导读:本文包含了胃漂浮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:罗沙替丁醋酸酯,盐酸,星点设计-效应面法,胃漂浮缓释片,制剂处方
胃漂浮论文文献综述
段颐珊,李雪怡,张桂芝[1]（2019）在《星点设计-效应面法优化盐酸罗沙替丁醋酸酯胃漂浮缓释片制剂处方》一文中研究指出目的制备盐酸罗沙替丁醋酸酯(ROX)胃漂浮缓释片,并对其制剂处方进行优化。方法应用粉末直接压片法制备ROX胃漂浮缓释片,以处方中辅料用量为考察因素,以体外累积释药百分率与制剂漂浮性能为评价指标,通过星点设计-效应面法(CCD-RSM)优化制剂处方;考察缓释片的释药机制。结果优选的制剂处方为羟丙基甲基纤维素(HPMC)55 mg、十八醇100 mg、碳酸氢钠(NaHCO_3)50 mg、乳糖118 mg、微粉硅胶2 mg;所得制剂起漂迅速,持续漂浮时间8 h;以Ritger-Peppas模型拟合体外释药曲线,n=0.668 1(提示非Fick扩散),初步表明药物释放机制以扩散与溶蚀方式并存。结论经CCD-RSM优化处方制得的ROX胃漂浮缓释片,缓释效果和漂浮性能良好。(本文来源于《医药导报》期刊2019年11期）
卿勇军,刘文,杜平,姚晓艳,金阳[2]（2019）在《戊己胃漂浮缓释片抗家兔胃溃疡谱效关系》一文中研究指出目的研究戊己胃漂浮缓释片抗家兔胃溃疡谱效关系。方法采用HPLC法建立戊己胃漂浮缓释片指纹图谱,以酸-乙醇致家兔胃溃疡模型考察抗胃溃疡作用,ELISA法测定抗胃溃疡药效指标表皮生长因子的含有量,灰色关联度分析法建立谱效关系模型。结果指纹图谱中共有峰对药效指标表皮生长因子EGF促进作用的贡献依次为峰号13>6>8>10>15>7>9>12>4>14>16>1>5>11>3>2,其中13号峰(盐酸小檗碱)、6号峰(芍药苷)、8号峰(表小檗碱)、10号峰(黄连碱)、15号峰(吴茱萸碱)对戊己胃漂浮缓释片药效指标贡献最大,关联度均在0.750 0以上。结论戊己胃漂浮缓释片抗胃溃疡作用是多种成分共同作用的结果,可为探索其药效物质基础提供思路。(本文来源于《中成药》期刊2019年08期）
金桂兰,李雪怡,王柯玉,林宁,邢翔飞[3]（2019）在《盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊的制备及处方优化》一文中研究指出目的制备盐酸丁螺环酮胃漂浮胶囊,并采用星点设计-响应面(CCD-RSM)法优化处方。方法以羟丙甲基纤维素(HPMC)K15M、HPMC K100M、聚乙烯吡咯烷酮(PVP) K30和十六醇的用量为考察因素,以累积释放度(Q)与制剂漂浮性能为评价指标,采用CCD-RSM法优化处方,并进行验证。结果最优处方为HPMC K15M 35 mg,HPMC K100M 100 mg,PVP K30 11 mg,十六醇14 mg。按优化的处方制得盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊起漂时间<1 min,续漂时间> 8 h,Q_(8h)> 75%; Q_(2h),Q_(4h),Q_(8h)的实测值分别为(28. 8±0. 7)%,(54. 8±0. 5)%,(79. 7±1. 1)%,与预测值的偏差分别为1. 0%,3. 6%,2. 6%。结论经CCD-RSM法优化的处方制得的盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊,漂浮性能良好,且能持续缓慢释药。(本文来源于《中国药业》期刊2019年16期）
邱妍川,钟玲,何静[4]（2019）在《左氧氟沙星片及胃漂浮缓释微丸在大鼠体内的药动学比较研究》一文中研究指出目的:建立测定大鼠血浆中左氧氟沙星浓度的方法,并比较左氧氟沙星片及胃漂浮缓释微丸在大鼠体内的药动学差异。方法:将SD大鼠随机分为左氧氟沙星片组和左氧氟沙星胃漂浮缓释微丸组,每组6只。分别空腹灌胃相应药物40 mg/kg(以生理盐水为溶剂),并于给药前及给药后0.25、0.5、1、2、4、8、12、24 h自眼眶取血0.3 mL,采用超高效液相色谱法(UPLC)测定大鼠血浆中左氧氟沙星的浓度。