导读:本文包含了神经肽基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:神经肽,受体,黑皮,基因,马来,内毒素,梭子蟹。
神经肽基因论文文献综述
沈爱红,张洪涛,施有奎[1]（2019）在《马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒对功能性消化不良患者血清神经肽S受体-1、降钙素基因相关肽及胃动素的影响》一文中研究指出目的:观察马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒对功能性消化不良(FD)患者血清神经肽S受体-1(NPSR-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)及胃动素(MTL)的影响。方法:122例FD患者随机分为观察组和对照组,每组61例。对照组单纯给予马来酸曲美布汀治疗,观察组在对照组的基础上加用舒肝颗粒治疗,两组均持续治疗8周。比较两组患者治疗前后FD临床症状积分(餐后饱胀不适、上腹疼痛、早饱、嗳气、食欲不振等)、胃窦黏膜情况[胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)]、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)以及血清NPSR-1、CGRP、MTL水平变化。观察两组患者治疗期间药品不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为91. 82%,明显高于对照组的78. 69%(P <0. 05)。治疗后,观察组各项症状积分以及FD症状总积分,GAS、SS水平,SDS、SAS评分,血清NPSR-1、MTL和CGRP水平均较治疗前显着改善(P <0. 05),且明显优于对照组(P <0. 05)。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒对治疗FD疗效显着,能够保护胃窦黏膜,降低患者的抑郁焦虑状态,可以通过调节血清NPSR-1、CGRP、MTL的水平而发挥治疗FD的作用。(本文来源于《中国药师》期刊2019年08期）
李颖,周宇鑫,单雨菡,黄伟,刘慧慧[2]（2019）在《曼氏无针乌贼神经肽sCAP基因克隆与组织表达定位》一文中研究指出为研究曼氏无针乌贼(Sepiella japonica)小心激肽(small cardioactive peptides, sCAP)生理功能,通过RACE技术克隆曼氏无针乌贼sCAP基因(简称SjsCAP, GenBank登录号:MG779491),得到总长度为696 bp的cDNA序列,包括111 bp的5′非编码区(UTR)和324 bp的3′UTR,预测的开放阅读框(ORF)共261 bp,编码86个氨基酸,相对分子量(MW)为9.331 kD,等电点(pI)为8.52。信号肽以及跨膜区预测结果表明, sCAP中含有明显的信号肽序列和跨膜区结构。因此,推测该蛋白可能由细胞内分泌到细胞外发挥作用。亲水性分析显示该蛋白为亲水性蛋白。基于sCAP氨基酸序列进行的系统进化分析表明曼氏无针乌贼与商乌贼(Sepia officinalis)亲缘关系最近,相似性达到90%。通过荧光定量PCR (Quantitative real-time PCR, qRT-PCR)技术对Sjs CAP基因在成熟雄性和雌性曼氏无针乌贼不同组织中的表达量进行分析,结果显示sCAP主要在视叶中显着表达,在脑中也有较高的表达量,其中雄性个体表达量显着高于雌性个体。原位杂交实验结果显示sCAP基因在曼氏无针乌贼的脑组织的视叶、食道上神经团的垂直叶、亚垂直、脑脚叶、背外侧叶和视腺均可以观察到明显的阳性杂交信号。sCAP基因的成功克隆以及组织表达定位分析为sCAP的亚细胞定位以及生物学功能研究奠定一定的基础,同时为曼氏无针乌贼的种质资源保护与开发提供一定的理论支持。(本文来源于《水生生物学报》期刊2019年04期）
