导读:本文包含了透膜吸收论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:栀子环烯醚萜苷,栀子苷,Franz扩散,透膜吸收
透膜吸收论文文献综述
杨军宣,张海燕,宋伟,赵成城,卢乾[1]（2014）在《栀子环烯醚萜苷四种载药系统体外透膜吸收的比较研究》一文中研究指出本研究制备栀子环烯醚萜苷四种载药系统(溶液剂、凝胶剂、脂质体、纳米粒),采用Franz扩散池,选用新鲜猪鼻黏膜为渗透屏障,以栀子苷为测定指标,HPLC方法测定其含量,进行栀子环烯醚萜苷四种载药系统的体外透膜吸收特性考察。结果表明,四种载药体系的累计渗透量对时间呈良好的线性关系,符合一级动力学方程。四种载药系统中,以溶液剂的渗透速率及表观渗透系数最大,其次为凝胶剂,脂质体和纳米粒相当。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2014年06期）
陈旭[2]（2011）在《病理状态下庆大霉素肠道和膀胱透膜吸收及毒性研究》一文中研究指出庆大霉素(GTM)为氨基糖苷类抗生素,具有广谱抗菌活性,其抗菌谱包括大肠埃希杆菌、铜绿假单胞菌等革兰氏阴性杆菌,金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感,MSSA)等革兰氏阳性球菌；但与此同时具有耳肾毒性等严重的不良反应。由于GTM口服吸收率差,在消化内科及儿科被广泛地以肠道给药形式治疗慢性胃炎、急性腹泻及溃疡性结肠炎。目前普遍认为GTM口服给药安全,但通过调研文献发现其可以造成耳肾毒性。此外GTM膀胱冲洗于国内外被广泛地用于治疗或预防尿路感染,其安全有待考察。本课题欲通过细胞、动物及人叁个层次系统地评价GTM肠道给药及膀胱冲洗的吸收及安全性,并探索其口服给药吸收机制。1.GTM在肠道病理状态下口服给药体外吸收研究Caco-2细胞来源于人结肠癌细胞,培养21d后可以分化成肠道上皮细胞,因此被广泛地用于研究口服药物体外吸收。脂多糖(LPS)可以刺激Caco-2细胞单层诱导产生炎症因子,进而模拟体外炎症性肠病(IBDs).本实验通过以LPS刺激Caco-2细胞单层建立体外肠炎模型,进行GTM在正常Caco-2细胞单层和Caco-2细胞炎症模型下的跨膜研究。以CCK-8为指示剂进行细胞毒性实验,确定了GTM跨膜转运实验的浓度为200μg/ml,LPS浓度为5μg/ml o以ELISA法测定GTM跨膜转运的量,计算表观渗透系数Pappo发现GTM在正常Caco-2单层和LPS诱导的Caco-2细胞炎症模型上的Papp分别为0.823+0.06x10-6cm／s、0.884±0.05×10-6cm/s,P>0.05，说明体外肠道炎症状态下GTM吸收无明显增加。2.GTM在肠道病理状态下经肠道给药体内吸收研究研究本部分实验从叁方面进行,即：①以1ml10%乙酸结肠内直接灌注构建大鼠急性结肠炎模型,以肉眼观察组织变化及HE染色评价结肠病理改变。造模成功后,给以GTM 16.8mg/kg灌胃,并于给药后20,30,60,90,120,180,360,720min经静脉窦抽取500μ1血液,采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定GTM血药浓度,以DAS2.0药动学软件处理,求算药动学参数。结果表明正常组AUC、MRT.t1/2、Cmax分别为100.61±26.378mg/L·min,150.28±9.285min, 157.971±36.026min,0.47±0.12mg/L;模型组为123.34±16.521mg/L-min, 145.559±9.906min,168.376±43.528 min,0.59±0.08mg/L;各参数组间比较P>0.05,提示GTM灌胃在正常和急性结肠炎大鼠中药代动力学未发生显着性变化；②为进一步考察GTM口服安全性,对正常组大鼠进行了药物蓄积考察。