导读:本文包含了金属配和物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:金属,结构,吡啶,亚铁,晶体,荧光,聚物。
金属配和物论文文献综述
肖怀秋,李玉珍,刘军,周全,姜明姣[1]（2019）在《花生肽亚铁金属配位螯合物结构解析及稳态性研究》一文中研究指出该试验采用紫外(UV)光谱和傅里叶变换红外(FTIR)光谱对制备得到的花生肽亚铁金属螯合物的结构进行确认,同时考察了其热稳定性、pH稳定性及醇溶性。紫外光谱结果表明,花生肽与亚铁进行了有效螯合;FTIR分析结果表明,亚铁离子可能与花生肽配体的羰基以共价配位键形成共轭结构环,花生多肽中氨基N与羧基O均参与亚铁配位螯合。结构稳态性研究结果表明,花生肽亚铁在温度10～60℃范围内和pH值1～8范围内均保持较好的稳定性,亚铁螯合率均>80%;醇溶性试验结果表明,在纯水和10%稀乙醇溶液中,花生肽亚铁保持较好的溶解性,溶解性达到95%以上,高浓度乙醇溶液中溶解性变差。结果表明,花生肽亚铁具有很好的热稳定性和pH稳定性,在纯水和体积分数10%的稀醇溶液中保持较好的溶解性。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年05期）
付珊[2]（2019）在《基于联吡啶类配体的d~(10)金属配聚物的合成、结构及性能》一文中研究指出具有分子内共轭大π键的联吡啶类配体,易与过渡金属离子通过配位健、氢键和芳香环中的π-π堆积作用构筑出结构新颖和功能特殊的配位聚合物(配聚物)。本论文分别以5种电子离域程度不同的共轭联吡啶类配体与SCN~-阴离子、d~(10)金属离子,在合适条件下组装成结构各异配聚物。主要探索目标产物的结构、光学性质、光电化学性能,以及结构与性能的构效关系等。1.利用Bpb(1,4-bis(pyrid-4-yl)benzene)联吡啶类配体获得了3个目标配聚物:[Zn(SCN)_2(Bpb)]?CH_3CN(1),[Zn(SCN)_2(Bpb)]?CH_3CN(2),[Cd(SCN)_2(Bpb)]?CH_3CN(3)。配聚物1为化学键连接的一维“之”字链,链间通过配体间的π-π相互作用堆积成二维层,氢键连接二维层形成叁维骨架;配聚物2呈现化学键连接的一维“之”字链,后通过π-π相互作用堆积成二维层状结构;配聚物3中Cd~(2+)离子与SCN~-形成中性的二维[Cd(SCN)_2]_n无机层,无机层再通过配体Bpb桥联形成具有椭圆孔道的叁维框架结构。配聚物1、2分子式相同但晶体结构不同,二者荧光、带隙分别相差30 nm、0.15 eV;均为具有光电化学响应的n型半导体。叁种配聚物的热稳定性均良好,表明该类材料具有良好的实际运用价值。2.采用Bpbp(4,4’-bis(Pyrid-4-yl)biphenyl)联吡啶类配体合成了4个目标配聚物:[Zn(SCN)_2(Bpbp)]?2CH_3CN(4)、[Cu(SCN)(Bpbp)](5)、[Cu_2(SCN)_2(Bpbp)](6)、[Hg(SCN)_2(Bpbp)](7)。其中配聚物4与配聚物2的结构相似,均展现出化学键连接的一维“之”字链,通过π-π相互作用堆叠成波浪状二维层;配聚物5中Cu~+离子与SCN~-形成一维“之”字链,一维链通过配体Bpbp桥联形成的波浪状二维骨架结构;配聚物6与配聚物3均为金属离子与SCN~-首先形成中性的二维无机层,无机层再通过配体桥联形成叁维骨架;配聚物7呈现出一维“之”链,链间通过配体的π-π相互作用形成交叉堆叠的波浪状二维层。