四元体系论文_代鑫,白进,李东涛,袁苹,颜婷圭

导读:本文包含了四元体系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硼酸盐,相平衡,溶解度,热力学,光卤石,效应,相图。

四元体系论文文献综述

代鑫,白进,李东涛,袁苹,颜婷圭^[1]（2019）在《Al_2O_3-SiO_2-CaO-FeO四元体系煤灰结构及流动性关系的实验和理论研究》一文中研究指出将分子动力学、热力学计算与实验结合研究了Al_2O_3-SiO_2-CaO-FeO四元体系灰渣黏度变化机理。在Al_2O_3-SiO_2-CaO-FeO四元体系中,钙铁质量比(简称钙铁比,下同)增加,黏度下降,黏温曲线类型由结晶渣转变为玻璃渣,钙铁比为2时为黏温特性转变的拐点。钙铁比小于2时,体系中的矿物质主要是结晶矿物质,体系中降温过程中生成晶体矿物较多,当钙铁比大于2时,体系以无定形矿物质为主;从微观角度分析,钙铁比增加导致体系中Al由六配位([AlO_6]~(9-))转变为四配位([AlO_4]~(5-)),钙铁两种原子对体系中六配位铝的影响存在竞争作用。体系中的桥氧含量降低,体系的聚合程度降低,稳定性降低。通过四元体系的氧键为桥梁,建立了碱性组分含量与黏度的函数关系。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年06期）

任永胜,曹晶,于冰洁^[2]（2019）在《313.15K四元体系Na~+//SO_4~(2-),CO_3~(2-),NO_3~--H_2O固液相平衡研究》一文中研究指出采用等温溶解法研究313.15 K下四元体系Na~+//SO_4~(2-),CO_3~(2-),NO_3~--H_2O的固液相平衡关系。测定了平衡溶液的溶解度数据及物理性质数据,包括密度、黏度、折射率。根据实验数据,绘制了相应的干盐相图、水图及物理性质-组成图。实验结果表明:313.15 K下,此四元体系相图包括两个共饱和点,六条单变曲线以及五个单盐结晶区域(分别为NaNO_3,Na_2SO_4,Na_2CO_3·H_2O, Bur(Na_2CO_3·2Na_2SO_4),Da(NaNO_3·Na_2SO_4·H_2O)),其中Bur的结晶区域最大,最容易从混合溶液中结晶析出。实验中的物理性质(黏度、密度、折射率)随J (Na_2SO_4)的变化呈现相似性规律。该体系中存在复盐碱芒硝Bur(Na_2CO_3·2Na_2SO_4)、钠硝矾Da(NaNO_3·Na_2SO_4·H_2O),结晶水合物(Na_2CO_3·H_2O),没有固溶体存在,故该体系是一个复杂的共饱和型。实验所获数据和结论对煤化工过程产生的高盐废水结晶析盐工艺开发及实现资源梯级综合利用具有重要意义。(本文来源于《化工学报》期刊2019年06期）

徐靖舒,张雯瑶,桑世华^[3]（2018）在《四元体系Li~+,Mg~(2+)//SO_4~(2-),B_4O_7~(2-)-H_2O 273K相平衡研究》一文中研究指出针对含锂相关水盐体系相平衡研究不够完善的问题,采用等温溶解平衡法研究四元体系Li~+,Mg~(2+)//SO_4~(2-),B_4O_7~(2-)-H_2O在273 K相平衡关系,并根据溶解度数据绘制相图。结果表明该体系属于简单交互四元体系,无复盐和固溶体生成。其相图包含2个共饱点,5条单变量曲线和4个结晶相区(分别是Li_2B_4O_7·3H_2O、Li_2SO_4·H_2O、MgB_4O_7·9H_2O和MgSO_4·7H_2O)。从相图中可以看出,MgB_4O_7所对应的相区最大,溶解度最小。对比该体系在不同温度下相图发现,随着温度升高MgSO_4和MgB_4O_7的结晶区明显减小,而Li_2B_4O_7和Li_2SO_4的结晶区明显增大,说明MgSO_4和MgB_4O_7的溶解度相较于Li_2B_4O_7和Li_2SO_4对温度变化更敏感。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2018年06期）