通过以8.4mg/kg,bid连续给药10d,发现给药5d的血药浓度为0.31±0.08μg/ml,10d为0.32±0.07μg/ml,P>0.05,说明在给药期间GTM未出现蓄积；③于消化内科收集接受GTM灌肠的溃疡性结肠炎患者60min血液,发现血药浓度均<2μg／ml中毒谷浓度,且患者用药期间未诉任何不适及听力变化。综上所述,庆大霉素肠道给药是安全的。3.GTM膀胱冲洗吸收给药吸收考察本部分实验从动物和临床两方面进行。①大鼠腹腔注射140mg/kg环磷酰胺(CTX)构建出血性膀胱炎,HE染色观察造模结果。造模成功后,8.4mg/kg膀胱内注射GTM,给药后30min经颈静脉窦抽取500μ1血液,FPIA法测定血药浓度。结果表明模型组大鼠平均血药浓度为7.53±1.32μg/ml,明显高于对照组0.63±0.12μg/ml, P＜0.01;②于肾脏内科收集GTM膀胱冲洗患者给药后30min的血液,测得所有患者血药浓度均<2nμg/ml中毒谷浓度。综上所述,GTM膀胱冲洗用于单纯细菌性膀胱炎是安全的,但应避免用于出血性膀胱炎患者。4.GTM在Caco-2细胞模型中转运机制研究Caco-2细胞分化成熟后含有小肠刷状缘上皮相关的各种酶系以及药物转运蛋白,因此被广泛地用于探索口服药物的吸收机制。其中P糖蛋白(P-gp),多药耐药蛋白2(MRP2)，乳腺癌耐药蛋白(BCRP)是ABC族蛋白中研究最多的外排蛋白,且都能在Caco-2细胞单层的AP侧表达。本实验通过加入P-gp,MRP2,BCRP外排蛋白抑制剂及EGTA钙离子络合剂破坏细胞紧密连接探索GTM跨膜转运的机制。研究发现20μM维拉帕米、100μM丙磺舒可以分别使GTM的表观渗透系数增加3.50倍和2.44倍,P<0.01；而25μM双嘧达莫对GTM AP侧至BL侧的表观渗透系数没有影响,P>0.05;2.5mM EGTA可以使表观渗透系数增加4.97倍,P<0.01。结果表明GTM可能经细胞旁路途径吸收为主,同时也受到P-gp和MRP2外排泵的外排作用。(本文来源于《山东大学》期刊2011-05-18）
魏红燕[3]（2009）在《冰片对奥硝唑透膜吸收的影响》一文中研究指出目的研究冰片对奥硝唑透膜吸收的影响。方法采用双室透皮扩散装置,以离体青蛙皮肤为透皮屏障,以紫外分光光度法测定药物含量,计算累积透过量。释放液分为四组:A组为0.01%奥硝唑、B组为0.01%奥硝唑+0.1%氮酮、C组为0.01%奥硝唑+0.1%冰片、D组为0.01%奥硝唑+0.1%氮酮+0.1%冰片的磷酸盐缓冲液。结果氮酮、冰片及二者联用对奥硝唑的透膜吸收均有显着的促进作用(P<0.01);冰片的贮库效应较显着(P<0.01)。结论冰片可作为粘膜吸收促进剂应用于药物制剂中。(本文来源于《社区医学杂志》期刊2009年13期）
张捍平[4]（2000）在《健康自愿者口服透膜枸椽酸芬太尼吸收制剂的药物动力学》一文中研究指出目的 口服透膜吸收枸椽酸芬太尼制剂 ( OTFC)是通过口腔粘膜吸收的芬太尼的固体形态。临床多次应用 OTFC治疗癌痛的应用价值需进一步评价。本研究的目的是验证多次应用不会改变 OTFC药物动力学的假设。方法 12例健康成人自愿者分别静脉应用芬太尼((本文来源于《医学信息》期刊2000年11期）