由于Bbpb配体具有较大的共轭性,与d~(10)金属离子形成的的4个配聚物均展现出了较好的荧光性能。4个聚合物的热稳定性较好。配聚物4作为n型半导体,且光电化学性能优于本文中其他配聚物。3.利用Zn~(2+)离子与其他联吡啶类配体合成出3个配聚物:[Zn(SCN)_2(Bipy)]·CH_3CN(8)、[Zn(SCN)_2(Bpe)](9)、[Zn(SCN)_2(Bpey)](10)。配聚物8、9都呈现为一维“之”字链状结构,且链与链之间通过丰富的π-π作用进一步堆叠成二维层状结构;配聚物10与配聚物1具有相似的结构,均为化学键连接的一维“之”字链,链间通过配体间的π-π相互作用堆积成二维层,氢键连接二维层形成叁维骨架。3个配聚物的荧光都可归属于ILCT电荷跃迁。此外,这3种配聚物均具有一定的光电化学响应,且光电化学性能相对较稳定。(本文来源于《重庆师范大学》期刊2019-05-01）
付博[3]（2019）在《基于联吡啶类配体的Co、Ni金属配聚物的合成、结构及性能》一文中研究指出基于联吡啶类配体的配位聚合物(配聚物)在催化、电化学、气体吸附、生物医学等领域有重要的潜在应用价值,有关此类配聚物的研究逐渐成为相关领域前沿研究热点之一。本论文选取了电子离域体系较大的1,4-二(4-吡啶基)苯(Bpb)和4,4’-双(4-吡啶基)联苯(Bpbp)作为主配体,SCN~-和卤素离子作为辅助配体,通过对各种反应条件的调控,与过渡金属钴、镍离子在合适的条件下反应,成功制备了11个目标配位聚合物。论文系统的探索了各目标配聚物的晶体结构、发光性能、光电化学性能、热稳定性,以及结构和性能的构效关系等。主要研究内容如下:1.以1,4-二(4-吡啶基)苯(Bpb)为主配体,硫氰根为辅助配体,通过溶剂热反应获得了6个目标配聚物:[Co(SCN)_2(Bpb)_2](1)、[Ni(SCN)_2(Bpb)_2](2)、[Ni(SCN)_2(Bpb)](3)、[Ni_2(SCN)_4(Bpb)_3]·2DMF(4)、[Ni_2(SCN)_4(Bpb)_3]·2CH_3CN(5)、[Ni_2(SCN)_4(Bpb)_3]·2CH_3CH_2OH(6)。X-射线单晶衍射表明配聚物1、2均呈现出二维网格状结构,配聚物3呈现出二维层状结构。固体紫外漫反射表明配聚物1、2禁带宽度相差较小,发光实验表明它们的荧光性能相似。相较于2,3的荧光发射峰形有改变,禁带宽度较窄。配聚物4、5、6呈现出二维楼梯状结构。对仅溶剂分子不同的同构物质4、5、6,实验表明其固体紫外和荧光性能差别较小。光电化学实验表明配聚物1、4、5都有良好的光敏性和可重复光响应电流。2.以4,4’-双(4-吡啶基)联苯(Bpbp)为主配体,硫氰根和卤素为辅助配体,与钴、镍离子反应,成功得到了5个目标配聚物:[Co_2Cl_2(SCN)_2(Bpbp)_3](7)、[Co_2Br_2(SCN)_2(Bpbp)_3](8)、[Ni(SCN)_2(DMF)_2(Bpbp)](9)、[Ni(SCN)_2(Bpbp)](a相)(10)、[Ni(SCN)_2(Bpbp)](b相)(11)。系统地表征了所有目标产物的晶体结构、发光性能等。9呈现出一维直链状结构,其它配聚物均展现出二维层长结构。实验表明7、8因卤素原子的不同引起的荧光发射峰形不一样,8的禁带宽度更窄,7的热稳定性更高。9的禁带宽度较大。10、11荧光发射峰形不一样,禁带宽度相差0.07 eV。光电化学性能实验表明配聚物7和10均有良好的光敏性和稳定性,有望用于修饰电极制氧。(本文来源于《重庆师范大学》期刊2019-05-01）
