导读:本文包含了硝基苯衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硝基苯,硝基,衍生物,苯乙烯,丙烯酰胺,基柱,纳米。
硝基苯衍生物论文文献综述
张飞意,姚华刚[1]（2019）在《N-杂环卡宾钯催化硝基苯衍生物构建二芳基醚研究》一文中研究指出为了构建二芳基醚的高效偶联反应,本文设计了一种大位阻的N-杂环卡宾钯催化剂用于催化C-O芳基化反应。论文探讨了以硝基苯衍生物为原料,N-杂环卡宾钯配体催化生成二芳基醚的研究。在优化反应条件的基础上,钯配合物C1能够在0.1mol%时高效合成一系列目标产物。(本文来源于《广东化工》期刊2019年03期）
夏冬冬,侯亚奇,潘倩霞,何子慧,杨建哲[2]（2019）在《基于甲氧基柱[5]芳烃的聚丙烯酸酯有机膜对对硝基苯衍生物的吸附行为》一文中研究指出柱芳烃是一类有别于冠醚、杯芳烃、葫芦脲等的柱状大环分子,具有独特的富电子空腔和口腔的可修饰性。它们可以包结多种有机污染物,对有机污染物的吸附和脱除具有广泛的应用前景。本文通过核磁共振和紫外滴定的方法首先研究了对硝基苯衍生物与甲氧基柱[5]芳烃(MeP5A)的包结行为,测定了包结常数。在此基础上,将MeP5A物理混合到聚丙烯酸酯(PA)乳液中,首先制备了甲氧基柱[5]芳烃/聚丙烯酸酯(MeP5A/PA)共混乳液,然后通过静电纺丝技术,得到了MeP5A/PA纳米纤维膜。采用红外光谱、扫描电子显微镜对MeP5A/PA纳米纤维膜的结构和形貌进行了表征。将MeP5A/PA纳米纤维膜用于4种对硝基苯衍生物的吸附实验。结果表明,对硝基苯乙腈显示出与MeP5A最强的包结作用,其Ka=(6. 0±0. 3)×10~2L/mol,PA膜中引入MeP5A,增大了吸附量,但并未改变纤维状形貌。MeP5A/PA纳米纤维膜的最佳吸附平衡时间为2 h,且MeP5A/PA纳米纤维膜中MeP5A的含量越高,吸附量越大。但当吸附溶液中MeP5A浓度达到4 mmol/L时(对应的膜中含有的MeP5A物质的量为1. 4×10~(-2)mmol),其吸附基本达到平衡,继续增加MeP5A物质的量,其吸附量变化不大。(本文来源于《应用化学》期刊2019年01期）
易岑兰,谢旭芹,刘贤智,王玉,袁泽利[3]（2017）在《硝基苯席夫碱衍生物的合成、结构表征及其抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的寻找新结构的抗肿瘤先导化合物。方法将芳香醛与2,4-二硝基苯肼缩合制备得到4个新的硝基苯席夫碱衍生物(1-4)。并利用~1HNMR、~(13)C NMR、HR-MS、FT-IR等对其进行结构表征,化合物1经单晶XRD测试。采用MTT法对A549(人肺腺癌细胞)和HepG2(人源肝癌细胞)耐药细胞株进行体外抗肿瘤活性初步筛选。结果化合物4对A549(人肺腺癌细胞)和HepG2(人源肝癌细胞)具有中等活性。结论得到的系列硝基苯席夫碱化合物为今后的深入抗肿瘤活性研究与实践奠定了实验基础。(本文来源于《遵义医学院学报》期刊2017年05期）
吴粦华,韩莉锋,拓宏桂[4]（2017）在《4-氨基-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑类衍生物的合成及其对Hg(Ⅱ)的识别研究》一文中研究指出以4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑、乙二胺和溴乙酸乙酯等为原料,合成4-氨基-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑类衍生物(NBD-OEt),通过IR、NMR和MS对其进行结构表征。