王斯亮[3]（2019）在《褐飞虱神经肽及其受体基因功能研究》一文中研究指出神经肽广泛存在于低等到高等生物中,作为激素、神经递质、神经调质发挥生理功能。昆虫中的神经肽参与蜕皮、发育、取食、行为等多种生理活动的调控,其中不少对昆虫的适合度有重要影响,是害虫防治的潜在靶标。神经肽序列具有一定的保守性,但是在不同物种间的功能存在分化。褐飞虱(Nilaparvata lugens)是亚洲地区重要的水稻害虫。本研究针对褐飞虱中已预测报道的神经肽及其受体基因序列进行功能分析,以期得到对褐飞虱存活和发育有重要影响的神经肽及其受体基因,并对一些功能尚未明确的神经肽进行探索。取得的主要结论如下:对褐飞虱神经肽及其受体基因进行了功能筛查。针对褐飞虱中已预测报道的神经肽及其受体基因,本研究通过与本地的褐飞虱基因组、转录组数据比对,并通过PCR扩增验证得到了了 41条神经肽基因(转录本,含一个可变剪接本)和44条受体基因(转录本)。预测了褐飞虱神经肽前体肽的翻译后切割位点和成熟肽序列。通过RNA干扰技术,分析了它们在褐飞虱中的功能,得到沉默后造成高死亡率的4个神经肽基因(NlCCAP,NlETH,NlOKA和NlPK)和2个受体基因(NlA36和NlA46),具有成为害虫防治靶标的潜力。同时RNA干扰结果表明了蜕皮前后行为调控神经肽,甲壳类动心肽CCAP、蜕皮诱导激素ETH、鞣化激素bursicon的功能具有保守性,而其他昆虫中与蜕皮调控相关神经肽(如促前胸腺激素PTTH,羽化激素EH)在褐飞虱中的功能不明。发现亲肌性神经肽pyrokinin与褐飞虱蜕皮有关。本研究发现褐飞虱中编码pyrokinin的基因NlPK与受体基因NlA36沉默后导致蜕皮受阻。NlPK前体肽的3条预测成熟肽PK1,PK2和PK3中,发现仅PK1能激活受体NlA36下游的cAMP信号和ERK磷酸化,表明PK1是NlA36的配体。编码另一种亲肌性神经肽orcokinin的基因(转录本)NlOKA沉默后也能导致褐飞虱蜕皮受阻,但外观表型与NlPK相比有所不同。NlPK沉默后,旧皮主要脱至胸部便受阻;而NlOKA干扰后,旧皮可脱至腹部末端,但是腿无法伸出旧皮。发现一种调控褐飞虱体色的神经肽elevenin及其受体NlA42。我们发现干扰Nlelevenin基因引起褐飞虱体壁颜色黑化。注射elevenin合成肽不仅能回补Nlelevenin基因沉默的效应,还能使自然状态下体色偏黑的虫褪去黑色,表明了elevenin是一种黑化抑制因子。同时通过体内的RNA干扰实验和体外细胞学实验,证明了孤儿受体N1A42是elevenin的受体,并揭示了 N1A42与细胞内Gq和Gs蛋白偶联,激活下游PLC/Ca2+/PKC信号通路和AC/cAMP/PKA信号通路。发现elevenin影响酪氨酸黑色素通路相关基因的表达。注射elevenin合成肽,检测到黑化抑制因子ebony和black基因的表达量升高,推测elevenin为ebony和black基因的上游调控因子。干扰Nlelevenin和NlA42基因,没有检测到ebony和black基因的变化,而检测到黑化促进因子TH基因表达量上调与黑化抑制因子aaNAT基因表达量下调,表明elevenin与酪氨酸黑色素通路组成的黑化调控网络的复杂性。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-04-15）
