导读:本文包含了趋化因子受体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:因子,受体,细胞,胃癌,相关性,蛴螬,血管。
趋化因子受体论文文献综述
李盛,焦志勇,钟燕明,饶佩斯,宁雪莲[1]（2019）在《趋化因子受体4在人羊水干细胞中的表达水平及其作用》一文中研究指出目的:研究人羊水干细胞(hAFSC)表达趋化因子受体4(CXCR4)的水平及其作用。方法:获得实验用hAFSC和人脐静脉血内皮细胞(HUVEC)后Western blot检测CXCR4表达情况,羊水干细胞分为对照组(PBS处理)和AMD3100(10μg/L)抑制组。采用Transwell小室分析hAFSC迁移力,贴壁法检测hAFSC的黏附力。结果:hAFSC表达CXCR4强于HUVEC,灰度比值分别为0.86±0.04和0.56±0.08,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和AMD3100抑制组hAFSC迁移细胞数分别为81.25±4.00和35.50±3.76,黏附细胞数分别为33.50±3.38和10.40±1.61,两组差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:hAFSC高表达CXCR4,羊水干细胞的迁移和黏附功能受CXCR4表达水平调控。(本文来源于《吉林医学》期刊2019年12期）
朱明霞,万文丽,洪韫,朱晓雯,胡凯[2]（2019）在《趋化因子受体CXCR3在套细胞淋巴瘤中的表达及临床意义》一文中研究指出目的:探讨趋化因子受体CXCR3在套细胞淋巴瘤(MCL)中的表达情况及其临床意义。方法:采用流式细胞术检测在北京大学第叁医院血液科诊疗的25例初治MCL患者淋巴结和结外组织中趋化因子受体CXCR3表达情况,分析CXCR3的表达水平与患者重要临床特征以及预后因素的关系。结果:25例患者送检肿瘤标本均不同程度表达CXCR3,淋巴结和骨髓中肿瘤细胞CXCR3表达水平高于外周血,且骨髓中表达强度与受累细胞数量呈正相关。CXCR3high组患者外周血淋巴细胞绝对值和血红蛋白水平均显着低于CXCR3low组(P <0. 05),肿瘤细胞CXCR3表达水平与血乳酸脱氢酶(LDH)水平、β2-微球蛋白(β2-MG)水平、Ki-67指数、MIPI评分以及骨髓累及程度呈显着相关(P <0. 05),而与临床分期及组织形态学无相关性(P> 0. 05)。疗效评价发现,CXCR3low组患者总反应率显着高于CXCR3high组(P=0. 001),治疗有效组MCL细胞上CXCR3表达水平显着低于治疗前的表达水平(P=0. 038),无效组CXCR3表达水平显着高于治疗前的表达水平(P=0. 002),随访结果显示,CXCR3high组患者3年总生存时间(OS)和无进展生存时间(PFS)均显着短于CXCR3low组(均P <0. 05)。结论:CXCR3在MCL中的表达水平与早期转移及预后密切相关,可作为临床疗效判断和预后评价的指标之一。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年06期）
文小娟,蒋鹏飞,彭俊,李建超,周亚莎[3]（2019）在《蛴螬提取物对脉络膜新生血管中趋化因子受体3及其配体嗜酸性粒细胞趋化因子表达的影响》一文中研究指出目的观察蛴螬提取物口服、滴眼两种给药途径对实验眼脉络膜新生血管(Choroidal neovascularization,CNV)组织的趋化因子受体3(chemokine receptor 3,CCR3)及其配体嗜酸性粒细胞趋化因子(eosinophil activated chemotactic factor,Eotaxin)表达的影响。方法选用8周龄雄性BN大鼠32只,随机数字表法平均分成空白组、模型组、口服组、滴眼组,予以不同干预措施。