崔瑞芝,李武,董亚萍,桑世华^[4]（2018）在《298 K四元体系LiCl-MgCl_2-CaCl_2-H_2O相平衡实验及溶解度计算》一文中研究指出采用等温溶解平衡法测定了四元体系LiCl-MgCl_2-CaCl_2-H_2O在298 K下的溶解度,由此绘制了相应的相图和水含量图。实验结果表明,该体系在298 K时有叁种复盐生成,无固溶体生成。其相图中含有五个共饱点,十一条单变量曲线以及七个平衡固相结晶区,分别为四个单盐结晶区(Ca Cl2·6H_2O、CaCl_2·4H_2O、Mg Cl2·6H_2O和LiCl·H_2O)以及叁个复盐结晶区(LiCl·Mg Cl2·7H_2O、LiCl·CaCl_2·5H_2O和2Mg Cl2·CaCl_2·12H_2O)。运用Pitzer模型,采用文献中报道的参数对该四元体系进行了298 K条件下的溶解度计算。对比发现,计算结果与实验数据基本吻合。(本文来源于《化工学报》期刊2018年10期）

尹梦姣^[5]（2018）在《Nb-Ti-Si-Al四元体系的相平衡研究》一文中研究指出Nb-Si基合金因其高熔点、低密度、高比强度以及优良的加工性,成为当前极具研究意义的超高温材料;Ti-Al基合金由于其高强度、低密度、高弹性模量以及优良的结构稳定性而引起了广大研究者的关注,同时还发现该合金还具有良好的阻燃性。随着航空动力的迅速发展,航空发动机材料的使用温度越来越高。当前服役的Ni基高温合金的使用温度已然接近其熔点,发展新型的高温结构材料迫在眉睫,合金化是提高材料综合性能的关键技术。在Nb-Si基合金的合金化工作中,Ti、Al是最常出现的元素;在Ti-Al基合金中,Nb、Si是最常添加的合金化元素。相图是合金化研究的重要理论基础,但目前公开的文献中关于Nb-Ti-Si-Al四元体系相平衡信息的报道较少。因此,本论文以Nb-Ti-Si-Al四元合金的相平衡关系为研究对象,通过铸态和几个不同热处理态相关系的分析与总结,为Nb-Ti-Si-Al四元体系相图的发展提供数据参考。本论文选取了Nb-Ti-Si-Al四元体系8个成分的合金,通过真空感应熔炼制备合金锭,再分别进行1000°C/30h、1200°C/25h和1250°C/25h+1450°C/50h的热处理。采用扫描电镜、能谱仪、X射线衍射分析、电子背散射衍射技术等对合金的铸态微观组织、1000°C、1200°C和1450°C的相关系进行分析,得到以下结论:(1)Nb-Ti-Si-Al四元8个成分的铸态合金分别位于不同的初生相区,在分析中,未发现新的四元相形成。其中,1#(成分:Nb-20Ti-14Si-16Al)和7#(成分:Nb-12Ti-14Si-36Al)合金来自β-Nb_5Si_3初生相区。2#(成分:Nb-18Ti-14Si-9Al)、3#(成分:Nb-24Ti-14Si-40Al)、4#(成分:Nb-21Ti-14Si-9Al)、6#(成分:Nb-29Ti-14Si-26Al)合金的初生相均为Nb_5Si_3。5#合金(成分:Nb-51Ti-14Si-9Al)的初生相为Ti_5Si_3。以上7个合金的Si含量均为14at.%,这是由于具备该成分Si含量的Nb-Si合金具有适当的金属相和硅化物相比例。各个合金初生相的信息能够为建立液相面投影图和液相-固相平衡奠定基础。(2)Nb-Ti-Si-Al四元合金经过1250°C/25h+1450°C/50h热处理,1#到7#合金已基本达到了合金的平衡状态。在1450°C相平衡分析中没有发现新相,发现了存在于四元空间的Nb_5Si_3+β-Nb_5Si_3+TiAl+NbAl_3四相平衡、Nb_5Si_3+Nb_3Al+Ti_5Si_3叁相平衡和Ti_5Si_3+Nb_5Si_3+TiAl叁相平衡;另外,也证实了低元体系平衡到四元空间的扩展,有来自Ti-Si二元体系的BCC+Ti_5Si_3两相平衡和来自Nb-Si-Al叁元体系的BCC+Nb_5Si_3+Nb_3Al叁相平衡。以上关键合金的相组成、相成分和各相比例等信息都能够用于1450°C相平衡的构建。(3)Nb-Ti-Si-Al四元合金经过1000°C/30h和1200°C/25h的热处理,整体而言,合金基本未达到平衡状态,而且部分合金仍保持铸态形貌。这是由于含有Nb的四元合金具有高熔点,需要长时间的处理才能达到平衡。但通过对比铸态的合金以及1250°C/25h+1450°C/50h热处理状态的合金微观组织,能够帮助理解合金从铸态到平衡态的组织演变过程。对于具有高含量Al和Ti的3#合金以及6#合金,在温度和时间的耦合作用下,发生了明显的组织变化,表现在具有不同晶型的化合物的消除或者形成。(本文来源于《长安大学》期刊2018-05-01）

