导读:本文包含了人脐血论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:干细胞,细胞,蛋白,天冬,半胱氨酸,神经,亚型。
人脐血论文文献综述
黄娟,罗燕军,金岩,吴亚斌,许慧[1]（2019）在《人脐血干细胞移植对缺氧缺血性脑损伤大鼠结肠动力的调控及机制》一文中研究指出目的初步研究人脐血干细胞移植对缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)大鼠结肠运动的影响及其作用机制。方法将大鼠分为正常组、HIBD模型自然恢复组(HIBD组)、HIBD+脐血干细胞移植组(HIBD+SC组),每组20只。脐血干细胞采用颅内注射移植,通过半固体营养糊灌胃测定大鼠灌胃6 h内黑便排出量,通过免疫组化法检测结肠Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)c-kit表达量的变化。结果脐血干细胞移植成功,HIBD+SC组与HIBD组灌胃6 h内黑便排出量和结肠c-kit阳性表达均无显着差异(均P>0.05);移植7 d,HIBD+SC组灌胃6 h内黑便排出量明显增加(P<0.01),结肠c-kit阳性表达明显提高(P<0.05),与HIBD组、正常组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论脐血干细胞移植可使HIBD大鼠受损的结肠ICC部分修复,从而改善HIBD大鼠的结肠动力障碍。(本文来源于《华中科技大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
陈柄全,彭漪,肖轶,彭智勇,赵吉玲[2]（2019）在《人脐血间充质干细胞对小鼠骨髓巨噬细胞M2亚型的转化作用》一文中研究指出背景:间充质干细胞已经被用于多种疾病的治疗,且研究表明间充质干细胞可能是通过促进巨噬细胞向M2亚型转化来产生生物效应,但这种效应是否呈量效、时效关系及其转化效应是否需要细胞间直接接触尚不明确。目的:验证人脐血间充质干细胞对巨噬细胞M2亚型转化效应,并探讨人脐血间充质干细胞对巨噬细胞M2亚型转化效应的剂量与时间相关性。方法:从小鼠骨髓中提取单核细胞,采用巨噬细胞集落刺激因子诱导产生M0型巨噬细胞(F4/80+,CD11B+)。将M0型巨噬细胞以1×106/孔密度植入Transwell板或6孔培养板中,分别以不同密度(0,2×105,4×105)人脐血间充质干细胞在含有脂多糖(100μg/L)/干扰素γ(20μg/L)完全培养基中直接或间接共培养24,48 h。显微镜下观察巨噬细胞形态学改变,流式细胞仪检测M2型巨噬细胞(CD206+,CD11C-)占整体比例,ELISA检测细胞培养上清液白细胞介素10、白细胞介素6和白细胞介素1β水平。结果与结论:①与人脐血间充质干细胞共培养后,巨噬细胞触角伸长,呈长索状M2型细胞形态特征;②与人脐血间充质干细胞直接共培养、间接共培养24,48 h,M2型巨噬细胞百分比显着性增加(P <0.05);③人脐血间充质干细胞低浓度与高浓度组间比较,M2型巨噬细胞百分比差异无显着性意义;④直接或间接培养48 h的M2型巨噬细胞百分比均显着高于24 h,差异有显着性意义(P <0.05)。⑤人脐血间充质干细胞直接共培养、间接共培养上清中促炎性细胞因子白细胞介素6、白细胞介素1β水平显著减少,而抑炎性细胞因子白细胞介素10水平显着增加(P <0.05);⑥直接或间接共培养48 h抑炎性细胞因子白细胞介素10水平均较24 h显着上升(P <0.05);⑦结果表明,人脐血间充质干细胞与巨噬细胞直接与间接接触均促进巨噬细胞M2亚型转化,其转化效应有时效依赖性,而与细胞浓度无相关性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年25期）