罗恒祥[4]（2018）在《席夫碱构筑的金属配位簇合物的合成、结构及性质》一文中研究指出本论文使用叁个主配体:五齿单席夫碱配体H_3L~1(邻香兰素缩3-氨基-1,2-丙二醇),六齿对称双席夫碱配体H_2L~2(邻香兰素缩水合肼),六齿不对称双席夫碱HL~3(邻香兰素缩3(2-吡啶基)氨基腙),与过渡及稀土金属盐反应。合成出二十二个配合物。并对所有的配合物进行红外光谱、紫外-可见吸收光谱、X-射线粉末衍射的测试。对二十二个配合物进行了X-射线单晶衍射测试,确定十叁个配合物的单晶结构、九个配合物的晶胞参数。配合物的分子式如下:1:[Zn(H_2L~1)_2]2-7:[Ni_6Ln_2(μ_3-OL~1)_2(HL~1)_2(μ_3-OCH_3)_4(μ-OHCH_3)_4(NO_3)_4(CH_3CN)_2]·CH_3CN·H_2O[Ln=Gd(2),Dy(3),Tb(4),Ho(5),Er(6),Eu(7)]8-13:[Fe_2Ln_2L_2~1(μ_3-OH_2)_2(paba)_2(NO_3)_4][Ln=Sm(8),Eu(9),Nd(10),Pr(11),La(12),Ce(13)14-19:{[Zn_2Ln_2L_4~2(N_3)_2]·[Zn_2Ln_2L_4~2(N_3)Cl]·3C_2H_5OH}[Ln=Eu(14),Tb(15),Sm(16),Dy(17),Er(18),Yb(19)]20:[Zn(HL~3)Cl_2]21-22:[M_4L_2~3L~2(OAc)_2(SCN)_2][M=Zn(21),Cu(22)]配合物2-7为同构八核[Ni_6Ln_2]系列3d-4f异金属配位簇合物。配合物中Ln~(3+)为八配位,形成扭曲的叁角十二面体的配位环境。镍离子均为六配位,呈现扭曲的八面体构型。金属中心与氧原子形成类躺椅型[Ni_6Ln_2O_(10)]骨架结构。对配合物2进行磁性测试。配合物8-13为同构四核[Fe_2Ln_2]系列3d-4f异金属配位簇合物。配合物的金属中心为缺角双立方烷结构(也称蝴蝶拓扑构型)。骨架中Fe~(3+)是六配位的,呈现扭曲的八面体构型。Ln~(3+)为十配位,形成变形的双帽四方反棱柱的配位环境。每个单元间通过氢键和π-π相互作用形成2D结构。对配合物8-11进行BET及孔径分布测试。对配合物8进行磁性测试。配合物14-19为同构八核[Zn_4Ln_4]型3d-4f异金属配位簇合物。配合物为非心结构。单元中包括两个分子,两个分子间中存在π-π相互作用。对配合物14、15、16、17进行了荧光测试。配合物1,20是单核Zn配位化合物。配合物21是四核Zn配位簇合物。同构的配合物22是四核Cu配位簇合物。对配合物1、21进行荧光性能的测定。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2018-05-28）
刘胜军[5]（2018）在《钛氧配位簇合物及金属配位聚合物复合材料性质研究》一文中研究指出具备结构的多种多样、性质可调的等优势的钛氧配位簇合物(polyoxotitanate,POTs)材料在光催化领域有着非常好的应用前景。钛氧配位簇合物当前存在的主要问题是化学稳定性较差和光吸收范围窄,从而限制了 POTs在光催化领域的实际应用。因此如何改善钛氧簇的稳定性和提高光催化活性是重要的研究课题和重大挑战。我们结合知识背景和研究经验,在充分的文献调研基础之上提出通过制备金属/非金属掺杂、染料敏化的POTs,我们将致力于如何制备POTs单晶,簇合物功能化及其构效关系的系统研究。