导读:本文包含了血小板细胞活化抗原论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗原,血小板,细胞,细胞系,质粒,淋巴细胞,结肠。
血小板细胞活化抗原论文文献综述
郑锐青,宋世军,赵宇琦,许瑞环[1]（2006）在《血小板/T细胞活化抗原1融合蛋白对内皮细胞表达的阻断作用》一文中研究指出目的探讨用血小板/T细胞活化抗原1(PTA1/Ig,亦简称CD226)融合蛋白预作用血小板后观察其对内皮细胞的黏附的阻断作用。方法妊娠高血压综合征患者血清与血管内皮细胞进行共培养,再与血小板进行粘附试验阻断实验,用间接免疫荧光法进行标记,用流式细胞仪检测受刺激后血管内皮细胞上血小板/T细胞活化抗原1的表达。结果妊娠高血压综合征患者和正常孕妇血清刺激的血管内皮细胞表达CD226的百分率分别为15.51%和7.15%,妊娠高血压综合征患者组显着高于对照组(P<0.001)。PTA1/Ig融合蛋白预作用于活化血小板后可明显地阻断其与内皮细胞的黏附,阻断率为48.9%,明显高于PTA1/Ig融合蛋白预作用于活化内皮细胞后对两者的阻断作用(阻断率为13.6%)。结论妊娠高血压综合征患者血清具有刺激血管内皮细胞表达CD226的作用,内皮细胞与血小板的黏附过程中以血小板表面的T细胞活化抗原1(PTA1)配体与内皮细胞表面的PTA1分子相互作用为主。(本文来源于《中国基层医药》期刊2006年01期）
李州利,石炳毅,蔡明,钱叶勇,莫春柏[2]（2003）在《血小板T细胞活化抗原1与移植肾急性排斥反应的相关性》一文中研究指出目的 :观察肾移植术后血清可溶性血小板T细胞活化抗原 1 (sPTA1 )水平及细胞膜性血小板T细胞活化抗原 1 (mPTA1 )的表达与排斥反应 (AR)的相关性。 方法 :选取 1 7例围手术期同种尸体肾移植患者以及 2例术后超过 1年的AR的患者 ,根据患者的不同病况每周采取血样 ,采用夹心ELISA法测定血清sPTA1水平 ,流式细胞术检测淋巴细胞mPTA1表达 ,对明确有排斥反应、可疑有排斥反应以及不能区分排斥反应的患者在B超引导下行移植肾活检穿刺病理检查。 结果 :术前sPTA1水平及mPTA1表达与对照无显着差异 (P >0 0 5)。术后第 1天sPTA1即有高水平的表达 ,与对照组差异显着 (P <0 0 5)。 1 9例尸体肾移植患者中经病理证实的 5例排斥反应患者sPTA1显着升高 ,mPTA1表达增强 ,与对照组差异非常显着 (P <0 0 1 )。经激素冲击治疗后 ,血清sPTA1下降 ,mPTA1表达下降。而且sPTA1水平变化早于AR的临床表现 ,持续时间较长。 结论 :PTA1可以作为移植物AR的预警和监测指标 ,与病理检查的结果有较好的一致性 ;PTA1水平变化早于临床表现和病理学变化(本文来源于《肾脏病与透析肾移植杂志》期刊2003年03期）
周武庆,宁双飞,贾卫,金伯泉,崔盘根[3]（2003）在《银屑病患者血清中可溶性血小板T细胞活化抗原1的检测》一文中研究指出目的检测银屑病患者血清中可溶性血小板T细胞活化抗原1(sCD226/PTA1)的水平,初步探讨该抗原与银屑病的关系。方法银屑病患者包括疗前30例,其中活动期17例、静止期13例,疗后10例,正常人对照15例。应用双抗体夹心ELISA法测定血清中sCD226/PTA1的浓度。结果银屑病组血清中sCD226/PTA1水平(823.88±569.93pg/mL)显着高于正常人(120.45±58.41pg/mL),t= 4.41,P<0.001。活动期(1036.07±598.97pg/mL)更高,依次高于静止期(546.39±399.28pg/mL)和正常人。疗后组(263.16±207.3pg/mL)显着低于相应的疗前组(751.51±648.07pg/mL),t= 3.42,P<0.005。与正常人比较,疗后组值仍偏高,但差异无显着性,t=2.02,P>0.05。结论银屑病患者血清中存在高水平的sCD226/PTA1,并在活动期、静止期及疗后呈现出不同的变化。提示CD226/PTA1可能参与银屑病的病理过程。(本文来源于《中华皮肤科杂志》期刊2003年03期）