包秀芳,王智慧,郭琛,赵巍,周慧[3]（2019）在《人脐血单个核细胞移植对卵巢早衰大鼠卵巢功能的影响》一文中研究指出目的本研究旨在探讨人脐血单个核细胞(HCMNCs)在大鼠卵巢早衰模型中的修复作用,以期为临床细胞治疗卵巢早衰提供一种理论和实验依据。方法(1)建立卵巢早衰模型;(2)确定POF造模成功;(3)利用Ficoll密度梯度离心法制备HCMNCs细胞悬液;(4)将大鼠随机分为叁组:A组大鼠不予任何处置,B组大鼠双侧卵巢各注入10■细胞悬液,C组将等量的L-DMEM培养基注入大鼠的双侧卵巢;(5)利用ELISA方法检测血清E2、FSH、LH水平,卵巢组织切片进行HE染色,观察卵巢未闭锁卵泡数量及卵巢形态学情况。结果HCMNCs细胞悬液移植后50 d:(1)B组大鼠动情周期紊乱率较C组有明显的减少,阴道脱落细胞涂片开始有上皮细胞、角化细胞、白细胞等多样细胞交替的变化;(2)B组血清E2水平较C组升高,两者差异有高度统计学意义(P<0.001);LH、FSH水平较C组LH、FSH水平降低,两者差异有高度统计学意义(P<0.001);(3)卵巢病理切片形态学观察B组未闭锁卵泡数目较C组明显增多,差异有高度统计学意义(P<0.001)。结论人脐血单个核细胞参与修复受损卵巢的功能,可缓解低雌激素的状态,对卵巢早衰的治疗起到积极的作用。(本文来源于《中国妇产科临床杂志》期刊2019年03期）
刘子琳[4]（2019）在《人脐血单个核细胞及脐带间充质干细胞对大鼠腓肠肌失神经损伤的治疗作用及疗效比较》一文中研究指出目的:1.研究人脐血单个核细胞(CB-MNCs)及脐带间充质干细胞(UC-MSCs)对大鼠腓肠肌失神经损伤的治疗作用。2.比较CB-MNCs及UUC-MSCs对大鼠腓肠肌失神经损伤治疗效果的差异,为寻找最佳治疗手段提供实验依据。方法:1.人脐血单个核细胞(CB-MNCs)及脐带间充质干细胞(UC-MSCs)的制备1.1 CB-MNCs的分离及鉴定:新鲜脐带血用淋巴细胞分离液1:1 1比例经密度梯度离心后获得单个核细胞,生理盐水离心清洗叁遍,台盼蓝拒染试验检测细胞存活率;流式细胞仪检测细胞表型;注射用生理盐水调整密度为1X 106个/mL并在1小时内应用,剩余细胞液氮冻存备用。1.2 UC-MSCs的分离、培养及鉴定:新鲜脐带剪碎,组织块贴壁培养,直到可见细胞自组织块周围爬出。初代细胞传代培养3次后,于显微镜下观察记录细胞形态;流式细胞仪检测细胞表型;经成骨、成脂及成软骨诱导分化后,分别进行茜素红、油红0和阿利辛蓝染色鉴定其分化能力。细胞培养至第5代时冻存备用。2.大鼠腓肠肌失神经损伤模型的建立:40只4～6周龄Wistar大鼠随机分为正常对照组(Normal组)10只和大鼠坐骨神经离断后腓肠肌失神经损伤模型组(Model组)30只。切断模型组大鼠两侧坐骨神经,并造成1cm长度神经缺损。模型组进一步分为CB-MNCs治疗组(MNC组)、UC-MSCs治疗组(MSC组)和生理盐水治疗组(NS组),每组10只。3.细胞治疗:坐骨神经损伤后第7天、第14天和第21天,不同组处理如下:①MNC组中,将CB-MNCs 106个稀释于1mL生理盐水中,每侧腓肠肌肌腹接受0.5mL注射量,分3个点注射完成;②MSC组中,将UC-MSCs 106个以相同方式稀释并注射入腓肠肌肌腹中;③NS组中,大鼠两侧腓肠肌肌腹接受等量生理盐水注射。在移植间隙,观察大鼠一般情况。自失神经损伤模型建立后第28天称量每只大鼠体质量,麻醉后心脏取血备检,并取出两侧腓肠肌,称其湿重,计算腓肠肌/体质量比率,部分肌组织用固定液固定,剩余组织置于-80℃备用于mRNA及蛋白检测。4.疗效评估4.1统计分析各组腓肠肌湿重比;测量每组大鼠双侧足弓坏疽面积大小,计算足弓坏疽面积比例;固定后的腓肠肌组织经石蜡包埋术处理后切片,行HE染色测量每组肌纤维横截面积大小。4.2心脏血液离心后取血清;取适量肌组织制成组织匀浆,用生化检测试剂盒分别检测每组大鼠血清和肌肉组织匀浆中肌酸激酶(CK)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的含量。4.3提取各组肌组织RNA,用定量PCR法检测肌肉中凋亡相关蛋白(Bcl-2、Bax、Caspase-3)、炎症因子蛋白(TNF-α、IL-10)和肌组织相关蛋白(VEGF-α、α-actin、Dystrophin)基因的表达。4.4提取各组肌组织蛋白,用Western blot法检测总蛋白中VEGF-α、α-actin和Dystrophin的表达。4.5肌肉组织石蜡切片行Dystrophin免疫组织化学法染色,进一步验证各组差异。