杨佩,程旻桦,虞文魁[4]（2018）在《右美托咪定对内毒素血症大鼠下丘脑神经肽及骨骼肌萎缩基因表达的影响》一文中研究指出目的脓毒症表现为高分解代谢,可引起不能纠正的急性骨骼肌分解,右美托咪定在一定程度上减轻了脓毒症高分解代谢状态,因而具有潜在的改善急性骨骼肌分解的作用。文中探讨右美托咪定(DEX)对内毒素血症大鼠下丘脑神经肽及骨骼肌萎缩基因表达的影响。方法 36只雄性SD大鼠随机数字表法分为:空白对照组,模型组和干预组。利用腹腔注射脂多糖建立内毒素血症模型。干预24 h后,采用RT-qPCR方法检测大鼠下丘脑神经肽(POMC、CART、Ag RP、NPY)及骨骼肌MuRF-1、MAFbx mRNA的表达。结果空白对照组、模型组、干预组POMC mRNA表达分别为(0.51±0.22、1.65±0.32、0.84±0.36),CART mRNA表达分别为(0.44±0.28、1.87±0.43、0.98±0.26),Ag RPmRNA表达分别为(3.86±0.54、1.21±0.11、4.76±0.39),NPYmRNA表达分别为(0.74±0.31、1.05±0.17、0.87±0.22)。与空白对照组比较,模型组下丘脑食欲减退神经肽POMC和CART mRNA表达显着升高,Ag RP mRNA表达显着下降(P<0.05);与模型组比较,干预组下丘脑食欲减退神经肽POMC和CART mRNA表达明显下降,Ag RP mRNA表达明显升高(P <0.05)。与空白对照组比较,模型组和干预组MuRF-1和MAFbx mRNA表达显着升高(P<0.05);与模型组比较,干预组MuRF-1和MAFbx mRNA表达显着下降(P<0.05)。结论右美托咪定能调节内毒素血症大鼠下丘脑神经肽及骨骼肌肌肉萎缩基因的表达。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2018年12期）
徐涛,朱玲勤,黄敏,杨惠芳,陈楠[5]（2018）在《热应激对大鼠中枢神经肽Y及阿黑皮素基因表达的影响》一文中研究指出目的探讨不同时间的热应激对大鼠中枢HPA轴及外周血中热应激相关因子水平的影响。方法 36只雄性SD大鼠随机分为3组:对照组(24℃)、高温短时间组(38℃,1h)、高温中等时间组(38℃,6h)。经2周热暴露后,取大鼠脾脏、胸腺、垂体、下丘脑计算器官相对质量;酶联免疫吸附法测定血浆中皮质醇(Cor)、肾上腺素(EPI)及热休克蛋白70(HSP70)含量;实时荧光定量PCR测定下丘脑神经肽Y(NPY)及垂体阿黑皮素(POMC)的基因表达。结果高温中等时间组的垂体相对质量低于对照组,而下丘脑高于对照组(P均<0.05);两种高温组的Cor及EPI含量均高于对照组,高温中等时间组的HSP70含量高于对照组及高温短时间组(P均<0.05);两种高温组的NPY基因表达水平均高于对照组(P均<0.05),高温中等时间组的POMC基因表达水平高于对照组(P<0.05)。结论热应激可提高大鼠中枢神经肽Y及阿黑皮素的基因表达水平,与机体对外界环境变化的适应性反应有关。(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2018年10期）
宋伊敏,杨静文,闫允君,平洪领,王天明[6]（2018）在《刺参神经肽S受体基因的克隆及表达》一文中研究指出研究采用RACE(rapid-amplification of c DNA ends)技术克隆得到刺参NPSR(Apostichopus japonicus Neuropeptide S Receptor-like,Aj NPSR-like)的c DNA序列全长,利用生物信息学和细胞生物学研究方法,对预测的Aj NPSR-like蛋白结构特点进行分析和验证,通过实时荧光定量PCR(q RT-PCR)技术检测了刺参各组织及夏眠阶段中NPSR基因的表达特征。结果显示,Aj NPSR-like的c DNA序列全长2 498 bp,编码423个氨基酸;其编码蛋白属于G蛋白偶联受体家族;同源性分析显示Aj NPSR-like与紫海胆NPS/CCAP-type(CCAP:crustacean cardioactive peptide)受体的相似性最高,为47%;激光共聚焦显微镜观察发现,Aj NPSR-like-EGFP蛋白定位在细胞膜上,符合跨膜区结构预测结果;q RT-PCR结果显示,Aj NPSRlike在刺参各组织器官中广泛分布,且在夏眠期间表达量均显着上升,推测其与刺参夏眠期间停止摄食及代谢减退有关。