贾卫,金伯泉[4]（2001）在《血小板/T细胞活化抗原1(PTA1,CD226)》一文中研究指出血小板 / T细胞活化抗原 1 ( PTA1 )是表达于活化 T细胞、NK细胞、活化内皮细胞以及巨核血小板谱系的 1种新的白细胞分化抗原 ,参与 NK细胞、杀伤性 T细胞、内皮细胞以及血小板的功能。新近的研究表明 PTA1胞膜外区第 1个结构域 ( D1 )与 PTA1分子的功能有关 ,D2结构域及部分 D1结构域可能被另一膜相关分子所掩盖 ;人血清和PBMC培养细胞上清液中存在可溶性 PTA1分子 ( s PTA1 ) ,s PTA1的产生与肿瘤等某些临床疾病有关 ;PTA1分子参与了活化内皮细胞和活化 T细胞的粘附 ;PTA1分子在人和灵长类动物间保守存在 ;PTA1的配体主要分布于 Colo2 0 5、Jurkat、C3 2、WM1 1 5、BC4、RD和 HS-91 3 T等细胞系(本文来源于《生物学通报》期刊2001年12期）
张贇,金伯泉,欧阳为明,李林,李德敏[5]（2001）在《血小板T细胞活化抗原1分子在NK细胞上的作用研究》一文中研究指出目的 研究血小板T细胞活化抗原 1(PTA1)分子在NK细胞杀伤过程中的作用。方法 应用重导向细胞毒实验 ,探讨了PTA1分子对混合淋巴细胞反应中活化的NK细胞杀伤作用的影响。结果 在重导向细胞毒实验中 ,PTA1McAb能明显上调NK细胞及CTL的杀伤活性。结论 PTA1分子在NK细胞上具有刺激性受体的功能。(本文来源于《中华微生物学和免疫学杂志》期刊2001年03期）
贾卫,金伯泉,张赟,张继帅,刘雪松[6]（2001）在《抗人血小板/T细胞活化抗原1(PTA1)不同表位单克隆抗体的制备及鉴定》一文中研究指出目的 研制一套可识别 PTA 1分子不同功能性表位的单克隆抗体 (m Ab) .方法 采用亲和层析法从血小板裂解液中纯化的天然 PTA1分子免疫 BAL B/c小鼠 ,以间接 EL ISA筛选阳性杂交瘤 ,并以 PTA1c DNA转染 COS7细胞 ,进(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2001年02期）
孙凯,金伯泉,冯琦,朱勇,杨琨[7]（2000）在《结肠癌细胞系Colo205细胞膜表面表达血小板和T细胞活化抗原1的配体》一文中研究指出目的 对血小板和T细胞活化抗原 1(PTA1)配体的表达做初步鉴定。方法 首先克隆PTA1胞膜外区基因片段、构建PTA1/Ig融合蛋白表达载体 ,制备PTA1/Ig融合蛋白。通过粘附实验及组化实验证实PTA1配体的分布。结果 PTA1/Ig能特异性结合于Colo2 0 5细胞表面 ,并能阻断活化Jurkat细胞对Colo2 0 5细胞的粘附。结论 证实结肠癌细胞系Colo2 0 5表达PTA1配体 ,为今后进一步了解肿瘤细胞与活化T细胞的相互作用在肿瘤发病机理中的意义创造了条件。(本文来源于《中华肿瘤杂志》期刊2000年05期）
孙凯,金伯泉,冯琦,田方,朱勇[8]（2000）在《血小板/T细胞活化抗原1胞膜外区基因片段的克隆及其融合蛋白的表达、鉴定及纯化》一文中研究指出血小板和T细胞化抗原1(platelet and T cell activationantigen 1,PTA1)最早在1985年由Burns 等发现.PTA1主要表达于活化T细、巨核及血小板谱系,参与T细胞的活化与分化、血小板的活化与聚集,与血小板功能异常、自身免疫性疾病、移植物抗宿主病、病毒感染性疾病及肿瘤等疾病的发病机理亦有密切的关系.1997年PTA1获得基因克隆,属免疫球蛋白超家族成员,它的胞膜外区仅由两个V样区组成,在免疫球白超家族中未见有其他分子具有这种结构.但到目前为止,PTA1配体尚未被基因克隆,亦末见有(本文来源于《西部大开发 科教先行与可持续发展——中国科协2000年学术年会文集》期刊2000-06-30）