结果:1.CB-MNCs的获得及UC-MSCs培养与鉴定1.1脐带血经密度梯度离心后获得CB-MNCs,台盼蓝计数存活率大于95%,复苏后的细胞存活率均在60-70%左右;流式细胞学检测该细胞群CD34阳性表达率为1.4-1.9%。1.2成功从脐带中分离培养出呈漩涡样生长的长梭形贴壁细胞;流式细胞学检坝测该细胞高表达CD105、CD90、CD73、CD44和CD29,低表达CD31、CD34和CD45;细胞置于诱导分化培养基培养后,可向成骨、成脂和成软骨方向分化。以上特征符合MSCs的定义,证明所培养细胞为MSCs。2.造模期间动物行为学观察结果:与Normal组比较,模型组大鼠在坐骨神经切断后出现后肢瘫痪、拖行,踝趾下垂,两周后足部水肿明显,并开始出现足弓坏疽和断趾等现象,未出现动物死亡,说明造模成功,成功率100%。3.CB-MNCs和UC-MSCs对大鼠腓肠肌失神经损伤的治疗作用和两者疗效差异3.1第28天测量模型组大鼠足弓坏疽面积比率,细胞治疗组均比NS组足弓坏疽面积比小(P<0.05),但MSC组和MNC组足弓坏疽面积比之间无明显差异(P>0.05)。NS组腓肠肌外观较Normal组和两细胞治疗组肌萎缩明显,肌肉薄,颜色暗淡。各组腓肠肌湿重比比较,模型组叁组均小于Normal组(P<0.05),但细胞治疗组腓肠肌湿重比较NS组增加(P<0.05),且MSC组更高于MNC组(P<0.05)。NS组较其他叁组肌纤维萎缩变细最明显,肌束间增生的结缔组织面积变大;各组腓肠肌横截面积比较,模型组较Normal组面积均缩小(P<0.05),NS组较细胞治疗组更小(P<0.05),MSC组面积大于MNC组(P<0.05)。3.2通过生化试剂盒检测发现,与NS组相比,细胞治疗组血清和肌肉匀浆CK、MDA含量均明显降低(P<0.05),其中MSC组两者含量较MNC组更低(P<0.05),但两细胞治疗组CK及MDA降低程度并未达到Normal组水平(P<0.05);细胞治疗组血清及肌肉匀浆SOD和CAT含量均明显增高(P<0.05),其中MSC组两者含量较MNC组更高(P<0.05),但仍小于Normal组水平(P<0.05)。3.3实时定量PCR检测发现,细胞治疗组较NS组Caspase-3和Bax的mRNA表达量均降低(P<0.05),其中MSC组比MNC组降低水平更显着(P<0.05);模型组较Normal组Bcl-2、α-actin和VEGF-α基因表达量均降低(P<0.05),但细胞治疗组叁者的表达量均高于NS组(P<0.05),且MSC组较MNC组更高(P<0.05);模型组叁组TNF-α和Dystrophin mRNA均高于Normal组(P<0.05),且MNC组和MSC组两者的表达两较NS组更高(P<0.05),但两细胞治疗组之间差异显着性无统计学意义(P>0.05);IL-10 mRNA表达量在模型组中均增高,且细胞治疗组较NS组更高(P<0.05),但两细胞治疗组之间无明显差异(P>0.05)。3.4 Western blot检测发现,与NS组相比,细胞治疗组α-actin和VEGF-α蛋白表达均增高(P<0.05),其中MSC组较MNC组更高(PP<0.05);模型组Dystrophin含量较Normal组高,且细胞治疗组较NS组高(P<0.05),但MNC组和MSC组之间无明显差异(P>0.05)。3.5免疫组化发现,模型组各组Dystrophin表达较Normal组增加(P<0.05),但细胞治疗组明显高于NS组(P<0.05),而两细胞治疗组之间该蛋白表达并无明显差异(P>0.05)。结论:1.肌肉注射CB-MNCs及UC-MSCs均可促进失神经骨骼肌损伤坏疽伤口的愈合,延缓肌萎缩,促进肌肉修复,并降低凋亡细胞比例。2.UC-MSCs对腓肠肌失神经损伤的治疗效果较CB-MNCs更好,可作为临床修复神经损伤前的辅助治疗手段。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-01）