本研究结果可以为进一步探究刺参Aj NPSR-like在夏眠调控中的作用机理提供一定的科学依据及理论参考。(本文来源于《浙江海洋大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
孙东方[7]（2018）在《叁疣梭子蟹鳃表达谱分析及3个神经肽基因在低盐适应中的功能研究》一文中研究指出叁疣梭子蟹Portunus trituberculatus属于甲壳纲Crustacea、十足目Decapoda、梭子蟹科Portunidae,是重要的海洋经济动物,在我国分布广泛。叁疣梭子蟹属大型广盐性水生甲壳动物,可在盐度为13.7-47.7的环境中生存,具有生殖洄游习性,其产卵地多位于港湾或河口低盐区,并在深海高盐区越冬。盐度成为影响叁疣梭子蟹生长发育至关重要的环境因子之一,对其摄食、蜕皮、生长、代谢、免疫等具有重要作用。因此,进行盐度适应机制研究对叁疣梭子蟹耐盐良种的培育具有重要意义。为解析叁疣梭子蟹盐度适应机制,本论文设计了以下研究内容:首先,通过新一代测序技术对盐度耐受性性状差异叁疣梭子蟹鳃组织进行高通量表达谱测序,通过比较转录组分析发掘盐度适应相关基因;其次,在比较转录组分析基础上,我们发现神经肽家族基因在叁疣梭子蟹盐度耐受性性状差异家系间以及盐度胁迫后显着差异表达,推测神经肽可能在叁疣梭子蟹盐度适应中具重要作用。因此,挑选了蝗抗利尿肽、甲壳动物心激肽、甲壳动物高血糖素等基因,通RCAE、染色体步移等技术获得c DNA或基因组全长序列,并进一步通过qPCR、RNAi及酶活测试等分子生物学技术解析其在低盐适应中的分子机制,主要研究结果如下:1.低盐胁迫下叁疣梭子蟹鳃表达谱分析采用新一代测序技术对盐度耐受性性状差异叁疣梭子蟹鳃组织进行高通量表达谱测序,测序10个样本平均产生23,941,392条clean reads,与参考序列比对率为86.74%。利用比较转录组学方法发掘差异表达基因9,475条,涉及离子转运蛋白基因、离子通道蛋白基因、神经肽基因和氨基酸代谢相关基因等。比较低盐耐受型家系和低盐敏感型家系差异基因发现,离子转运基因显着差异表达,包括Na~+/K~+-ATPase(上调)、V-ATPase(上调)、碳酸酐酶(上调)、几丁质酶(下调)和钙网蛋白(下调)等,此外热休克蛋白、代谢相关的精氨酸激酶等均显着上调。GO富集分析结果显示,差异基因主要富集于生物调节、细胞过程、代谢过程、单有机体过程、细胞组分、细胞膜、细胞器、结合、催化活性、转运活性等GO条目。KEGG信号通路富集结果显示,差异基因主要富集于代谢通路,吞噬小体通路,癌通路和核糖体蛋白通路。此外我们从转录组中筛选到33个神经肽基因及相关受体基因,从表达谱中筛选到叁个盐度相关的神经肽基因(蝗抗利尿肽、甲壳动物心激肽、甲壳动物高血糖素),并且显着差异表达,为我们后续研究提供了实验基础。2.低盐胁迫下蝗抗利尿肽基因的表达分析采用RACE技术克隆了叁疣梭子蟹蝗抗利尿肽基因(PtNP)。PtNP基因全长1920 bp,5’非编码区237 bp,3’非编码区1373 bp,开放阅读框309 bp,编码102个氨基酸,预测分子量10.8 kDa,理论等电点7.42。PtNP含有12个半胱氨酸残基,具十足目动物蝗抗利尿肽典型的特征。同源性和系统进化分析表明,PtNP与拟穴青蟹NP4的同源性最高(89%),并且叁疣梭子蟹与拟穴青蟹首先聚为一支。组织表达分析发现,PtNP基因在脑组织中的相对表达量最高,其次是鳃和眼柄,在卵巢、肌肉、心脏和肝胰腺中表达量较低或不表达。