜梭菌论文; 重组酶聚合酶扩增技术论文; 荧光定量检测论文; 鸡坏死性肠炎论文;