李大伟,孙一,姜翠萍,丛文斌,张海宁[5]（2019）在《重组人骨形态发生蛋白-2质粒转染诱导人脐血间充质干细胞软骨分化研究》一文中研究指出目的探究从人脐血中提取间充质干细胞,重组质粒pIRES2-EGFP-hBMP-2转染干细胞并诱导其成软骨化的可能性。方法采用密度梯度离心方法获取脐带血中细胞,依据贴壁时间不同获得间充质干细胞,流式细胞仪检测表面抗原表达鉴定细胞;然后把重组有pIRES2-EGFP-hBMP-2的质粒导入间充质干细胞,观察EGFP的表达;ELISA方法检测在不同时间收集的培养基上清中hBMP-2蛋白含量,采用免疫荧光和RT-PCR方法检测目的蛋白和基因表达。转染成功后继续培养细胞2 w,免疫组化检测细胞Ⅱ型胶原的表达和RT-PCR检测软骨特异性标志物软骨连接蛋白(CRLT1)的表达。结果两种方法可以获取人脐血间充质干细胞,流式细胞术鉴定发现CD90、CD105、CD146高表达,CD34、CD45、Anti-HLA-DR不表达。非脂质载体包裹重组质粒pIRES2-EGFP-hBMP-2可成功导入脐血间充质干细胞,转染率为(27.7±7.6)%。ELISA检测实验组和对照组hBMP-2的表达结果有统计学差异(t=3.355,P<0.01)。RT-PCR结果表明h BMP-2基因稳定转录,免疫荧光标记hBMP-2蛋白呈红色荧光。Ⅱ型胶原免疫组化染色示部分细胞被染成棕黄色,RT-PCR结果表明加入转染后的干细胞组CRLT1的表达量比未转染的干细胞组高(t=59.700,P<0.05)。结论重组hBMP-2基因可以成功转染人脐血间充质干细胞并在胞内稳定表达,且有hBMP-2分泌,并可促进其表达Ⅱ型胶原蛋白及软骨连接蛋白,可向软骨细胞化诱导。(本文来源于《中华老年骨科与康复电子杂志》期刊2019年02期）
张洁,黄辉,王俊国,孙一,张海宁[6]（2019）在《hBMP-2基因改良修饰骨髓间充质干细胞和人脐血间充质干细胞研究》一文中研究指出目的研究hBMP-2基因改良修饰骨髓和人脐血间充质干细胞的方法,并比较修饰结果。方法联合应用密度梯度离心法和贴壁培养法分离、培养骨髓和人脐血间充质干细胞,通过高效非脂质体试剂X-treme GENE介导重组hBMP-2质粒转染骨髓和人脐血间充质干细胞,倒置荧光显微镜检测荧光强度并计算转染效率,qPCR检测hBMP-2及软骨连接蛋白在两种细胞中的表达,免疫组化检测细胞中Ⅱ型胶原的变化。结果成功分离、培养出骨髓和人脐血间充质干细胞,两种细胞具有不同的生长特性。高效非脂质体试剂介导的重组h BMP-2质粒成功转染骨髓和人脐血间充质干细胞,转染骨髓间充质干细胞效率[(18.44±5.94)%]低于人脐血间充质干细胞[(27.74±7.59)%],且差异有统计学意义(t=3.027,P<0.05)。转染后的两种细胞均检测到hBMP-2、软骨连接蛋白及Ⅱ型胶原的表达。结论 hBMP-2基因可以有效改良修饰骨髓和人脐血间充质干细胞,且能促进其向软骨细胞方向分化。(本文来源于《中华老年骨科与康复电子杂志》期刊2019年02期）
李蒙,李传文,孙俊启,管叶明,汪青松[7]（2019）在《人脐血间充质干细胞移植对脑缺血再灌注大鼠SIRT1-P53通路的影响》一文中研究指出目的探讨人脐血间充质干细胞(MSC)移植对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其与SIRT1-P53通路的关系。方法选择40只健康雄性SD大鼠,随机均分为4组:假手术组、模型组、干细胞组、干细胞+EX527组,每组10只。采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和Western blot法检测各组大鼠不同时间点(1、7、14 d)脑组织匀浆中SIRT1、P53、BAX mRNA含量及蛋白表达变化。于1、3、7、14d对大鼠进行神经功能缺损评分。结果干细胞组与模型组、干细胞+EX527组比较,3、7、14 d神经功能缺损评分明显降低(P <0. 01)。干细胞组SIRT1 mRNA及蛋白表达量明显高于模型组和干细胞+EX527组(P <0. 01),P53、BAX mRNA明显低于模型组和干细胞+EX527组(P <0. 01)。结论人脐血间充质干细胞移植对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护机制可能与激活SIRT1-P53通路、下调P53及其下游BAX表达有关。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2019年04期）