分析PtNP基因在低盐胁迫过程中的表达模式发现,低盐胁迫可显着改变PtNP基因在脑、鳃和眼柄组织中的表达变化,整体呈上调表达趋势,其中在脑、鳃和眼柄中表达量分别最高上调7.7倍、2.8倍和2.6倍(P<0.05)。去除眼柄后,PtNP基因在鳃中的表达成上升趋势,且去除双侧眼柄组的表达量显着高于去除单侧眼柄组(P<0.05)。本研究结果表明PtNP基因在叁疣梭子蟹盐度适应中可能发挥一定作用且受神经内分泌系统的调控。3.甲壳动物心激肽基因克隆及在低盐适应中的功能验证采用RACE技术克隆获得叁疣梭子蟹甲壳动物心激肽(CCAP)基因。该基因全长606 bp,5’端非编码区72 bp,3’端非编码区108 bp,开放阅读框426 bp,编码141个氨基酸,预测分子量15.6 kDa,理论等电点9.55。同源性分析表明,叁疣梭子蟹CCAP与拟穴青蟹、蓝蟹的CCAP同源性较高,分别为85%和82%。系统进化分析显示,叁疣梭子蟹与蓝蟹首先聚为一支,之后的聚类为拟穴青蟹。组织表达分析发现,CCAP基因在胸神经节中的相对表达量最高,其次是脑和眼柄组织。通过分析CCAP基因在低盐胁迫过程中的表达规律发现,低盐可显着改变CCAP在胸神经节中的表达模式,在24、48和72h实验组的表达量显着高于对照组(P<0.05)分别为对照组的1.73,2.16和2.19倍。体外注射CCAP多肽可降低叁疣梭子蟹在低盐条件下的死亡率,并诱发Na~+/K~+-ATPase和V-ATPase酶活力显着提高。本实验结果暗示CCAP可能通过调控叁疣梭子蟹Na~+/K~+-ATPase和V-ATPase活力,从而发挥一定的盐度适应功能。4.高血糖素DNA全长克隆及在低盐适应中的机理研究利用PCR扩增和染色体步移技术获得CHH基因组及其启动子序列。叁疣梭子蟹CHH基因组包含4个外显子和3个内含子,全长3849bp,通过可变剪接产生两种转录本Pt-CHH1和Pt-CHH2。Pt-CHH1由外显子1,2和4组成,Pt-CHH2由外显子1,2,3和4组成。获得的CHH基因启动子序列长度约为3kb。运用生物信息学对CHH基因全长分析,结果显示,转录起始位点(0bp)上游31 bp处存在TATA box,核心启动子区位于-40~+9 bp,同时在启动子上发现多个转录因子结合位点(Oct-1、NF-kappa B、GATA-1、TBP、AP-1等)。低盐胁迫下,Pt-CHH2基因在鳃组织中的表达模式发生了显着变化,整体呈上调表达趋势;注射dsRNA后Pt-CHH2基因在鳃组织中的表达量显着下降,并且使得Na~+/K~+-ATP和碳酸酐酶酶活力下降。研究结果表明,CHH基因在叁疣梭子蟹渗透压调节中发挥了一定作用,可能通过调节Na~+/K~+-ATPase和碳酸酐酶酶活力对体内渗透压进行调节。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2018-05-19）
李天凤[8]（2018）在《核桃举肢蛾神经肽基因鉴定和分析》一文中研究指出核桃举肢蛾(Atrijuglans hetaohei Yang)属鳞翅目、织蛾科、黑展足蛾属,是严重危害核桃果实的一种主要的蛀果类害虫。国内外学者对核桃举肢蛾的研究大多集中在生活史,田间危害、防控技术及触角局部特征等方向。为了解核桃举肢蛾成虫存在的神经肽种类及分布情况,本试验利用课题组获得的核桃举肢蛾转录组数据筛选出8条候选内参基因,应用荧光定量PCR技术筛选了举肢蛾不同发育时期、性别和在幼虫不同组织样品中最适内参基因及数目;利用举肢蛾头部转录组数据,鉴定出32个神经肽基因,40个神经肽受体基因,并通过荧光定量分析了部分神经肽基因及神经肽受体在不同性别、不同组织中的表达情况,主要研究结果如下:1核桃举肢蛾内参基因筛选及最适内参基因数目的确定从核桃举肢蛾转录组数据中鉴定分析得到8条常用于筛选内参参照的基因,分别为GAPDH、β-Tubulin、TBP、Histone、UBC、AK、28S和ELF,利用荧光定量PCR检