杜雪敏^[6]（2018）在《含钠镁硼四元体系相平衡研究》一文中研究指出本论文采用等温溶解平衡法对盐湖卤水体系中含钠镁硼四元体系相平衡开展研究,其中着重研究了四元体系(Na+,Mg2—+//Cl-,borate-H2O)、(Li+,Na+,Mg2+//borate-H2O)以及叁元子体系(Na+,Mg2+//borate-H2O),(Li+,Mg2+//borate-H2O)在298.15 K时相平衡关系,得到了各体系平衡液相的溶解度及物化性质(包括密度、折光率、粘度和pH值),并鉴定其平衡固相,根据实验数据分别绘制相应相图、水图和物化性质-组成图。叁元体系(Na+,Mg2+//B4O72--H2O)在298.15 K时属于水合物Ⅰ型,体系中无复盐和固溶体生成,有1个叁元零变量点,2条单变量溶解度曲线和2个单盐结晶区,对应的平衡固相为Na2B4O7·10H2O和MgB4O7·9H2O。在该体系中,MgB4O7·9H2O向多水硼镁石(Mg2B6O11·15H2O)发生了转化,最终以Mg2B6O11·15H2O形式稳定存在。叁元体系(Na+,Mg2+//borate-H2O)属于水合物Ⅰ型,体系中无复盐和固溶体生成,有1个叁元零变量点,2条单变量溶解度曲线和2个单盐结晶区,对应的平衡固相为Na2B4O7· 10H2O 和 Mg2B6O11·15H2O。叁元体系(Li+,Mg2+//borate-H2O)在298.15 K时,既无复盐也无固溶体生成,属于水合物Ⅰ型。有1个叁元零变量点,2条单变量溶解度曲线和2个单盐结晶区组成,对应的平衡固相为Li2B4O7·3H2O和MgB4O7·9H2O。由于Li2B4O7对镁硼酸盐有较强的盐析作用,使得Li2B4O7·3H2O的结晶区远小于MgB4O7·9H2O的固相结晶区。四元体系(Na+,Mg2+//Cl-,borate-H2O)在298.15 K时,属于水合物Ⅰ型,没有复盐及固溶体生成。有2个四元零变量点(F1:NaCl+Na2B4O7·10H2O+Mg2B6O11·15H2O,F2:NaCl+MgCl2·6H2O+Mg2B6O11·15H2O)、5条平衡溶解度曲线和4个固相结晶区(分别为:NaCl,Na2B4O7·10H2O,MgCl2·6H2O和 Mg2B6O11·15H2O),其中镁硼酸盐(Mg2B6O11·15H2O)溶解度最小,固相结晶区最大,最易从溶液中分离出来。四元体系(Li+,Na+,Mg2+//borate-H2O)在298.15 K时,属于水合物Ⅰ型,没有复盐及固溶体生成。有1个四元零变量点(E:Li2B4O7·3H2O+Na2B4O7·710H2O+Mg2B6O11·15H2O),3条平衡溶解度曲线和3个固相结晶相区(分别为Li2B4O7·3H2O、Na2B4O7·10H2O和Mg2B6O11·15H2O)。该四元体系中,MgB4O7·9H2O不能稳定存在,经过一段时间会向Mg2B6O11·15H2O转化,并最终以Mg2B6O11·15H2O形式稳定存在。盐Li2B4O7对Mg2B6O11有明显的盐析作用,但Na2B4O7对Mg2B6O11有盐溶作用。(本文来源于《天津科技大学》期刊2018-05-01）