陈丽华,欧阳为明,朱勇,金伯泉[9]（2000）在《地高辛标记的血小板T细胞活化抗原1cRNA探针的制备与鉴定》一文中研究指出目的制备用地高辛 (digoxigenin ,Dig)标记的血小板T细胞活化抗原1(plateletandTcellactivationantigen1,PTA1)cRNA探针。方法构建重组质粒 pGEM 3ZF( +) PTA1 ,并做序列分析证实PTA1基因的插入方向正确后 ,用EcoRI消化得到线性DNA片段 ,再用SP6RNA聚合酶转录合成带有Dig标记的高比活度的单链cRNA探针。结果经斑点杂交证实 ,该探针敏感性高、特异性强。结论地高辛标记PTA1cRNA探针的制备 ,为进一步研究PTA1mR NA在组织、细胞的表达和分布提供了有效的工具。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2000年02期）
孙凯,金伯泉,冯琦,朱勇,杨琨[10]（2000）在《血小板和T细胞活化抗原配体的初步鉴定》一文中研究指出198 5年Ｂｕｒｎｓ等[1] 通过Ｌｅｏ Ａ1ｍＡｂ发现了一种人Ｔ细胞活化抗原ＴＬｉＳＡ1(Ｔｌｉｎｅａｇｅｓｐｅｃｉｆｉｃａｃｔｉｖａｔｉｏｎａｎｔｉｇｅｎ 1,ＴＬｉＳＡ1)。由于该分子也高表达于血小板膜表面 ,遂于 1989年更名为血小板和Ｔ细胞(本文来源于《中华医学杂志》期刊2000年03期）
血小板细胞活化抗原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 :观察肾移植术后血清可溶性血小板T细胞活化抗原 1 (sPTA1 )水平及细胞膜性血小板T细胞活化抗原 1 (mPTA1 )的表达与排斥反应 (AR)的相关性。 方法 :选取 1 7例围手术期同种尸体肾移植患者以及 2例术后超过 1年的AR的患者 ,根据患者的不同病况每周采取血样 ,采用夹心ELISA法测定血清sPTA1水平 ,流式细胞术检测淋巴细胞mPTA1表达 ,对明确有排斥反应、可疑有排斥反应以及不能区分排斥反应的患者在B超引导下行移植肾活检穿刺病理检查。 结果 :术前sPTA1水平及mPTA1表达与对照无显着差异 (P >0 0 5)。术后第 1天sPTA1即有高水平的表达 ,与对照组差异显着 (P <0 0 5)。 1 9例尸体肾移植患者中经病理证实的 5例排斥反应患者sPTA1显着升高 ,mPTA1表达增强 ,与对照组差异非常显着 (P <0 0 1 )。经激素冲击治疗后 ,血清sPTA1下降 ,mPTA1表达下降。而且sPTA1水平变化早于AR的临床表现 ,持续时间较长。 结论 :PTA1可以作为移植物AR的预警和监测指标 ,与病理检查的结果有较好的一致性 ;PTA1水平变化早于临床表现和病理学变化
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血小板细胞活化抗原论文参考文献
[1].郑锐青,宋世军,赵宇琦,许瑞环.血小板/T细胞活化抗原1融合蛋白对内皮细胞表达的阻断作用[J].中国基层医药.2006
[2].李州利,石炳毅,蔡明,钱叶勇,莫春柏.血小板T细胞活化抗原1与移植肾急性排斥反应的相关性[J].肾脏病与透析肾移植杂志.2003
[3].周武庆,宁双飞,贾卫,金伯泉,崔盘根.银屑病患者血清中可溶性血小板T细胞活化抗原1的检测[J].中华皮肤科杂志.2003
[4].贾卫,金伯泉.血小板/T细胞活化抗原1(PTA1,CD226)[J].生物学通报.2001
[5].张贇,金伯泉,欧阳为明,李林,李德敏.血小板T细胞活化抗原1分子在NK细胞上的作用研究[J].中华微生物学和免疫学杂志.2001
[6].贾卫,金伯泉,张赟,张继帅,刘雪松.抗人血小板/T细胞活化抗原1(PTA1)不同表位单克隆抗体的制备及鉴定[J].第四军医大学学报.2001
[7].孙凯,金伯泉,冯琦,朱勇,杨琨.结肠癌细胞系Colo205细胞膜表面表达血小板和T细胞活化抗原1的配体[J].中华肿瘤杂志.2000
[8].孙凯,金伯泉,冯琦,田方,朱勇.血小板/T细胞活化抗原1胞膜外区基因片段的克隆及其融合蛋白的表达、鉴定及纯化[C].西部大开发科教先行与可持续发展——中国科协2000年学术年会文集.2000
[9].陈丽华,欧阳为明,朱勇,金伯泉.地高辛标记的血小板T细胞活化抗原1cRNA探针的制备与鉴定[J].细胞与分子免疫学杂志.2000
[10].孙凯,金伯泉,冯琦,朱勇,杨琨.血小板和T细胞活化抗原配体的初步鉴定[J].中华医学杂志.2000
论文知识图