测了各基因在虫体不同发育阶段、不同性别中的表达,利用GeNorm、NormFinder、BestKeeper和在线软件RefFiner分析各基因的表达稳定性:在核桃举肢蛾不同发育时期和性别中,各候选内参基因的稳定性由高到低分别为GAPDH>28S>histone>TBP>ELF>UBC9>AK>β-Tubulin,若采用多内参进行数据的校正,则需要选择GAPDH和28S两个基因;不同组织部位中,各内参基因稳定性为28S>histone>TBP>GAPDH>AK>ELF>UBC9>β-Tubulin,若采用多内参进行数据的校正,则需要28S、histone和TBP叁个基因。2核桃举肢蛾成虫头部神经肽及受体基因的鉴定利用举肢蛾头部转录组数据查找神经肽及受体基因,而后经tBlastx进行同源序列比对,筛选得到32个神经肽基因,其中包含神经肽AKH1、AT、DH31、DH45、FMRF、ITG、Ork、PBAN、Pro、SIF、sNPF、TK等12条具有完整的开放阅读框;AKH2、AstB、CAPA、CCH2、PTTH、Bur、CRF、ETH、LK、NPFb等10条序列具有5'非编码区;CCH1、MS、NP和NPLP1具有3'非编码区。40个神经肽受体基因中,A1、A4、A10、A12、A13、A15、A20、A23、A26等9条序列具有完整的开放阅读框,NPYR和SPR1具有5'非编码区;Ast R、DHR、NPR、MCHR、INR、A7、A8、A11、A17、A27、A29、A30、A31、A32、Thyrotropin-releasing hormone Receptor等15条序列具有3'非编码区。3神经肽及受体基因在核桃举肢蛾不同组织中的表达通过RT-qPCR方法定量分析举肢蛾22条神经肽及22条受体基因在核桃举肢蛾不同性别及组织中的表达,AKH1、AstB、CCH1、CCH2、CCAP、ITG、ETH、MS、OKA、PTTH等基因在雄成虫头部表达量最高,明显高于胸部和腹部;NP、FMRF、PTTH等基因在雄成虫腹部表达量高;Bur、CAPA、DH31、NPLP1、PBAN、SIF等基因在雌成虫表达量高,其中Bur在雌成虫腹部表达量高,NPLP1、PBAN和SIF在雌成虫头部表达量均明显高于雄成虫;神经肽受体A6-A、A8、A9、A11、A12等9个受体基因在雄成虫头部的表达量明显高于雌成虫,A1、A4、A10、A13在成虫腹部中表达量高于头部和胸部,且在雄蛾中的表达量高于雌蛾;A20在头部和腹部中的表达量明显高于胸部;A24在雌蛾头部中表达量最高;DHR在雌蛾胸部表达量最高。本研究确定了不同发育阶段、不同组织RT-qPCR的最适内参基因和最适内参基因数目,鉴定和分析了存在于核桃举肢蛾成虫头部的多条神经肽和受体基因,并定量分析了神经肽和受体基因在核桃举肢蛾成虫不同组织的表达情况,为进一步深入研究核桃举肢蛾发育、生理信号调控奠定了基础。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01）
程羽萱,于晶晶,黄琦,马荣,张旭[9]（2018）在《银川市中老年空腹血糖受损患者神经肽Y基因单核苷酸多样性表达》一文中研究指出目的研究宁夏银川市中老年空腹血糖受损患者神经肽Y(NPY)基因单核苷酸多态性(SNP rs16147)表达。方法调查289名宁夏银川市40岁以上中老年人,通过实验室检查获取血脂、血糖等指标;检测SNP rs16147位点基因型及等位基因频率分布情况,并对正常及空腹血糖受损(IFG)者检测结果做对比分析。结果正常组和IFG组NPY基因SNP rs16147的基因型频率比较,差异显着(P<0.05)。结论空腹血糖受损患者rs16147位点的AA基因型突变率高于正常人。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2018年09期）