陶澎,梁涛,裴建峰,朴海善,姜浩[5]（1997）在《金属浓度、半透膜孔径、水温及配位体对半透膜囊吸收铜的影响》一文中研究指出在实验室条件下.研究了影响树脂-半透膜囊吸收铜的主要因素,重点探讨了水相铜含量、半透膜孔径、温度以及天然河水中的有机配位体对吸收的影响.结果表明,半透膜囊吸收量与水相游离铜浓度、水温及半透膜孔径的非整数次幂成正比.其中包括EDTA、河水富里酸,以及河水中的各种天然有机物在内的配位体均与铜生成不能被半透膜囊吸收的络合物.研究结果进一步证实了利用半透膜囊对水环境中游离态微量金属进行长期监测的可行性.(本文来源于《环境化学》期刊1997年04期）
(乌鸟)鹤清,李再光,张连水[6]（1987）在《高功率CO_2激光器增透膜吸收的研究》一文中研究指出本文叙述了激光量热法测量固体样品光吸收的基本原理。对GaAs基片上所蒸镀的单层BaF_2、ZnSe膜和λ/4双层增透膜进行了吸收测量,并对光学薄膜的红外吸收机理进行了分折探讨。在此基础上设计了非λ/4双层增透膜,并对此进行了吸收测量,得到了比对应λ/4双层增透膜吸收率减小一半的非λ/4双层增透膜。(本文来源于《光电子.激光》期刊1987年05期）
振德[7]（1979）在《用于KCl的双层低吸收增透膜》一文中研究指出本文报导用硫族化物玻璃As_2S_3和Ge_(45)Se_(55)为镀膜材料在波长10.6微米,KCl激光窗口作为增透膜的设计、制备和特性。用激光量热法测定膜层的吸收,在波长10.6微米时为0.1％。薄膜的反射率为0.1％。同时测定了脉冲CO_2激光辐射的激光感应损伤阈值。(本文来源于《激光与红外》期刊1979年01期）
透膜吸收论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
庆大霉素(GTM)为氨基糖苷类抗生素,具有广谱抗菌活性,其抗菌谱包括大肠埃希杆菌、铜绿假单胞菌等革兰氏阴性杆菌,金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感,MSSA)等革兰氏阳性球菌；但与此同时具有耳肾毒性等严重的不良反应。由于GTM口服吸收率差,在消化内科及儿科被广泛地以肠道给药形式治疗慢性胃炎、急性腹泻及溃疡性结肠炎。目前普遍认为GTM口服给药安全,但通过调研文献发现其可以造成耳肾毒性。此外GTM膀胱冲洗于国内外被广泛地用于治疗或预防尿路感染,其安全有待考察。本课题欲通过细胞、动物及人叁个层次系统地评价GTM肠道给药及膀胱冲洗的吸收及安全性,并探索其口服给药吸收机制。1.GTM在肠道病理状态下口服给药体外吸收研究Caco-2细胞来源于人结肠癌细胞,培养21d后可以分化成肠道上皮细胞,因此被广泛地用于研究口服药物体外吸收。脂多糖(LPS)可以刺激Caco-2细胞单层诱导产生炎症因子,进而模拟体外炎症性肠病(IBDs).本实验通过以LPS刺激Caco-2细胞单层建立体外肠炎模型,进行GTM在正常Caco-2细胞单层和Caco-2细胞炎症模型下的跨膜研究。以CCK-8为指示剂进行细胞毒性实验,确定了GTM跨膜转运实验的浓度为200μg/ml,LPS浓度为5μg/ml o以ELISA法测定GTM跨膜转运的量,计算表观渗透系数Pappo发现GTM在正常Caco-2单层和LPS诱导的Caco-2细胞炎症模型上的Papp分别为0.823+0.06x10-6cm／s、0.884±0.05×10-6cm/s,P>0.05，说明体外肠道炎症状态下GTM吸收无明显增加。2.GTM在肠道病理状态下经肠道给药体内吸收研究研究本部分实验从叁方面进行,即：①以1ml10%乙酸结肠内直接灌注构建大鼠急性结肠炎模型,以肉眼观察组织变化及HE染色评价结肠病理改变。造模成功后,给以GTM 16.8mg/kg灌胃,并于给药后20,30,60,90,120,180,360,720min经静脉窦抽取500μ1血液,采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定GTM血药浓度,以DAS2.0药动学软件处理,求算药动学参数。