采用YAG激光建立CNV大鼠模型,于造模后7、28 d行荧光素眼底血管造影(fluorescein fundus angiography,FFA)检查,造模后28 d行免疫组化CCR3及其配体Eotaxin染色及其结果观察分析。结果 FFA检查显示:造模后7 d除空白组外,各组均造模成功;造模后28 d口服组与滴眼液荧光渗漏减少。CCR3及Eotaxin免疫组化结果示:口服组与滴眼组CCR3及Eotaxin含量较模型组减少,差异有统计学意义(P<0.05);口服组与滴眼组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蛴螬提取物两种给药途径均可抑制实验性CNV模型中CCR3及其配体Eotaxin的表达,从而抑制实验性CNV的形成。(本文来源于《湖南中医药大学学报》期刊2019年11期）
范加维,杨拯,王近吴,范道贵,蒋仕秋[4]（2019）在《内皮祖细胞CXC趋化因子受体7对脑缺血再灌注后血管新生的作用》一文中研究指出目的探讨上调内皮祖细胞(EPCs)中CXC趋化因子受体7 (CXCR7)的表达对EPCs促进脑缺血再灌注后血管新生的作用。方法从人脐带血分离培养EPCs并鉴定。构建CXCR7过表达慢病毒载体,转染EPCs,实时定量PCR和Western blotting检测转染效率。体外通过管样结构形成实验和Annexin V/PI染色分别检测氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)处理下EPCs管样结构形成及抗凋亡能力。线栓法制备大鼠脑缺血再灌注损伤模型,再灌注24h后根据神经功能评分,将合格模型随机分为叁组,PBS组(n=12)尾静脉注射磷酸盐缓冲液,对照组(n=12)注射对照病毒转染EPCs,移植组(n=12)注射CXCR7过表达病毒转染EPCs。分别于干预后7 d和14 d予神经功能评分,14 d测定大鼠脑梗死体积,冰冻切片观察缺血部位GFP阳性细胞数量和毛细血管密度。结果转染CXCR7过表达载体能明显上调EPCs中CXCR7表达(P <0.01);CXCR7表达上调后,EPCs在ox-LDL处理下管样结构形成能力改善(P <0.05),EPCs凋亡减轻(P <0.05)。相比PBS组和对照组,移植组神经功能改善(P <0.05),梗死体积减少(P <0.05),缺血部位EPCs数量和毛细血管密度增加(P <0.05)。结论上调CXCR7可改善EPCs的存活和血管形成功能,促进血管新生,改善脑缺血再灌注损伤修复。(本文来源于《中国康复理论与实践》期刊2019年11期）
安超伦,褚红军,仲崇俊[5]（2019）在《趋化因子受体7在食管癌中的表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨趋化因子受体(CXCR)7在食管癌中的表达水平及其临床意义。方法对2013年1月至2015年12月在南通第叁人民医院及南通第一人民医院收治确诊的56例胸段食管鳞癌患者的临床资料进行回顾性分析。随机选取其手术所获6对癌组织以及癌旁组织,应用Real-time PCR、Western blot检测CXCR7 mRNA以及蛋白表达情况,应用免疫组化方法检测56例癌组织中CXCR7阳性情况,并应用χ~2检验以及Spearman相关分析分析CXCR7阳性与否和患者临床特征的关系。随访截止于2017年12月31日,应用Kaplan-Meier生存分析分析CXCR7阳性与否和患者生存期的关系。结果食管癌组织中CXCR7 mRNA表达水平约为癌旁组织的(1.62±0.08)倍(t=11.370,P<0.01);CXCR7蛋白表达水平约为癌旁组织的(1.50±0.09)倍(t=8.043,P<0.01)。56例患者中42例(75.00%)患者CXCR7阳性;CXCR7阳性率与肿瘤浸润深度、淋巴结转移以及pTNM分期有相关性(P<0.01)。至随访截止时,CXCR7阳性患者中位生存期为38个月(95%CI:14.83～57.17),明显低于CXCR7阴性患者的58个月(95%CI:53.13～61.72,P<0.05)。结论 CXCR7在食管癌中高表达,与肿瘤浸润深度、淋巴结转移以及pTNM分期密切相关,并影响患者预后,可能是食管癌诊治的潜在靶点。(本文来源于《中国临床研究》期刊2019年11期）