研究了NBD-OEt的吸收光谱和荧光光谱性质,探讨其在p H 7.40、含40%无水乙醇的HEPES水溶液缓冲体系中对Hg~(2+)的响应以及NBDOEt与Hg~(2+)的结合模式。结果表明,随Hg~(2+)的不断加入,NBD-OEt在476nm的吸收峰红移至514nm,并有两个等吸收点(347和482nm);其荧光发射峰由536nm红移至559nm,且在525nm出现等发射点。通过等摩尔连续变化法测得NBD-OEt与Hg~(2+)以1∶1的计量比结合。(本文来源于《化学通报》期刊2017年07期）
孙玲[5]（2017）在《氯代叁硝基苯及其衍生物的合成与研究》一文中研究指出卤代多硝基苯通常为合成含能材料的中间体,与硝基吡唑缩合可生成能量高,感度低的含能化合物,因此将氯代叁硝基苯和硝基吡唑化合物相结合,在吡唑环上引入苦基,不仅增加其能量,还能降低感度。本文通过氯代叁硝基苯和3,4-二硝基吡唑(DNP)的C-N缩合反应以及氯代叁硝基苯之间的C-C偶联反应,制备得到了两种能量高、耐热性能好的含能化合物:3-(3,4-二硝基吡唑-1-基)-2,4,6-叁硝基苯酚和3-(3,4-二硝基吡唑-1-基)-2,4,6-叁硝基苯,并对其结构进行了表征。首先通过间二氯苯的硝化制备了1,3-二氯-2,4,6-叁硝基苯(DCTNB),对DCTNB合成条件进行了优化。当发烟硫酸为100 m L、硝酸钾为35.5 g、反应温度为160℃、反应时间为4 h时,DCTNB的产率可达75.4%。通过薄层色谱和熔点测试对DCTNB纯度进行初步鉴定,采用红外光谱、核磁共振光谱等对其结构进行了表征。其次以DCTNB和DNP为原料,在缚酸剂作用下发生C-N缩合生成3-(3,4-二硝基吡唑-1-基)-2,4,6-叁硝基苯酚,对其进行了分离提纯。运用薄层色谱、红外光谱、核磁氢谱、碳谱和高分辨质谱进行了表征。研究了缚酸剂、反应温度、反应时间和溶剂对缩合反应的影响,得出较佳条件:缚酸剂为叁乙胺,反应温度为60℃,反应时间为2 h,溶剂为二甲基亚砜,产率为62.4%。并对DCTNB和DNP缩合反应的可能机理进行了分析;以2,4,6-叁硝基氯苯(Pi Cl)和DNP为原料,在缚酸剂作用下发生C-N缩合生成3-(3,4-二硝基吡唑-1-基)-2,4,6-叁硝基苯,对其进行分离提纯,采用红外光谱、核磁共振光谱等对产物的结构进行了表征。其性能和应用前景有待进一步研究。再分别以DCTNB和Pi Cl/DCTNB为原料,铜粉为催化剂,高温下发生C-C缩合生成耐热炸药2,2′,2″,4,4′,4″,6,6′,6″-九硝基叁联苯(NONA);将铜粉用碘化亚铜替换,二甲基亚砜代替硝基苯为溶剂,进行Ullmann偶联反应,分离提纯产物,对产物进行表征,分析未成功获得NONA的原因。最后对新化合物3-(3,4-二硝基吡唑-1-基)-2,4,6-叁硝基苯酚的部分性能进行测试和计算。(本文来源于《中北大学》期刊2017-05-23）
杜曼飞[6]（2016）在《β-硝基苯乙烯衍生物/脂肪族酰胺/NBS的氨溴加成及其产物的卤—氢交换反应研究》一文中研究指出本文建立了β-硝基苯乙烯衍生物与脂肪族酰胺、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)高度区域选择以及立体选择的氨溴加成反应新体系,并通过对产物的进一步探索,建立了苄基二溴硝基甲烷与含有活泼亚甲基化合物(如：丙二腈)的卤-氢交换反应新体系。通过实验研究,总结出这两类反应的可能机理。本研究工作主要包括以下两点内容：1.