赵晓玲,秦亚欠,赵斌,谭朝阳,曹吉林^[7]（2018）在《25℃时四元体系KCl-MgCl_2-NH_4Cl-H_2O相平衡研究及应用》一文中研究指出为了降低能耗,优化光卤石为原料制备铵光卤石工艺路线,采用等温溶解平衡法测定了常压25℃时KCl-MgCl_2-NH_4Cl-H_2O四元体系的相平衡数据,并绘制了相图。通过相图可知,该四元体系有7个共饱点8个固相结晶区,结晶区分别为:MgCl_2×6H_2O结晶区,KCl结晶区,NH_4Cl结晶区,KCl×MgCl_2×6H_2O结晶区,NH_4Cl×MgCl_2×6H_2O结晶区,(K_(1-m),NH_(4m))Cl结晶区,(NH_(4n),K_(1-n))Cl结晶区和(NH_(4n),K_(1-n))Cl×MgCl_2×6H_2O结晶区。以25℃该四元体系相图为指导优化设计了两条以光卤石为原料,氯化铵为盐析剂制备铵光卤石的工艺路线,并与文献中提到的工艺做了对比,选出了最优的工艺路线。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2018年02期）

高云云,贺晓峰,张雯瑶,桑世华,张海^[8]（2018）在《四元体系NaCl-KCl-SrCl_2-H_2O 373 K固液相平衡》一文中研究指出采用等温溶解平衡法进行了373K时四元体系NaCl-KCl-SrCl_2-H_2O的相平衡研究。根据平衡液相组成和平衡固相组成绘制了该四元体系相图和水图,并确定了共饱点的液相组成及对应的平衡固相。实验结果表明:四元体系NaCl-KCl-SrCl_2-H_2O在373K条件下属于简单共饱型,无复盐及固溶体生成,相图由1个共饱点,3条单变量曲线和3个固相结晶区构成,结晶区分别对应为NaCl,KCl和SrCl_2·2H_2O。同时还对该四元体系在373K与之前文献中报道的323,333,343,348,353K时的溶解度数据进行了比较和分析。(本文来源于《化学工程》期刊2018年03期）