陈虹,丁杰,王萌,刘雅炜,管文贤[6]（2019）在《趋化因子配体12/趋化因子受体7在胃癌中的表达及其与临床病理特征的相关性》一文中研究指出目的研究趋化因子配体12(chemokine ligand 12,CXCL12)/趋化因子受体7(chemokine receptor 7,CXCR7)在胃癌中的表达及其与临床病理特征的相关性。方法选取2016年12月～2017年12月我院行胃癌根治手术病人的癌组织及癌旁正常组织石蜡标本180例,采用免疫组化染色法测定胃癌组织及癌旁正常组织中CXCL12、CXCR7表达水平,分析CXCL12、CXCR7在胃癌组织中表达的相关性,分析CXCL12/CXCR7表达与胃癌临床病理学特征的关系。结果 CXCL12在胃癌组织的阳性表达率为62.22%,癌旁正常组织为35.56%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);CXCR7在胃癌组织的阳性表达率为68.89%,癌旁正常组织为44.44%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);CXCL12、CXCR7在胃癌组织中表达呈正相关(P<0.05);肿瘤直径、浸润程度、淋巴结转移情况、临床分期不同的胃癌病人癌组织中CXCL12+CXCR7+表达有显着差异(P<0.05)。不同CXCL12/CXCR7病人的1年生存率差异有统计学意义(P<0.05),CXCL12阳性CXCR7阳性病人的1年生存率较低(P<0.05)。结论 CXCL12、CXCR7在胃癌病人中呈高表达,CXCL12/CXCR7生物学轴与胃癌病人的肿瘤直径、浸润程度、淋巴结转移、临床分期显着相关。(本文来源于《临床外科杂志》期刊2019年10期）
张晓辉,马莉,朴颖哲,李文良[7]（2019）在《趋化因子及其受体在胶质瘤中作用的研究进展》一文中研究指出趋化因子是一类高度保守的小分子分泌蛋白,能够介导细胞定向移动。趋化因子与细胞膜上相应的趋化因子受体结合,激活下游信号通路,在细胞移动、增殖、分化、存活中发挥作用,从而参与机体的生理病理过程。趋化因子及其受体与炎症、免疫、肿瘤转移和侵袭关系密切,是肿瘤进展和治疗方面的研究热点。多种趋化因子及其受体在胶质瘤中表达升高,可促进胶质瘤细胞侵袭、增殖、存活、上皮间质转化,与胶质瘤干细胞和血液供应关系密切,有望成为胶质瘤治疗的新靶点。(本文来源于《山东医药》期刊2019年29期）
史建华,高军,王玉琼,汪志平[8]（2019）在《趋化因子受体CCR7在胃癌组织中的表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨趋化因子受体CCR7在胃癌组织中的表达及与临床意义。方法收集了115例临床胃癌组织标本,制作成组织芯片,对胃癌细胞进行CCR7免疫组织化学染色和结果评定,统计分析CCR7的表达与胃癌患者临床病理特征的相关性,分别应用Kaplan-Meier法和Cox回归分析CCR7阳性胃癌细胞与患者生存率的关系。结果 CCR7主要表达于胃癌细胞的胞质,在63例胃癌细胞中呈阳性表达,阳性率为54.8%;CCR7的表达与淋巴结转移相关(P<0.01),且与胃癌患者较差生存率相关(P<0.05)。结论人胃癌组织中胃癌细胞CCR7的表达可作为胃癌临床预后指标,判断胃癌患者的淋巴结转移特性及预后生存率,为临床肿瘤治疗提供了新的思路,或可作为肿瘤治疗的靶标。(本文来源于《海军医学杂志》期刊2019年05期）