色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C_(18),流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈(78∶22,V/V),流速为0.3 mL/min,检测波长为294 nm,柱温为40℃,进样量为2μL。采用DAS 3.0软件计算两组大鼠的药动学参数,采用F检验考察两者的差异。结果:左氧氟沙星检测质量浓度的线性范围为0.20～20.12μg/mL,定量下限为0.20μg/mL,最低检测限为0.04μg/mL;日内、日间RSD均小于10%,回收率符合2015年版《中国药典》生物样品定量分析的相关要求。大鼠单剂量灌胃左氟氧沙星片及胃漂浮缓释微丸后的平均药-时曲线均符合二室模型,达峰浓度(c_(max))分别为(12.13±1.67)、(8.76±1.13)μg/mL,达峰时间(t_(max))分别为(0.86±0.15)、(2.48±0.45)h,消除半衰期(t_(1/2β))分别为(4.67±0.95)、(6.67±1.01)h,药-时曲线下面积(AUC_(0-t))分别为(42.95±4.21)、(126.48±9.44)μg·h/mL,AUC_(0-∞)分别为(50.66±6.72)、(132.61±10.63)μg·h/mL。与左氧氟沙星片比较,左氧氟沙星胃漂浮缓释微丸的c_(max)显着降低,t_(max)、t_(1/2β)、AUC、平均驻留时间均显着延长或升高(P<0.05);相对生物利用度为294%。结论:本研究建立的UPLC法操作简便,专属性强,灵敏度、精密度高,可用于大鼠血浆中左氧氟沙星质量浓度的检测及药动学的研究。将左氧氟沙星制成胃漂浮缓释微丸后,其药动学参数变化明显,药物在大鼠体内的滞留时间明显延长,生物利用度显着提高。(本文来源于《中国药房》期刊2019年10期）
何海花,于永杰,王旭,吴俊珠[5]（2019）在《美洲大蠊提取物胃漂浮缓释片的体外释放度评价》一文中研究指出目的考察美洲大蠊提取物胃漂浮缓释片的体外释放度,并探讨其体外释药行为。方法采用高效液相色谱法,以尿嘧啶和次黄嘌呤为指标测定美洲大蠊提取物胃漂浮片的体外释放度,叁批药片分别按零级方程、一级方程、Higuchi方程和Ritger-Peppas模型进行拟合。结果美洲大蠊提取物胃漂浮片在人工胃液中持续缓慢释放,12h时尿嘧啶和次黄嘌呤的累积释放百分率分别达到89.06%、87.28%,释药行为符合Higuchi方程。结论美洲大蠊提取物胃漂浮缓释片中尿嘧啶和次黄嘌呤呈现良好的体外缓释特征,药物释放为骨架溶蚀和药物扩散的综合作用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年42期）
龚玲,李尚慧,廖喜明,柏云天,邹梅娟[6]（2019）在《Box-Behnken设计-效应面法优化盐酸阿夫唑嗪胃漂浮控释骨架片的处方》一文中研究指出目的应用Box-Behnken设计-效应面法优化盐酸阿夫唑嗪胃漂浮控释骨架片的处方。方法采用干法压制包衣技术制备盐酸阿夫唑嗪胃漂浮控释骨架片;以骨架片包衣层中药物含量、包衣层中HPMC K100M和碳酸氢钠的用量为考察因素,以体外漂浮性能、2 h药物累积释放度和零级释放动力学模型决定系数R~2为评价指标;采用叁因素叁水平的Box-Behnken设计效应面法筛选胃漂浮控释片的最优处方,并进行验证。结果最优处方为包衣层中药物含量为40%、包衣层中HPMC K100M和碳酸氢钠的用量分别为53%和12%。按最优处方制备的胃漂浮控释片起漂时间小于5 min,续漂时间大于24 h,2 h药物累积释放度为8.34%,零级释放动力学模型决定系数R~2为0.994 4,预测值与实测值相对误差小于5%。结论 Box-Behnken设计-效应面优化法可用于胃漂浮控释片的处方优化,所建立的数学拟合模型预测性良好。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年05期）