β-硝基苯乙烯衍生物与脂肪族酰胺、NBS的高度区域选择性氨溴加成反应研究基于酰胺与NBS的组合体系可以作为氮、卤源这一事实,本文建立了分别以丙烯酰胺、戊酰胺为氮源,NBS为卤素源,在β-硝基苯乙烯衍生物烯键上进行氨卤加成反应新体系。该方法具有反应条件温和,无需惰性气体保护,氮／溴源廉价易得,区域选择性强和操作方便等特点。研究结果表明,当苯环对位具有强给电子基团(如CH_3O)时,反应活性相对较低,其产率也相对较低；当苯环对位有强吸电子基团(如NO_2)时,反应的活性相对较高,其产率也相对较高,说明该反应具有亲电加成的特征。本章共对32种不同结构的β-硝基苯乙烯衍生物的氨溴加成反应进行了研究,合成了32种新化合物,说明所建立的新体系具有广泛的适应性。所有产物结构均经过1H NMR和13C NMR及HRMS(ESI)分析确证。2.苄基二溴硝基甲烷的卤-氢交换反应研究基于第一步生成的苄基二溴硝基甲烷为带有多个强吸电子的特殊卤代烃,推测其卤原子可以正离子的形式离去,设想该特殊卤代烃与合适试剂可以发生亲电取代反应。本章以苄基二溴硝基甲烷为底物,在无水K2CO3促进下,以CH3CN为溶剂,建立了苄基二溴硝基甲烷这类同碳硝基多卤代烃与具有活泼亚甲基化合物的溴-氢交换反应新体系。研究结果表明,当苯环对位具有强供电子基团(如CH_3O)时,反应活性相对较低,其产率也相对较低；当苯环对位有强吸电子基团(如NO_2)时,反应活性相对较高,其产率也相对较高。本章共对9种不同结构的苄基二溴硝基甲烷的溴-氢交换反应进行了研究,产物结构经1H NMR和13C NMR及HRMS(ESI)确定。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2016-06-01）
杜曼飞,侯丹,惠文萍,陈战国[7]（2016）在《β-硝基苯乙烯衍生物与丙烯酰胺及N-溴代丁二酰亚胺的区域专一性氨溴加成反应》一文中研究指出以β-硝基苯乙烯衍生物为底物,丙烯酰胺和N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为氮源和卤素源,建立了碳-碳双键上的选择性氨溴加成反应新体系.以二氯甲烷为溶剂,在没有惰性气体保护及乙醇钠促进下,β-硝基苯乙烯衍生物与丙烯酰胺和NBS于室温反应即可高收率地获得α-氨基-β,β-二溴加成产物,最高收率达83%;以甲醇为溶剂,在无水碳酸钠作用下,β-甲基-β-硝基苯乙烯衍生物也可高收率地获得相应的邻位氨溴加成产物,最高收率达97%.共考察了25种不同结构β-硝基苯乙烯衍生物的氨溴加成反应,结果表明,该反应具有广泛的适应性.采用核磁共振波谱及质谱表征了产物的结构,并提出了可能的反应机理.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2016年05期）
苏可盈,严开芹,许洋珲,吴青[8]（2015）在《十四碳酸2-硝基苯肼衍生物对照品的制备》一文中研究指出为测定柱前衍生HPLC分析脂质中脂肪酸组成的衍生率,制备了十四碳酸2-硝基苯肼衍生物(Myristic acid 2-nitrophenylhydrazine,MANPH)对照品.以吡啶为催化剂,在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐为偶联剂下,十四碳酸与2-硝基苯肼反应,衍生为十四碳酸2-硝基苯肼衍生物,采用硅胶柱层析和重结晶对衍生产物进行分离纯化,通过质谱和1H-NMR进行结构鉴定,通过薄层色谱检测和HPLC进行纯度检测,结果显示分离纯化获得了MANPH对照品,纯度为99.81%,符合化学对照品的相关要求.(本文来源于《仲恺农业工程学院学报》期刊2015年04期）