结果表明正常组AUC、MRT.t1/2、Cmax分别为100.61±26.378mg/L·min,150.28±9.285min, 157.971±36.026min,0.47±0.12mg/L;模型组为123.34±16.521mg/L-min, 145.559±9.906min,168.376±43.528 min,0.59±0.08mg/L;各参数组间比较P>0.05,提示GTM灌胃在正常和急性结肠炎大鼠中药代动力学未发生显着性变化；②为进一步考察GTM口服安全性,对正常组大鼠进行了药物蓄积考察。通过以8.4mg/kg,bid连续给药10d,发现给药5d的血药浓度为0.31±0.08μg/ml,10d为0.32±0.07μg/ml,P>0.05,说明在给药期间GTM未出现蓄积；③于消化内科收集接受GTM灌肠的溃疡性结肠炎患者60min血液,发现血药浓度均<2μg／ml中毒谷浓度,且患者用药期间未诉任何不适及听力变化。综上所述,庆大霉素肠道给药是安全的。3.GTM膀胱冲洗吸收给药吸收考察本部分实验从动物和临床两方面进行。①大鼠腹腔注射140mg/kg环磷酰胺(CTX)构建出血性膀胱炎,HE染色观察造模结果。造模成功后,8.4mg/kg膀胱内注射GTM,给药后30min经颈静脉窦抽取500μ1血液,FPIA法测定血药浓度。结果表明模型组大鼠平均血药浓度为7.53±1.32μg/ml,明显高于对照组0.63±0.12μg/ml, P＜0.01;②于肾脏内科收集GTM膀胱冲洗患者给药后30min的血液,测得所有患者血药浓度均<2nμg/ml中毒谷浓度。综上所述,GTM膀胱冲洗用于单纯细菌性膀胱炎是安全的,但应避免用于出血性膀胱炎患者。4.GTM在Caco-2细胞模型中转运机制研究Caco-2细胞分化成熟后含有小肠刷状缘上皮相关的各种酶系以及药物转运蛋白,因此被广泛地用于探索口服药物的吸收机制。其中P糖蛋白(P-gp),多药耐药蛋白2(MRP2)，乳腺癌耐药蛋白(BCRP)是ABC族蛋白中研究最多的外排蛋白,且都能在Caco-2细胞单层的AP侧表达。本实验通过加入P-gp,MRP2,BCRP外排蛋白抑制剂及EGTA钙离子络合剂破坏细胞紧密连接探索GTM跨膜转运的机制。研究发现20μM维拉帕米、100μM丙磺舒可以分别使GTM的表观渗透系数增加3.50倍和2.44倍,P<0.01；而25μM双嘧达莫对GTM AP侧至BL侧的表观渗透系数没有影响,P>0.05;2.5mM EGTA可以使表观渗透系数增加4.97倍,P<0.01。结果表明GTM可能经细胞旁路途径吸收为主,同时也受到P-gp和MRP2外排泵的外排作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
透膜吸收论文参考文献
[1].杨军宣,张海燕,宋伟,赵成城,卢乾.栀子环烯醚萜苷四种载药系统体外透膜吸收的比较研究[J].天然产物研究与开发.2014
[2].陈旭.病理状态下庆大霉素肠道和膀胱透膜吸收及毒性研究[D].山东大学.2011
[3].魏红燕.冰片对奥硝唑透膜吸收的影响[J].社区医学杂志.2009
[4].张捍平.健康自愿者口服透膜枸椽酸芬太尼吸收制剂的药物动力学[J].医学信息.2000
[5].陶澎,梁涛,裴建峰,朴海善,姜浩.金属浓度、半透膜孔径、水温及配位体对半透膜囊吸收铜的影响[J].环境化学.1997
[6].(乌鸟)鹤清,李再光,张连水.高功率CO_2激光器增透膜吸收的研究[J].光电子.激光.1987
[7].振德.用于KCl的双层低吸收增透膜[J].激光与红外.1979