杜雪敏,赵冬,王士强,宋鋆,郭亚飞^[9]（2017）在《四元体系Li~+,Na~+,Mg~(2+)//borate-H_2O T=298.15 K固液相平衡研究》一文中研究指出硼和锂在许多行业中发挥重要作用,尤其硼化合物广泛用于材料,造纸,医药,纺织等行业,引起较大的研究兴趣和资源利益。随着成本的降低和化学过程的简单化,卤水逐渐取代矿物,成为生产锂和硼盐的主要原料。青藏高原盐湖区因其独特的地理位置和气候条件是卤水资源最聚集区,并且富含锂、钠、镁、硼资源[1-7]。本文采用等温溶解平衡法研究了四元体系Li~+,Na~+,Mg~(2+)//borate–H_2O在298.15 K时的稳定相平衡,测定其平衡溶解度并绘制出干基图及相应水图(图1)。研究结果表明:四元体系Li~+,Na~+,Mg~(2+)//borate–H_2O 298.15 K属于水合物Ⅰ型,没有复盐及固溶体生成。有1个四元无变量点(E:Li_2B_4O_7·3H_2O+Na_2B_4O_7·10H_2O+Mg_2B_6O_(11)·15H_2O,平衡液相组成为w(Li_2B_4O_7)=4.565%,w(MgB_4O_7)=0.053%,w(Na_2B_4O_7)=2.190%);3条单变量溶解度曲线(AE曲线对应Li_2B_4O_7·3H_2O+Mg_2B_6O_(11)·15H_2O,BE曲线对应Na_2B_4O_7·10H_2O+Mg_2B_6O_(11)·15H_2O,CE曲线对应Li_2B_4O_7·3H_2O+Na_2B_4O_7·10H_2O)和3个固相结晶相区(分别为Li_2B_4O_7·3H_2O、Na_2B_4O_7·10H_2O和Mg_2B_6O_(11)·15H_2O)。该四元体系中,MgB_4O_7·9H_2O不能稳定存在,经过一段时间会向Mg_2B_6O_(11)·15H_2O转化,并最终以Mg_2B_6O_(11)·15H_2O形式稳定存在,并对相应固相进行XRD鉴定。从相图可看出,盐Li_2B_4O_7·3H_2O对Mg_2B_6O_(11)·15H_2O有明显的盐析作用,但Na_2B_4O_7·10H_2O对Mg_2B_6O_(11)·15H_2O有盐溶作用。由于Mg_2B_6O_(11)·15H_2O溶解度远小于Li_2B_4O_7·3H_2O和Na_2B_4O_7·10H_2O,故结晶区最大,最易从溶液中提取分离,用于化工生产中。溶液中水的含量随J(Li_2B_4O_7)变化呈规律性变化。在曲线AE上,由于Na_2B_4O_7·10H_2O含量不断增加J(H_2O)逐渐降低至共饱点处达到最低值J(H_2O)=13566;在曲线BE上,随着Li_2B_4O_7含量的增加J(H_2O)逐渐降低至共饱点处达到最低值,在曲线CE上,随着Mg_2B_6O_(11)·15H_2O的增加,J(H_2O)逐渐增加至共饱点处达到最大值。(本文来源于《中国化学会第六届全国热分析动力学与热动力学学术会议论文集》期刊2017-11-24）

赵冬,杜雪敏,宋鋆,王士强,郭亚飞^[10]（2017）在《四元体系Li~+,K~+,Mg~(2+)//borate-H_2O T=288.15 K固液相平衡研究》一文中研究指出我国青藏高原硫酸盐型盐湖卤水富含丰富的锂硼钾资源,其卤水组成可简化为Li~+,Na~+,K~+,Mg~(2+)//Cl~-,SO_4~(2-),borate-H_2O七元多组分体系~([1])。开展青藏高原富含锂、钾、硼盐湖卤水复杂多组分体系相平衡的研究,对于开发该类型盐湖资源,制定卤水综合利用方案,揭示盐湖卤水的地球化学行为具有一定指导意义~([2-4])。本文通过采取等温平衡溶解法对四元体系Li~+,K~+,Mg~(2+)//borate-H_2O在288.15 K下的稳定相平衡做了研究,并测出各体系点稳定液相的物化性质。依据实验所得出的一系列数据绘制了288.15 K下该体系的稳定相图及水图(图1)。研究结果表明:该体系在此温度下为简单四元体系,无复盐或固溶体生成。此四元体系稳定相图包括一个四元零变量点E(Li_2B_4O_7·3H_2O+K_2B_4O_7·4H_2O+Mg_2B_6O_(11)·15H_2O),对应的液相组成(质量分数)为:w(K_2B_4O_7)=10.511%、w(Mg B4O7)=0.061%、w(Li_2B_4O_7)=1.426%,叁个固相结晶区以及叁条单变量曲线。在288.15 K下的叁个平衡固相分别为Li_2B_4O_7·3H_2O、K_2B_4O_7·4H_2O和Mg_2B_6O_(11)·15H_2O。平衡液相中随着K_2B_4O_7含量的不断增加,Li_2B_4O_7、Mg_2B_6O_(11)的溶解度逐渐减小,说明K_2B_4O_7对Li_2B_4O_7、Mg_2B_6O_(11)均有盐析效应。(本文来源于《中国化学会第六届全国热分析动力学与热动力学学术会议论文集》期刊2017-11-24）