李君瑞,李晓红,丁玥,吴鹏[9]（2015）在《有序介孔碳材料负载铂纳米粒子:用于硝基苯及其衍生物液相催化氢化的高效催化剂（英文）》一文中研究指出介孔碳材料由于具有规整的孔道结构、表面疏水性、化学惰性、大的比表面积和大的孔体积等特点,在催化领域的应用备受关注,不仅可以直接用作催化剂,还可以作为催化剂载体负载金属活性中心并用于催化反应.介孔碳材料作为载体用于加氢反应已有报道,并且其催化活性明显优于活性炭材料.有序介孔碳材料的代表之一CMK-3可以经过SBA-15翻模合成.采用浸渍法将氯铂酸负载到CMK-3载体上,经过甲酸钠还原制得质量分数为5%的Pt/CMK-3催化剂.小角XRD谱表明CMK-3保留了p6mm对称性,介孔结构完好;从广角XRD谱可以看出,金属铂粒子的衍射峰比较宽,说明铂纳米粒子分散比较均匀.CO化学吸附和透射电镜(TEM)的表征结果进一步证明铂纳米粒子分散得比较均匀,平均粒子大小约为2.5 nm(CO化学吸附),EDX结果表明铂的实际担载量为4.7%.将Pt/CMK-3催化剂用于硝基苯及其衍生物的液相加氢反应中,发现溶剂对反应结果具有很大的影响.首先参考以前的工作,选用水和乙醇体积比9:1的混合溶液为溶剂.在298 K和4 MPa氢气条件下,50 mg催化剂可以将21 mmol硝基苯在10 min内转化98.4%,产物苯胺的选择性高于99%;活性明显高于商品化Pt/C催化剂(相同条件下转化率为88.7%).在此基础上,把Pt/CMK-3催化剂用于含有不同取代基的硝基苯衍生物的液相催化加氢反应,含有吸电子基团如氯取代的硝基苯衍生物转化率为(21.4%–77.7%);苯环上含有给电子基团如甲基时,硝基甲苯加氢反应的转化率为(83.3%–98.0%);而给电子能力更大的基团如甲氧基取代的硝基苯衍生物的转化率却并不高.一方面是由于电子效应导致氯取代的硝基苯衍生物活性偏低,另一方面是由于空间位阻导致邻位取代的硝基苯衍生物活性相对其它位置取代的衍生物转化率偏低.考虑到部分反应物在混合溶剂中溶解度较低,可能导致加氢反应过程受到影响,从而影响反应结果,所以又选用无水乙醇溶剂进行了比较.首先仍用50 mg催化剂于硝基苯催化加氢反应,发现在乙醇溶剂中,21 mmol硝基苯在5 min内可以完全转化;当把硝基苯的量增加到5倍时,转化率为22.2%,苯胺选择性高于99%.因此,在乙醇溶剂中将催化剂用量减半,结果在5 min内21 mmol硝基苯衍生物均完全转化为对应的芳香胺化合物;除了硝基氯苯发生脱氯副反应外,其它衍生物选择性都很高.为了更好地区分不同取代基硝基苯衍生物的加氢活性,将2-氯硝基苯和2-甲基硝基苯的用量增大至105 mmol,反应过程中保持氢气压力恒为4MPa,并使反应在5 min后中止,此时测得2-氯硝基苯催化加氢的TOF值为28.3 s–1,而2-甲基硝基苯的TOF值高达43.8 s–1.X射线光电子能谱(XPS)显示Pt/CMK-3表面含有带一定正电的铂物种,推测此物种有助于吸附硝基的氧原子,从而活化底物,促进加氢反应的顺利进行.最后还考察了Pt/CMK-3催化剂在硝基苯加氢中的循环使用性能,发现催化剂可以循环使用至少14次,活性没有任何下降.对反应滤液进行ICP分析,发现滤液中并没有铂离子流失;对使用过的催化剂进行透射电镜表征也没有观察到铂粒子聚集现象,说明催化剂的稳定性良好.(本文来源于《催化学报》期刊2015年11期）
