导读:本文包含了二茂铁磺酰基苯并咪唑论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:1,3-二(1-二茂铁磺酰基-2-苯并咪唑)丙烷,晶体结构,量化计算,优化结构
二茂铁磺酰基苯并咪唑论文文献综述
岳可芬,卓飞,侯磊,姜严梅,翟高红[1]（2011）在《1,3-二(1-二茂铁磺酰基-2-苯并咪唑)丙烷的合成、单晶结构和量子化学研究》一文中研究指出合成了新型的1,3-二(1-二茂铁磺酰基-2-苯并咪唑)丙烷(BFBP).用红外光谱、核磁、质谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.该晶体结构属正交晶系,空间群为Pnma,晶胞参数为:a=1.30079(13)nm,b=2.9627(3)nm,c=1.01257(10)nm,V=3.9023(7)nm3,Dc=1.492 g/cm3,μ=0.907 mm-1,F(000)=1816,Z=4,R1=0.0506,wR2=0.1583.晶体结构表明,标题化合物的两个二茂铁磺酰基采取顺式连接方式,即为顺式构象而不是反式构象.运用密度泛函理论,采用B3LYP/6-31G方法,分别对标题化合物的顺式和反式构象进行几何全优化,得到两种优化结构α-BFBP(顺式优化结果)和β-BFBP(反式优化结果).两种优化结构的键长、键角计算值接近,并大多与实验值相一致,说明计算方法正确,计算结果可靠.比较两种优化结构的总能量,α-BFBP的总能量远低于β-BFBP,从热力学角度考虑,α-BFBP的稳定性远高于β-BFBP.比较两种优化结构的HOMO能级,α-BFBP的HOMO能级低于β-BFBP,说明α-BFBP的抗氧化能力强于β-BFBP.比较两种优化结构的前沿轨道间的能量间隙,α-BFBP的能量间隙高于β-BFBP,说明α-BFBP的基态稳定性更好,电子难以激发.总之,量子化学计算结果很好地佐证了实验结果.分析标题化合物采取顺式构象是由丙基锯齿链折迭端方向所决定的.(本文来源于《化学学报》期刊2011年05期）
李湘广,杨秉勤,谷利军,宁伟[2]（2009）在《N-(酰基二茂铁)苯并咪唑类化合物的合成和表征》一文中研究指出将二茂铁磺酰氯或二茂铁甲酰氯和1H-苯并咪唑衍生物反应,合成了12种未见文献报道的N-(酰基二茂铁)苯并咪唑类化合物,用IR、1H NMR、元素分析和MS测试技术对其结构进行了表征。结果表明,含有活泼氢的苯并咪唑衍生物能与二茂铁酰氯生成相应的N-(酰基二茂铁)苯并咪唑衍生物,并有较好的收率。(本文来源于《应用化学》期刊2009年10期）
姜严梅[3]（2009）在《二茂铁磺酰基双苯并咪唑化合物的合成、量化计算及生物活性测试》一文中研究指出苯并咪唑类化合物具有广谱的生物活性因而获得广泛的研究。本文在双苯并咪唑分子中引入二茂铁和磺酰胺基团获得了新型配体1,4-二(1-二茂铁磺酰基苯并咪唑)丁烷和1,3-二(1-二茂铁磺酰基苯并咪唑)丙烷,分别与过渡金属Cu(Ⅱ)形成了两种新型功能配合物,利用Gaussian03程序对晶体结构模型进行了量子化学计算,并用量子化学密度泛函B3LYP/6—31G方法对该化合物进行了几何全优化,同时对其成键情况、稳定性、原子净电荷分布以及前沿轨道布居进行了讨论。研究了配体及其配合物的荧光性质、电化学性质和抑菌活性,具体如下:1.合成:本文以二茂铁磺酰氯和双苯并咪唑为原料,吡啶为溶剂,在NaOH和四正丁基溴化铵(TBAB)相转移催化的作用下合成了2种双苯并咪唑二茂铁磺酰胺配体。在氯仿、乙酸乙酯、甲醇混合溶剂中,配体与CuCl_2反应,合成了2种新的配合物。2.表征:通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、X-射线单晶衍射等手段对配体和配合物的成键情况、结构和物理化学性质进行了表征,确定了配体和配合物的组成并测定了部分化合物的晶体结构。