罗红春,张红宾,秦波,阳成,罗华婷[9]（2019）在《在慢乙肝,乙肝相关性肝硬化到肝癌发展过程中CD4+T淋巴细胞趋化因子受体CCR4,CCR5,CXCR3调节Treg细胞和Th1细胞在肝内的募集》一文中研究指出目的:为了明确在慢乙肝,乙肝相关性肝硬化和肝癌发展过程中,CD4+T淋巴细胞趋化因子受体特异性表型的变化及它们对Treg细胞和Th1细胞的募集作用。方法:收集正常肝组织标本(NC),慢乙肝肝组织标本(CHB),乙肝后肝硬化(HBV-HC)及肝癌组织标本(HCC)。我们在前期工作中发现慢乙肝感染患者外周血中CD4+T淋巴细胞表面趋化因子受体CCR4, CCR5,CXCR3, CCR7表达与正常组织比较有明显不同。因此在本研究中,我们采用流式细胞技术检测CCR4, CCR5,CXCR3, CCR7在NC组织,CHB组织,HBV-HC组织,CHB配对的HCC(paired CHB-HCC)组织和HBV-HC配对的HCC组织(paired HBV-HC-HCC)中的表达,并与其在外周血中的表达情况进行比较。同时,采用流式细胞技术分选肝内Treg细胞和Th1细胞,ELISA检测慢性HBV感染不同阶段肝组织中的IFN-γ和IL-10的表达水平。为了明确是否这些特异性的趋化因子受体对Treg细胞和Th1细胞的肝内募集有影响,我们进行了transwell趋化实验,并通过ELISA检测上清液中IFN-γ和IL-10的表达情况。结果:我们的实验结果:发现,相对于外周血CD4+T淋巴细胞表达的趋化因子受体,肝内CD4+T淋巴细胞的趋化因子受体CCR4, CCR5, CXCR3明显增多,而CCR7显着降低。CCR4, CCR5, CXCR3在CHB组织中的表达水平明显高于其在NC组织(CCR4, p<0.0001; CCR5=0.0003; CXCR3, p<0.0001)和HBV-HC组织(CCR4, p=0.0232; CCR5=0.0412; CXCR3, p=0.0083)中的表达水平。CCR4在CHB组织和HBV-HC组织中的表达显着低于其在paired CHB-HCC组织(p=0.0050)和paired HBV-HC-HCC组织(p=0.0084)中的表达。CCR5和CXCR3在CHB组织中的表达相对于paired CHB-HCC组织明显升高(CCR5, p<0.0001; CXCR3, p=0.0063)。但是,CCR5和CXCR3在HBV-HC组织中的表达相对于paired HBV-HC-HCC组织有上调的趋势,但无统计学意义。同时实验结果:提示Treg细胞和Th1细胞在CHB组织中的分布频率高于NC组织(Tregs p<0.0001;Th1 cells p<0.0001)和HBV-HC组织(Tregs p=0.0159;Th1 cells p=0.0405)。Treg细胞在paired CHB-HCC组织和paired HBV-HC-HCC组织中的分布频率显着高于CHB组织(p<0.0001)和HBV-HC组织(p=0.0003)。然而Th1细胞在paired CHB-HCC组织和paired HBV-HC-HCC组织中的分布频率明显低于CHB组织(p=0.0102)和HBV-HC组织(p=0.0397)。我们的实验数据表明在慢性HBV感染进程中,趋化因子受体CCR4的表达趋势和Treg细胞的分布一致;CCR5,CXCR3与Th1细胞分布一致。此外,IFN-γ和IL-10在CHB组织中的表达水平较HBV-HC组织(IFN-γ=0.0074; IL-10:p=0.0374)和NC组织(IFN-γ:p<0.0001; IL-10:p<0.0001)上调。体外趋化实验显示CCR4有利于Treg细胞的迁移,刺激IL-10的分泌。CCR5,CXCR3可诱导Th1细胞的迁移和IFN-γ的分泌。结论:实验结果:阐明了在慢性HBV感染的进程中,肝内CD4+T淋巴细胞特异性趋化因子受体CCR4,CCR5,CXCR3的表达水平明显不同。CCR4,CCR5,CXCR3差异表达调节着Treg细胞和Th1细胞的肝内募集,及IL-10,IFN-γ的分泌,从而恶化慢乙肝,乙肝后肝硬化到肝癌的进程。(本文来源于《第二十八次全国中西医结合肝病学术会议暨2019年全国中西医结合肝病研究进展继续教育学习班论文汇编》期刊2019-09-20）