通过本课题的研究,归纳总结出一般性合成规律,研究结构性质之间的关系,并实现经济高效的光催化应用。这些工作成果将会广泛引起人们研究POTs材料的兴趣,特别是在光催化方面。多孔液体材料有着无限的前景,制备合成多孔液体应用于气体吸附等研究将是一门重要的课题。通过对框架材料和离子液体的选择,得到高稳定、流动性、多孔性的多孔液体。为制备多孔液体提供更多可参考的例子。所取得的主要研究成果如下:1.我们提出了一种新的策略,即通过同时完全羧基配位和异金属掺杂的方法来改进钛氧簇的稳定性和光学吸收,并详细阐释了金属铟离子掺杂的异-钛氧簇(h-POT)的一种制备方法。[Ti12In6O18(OOCC6H5)30](POTi12In6)纳米团簇在酸、碱水溶液中都具有超高的稳定性。该纳米簇结构具有一个核心的壳体双轮结构和一个极性空腔。我们通过实验结果和理论计算确定了铟掺杂的钛氧簇具有半导体性质。在可见光照下,POTi12In6可以产生明显的光电流和可用于污染物的降解活性氧。在水体系中POTi12In6具备可见光下活性是一种新型催化剂。2.报道了一种新型的铜掺杂的[Ti5Cu4O6(OOCC6H5)16](表示为POTi5Cu4)钛氧簇,这种铜掺杂的钛氧簇的光吸收扩展至近红外光区,其在近红外光照下有着卓越的光热转换性质及光电流性质。这项工作为合成制备具有近红外光活性的金属离子掺杂钛氧簇开启新的窗口。3.我们制备合成的双金属掺杂钛氧簇单晶是通过溶剂热法得到的:Ti12In4Zn4O22(OOCC6H5)24、Ti12In4Co4O22(OOCC6H5)24 和Ti12Zn4Mn14O2C(OOCC6H5)24,这叁个钛氧簇是同构的。通过掺杂不同的金属离子来调节钛氧簇的性质,得到的钛氧簇表现出不同光吸收范围。将这些钛氧簇用于二氧化碳的环加成实验,得知有锰掺杂的钛氧簇催化活性较高。4.离子液体作为溶剂和ZIF-8({Zn(mim)2｝,mim = 2-甲基咪唑)作为溶质的MOF基的多孔液体。在分散之前,防止ZIF-8纳米晶体的聚集在离子液体中通过增强ZIF-8和离子液体之间的相互作用形成稳定的ZIF-8胶体是至关重要的。合成的ZIF-8-[Bpy][NTf2]胶体可以保持几个月内稳定而不产生沉淀。[Bpy][NTf2]的离子尺寸大不能占据ZIF-8的孔,将ZIF-8的腔空出可以使客体分子进入。用正电子湮灭寿命光谱和于胶体中的ZIF-8吸附I2实验验证了该多孔液体系统的孔洞存在。基于MOF的多孔液体可以为液基材料的气体分离提供新的平台。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2018-05-01）
丁忠玉[6]（2018）在《叁联吡啶金属配位超分子聚合物对硝基化合物的检测与PyBox钴（Ⅱ）配合物磁性的研究》一文中研究指出叁联吡啶是一类具有与金属有强配位能力的化合物。本文中,我们利用叁联吡啶的稳定性与荧光性质和四乙二醇二甲醚在水中的溶解性,在叁联吡啶型的配体上接上四乙二醇单甲醚侧链,设计合成在有机溶剂和水相中溶解性都较好的稳定配体,然后和六配位的金属锌(Zn)和镉(Cd)进行配位聚合反应得到金属配位超分子聚合物。通过核磁氢谱和碳谱,以及质谱等表征,证明合成出预期的金属配位聚合物结构,我们利用紫外和荧光光谱滴定实验对金属配位超分子聚合物的形成过程进行了表征。由于能量传递效应,溶液中硝基化合物的存在对金属配位超分子聚合物的荧光有明显的淬灭效果,由此可实现在水中对苦味酸和其他硝基芳香化合物的检测,通过对照实验发现,金属镉的荧光强度和淬灭效率都比金属锌强烈得多,因此,金属镉的配位超分子聚合物具有更高的灵敏度和潜在的应用价值。