薛剑飞,潘向强,刘业业,邹建平[10]（2015）在《醋酸锰引发产生的膦自由基与β-硝基苯乙烯衍生物的反应研究》一文中研究指出烯基膦酸酯是有机合成中一类重要的中间体,1它具有独特的生理活性,2其合成一直受到关注。已报道的方法主要有二类:1)末端炔烃在贵金属或过渡金属催化剂作用下与有机膦试剂反应生成烯基膦酸酯;2)功能化的烯烃在Cu、Ni/Zn或Pd等催化剂作用下与有机膦试剂反应生成烯基膦酸酯。3本文报道了一种新的合成方法,即由醋酸锰引发产生的磷自由基选(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（3）》期刊2015-07-28）
硝基苯衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
柱芳烃是一类有别于冠醚、杯芳烃、葫芦脲等的柱状大环分子,具有独特的富电子空腔和口腔的可修饰性。它们可以包结多种有机污染物,对有机污染物的吸附和脱除具有广泛的应用前景。本文通过核磁共振和紫外滴定的方法首先研究了对硝基苯衍生物与甲氧基柱[5]芳烃(MeP5A)的包结行为,测定了包结常数。在此基础上,将MeP5A物理混合到聚丙烯酸酯(PA)乳液中,首先制备了甲氧基柱[5]芳烃/聚丙烯酸酯(MeP5A/PA)共混乳液,然后通过静电纺丝技术,得到了MeP5A/PA纳米纤维膜。采用红外光谱、扫描电子显微镜对MeP5A/PA纳米纤维膜的结构和形貌进行了表征。将MeP5A/PA纳米纤维膜用于4种对硝基苯衍生物的吸附实验。结果表明,对硝基苯乙腈显示出与MeP5A最强的包结作用,其Ka=(6. 0±0. 3)×10~2L/mol,PA膜中引入MeP5A,增大了吸附量,但并未改变纤维状形貌。MeP5A/PA纳米纤维膜的最佳吸附平衡时间为2 h,且MeP5A/PA纳米纤维膜中MeP5A的含量越高,吸附量越大。但当吸附溶液中MeP5A浓度达到4 mmol/L时(对应的膜中含有的MeP5A物质的量为1. 4×10~(-2)mmol),其吸附基本达到平衡,继续增加MeP5A物质的量,其吸附量变化不大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硝基苯衍生物论文参考文献
[1].张飞意,姚华刚.N-杂环卡宾钯催化硝基苯衍生物构建二芳基醚研究[J].广东化工.2019
[2].夏冬冬,侯亚奇,潘倩霞,何子慧,杨建哲.基于甲氧基柱[5]芳烃的聚丙烯酸酯有机膜对对硝基苯衍生物的吸附行为[J].应用化学.2019
[3].易岑兰,谢旭芹,刘贤智,王玉,袁泽利.硝基苯席夫碱衍生物的合成、结构表征及其抗肿瘤活性研究[J].遵义医学院学报.2017
[4].吴粦华,韩莉锋,拓宏桂.4-氨基-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑类衍生物的合成及其对Hg(Ⅱ)的识别研究[J].化学通报.2017
[5].孙玲.氯代叁硝基苯及其衍生物的合成与研究[D].中北大学.2017
[6].杜曼飞.β-硝基苯乙烯衍生物/脂肪族酰胺/NBS的氨溴加成及其产物的卤—氢交换反应研究[D].陕西师范大学.2016
[7].杜曼飞,侯丹,惠文萍,陈战国.β-硝基苯乙烯衍生物与丙烯酰胺及N-溴代丁二酰亚胺的区域专一性氨溴加成反应[J].高等学校化学学报.2016
[8].苏可盈,严开芹,许洋珲,吴青.十四碳酸2-硝基苯肼衍生物对照品的制备[J].仲恺农业工程学院学报.2015
[9].李君瑞,李晓红,丁玥,吴鹏.有序介孔碳材料负载铂纳米粒子:用于硝基苯及其衍生物液相催化氢化的高效催化剂（英文）[J].催化学报.2015
[10].薛剑飞,潘向强,刘业业,邹建平.醋酸锰引发产生的膦自由基与β-硝基苯乙烯衍生物的反应研究[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（3）.2015
论文知识图