林思阳,蒿艳蓉,吕艳茹,冯国生,林辉[10]（2019）在《外周血循环肿瘤细胞及其趋化因子受体CCR9与非小细胞肺癌的临床相关性》一文中研究指出目的循环肿瘤细胞(CTCs)在多种肿瘤的临床应用中具有潜在的应用价值。文中旨在探讨CTCs及其趋化因子受体CCR9在非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤侵袭、转移中的作用。方法收集2018年5月至2019年6月就诊于广西壮族自治区人民医院临床肿瘤中心的NSCLC患者共62例。采用CanpatrolTMCTC技术检测患者外周血中的CTCs及CTCs上CCR9表达水平,对CTCs及其CCR9表达水平与NSCLC患者临床、病理的关系进行分析。结果 62例NSCLC患者中56例(90.3%)检测出CTCs。CTCs计数与NSCLC的TNM分期、淋巴结转移、远处转移有关(P<0.05)。在CTCs亚型与NSCLC临床相关性分析中,上皮型CTCs计数与NSCLC的TNM分期(r=0.296,P<0.05)及肿瘤远处转移相关(r=0.273,P<0.05);混合型CTCs计数与NSCLC的肿瘤转移也存在相关性(r=0.253,P=0.047);且混合型CTCs上CCR9阳性率亦与NSCLC远处转移相关(r=0.353,P=0.038)。结论 CTCs计数及分型与NSCLC的TNM分期及转移相关。CTCs上CCR9表达水平有望用作评估NSCLC肿瘤转移风险的生物标志物。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2019年09期）
趋化因子受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨趋化因子受体CXCR3在套细胞淋巴瘤(MCL)中的表达情况及其临床意义。方法:采用流式细胞术检测在北京大学第叁医院血液科诊疗的25例初治MCL患者淋巴结和结外组织中趋化因子受体CXCR3表达情况,分析CXCR3的表达水平与患者重要临床特征以及预后因素的关系。结果:25例患者送检肿瘤标本均不同程度表达CXCR3,淋巴结和骨髓中肿瘤细胞CXCR3表达水平高于外周血,且骨髓中表达强度与受累细胞数量呈正相关。CXCR3high组患者外周血淋巴细胞绝对值和血红蛋白水平均显着低于CXCR3low组(P <0. 05),肿瘤细胞CXCR3表达水平与血乳酸脱氢酶(LDH)水平、β2-微球蛋白(β2-MG)水平、Ki-67指数、MIPI评分以及骨髓累及程度呈显着相关(P <0. 05),而与临床分期及组织形态学无相关性(P> 0. 05)。疗效评价发现,CXCR3low组患者总反应率显着高于CXCR3high组(P=0. 001),治疗有效组MCL细胞上CXCR3表达水平显着低于治疗前的表达水平(P=0. 038),无效组CXCR3表达水平显着高于治疗前的表达水平(P=0. 002),随访结果显示,CXCR3high组患者3年总生存时间(OS)和无进展生存时间(PFS)均显着短于CXCR3low组(均P <0. 05)。结论:CXCR3在MCL中的表达水平与早期转移及预后密切相关,可作为临床疗效判断和预后评价的指标之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
趋化因子受体论文参考文献
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[9].罗红春,张红宾,秦波,阳成,罗华婷.在慢乙肝,乙肝相关性肝硬化到肝癌发展过程中CD4+T淋巴细胞趋化因子受体CCR4,CCR5,CXCR3调节Treg细胞和Th1细胞在肝内的募集[C].第二十八次全国中西医结合肝病学术会议暨2019年全国中西医结合肝病研究进展继续教育学习班论文汇编.2019
[10].林思阳,蒿艳蓉,吕艳茹,冯国生,林辉.外周血循环肿瘤细胞及其趋化因子受体CCR9与非小细胞肺癌的临床相关性[J].医学研究生学报.2019
论文知识图