李雪怡[7]（2019）在《盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂的制备及其体外释药研究》一文中研究指出目的:本课题运用现代制剂技术的理论和方法,研制盐酸丁螺环酮(buspirone hydrochloride,BH)胃漂浮缓释制剂。对盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片剂和胶囊的制备工艺及制剂处方、缓释制剂的含量测定、缓释制剂的体外释药机理及特性进行研究。本课题为盐酸丁螺环酮新剂型的深入研究奠定基础,为广泛性焦虑症的治疗提供安全稳定、高效的新型制剂。方法:1、制剂处方与制备工艺的研究根据《中国药典》2015年版四部通则规定,确定制剂体外释放测定方法,并制定缓释制剂体外释药行为评价标准。以盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂的累积释放百分率为指标,通过其在不同溶出介质、溶出方法及转速条件下其释放行为的表现,确定最佳溶出条件。并以胃漂浮制剂起漂与续漂时间为基本标准,对其漂浮性能进行考察。首先由单因素试验初步筛选制剂处方:对盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片,分别对羟丙基甲基纤维素(HPMC)粘度和用量,微晶纤维素(MCC)、乳糖和碳酸氢钠(NaHCO_3)用量进行考察;对盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊,分别对羟丙基甲基纤维素(HPMC)粘度和用量,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和十六醇的用量进行考察。在此基础之上,进一步运用星点设计-效应面法优化制剂处方,并对优选处方进行验证,确定最佳制剂处方。2、HPLC法测定盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂的含量建立高效液相色谱法测定盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂的含量,并进行方法学研究。3、盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂体外释药性能的研究对缓释制剂的体外释药曲线进行零级释放模型、一级释放模型、Higuchi方程及Rigter-Peppas模型拟合,考察其释药机理;制备“体外释药量-pH-时间”叁维释放特性图,进行体外释药性能的研究。结果:1、确定了盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片与胶囊的体外释放度测定方法,并制定了缓释制剂的体外释药评价标准。经漂浮性能考察、单因素试验筛选处方,再经星点设计-效应面法优化制剂处方,得到缓释制剂最佳制剂处方。盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片:片重约205mg,处方为盐酸丁螺环酮15mg、HPMC(K4M)70mg、MCC 25mg、乳糖50mg、碳酸氢钠45mg,采取粉末直接压片制备;盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊:净重约175mg,处方为盐酸丁螺环酮15mg、HPMC(K100M)100mg、HPMC(K15M)35mg、PVP 10mg、十六醇15mg,采取将混合粉末直接装入胶壳再经加温固化制得。两种制剂释放均匀性及工艺重现性的相似因子值均满足50≤?_2≤100。2、建立了HPLC测定盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂含量的方法,该法简便、准确、重复性好,为制剂质量控制提供了准确、精密的方法。3、通过对盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂体外释放机制的研究,确定其体外释药为非Fick扩散,即通过扩散和骨架溶蚀共同作用。“释放度-pH-时间”叁维释放特性的研究表明,不同pH环境对制剂释药行为无明显影响。结论:本课题对盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片和胃漂浮缓释胶囊进行了制备工艺及体外释药研究。选择了科学合理的制备工艺与体外释药条件;考察漂浮性能;在单因素试验的基础上运用星点设计-效应面法优化制剂处方,获得片剂及胶囊的最佳制剂处方;建立了缓释制剂的含量测定方法,并通过制剂体外释药曲线的拟合与“释放度-pH-时间”叁维释放曲线,研究其释药机理,确认其释药行为的稳定性;所制盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂的体外释药行为及其质量标准符合既定要求。该项研究为盐酸丁螺环酮新剂型的研究开发奠定了基础,为广泛性焦虑症的治疗提供安全稳定、高效的新型制剂。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2019-05-10）