此外,通过把聚合物涂覆在试纸上对可以实现室外水的检测实验,证明该聚合物具有固态检测的能力,展现出未来在公共安全中实际应用的可能性。此外,本文对一部分PyBox配体衍生物进行了合成,并和钻合成单核的六配位配合物。我们选取了五种结构相似的PyBox配体,并和二价钻盐合成单核的六配位配合物。通过重结晶的方式得到规则形貌单晶,通过X射线衍射确定六个化合物晶体结构。通过交流磁化率测试,六个化合物均表现出加场弛豫的的单离子磁体行为。有趣的是,化合物中钴离子的配位对称性对于磁弛豫有显着的影响,对称性的降低可以导致化合物由平面各向异性变为单轴各项异性。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2018-03-01）
刘云[7]（2017）在《含金属配离子的锑硫属化物的溶剂热合成与结构研究》一文中研究指出主族金属硫属化合物在热电材料、光催化、离子交换和化学传感器等方面具有广泛的应用前景以及潜在的应用价值,所以主族金属硫属化合物的研究一直受到人们的广泛关注。溶剂热反应是合成金属硫属化合物的重要方法,溶剂热反应的条件、溶剂和结构导向剂的种类等对产物的结构和性质具有重要影响。本论文分别研究了TM/Sb/S(Se)、TM/Sb/S(Se)和Ln/Sb/S(Se)溶剂热反应体系,以金属配离子为结构导向剂,在不同的溶剂中,用溶剂热方法合成了下列含金属配离子的锑硫和锑硒化合物。1.以CH_3OH/H_2O溶液或者H_2O溶液为溶剂,以邻菲罗啉(phen)为配体,合成了含过渡金属的锑硫属化合物[Co(phen)_3][Sb_4S_5(S_4)_2](1)、[Co(phen)_3]_2[Sb_(18)S_(29)](2)、[H_3O][Co(phen)_3]SbS_4·9H_2O(3)和[Fe(phen)_3]Sb_6Se_(10)(4),讨论了溶剂以及反应温度对锑硫属化合物的结构的影响。2.以乙二胺(en)为配体,合成含过渡金属的锑(III)硫化合物[Co(en)_3]_2Sb_2S_5(5)、[Zn(en)_3]_2Sb_2S_4(6)和含过渡金属的锑(V)硒化合物[Hen][Co(en)_3]SbSe_4(7)和[Hen][Zn(en)_3]SbSe_4(8),讨论了溶剂对含S和Se体系的不同影响。3.分别以五乙烯六胺(peha),四乙烯五胺(tepa)为配体,合成了含稀土金属的锑硫属化合物[Sm(peha)(SbSe_4)]_n(9)、[Eu(peha)(SbSe_4)](10)、[H_2tepa][{Sm(tepa)(SbSe_4)}_2(OH)_2](11)和[H_2tepa][{Tm(tepa)(SbSe_4)}_2(OH)_2](12),讨论了乙烯多胺的齿数以及稀土离子的半径对稀土原子配位方式的影响。4.通过单晶衍射仪测定化合物的结构,通过元素分析,红外光谱以及XRD等对化合物进行表征,分别用固体紫外吸收光谱和热重分析测定化合物的光学性质及热稳定性。(本文来源于《苏州大学》期刊2017-05-01）
吴兆锋,黄小荥[8]（2016）在《一例新颖的镁-锌异金属配聚物及其荧光检测性能的研究》一文中研究指出荧光配聚物因在成像、传感等诸多领域具有潜在应用而一直受到广泛的关注~([1])。本文报道一例新颖的镁-锌异金属配聚物:[Zn_(1.87)Mg_(1.13)(1,4-NDC)3(dppe)(CH_3OH)](1,1,4-H2NDC=1,4-萘二羧酸,dppe=1,3-二(4-吡啶)丙烷)。该化合物具有线性叁核异金属羧酸氧次级构建单元(Fig.1a),dppe与CH_3OH作为端基配体与金属配位;1,4-NDC桥连叁核单元沿a轴形成一维带状结构;这些带进一步地通过1,4-NDC沿b轴方向(本文来源于《中国化学会第七届全国结构化学学术会议论文摘要》期刊2016-11-16）