程李莉,江幸福,程云霞,刘悦秋,张蕾[10]（2018）在《黏虫咽侧体抑制神经肽基因克隆与成虫期表达模式分析》一文中研究指出为明确黏虫咽侧体抑制神经肽基因(allatostatin,AST)在调控黏虫Mythimna separata(Walker)保幼激素(juvenile hormone,JH)中的功能,采用RT-PCR和RACE技术克隆获得的黏虫AST基因cDNA全长序列902bp,开放阅读框378bp,编码125个氨基酸。蛋白分子量为14.33kD,等电点为9.25,具有C型AST典型的PISCF序列。进化树分析表明,黏虫AST氨基酸序列与一点黏虫、草地贪夜蛾、棉铃虫氨基酸序列相似性高达80%以上。实时荧光定量PCR结果表明AST在成虫期的表达有明显组织和时间特异性。AST在飞行肌中表达量最高,头部其次,卵巢最低;黏虫头部AST表达量在7日龄最高,飞行肌中AST基因的表达量在1日龄最高。本研究对进一步揭示黏虫AST基因对JH调控作用,明确黏虫JH调控迁飞和生殖的相关的分子调控机制具有重要意义。(本文来源于《植物保护》期刊2018年01期）
神经肽基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究曼氏无针乌贼(Sepiella japonica)小心激肽(small cardioactive peptides, sCAP)生理功能,通过RACE技术克隆曼氏无针乌贼sCAP基因(简称SjsCAP, GenBank登录号:MG779491),得到总长度为696 bp的cDNA序列,包括111 bp的5′非编码区(UTR)和324 bp的3′UTR,预测的开放阅读框(ORF)共261 bp,编码86个氨基酸,相对分子量(MW)为9.331 kD,等电点(pI)为8.52。信号肽以及跨膜区预测结果表明, sCAP中含有明显的信号肽序列和跨膜区结构。因此,推测该蛋白可能由细胞内分泌到细胞外发挥作用。亲水性分析显示该蛋白为亲水性蛋白。基于sCAP氨基酸序列进行的系统进化分析表明曼氏无针乌贼与商乌贼(Sepia officinalis)亲缘关系最近,相似性达到90%。通过荧光定量PCR (Quantitative real-time PCR, qRT-PCR)技术对Sjs CAP基因在成熟雄性和雌性曼氏无针乌贼不同组织中的表达量进行分析,结果显示sCAP主要在视叶中显着表达,在脑中也有较高的表达量,其中雄性个体表达量显着高于雌性个体。原位杂交实验结果显示sCAP基因在曼氏无针乌贼的脑组织的视叶、食道上神经团的垂直叶、亚垂直、脑脚叶、背外侧叶和视腺均可以观察到明显的阳性杂交信号。sCAP基因的成功克隆以及组织表达定位分析为sCAP的亚细胞定位以及生物学功能研究奠定一定的基础,同时为曼氏无针乌贼的种质资源保护与开发提供一定的理论支持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
神经肽基因论文参考文献
[1].沈爱红,张洪涛,施有奎.马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒对功能性消化不良患者血清神经肽S受体-1、降钙素基因相关肽及胃动素的影响[J].中国药师.2019
[2].李颖,周宇鑫,单雨菡,黄伟,刘慧慧.曼氏无针乌贼神经肽sCAP基因克隆与组织表达定位[J].水生生物学报.2019
[3].王斯亮.褐飞虱神经肽及其受体基因功能研究[D].浙江大学.2019
[4].杨佩,程旻桦,虞文魁.右美托咪定对内毒素血症大鼠下丘脑神经肽及骨骼肌萎缩基因表达的影响[J].医学研究生学报.2018
[5].徐涛,朱玲勤,黄敏,杨惠芳,陈楠.热应激对大鼠中枢神经肽Y及阿黑皮素基因表达的影响[J].宁夏医科大学学报.2018
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