导读:本文包含了长春新碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:长春,毒性,白血病,酰胺,神经,淋巴瘤,淋巴细胞。
长春新碱论文文献综述
彭力,张文萍,马妍妮,杨小英,王欣瑜[1]（2019）在《长春新碱血药浓度测定方法的建立及其与肿瘤患儿细胞色素P450 3A酶活性的相关性》一文中研究指出目的建立一种测定人血浆中长春新碱浓度的HPLC-MS/MS方法 ,并对肿瘤患儿中长春新碱血药浓度与细胞色素P450 3A(CYP3A)酶活性相关性进行探讨。方法用液液萃取法处理血浆样本。色谱柱:Shim-pack XR-ODS(2. 0mm×100. 0 mm,2. 2μm),流动相:0. 1%乙酸溶液-甲醇,梯度洗脱。用正离子模式,多重反应监测进行定量分析。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性,并用SPSS 13. 0对长春新碱血药浓度与CYP3A酶活性进行相关性分析。结果长春新碱在0. 5～100. 0μg m L-1内,线性关系良好,质控样品批内和批间RSD均小于10%,提取回收率和基质效应分别在95. 7%～105. 9%和95. 7%～105. 9%。在肿瘤患儿体内CYP3A酶活性与长春新碱血药浓度呈负相关。结论本研究建立的长春新碱血药浓度测定方法准确、灵敏、高效,适用于临床上血药浓度监测和体内药代动力学的研究。在肿瘤患儿体内长春新碱血药浓度与CYP3A酶活性有一定的相关性。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年19期）
张朴花,文美玲,张少江,张恒[2]（2019）在《吡柔比星和地塞米松联合硼替佐米方案与联合长春新碱方案治疗多发性骨髓瘤的疗效比较》一文中研究指出目的:比较BTD化疗方案(吡柔比星+地塞米松+硼替佐米)和传统VTD化疗方案(吡柔比星+地塞米松+长春新碱)治疗多发性骨髓瘤的近期疗效、临床受益反应以及不良反应。方法:回顾性收集2011年6月至2017年12月,在我院住院治疗的183例多发性骨髓瘤患者。VTD组106例:长春新碱0. 4 mg/d,d1～4+盐酸吡柔比星10 mg/d,d1～4+地塞米松40 mg/d,d1～4。BTD组77例:硼替佐米1. 3 mg/(m2·d),d1,4,8,11+盐酸吡柔比星10 mg/d,d1～3+地塞米松40 mg/d,d1～4,8～11。两组均21天为一个疗程,连续使用4～6个疗程后评估。结果:BTD组总有效率为58. 44%,VTD组为33. 96%,两组比较差异有统计学意义(P <0. 05)。BTD组有84. 42%患者能从临床治疗中获益,VTD化疗组有69. 81%患者从治疗中获益,BTD化疗组患者获益明显优于VTD化疗组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。两组的主要不良反应均为周围神经病变和白细胞下降,两组比较无统计学差异(P> 0. 05)。在腹泻和乏力方面BTD组患者发生的几率明显高于VTD组患者,而在脱发方面BTD组发生率明显低于VTD组,两组比较差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:与传统的VTD化疗方案相比,BTD化疗方案治疗多发性骨髓瘤,具有更好的总有效率和更优的临床受益反应,而不良反应两组接近,值得临床推广应用。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年21期）
金英[3]（2019）在《米托蒽醌联合长春新碱治疗白血病的有效性及对患者QOL评分的影响》一文中研究指出目的探讨米托蒽醌联合长春新碱治疗白血病的有效性及对患者的生活质量量表(Quality of Life,QOL)评分的影响。方法选择2016年2月～2018年3月于我院接受治疗的白血病患者70例,依照随机数字表法分为观察组(35例)与对照组(35例)。对照组采用柔红霉素联合长春新碱治疗,观察组采用米托蒽醌联合长春新碱治疗,对比两组治疗后总有效率与治疗前后QOL评分。结果与对照组相比,观察组治疗后总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者QOL评分较治疗前高,且观察组QOL评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米托蒽醌联合长春新碱治疗白血病的临床效果显着,能有效提高患者的生活质量。(本文来源于《中国现代医生》期刊2019年28期）