刘金英,杨国昱[9]（2016）在《新型稀土-过渡金属配聚物的合成及结构》一文中研究指出稀土-过渡金属配聚物由于其自身丰富的拓扑结构和在光电、吸附、催化及选择性分离等领域具有重要的应用前景,越来越受到国内外学者的广泛关注~([1-2])。本课题组利用水热法成功合成了一个新颖的稀土-过渡金属配聚物:[Er_3Cu_7Br_6(in)_8(bda)(H_2O)_3](Hin=异烟酸,H_2bdc=邻苯二甲酸),X-射线单晶结构分析表明稀土与十六个有机配体ina-连接形成六核簇单元{Er_6},该簇单元通过有机配体bdc~(2-)连接形成一维稀土链,该稀土链进一步通过有机配体ina-与一维铜卤素链{Cu_7Br_6}_n连接形成3D框架结构。化合物属叁斜晶系,P-1空间群,a=10.913(3)?,b=18.075(6)?,c=18.288(4)?,α=93.792(2)°,β=95.969(2)°,γ=100.740(2)°,V=3511.25(17)?~3。化合物的晶体结构如Fig.1所示。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第六分会：金属有机框架化学》期刊2016-07-01）
陈忠宁,李斌,陈金香[10]（2016）在《金属配位诱导的双(二噻吩乙烯)配合物分步光致变色》一文中研究指出在包含二个或多个双(二噻吩乙烯)单元(DTE)的复合分子中实现分步和选择性光致变色以获得所有可能的开环/关环异构体具有很大的挑战性,因为关环DTE必须与开环DTE相关联并且使每一个DTE保持光化学活性。在此,我们报道利用Au,cis-or trans-Pt(PEt_3)_2,Ru(dppe)_2(dppe=Ph_2P(CH_2)_2PPh_2),Zn等金属有机结构元件与双(二噻吩乙烯)乙炔或双(二噻吩乙烯)乙炔硫醇相连接,(本文来源于《第七届全国物理无机化学学术会议论文集》期刊2016-05-06）
金属配和物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
具有分子内共轭大π键的联吡啶类配体,易与过渡金属离子通过配位健、氢键和芳香环中的π-π堆积作用构筑出结构新颖和功能特殊的配位聚合物(配聚物)。本论文分别以5种电子离域程度不同的共轭联吡啶类配体与SCN~-阴离子、d~(10)金属离子,在合适条件下组装成结构各异配聚物。主要探索目标产物的结构、光学性质、光电化学性能,以及结构与性能的构效关系等。1.利用Bpb(1,4-bis(pyrid-4-yl)benzene)联吡啶类配体获得了3个目标配聚物:[Zn(SCN)_2(Bpb)]?CH_3CN(1),[Zn(SCN)_2(Bpb)]?CH_3CN(2),[Cd(SCN)_2(Bpb)]?CH_3CN(3)。配聚物1为化学键连接的一维“之”字链,链间通过配体间的π-π相互作用堆积成二维层,氢键连接二维层形成叁维骨架;配聚物2呈现化学键连接的一维“之”字链,后通过π-π相互作用堆积成二维层状结构;配聚物3中Cd~(2+)离子与SCN~-形成中性的二维[Cd(SCN)_2]_n无机层,无机层再通过配体Bpb桥联形成具有椭圆孔道的叁维框架结构。