四元体系论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

采用等温溶解法研究313.15 K下四元体系Na~+//SO_4~(2-),CO_3~(2-),NO_3~--H_2O的固液相平衡关系。测定了平衡溶液的溶解度数据及物理性质数据,包括密度、黏度、折射率。根据实验数据,绘制了相应的干盐相图、水图及物理性质-组成图。实验结果表明:313.15 K下,此四元体系相图包括两个共饱和点,六条单变曲线以及五个单盐结晶区域(分别为NaNO_3,Na_2SO_4,Na_2CO_3·H_2O, Bur(Na_2CO_3·2Na_2SO_4),Da(NaNO_3·Na_2SO_4·H_2O)),其中Bur的结晶区域最大,最容易从混合溶液中结晶析出。实验中的物理性质(黏度、密度、折射率)随J (Na_2SO_4)的变化呈现相似性规律。该体系中存在复盐碱芒硝Bur(Na_2CO_3·2Na_2SO_4)、钠硝矾Da(NaNO_3·Na_2SO_4·H_2O),结晶水合物(Na_2CO_3·H_2O),没有固溶体存在,故该体系是一个复杂的共饱和型。实验所获数据和结论对煤化工过程产生的高盐废水结晶析盐工艺开发及实现资源梯级综合利用具有重要意义。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

四元体系论文参考文献

[1].代鑫,白进,李东涛,袁苹,颜婷圭.Al_2O_3-SiO_2-CaO-FeO四元体系煤灰结构及流动性关系的实验和理论研究[J].燃料化学学报.2019

[2].任永胜,曹晶,于冰洁.313.15K四元体系Na~+//SO_4~(2-),CO_3~(2-),NO_3~--H_2O固液相平衡研究[J].化工学报.2019

[3].徐靖舒,张雯瑶,桑世华.四元体系Li~+,Mg~(2+)//SO_4~(2-),B_4O_7~(2-)-H_2O273K相平衡研究[J].高校化学工程学报.2018

[4].崔瑞芝,李武,董亚萍,桑世华.298K四元体系LiCl-MgCl_2-CaCl_2-H_2O相平衡实验及溶解度计算[J].化工学报.2018

[5].尹梦姣.Nb-Ti-Si-Al四元体系的相平衡研究[D].长安大学.2018

[6].杜雪敏.含钠镁硼四元体系相平衡研究[D].天津科技大学.2018

[7].赵晓玲,秦亚欠,赵斌,谭朝阳,曹吉林.25℃时四元体系KCl-MgCl_2-NH_4Cl-H_2O相平衡研究及应用[J].高校化学工程学报.2018

[8].高云云,贺晓峰,张雯瑶,桑世华,张海.四元体系NaCl-KCl-SrCl_2-H_2O373K固液相平衡[J].化学工程.2018

[9].杜雪敏,赵冬,王士强,宋鋆,郭亚飞.四元体系Li~+,Na~+,Mg~(2+)//borate-H_2OT=298.15K固液相平衡研究[C].中国化学会第六届全国热分析动力学与热动力学学术会议论文集.2017

[10].赵冬,杜雪敏,宋鋆,王士强,郭亚飞.四元体系Li~+,K~+,Mg~(2+)//borate-H_2OT=288.15K固液相平衡研究[C].中国化学会第六届全国热分析动力学与热动力学学术会议论文集.2017

论文知识图

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