吴娜,邹亮,周英[4]（2019）在《吡柔比星、长春新碱、环磷酰胺、泼尼松联合治疗复发与难治性急性淋巴细胞白血病的效果分析》一文中研究指出目的探讨吡柔比星(THP)、长春新碱(VCR)、环磷酰胺(CTX)、泼尼松(Pred)联合治疗复发与难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)的效果。方法回顾分析2017年11月至2018年11月32例复发与难治性急性淋巴细胞白血病患者的临床资料,对照组15例患者采取TVLP方案治疗,观察组17例患者给予TCVP方案治疗。比较两组的总缓解率与不良反应发生率。结果观察组患者的总缓解率(70.59%,12/17)高于对照组(53.33%,8/15),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良发应发生率(29.41%,5/17)低于对照组(33.33%,5/15),差异未见统计学意义(P>0.05),两组均无因毒副作用而终止治疗病例。结论对复发与难治性急性淋巴细胞白血病患者采取THP、VCR、CTX、Pred联合治疗能促进疾病缓解,改善患者的预后质量,且未出现严重的不良反应,值得广泛推广。(本文来源于《临床医学》期刊2019年09期）
张亚柯,黄玉娇,李英,崔潇,杨玉娇[5]（2020）在《长春新碱抗CD20免疫脂质体的制备及其对人B细胞淋巴瘤的靶向特异性杀伤作用研究》一文中研究指出目的:利用单克隆抗体药物的靶向特异性,探索常规化疗药物长春新碱的免疫脂质体制剂制备方法.方法:通过逆向蒸发法制备空白脂质体,pH值梯度法包裹长春新碱,抗体修饰脂质体制备免疫脂质体制剂.采用流式细胞技术检测免疫脂质体对人B淋巴瘤细胞的靶向特异性.通过细胞增殖、细胞毒性实验来验证长春新碱免疫脂质体对人B淋巴瘤细胞的杀伤作用.结果:粒径分析表明,制备的空白脂质体平粒径在130nm左右,包裹长春新碱后脂质体平均粒径在140-150nm左右.流式细胞仪检测结果显示,抗CD20免疫脂质体对人B淋巴瘤细胞Romas和Raji细胞具有明显的靶向特异性.细胞增殖、细胞毒性实验表明,包裹长春新碱的抗CD20免疫脂质体较非免疫脂质体对人B淋巴瘤细胞杀伤效果更好.结论:获得了一种具有免疫靶向的长春新碱脂质体制剂的制备方法,初步的体外实验表明其在人B淋巴瘤治疗方向具有潜在的应用前景(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2020年01期）
任晓娟,王玲,张辉,孙新[6]（2019）在《长春新碱所致神经毒性机制的研究进展》一文中研究指出经过半个多世纪的努力,儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)已成为可以被治愈的恶性肿瘤,其总体生存率(overall survival rate,OS)将近90%~([1])。长春新碱(vincristine,VCR)是治疗儿童ALL的一线化疗药物,据报道VCR所致神经毒性的发生率达20.8%(本文来源于《中国小儿血液与肿瘤杂志》期刊2019年04期）
李越,袁秀丽[7]（2019）在《长春新碱化疗引起严重周围神经病1例临床报告》一文中研究指出患儿,男,12岁4月,因"急性淋巴细胞白血病化疗1年余,行走不稳1周"于2018年12月12日入院。患儿1年余前确诊为"急性淋巴细胞白血病(T系,高危)",于2017年3月18日开始行SCCLG-ALL-2016方案化疗,包括诱导缓解治疗+巩固治疗+再诱导治疗+维持治疗。患儿于2018年3月1日进入维持治疗阶段,每(本文来源于《第二十叁次全国儿科中西医结合学术会议资料汇编》期刊2019-08-16）
李余星,秦冰杰,刘小虎,谭潇,郑军[8]（2019）在《Notch信号通路在长春新碱诱导神经病理性疼痛中的作用》一文中研究指出目的:研究Notch信号通路在长春新碱(vincristine, VCR)诱导大鼠神经病理性疼痛中的作用。方法:大鼠鞘内置管并筛选出合格SD大鼠40只,采用随机区组的方法分为4组(n=10):对照组(control)、长春新碱致化疗痛模型组(VCR)、DAPT多次给药+VCR组(DAPT(8)+VCR)、DAPT单次给药+VCR组(DAPT(1)+VCR)。隔日腹腔注射长春新碱(125μg/kg)建立化疗痛模型,Notch信号通路抑制剂DAPT从建模前1 d起鞘内注射(50μg/μl),其它各组注射生理盐水。测痛仪测定大鼠痛阈值;分子生物学技术检测脊髓背角NICD蛋白、Hes1 mRNA表达。结果:与对照组比较,VCR组大鼠痛阈值显着降低(P <0.01),NICD、Hes1 mRNA表达显着升高(P <0.01);与VCR组比较,DAPT多次给药+VCR组、DAPT单次给药+VCR组大鼠痛阈值均升高,NICD、Hes1 mRNA表达显着降低(P <0.05 or P <0.01)。结论:Notch信号通路的活化可能参与了长春新碱诱导的神经病理性疼痛的发生、发展;抑制其活化能有效缓解大鼠痛觉过敏反应。(本文来源于《中国疼痛医学杂志》期刊2019年08期）