配聚物1、2分子式相同但晶体结构不同,二者荧光、带隙分别相差30 nm、0.15 eV;均为具有光电化学响应的n型半导体。叁种配聚物的热稳定性均良好,表明该类材料具有良好的实际运用价值。2.采用Bpbp(4,4’-bis(Pyrid-4-yl)biphenyl)联吡啶类配体合成了4个目标配聚物:[Zn(SCN)_2(Bpbp)]?2CH_3CN(4)、[Cu(SCN)(Bpbp)](5)、[Cu_2(SCN)_2(Bpbp)](6)、[Hg(SCN)_2(Bpbp)](7)。其中配聚物4与配聚物2的结构相似,均展现出化学键连接的一维“之”字链,通过π-π相互作用堆叠成波浪状二维层;配聚物5中Cu~+离子与SCN~-形成一维“之”字链,一维链通过配体Bpbp桥联形成的波浪状二维骨架结构;配聚物6与配聚物3均为金属离子与SCN~-首先形成中性的二维无机层,无机层再通过配体桥联形成叁维骨架;配聚物7呈现出一维“之”链,链间通过配体的π-π相互作用形成交叉堆叠的波浪状二维层。由于Bbpb配体具有较大的共轭性,与d~(10)金属离子形成的的4个配聚物均展现出了较好的荧光性能。4个聚合物的热稳定性较好。配聚物4作为n型半导体,且光电化学性能优于本文中其他配聚物。3.利用Zn~(2+)离子与其他联吡啶类配体合成出3个配聚物:[Zn(SCN)_2(Bipy)]·CH_3CN(8)、[Zn(SCN)_2(Bpe)](9)、[Zn(SCN)_2(Bpey)](10)。配聚物8、9都呈现为一维“之”字链状结构,且链与链之间通过丰富的π-π作用进一步堆叠成二维层状结构;配聚物10与配聚物1具有相似的结构,均为化学键连接的一维“之”字链,链间通过配体间的π-π相互作用堆积成二维层,氢键连接二维层形成叁维骨架。3个配聚物的荧光都可归属于ILCT电荷跃迁。此外,这3种配聚物均具有一定的光电化学响应,且光电化学性能相对较稳定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金属配和物论文参考文献
[1].肖怀秋,李玉珍,刘军,周全,姜明姣.花生肽亚铁金属配位螯合物结构解析及稳态性研究[J].中国酿造.2019
[2].付珊.基于联吡啶类配体的d~(10)金属配聚物的合成、结构及性能[D].重庆师范大学.2019
[3].付博.基于联吡啶类配体的Co、Ni金属配聚物的合成、结构及性能[D].重庆师范大学.2019
[4].罗恒祥.席夫碱构筑的金属配位簇合物的合成、结构及性质[D].内蒙古大学.2018
[5].刘胜军.钛氧配位簇合物及金属配位聚合物复合材料性质研究[D].中国科学技术大学.2018
[6].丁忠玉.叁联吡啶金属配位超分子聚合物对硝基化合物的检测与PyBox钴（Ⅱ）配合物磁性的研究[D].合肥工业大学.2018
[7].刘云.含金属配离子的锑硫属化物的溶剂热合成与结构研究[D].苏州大学.2017
[8].吴兆锋,黄小荥.一例新颖的镁-锌异金属配聚物及其荧光检测性能的研究[C].中国化学会第七届全国结构化学学术会议论文摘要.2016
[9].刘金英,杨国昱.新型稀土-过渡金属配聚物的合成及结构[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第六分会：金属有机框架化学.2016
[10].陈忠宁,李斌,陈金香.金属配位诱导的双(二噻吩乙烯)配合物分步光致变色[C].第七届全国物理无机化学学术会议论文集.2016
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