李振东[8]（2019）在《胡椒碱与姜黄素胃漂浮微球联合给药系统的研究》一文中研究指出国内外如今对于姜黄素与胡椒碱单独成药或者联合用药的研究主要集中在固体分散体、环糊精包合物、复方自微乳等方面。研究表明这些单一剂型的给药方式可提高制剂中姜黄素的体外稳定性,但对其体内稳定性和药效作用的影响还有待进一步研究。尤其是对于药物的定向给药方面,没有考虑到两种药物的自身理化性质。本研究联系胡椒碱可在生物体内竞争性结合生物酶,以减少酶对于姜黄素分解的特点,得出两者可以联合用药的潜在价值。最后探究将制得的胃中空缓释微球和胡椒碱-环糊精包合物以一定的形式配伍成药,以达到增加两个天然药物的溶解度、溶出速率和生物利用度,提高配伍用药疗效。改进对中药资源的利用模式,为制备中药新剂型、提高中药在药品市场的竞争力提供了新的动力。主要工作内容如下:1.简单介绍了国内外天然药物研究的发展现状和趋势、我国天然药物研究存在的问题、姜黄素的药理特性、胡椒碱的药理特性、姜黄素与胡椒碱联合给药的优势和研究进展等内容。2.采用适当的技术将姜黄素与合适的药用可接受的载体材料以及药用可接受的亲水性乳化剂聚乙烯醇水溶液,应用胃漂浮微球新技术将姜黄素制成胃漂浮微球,可使姜黄素较长时间停留胃部并缓慢释放,既增加药物吸收,提高生物利用度,又避免峰谷效应,还可有效提高局部药效,方便患者给药,提高依从性。3.选取目标分子胡椒碱与化学修饰的β-环糊精(乙二胺-β-环糊精)进行包合试验,考察了乙二胺-β-环糊精对胡椒碱分子的包合作用及药物的体外释放度,验证了乙二胺-β-环糊精对胡椒碱在水相中的特异性包合作用,有效提高胡椒碱稳定性和溶解性,为探究姜黄素胃漂浮微球和胡椒碱/环糊精包合物的联合用药研究奠定基础。4.在分子模拟软件的辅助作用下模拟环糊精衍生物与胡椒碱的包合模式,分子模拟研究所得理论包合模式结合环糊精衍生物与胡椒碱所形成包合物的实验结果,从理论和实验两个角度丰富既得的研究成果。5.将对构建姜黄素/胡椒碱联合给药输送系统的可行性进行探究,结合国内外最新的文献报道,以新开发出的最新给药技术及给药剂型作为参考,为姜黄素胃漂浮微球和胡椒碱/环糊精包合物的联合给药输送系统的开发提供借鉴和研究思路。最后探究将制得的胃中空缓释微球和胡椒碱-环糊精包合物以一定的形式配伍成药,以达到增加两个天然药物的溶解度、溶出速率和生物利用度,提高配伍用药疗效。改进对中药资源的利用模式,为制备中药新剂型、提高中药在药品市场的竞争力提供了新的动力。(本文来源于《南华大学》期刊2019-05-01）
刘文,杜平,卿勇军,姚晓艳,金阳[9]（2019）在《基于“药辅合一”的芍药甘草胃漂浮片对急性胃溃疡家兔的药效及机制研究》一文中研究指出目的研究芍药甘草胃漂浮片"药辅合一"药效作用及其作用机制。方法家兔随机分为对照组、模型组、参梅养胃颗粒组(1.000 g/kg)、芍药甘草汤浸膏组(1.000 g/kg)、芍药甘草胃漂浮片低及高剂量组(1.000、1.500 g/kg)、含壳聚糖空白辅料组(1.000 g/kg)与不含壳聚糖空白辅料组(1.000 g/kg),每组6只,各组连续给药13 d后禁食24 h,除对照组外,各组家兔ig给予无水乙醇(2.5 mL/只)制备急性胃溃疡模型,造模1.5 h后取血液与胃组织,观察各组家兔胃组织病理损伤情况,检测各组家兔血清胃泌素(GAS)、丙二醛(MDA)、胃蛋白酶原(PGI)、表皮生长因子(EGF)及胃组织EGF、前列腺素E_2(PGE_2)、叁叶因子1(TFF_1)水平。结果与模型组比较,各给药组均能改善急性胃溃疡家兔胃组织病理形态,家兔血清中EGF及胃组织中EGF、PGE_2、TFF_1水平均有不同程度升高,血清中GAS、MDA及PGⅠ水平均有不同程度降低。结论芍药甘草胃漂浮片中药物、辅料分用与合用均对无水乙醇型家兔胃溃疡具有一定治疗作用,作用机制可能与保护胃黏膜,改善保护因子、攻击因子之间失衡状态有关。(本文来源于《中草药》期刊2019年03期）