对配体和配合物的量化计算结果证明它们是稳定的,并且与X-射线单晶结构相吻合。3.性质:在室温下研究了2种配体及其配合物的荧光性质,结果显示所测试的所有配体和配合物均具有一定的荧光性质。用平板法测定了双苯并咪唑、配体L_1及其配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和变形杆菌的抑制作用。结果显示,配合物的抑菌活性明显优于配体L_1和双苯并咪唑,配体L_1的抑菌活性优于双苯并咪唑,体现了多个生物活性基团的协同作用。(本文来源于《西北大学》期刊2009-06-30）
张俊珍,杨秉勤,杨亚婷,张秉林[4]（2007）在《1-二茂铁磺酰基-2-长链烷基苯并咪唑的合成、表征及晶体结构》一文中研究指出以二茂铁磺酰氯和苯并咪唑衍生物为原料,二氯甲烷或叁氯甲烷为溶剂,在四正丁基氯化铵和NaOH的作用下,合成了6种未见文献报道的1-二茂铁磺酰基-2-长链烷基苯并咪唑,收率约为80%。用IR、1HNMR、元素分析和MS测试技术对其结构进行了表征,并采用X射线衍射方法测定了化合物a2的晶体结构。化合物a2(C23H26FeN2O2S)属于单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数:a=2.8252(2)nm,b=0.97696(7)nm,c=1.64828(12)nm,α=90°,β=92.053(2)°,γ=90°,V=4.5466(6)nm3,Z=8,F(000)=2024,Mr=481.40,Dc=1.407g/cm3,μ=0.784mm-1,R1=0.0495,wR2=0.1517。结果表明,含有活泼氢的2-烷基苯并咪唑能与二茂铁磺酰氯生成相应的1-二茂铁磺酰基-2-烷基苯并咪唑,并有较好的收率。(本文来源于《应用化学》期刊2007年11期）
王陆瑶,史真[5]（2005）在《二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物的合成、表征及晶体结构》一文中研究指出以苯并咪唑为原料 ,经硝化、二茂铁磺酰化 ,合成了六种未见报道的二茂铁磺酰基硝基苯并咪唑衍生物 ,其结构经元素分析、质谱、核磁共振确证。由于苯并咪唑的互变异构 ,经二茂铁磺酰化后 ,产生两个异构体 ,通过X射线衍射 ,测定了异构体的晶体结构。(本文来源于《化学通报》期刊2005年03期）
二茂铁磺酰基苯并咪唑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
将二茂铁磺酰氯或二茂铁甲酰氯和1H-苯并咪唑衍生物反应,合成了12种未见文献报道的N-(酰基二茂铁)苯并咪唑类化合物,用IR、1H NMR、元素分析和MS测试技术对其结构进行了表征。结果表明,含有活泼氢的苯并咪唑衍生物能与二茂铁酰氯生成相应的N-(酰基二茂铁)苯并咪唑衍生物,并有较好的收率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二茂铁磺酰基苯并咪唑论文参考文献
[1].岳可芬,卓飞,侯磊,姜严梅,翟高红.1,3-二(1-二茂铁磺酰基-2-苯并咪唑)丙烷的合成、单晶结构和量子化学研究[J].化学学报.2011
[2].李湘广,杨秉勤,谷利军,宁伟.N-(酰基二茂铁)苯并咪唑类化合物的合成和表征[J].应用化学.2009
[3].姜严梅.二茂铁磺酰基双苯并咪唑化合物的合成、量化计算及生物活性测试[D].西北大学.2009
[4].张俊珍,杨秉勤,杨亚婷,张秉林.1-二茂铁磺酰基-2-长链烷基苯并咪唑的合成、表征及晶体结构[J].应用化学.2007
[5].王陆瑶,史真.二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物的合成、表征及晶体结构[J].化学通报.2005
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