周玉,莫国梁,赵婧,方平[8]（2019）在《人脐血间充质干细胞移植对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的神经保护》一文中研究指出背景:目前研究虽已证实脐血间充质干细胞移植可促进神经功能的恢复,但其具体作用机制尚不明确。目的:观察人脐血间充质干细胞移植对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的治疗作用,分析其可能的作用机制。方法:取10 d龄新生SD大鼠(由川北医学院实验动物中心提供),置于6 000 m海拔高原低压环境模拟仓生活和运动(运动方式为在舱内游泳槽内进行为期15 d的运动,60 min/d),建立高原缺血缺氧性脑损伤模型。造模成功24 h后,将60只大鼠随机分为移植组、模型组,移植组脑组织海马内注射DAPI标记的脐血间充质干细胞悬液,模型组以同样方法注射等量PBS;另取30只大鼠作为空白对照组,不建模不移植。细胞移植48 h后,TUNEL法检测神经细胞凋亡,Western blot法检测脑组织Caspase-3、p-Akt蛋白表达;细胞移植后21 d,Morris水迷宫实验测试大鼠学习记忆能力;细胞移植28 d后,ELISA法检测大鼠脑组织炎性因子表达,组织学观察脑组织病理变化。结果与结论:①TUNEL染色显示空白对照组仅见极少量凋亡细胞,模型组可见大量细胞凋亡,移植组细胞凋亡介于空白对照组与模型组之间,3组间细胞凋亡数量比较差异有显着性意义;②移植组脑组织Caspase-3蛋白表达明显低于模型组(P <0.05),p-Akt蛋白表达明显高于模型组(P <0.05);③Morris水迷宫实验测试结果显示,移植组大鼠逃避潜伏期与游泳距离均明显短于模型组(P <0.05);④与模型组比较,移植组肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、白细胞介素10质量浓度明显降低(P <0.05),白细胞介素8质量浓度明显升高(P <0.05);⑤模型组大鼠海马区神经元水肿,核染色质结构不清,有空泡形成,室管膜细胞重度水肿;移植组大鼠海马区神经元水肿程度轻于模型组,核染色质结构不清,未见空泡形成;⑥结果提示,人脐血间充质干细胞可通过调控炎性因子的表达、抑制神经细胞凋亡来改善新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的学习记忆能力,发挥脑保护作用的,其中PI3K/Akt信号通路在抑制细胞凋亡中可能发挥了一定的作用。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年13期）
汪园园,姚黎清,赵莹[9]（2019）在《人脐血间充质干细胞移植治疗脑炎后遗症1例》一文中研究指出干细胞的研究是20世纪90年代以来在生物医学领域中最引人注目的热点之一,近年来已成为脑科学研究的重要方向。昆明医科大学第二附属医院于2010年6月起成功开展运用人脐血间充质干细胞(UCB-MSCs)来源的神经干细胞(NSCs)移植治疗神经系统疾病。治疗脑炎后遗症1例对于改善肌张(本文来源于《医学信息》期刊2019年05期）
刘子琳,李栋,时庆,李聪,黄金献[10]（2019）在《人脐血单个核细胞对大鼠腓肠肌失神经损伤的治疗作用》一文中研究指出目的制备大鼠坐骨神经离断后的腓肠肌萎缩模型,研究人脐血单个核细胞(CB-MNCs)肌肉多点注射对损伤的治疗效果。方法采集并制备新鲜人CB-MNCs;将30只4～6周龄Wistar大鼠随机分为正常对照组(Normal组,n=10)、CB-MNCs治疗组(Therapy组,n=10)和生理盐水治疗组(NS组,n=10),Therapy组和NS组大鼠离断坐骨神经,建立腓肠肌萎缩模型;在造模后第7天、第14天和第21天,分3次将CB-MNCs或等体积生理盐水多点注射到腓肠肌损伤局部,观察大鼠行动能力改变和足弓坏疽发展情况,并于第28天取样测定腓肠肌湿重比、肌肉横截面积,以及血液和腓肠肌中氧化应激相关指标、炎性因子水平和凋亡相关基因的表达,观察肌肉组织中血管内皮生长因子-α(VEGF-α)、α-肌动蛋白(α-actin)和肌营养不良蛋白(Dystrophin)的表达变化。