李佳,方盛华,林蔚,李卫东[9]（2019）在《利妥昔单抗联合环磷酰胺及长春新碱和泼尼松方案化疗致间质性肺炎一例报道并文献复习》一文中研究指出1例53岁男性因黏膜相关淋巴组织型结外边缘区B细胞淋巴瘤接受利妥昔单抗联合环磷酰胺、长春新碱、泼尼松(R-CVP)方案治疗,第二周期治疗后3周出现活动后气促。入院行全身CT示双肺炎症,双侧胸腔少量积液。考虑为利妥昔单抗及/或环磷酰胺致间质性肺炎可能性大,予大剂量激素冲击治疗后,间质性肺炎明显好转。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年21期）
曾缘缘,许静,张永[10]（2019）在《叁唑类抗真菌药物与长春新碱联用致神经毒性的文献分析》一文中研究指出目的探讨叁唑类抗真菌药物与长春新碱联合使用致神经毒性的一般规律和临床特点,为临床合理用药提供参考。方法检索建库至2018年8月期间的国内外医药数据库报道的叁唑类抗真菌药物与长春新碱联合使用致神经毒性的个案,进行统计分析。结果共检索到个案报道35例,未成年患者为22例(62.9%),应用伊曲康唑的患者为27例(77.2%)。神经毒性的临床表现以胃肠道反应(34.2%)、电解质异常(16.7%)和颅脑神经病变(14.9%)为主。神经毒性大多发生在第一剂和第二剂长春新碱药物使用之后(68.6%),痊愈的时间以1～4周为主(44%)。结论临床联合使用叁唑类抗真菌药物与长春新碱药物时,未成年患者以及联合使用伊曲康唑(相比其他叁唑类)的患者更容易产生神经毒性,神经毒性的临床表现多样且严重,恢复的时间也较长,建议尽量避免使用。(本文来源于《中南药学》期刊2019年06期）
长春新碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:比较BTD化疗方案(吡柔比星+地塞米松+硼替佐米)和传统VTD化疗方案(吡柔比星+地塞米松+长春新碱)治疗多发性骨髓瘤的近期疗效、临床受益反应以及不良反应。方法:回顾性收集2011年6月至2017年12月,在我院住院治疗的183例多发性骨髓瘤患者。VTD组106例:长春新碱0. 4 mg/d,d1～4+盐酸吡柔比星10 mg/d,d1～4+地塞米松40 mg/d,d1～4。BTD组77例:硼替佐米1. 3 mg/(m2·d),d1,4,8,11+盐酸吡柔比星10 mg/d,d1～3+地塞米松40 mg/d,d1～4,8～11。两组均21天为一个疗程,连续使用4～6个疗程后评估。结果:BTD组总有效率为58. 44%,VTD组为33. 96%,两组比较差异有统计学意义(P <0. 05)。BTD组有84. 42%患者能从临床治疗中获益,VTD化疗组有69. 81%患者从治疗中获益,BTD化疗组患者获益明显优于VTD化疗组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。两组的主要不良反应均为周围神经病变和白细胞下降,两组比较无统计学差异(P> 0. 05)。在腹泻和乏力方面BTD组患者发生的几率明显高于VTD组患者,而在脱发方面BTD组发生率明显低于VTD组,两组比较差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:与传统的VTD化疗方案相比,BTD化疗方案治疗多发性骨髓瘤,具有更好的总有效率和更优的临床受益反应,而不良反应两组接近,值得临床推广应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
长春新碱论文参考文献
[1].彭力,张文萍,马妍妮,杨小英,王欣瑜.长春新碱血药浓度测定方法的建立及其与肿瘤患儿细胞色素P4503A酶活性的相关性[J].中国临床药理学杂志.2019
[2].张朴花,文美玲,张少江,张恒.吡柔比星和地塞米松联合硼替佐米方案与联合长春新碱方案治疗多发性骨髓瘤的疗效比较[J].现代肿瘤医学.2019
[3].金英.米托蒽醌联合长春新碱治疗白血病的有效性及对患者QOL评分的影响[J].中国现代医生.2019
[4].吴娜,邹亮,周英.吡柔比星、长春新碱、环磷酰胺、泼尼松联合治疗复发与难治性急性淋巴细胞白血病的效果分析[J].临床医学.2019
[5].张亚柯,黄玉娇,李英,崔潇,杨玉娇.长春新碱抗CD20免疫脂质体的制备及其对人B细胞淋巴瘤的靶向特异性杀伤作用研究[J].聊城大学学报(自然科学版).2020
[6].任晓娟,王玲,张辉,孙新.长春新碱所致神经毒性机制的研究进展[J].中国小儿血液与肿瘤杂志.2019
[7].李越,袁秀丽.长春新碱化疗引起严重周围神经病1例临床报告[C].第二十叁次全国儿科中西医结合学术会议资料汇编.2019
[8].李余星,秦冰杰,刘小虎,谭潇,郑军.Notch信号通路在长春新碱诱导神经病理性疼痛中的作用[J].中国疼痛医学杂志.2019
[9].李佳,方盛华,林蔚,李卫东.利妥昔单抗联合环磷酰胺及长春新碱和泼尼松方案化疗致间质性肺炎一例报道并文献复习[J].临床合理用药杂志.2019
[10].曾缘缘,许静,张永.叁唑类抗真菌药物与长春新碱联用致神经毒性的文献分析[J].中南药学.2019
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