邱妍川,何静,江尚飞,李芝,邢于政[10]（2019）在《枸橼酸莫沙必利胃漂浮缓释微丸在大鼠体内的口服生物利用度研究》一文中研究指出目的:建立大鼠血浆中莫沙必利药物浓度的HPLC-MS/MS测定方法,研究枸橼酸莫沙必利胃漂浮缓释微丸在大鼠体内的口服相对生物利用度。方法:12只大鼠按照随机数字表法分为2组,分别灌胃给药给予枸橼酸莫沙必利分散片粉末或胃漂浮缓释微丸,测定莫沙必利的血浆药物浓度,评价枸橼酸莫沙必利胃漂浮缓释微丸给药后的相对生物利用度。结果:本方法大鼠血浆中莫沙必利浓度的线性范围为0.2～40 ng·mL~(-1)(r~2=0.998 8);日内及日间精密度RSD均小于15%。单剂量口服灌胃给药给予枸橼酸莫沙必利分散片粉末或胃漂浮缓释微丸0.2 mg (以枸橼酸莫沙必利计算)后,血浆中莫沙必利的C_(max)分别为(8.00±0.91),(6.85±0.68)ng·mL~(-1);AUC_(0→t)分别为(7.01±0.73),(47.32±7.97)ng·h·mL~(-1),AUC_(0→∞)分别为(7.59±0.90),(51.83±10.13)ng·h·mL~(-1)。以AUC_(0→t)和AUC_(0→∞)计算,枸橼酸莫沙必利胃漂浮缓释微丸的相对生物利用度分别为675%和683%。结论:将枸橼酸莫沙必利制成胃漂浮缓释微丸后,可显着提高其口服生物利用度。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年04期）
胃漂浮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究戊己胃漂浮缓释片抗家兔胃溃疡谱效关系。方法采用HPLC法建立戊己胃漂浮缓释片指纹图谱,以酸-乙醇致家兔胃溃疡模型考察抗胃溃疡作用,ELISA法测定抗胃溃疡药效指标表皮生长因子的含有量,灰色关联度分析法建立谱效关系模型。结果指纹图谱中共有峰对药效指标表皮生长因子EGF促进作用的贡献依次为峰号13>6>8>10>15>7>9>12>4>14>16>1>5>11>3>2,其中13号峰(盐酸小檗碱)、6号峰(芍药苷)、8号峰(表小檗碱)、10号峰(黄连碱)、15号峰(吴茱萸碱)对戊己胃漂浮缓释片药效指标贡献最大,关联度均在0.750 0以上。结论戊己胃漂浮缓释片抗胃溃疡作用是多种成分共同作用的结果,可为探索其药效物质基础提供思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胃漂浮论文参考文献
[1].段颐珊,李雪怡,张桂芝.星点设计-效应面法优化盐酸罗沙替丁醋酸酯胃漂浮缓释片制剂处方[J].医药导报.2019
[2].卿勇军,刘文,杜平,姚晓艳,金阳.戊己胃漂浮缓释片抗家兔胃溃疡谱效关系[J].中成药.2019
[3].金桂兰,李雪怡,王柯玉,林宁,邢翔飞.盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊的制备及处方优化[J].中国药业.2019
[4].邱妍川,钟玲,何静.左氧氟沙星片及胃漂浮缓释微丸在大鼠体内的药动学比较研究[J].中国药房.2019
[5].何海花,于永杰,王旭,吴俊珠.美洲大蠊提取物胃漂浮缓释片的体外释放度评价[J].世界最新医学信息文摘.2019
[6].龚玲,李尚慧,廖喜明,柏云天,邹梅娟.Box-Behnken设计-效应面法优化盐酸阿夫唑嗪胃漂浮控释骨架片的处方[J].沈阳药科大学学报.2019
[7].李雪怡.盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂的制备及其体外释药研究[D].湖北中医药大学.2019
[8].李振东.胡椒碱与姜黄素胃漂浮微球联合给药系统的研究[D].南华大学.2019
[9].刘文,杜平,卿勇军,姚晓艳,金阳.基于“药辅合一”的芍药甘草胃漂浮片对急性胃溃疡家兔的药效及机制研究[J].中草药.2019
[10].邱妍川,何静,江尚飞,李芝,邢于政.枸橼酸莫沙必利胃漂浮缓释微丸在大鼠体内的口服生物利用度研究[J].中国医院药学杂志.2019