结果 Therapy组大鼠足部坏疽面积和水肿程度明显比NS组减轻(P=0. 002),而且Therapy组中腓肠肌湿重比较NS组升高(P <0. 001);病理切片显示,Normal组、NS组和Therapy组肌肉横截面积分别为(12 452. 0±202. 8)、(6 287. 0±142. 2)和(8 193. 0±115. 5)μm2,差异有统计学意义(P <0. 001)。与NS组相比,Therapy组血清和肌肉肌酸激酶(CK)、丙二醛(MDA)含量明显降低,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)含量明显增高(P <0. 001)。Therapy组较NS组半胱天冬酶-3(Caspase-3)、促凋亡基因Bax、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的mRNA表达量降低,抑凋亡基因Bcl-2、白细胞介素-10 (IL-10)、α-actin、Dystrophin和VEGF-α的mRNA表达量增高(P <0. 05)。与NS组相比,Therapy组α-actin、Dystrophin和VEGF-α蛋白表达均增高(P <0. 05)。免疫组化发现,NS组和Therapy组Dystro-phin表达均增加,但Therapy组明显高于NS组(P <0. 05)。结论肌肉注射CB-MNCs可有效促进腓肠肌失神经损伤的伤口愈合,缓解萎缩、促进肌肉修复,并降低凋亡细胞比例。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2019年02期）
人脐血论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:间充质干细胞已经被用于多种疾病的治疗,且研究表明间充质干细胞可能是通过促进巨噬细胞向M2亚型转化来产生生物效应,但这种效应是否呈量效、时效关系及其转化效应是否需要细胞间直接接触尚不明确。目的:验证人脐血间充质干细胞对巨噬细胞M2亚型转化效应,并探讨人脐血间充质干细胞对巨噬细胞M2亚型转化效应的剂量与时间相关性。方法:从小鼠骨髓中提取单核细胞,采用巨噬细胞集落刺激因子诱导产生M0型巨噬细胞(F4/80+,CD11B+)。将M0型巨噬细胞以1×106/孔密度植入Transwell板或6孔培养板中,分别以不同密度(0,2×105,4×105)人脐血间充质干细胞在含有脂多糖(100μg/L)/干扰素γ(20μg/L)完全培养基中直接或间接共培养24,48 h。显微镜下观察巨噬细胞形态学改变,流式细胞仪检测M2型巨噬细胞(CD206+,CD11C-)占整体比例,ELISA检测细胞培养上清液白细胞介素10、白细胞介素6和白细胞介素1β水平。结果与结论:①与人脐血间充质干细胞共培养后,巨噬细胞触角伸长,呈长索状M2型细胞形态特征;②与人脐血间充质干细胞直接共培养、间接共培养24,48 h,M2型巨噬细胞百分比显着性增加(P <0.05);③人脐血间充质干细胞低浓度与高浓度组间比较,M2型巨噬细胞百分比差异无显着性意义;④直接或间接培养48 h的M2型巨噬细胞百分比均显着高于24 h,差异有显着性意义(P <0.05)。⑤人脐血间充质干细胞直接共培养、间接共培养上清中促炎性细胞因子白细胞介素6、白细胞介素1β水平显著减少,而抑炎性细胞因子白细胞介素10水平显着增加(P <0.05);⑥直接或间接共培养48 h抑炎性细胞因子白细胞介素10水平均较24 h显着上升(P <0.05);⑦结果表明,人脐血间充质干细胞与巨噬细胞直接与间接接触均促进巨噬细胞M2亚型转化,其转化效应有时效依赖性,而与细胞浓度无相关性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人脐血论文参考文献
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