导读:本文包含了苯并二唑论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,聚合物,化合物,芳香族,效应,能级,氨气。
苯并二唑论文文献综述
田娣,卢继雷,吴伟,张晓云[1]（2018）在《4-(2,3-二氢-1H-1,3,2-苯并二唑硼烷)-苯甲醛的合成及在氨气检测中的应用》一文中研究指出以4-甲酰苯硼酸与邻苯二胺衍生物为原料合成了3个4-(2,3-二氢-1H-1,3,2-苯并二唑硼烷)-苯甲醛衍生物。其中,标题化合物与氨和脂肪族胺发生相互作用后,荧光发射强度增强,且最大发射峰红移至380 nm。将标题化合物沉淀在滤纸上制备检测试纸,试纸在紫外灯照射下不发光,润湿后暴露在氨气环境中可以发出肉眼可见的紫红色荧光,可用于快速检测氨气。经~1HNMR、IR、UV表征手段证实了探针化合物与氨气和脂肪族胺间的相互作用为醛基与氨基间的弱相互作用。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年09期）
陈圳辉[2]（2015）在《基于含氧族杂原子的苯并二唑的D-A型共轭聚合物的合成与光电性能》一文中研究指出当今,人类社会发展面临的能源问题尤为突出。新材料科技作为新技术革命的基础和先导,在减少能源消耗和利用新能源发挥着越来越大的作用,尤其是体现在太阳能的开发和利用上。聚合物太阳电池(PSCs)因其生产成本较低且可通过溶液加工实现规模化生产等优势而吸引了广泛关注。目前,PSCs的光电转换效率已突破10%,但距离商业应用的门槛依然有不小的距离。效率和稳定性依然是当前PSCs研究的两大科学问题,这都与PSCs的活性层材料有重要关系。设计合成能级合适、吸光能力强、载流子传输性能好的聚合物给体材料依然是PSCs研究的重点。本论文首先综述了聚合物给体材料。为了更好的理解结构与性能之间的关系,我们对这些聚合物进行了合理的分类,便于发现其中的规律与变化。在此基础上,我们围绕含氧族元素(O,S,Se)的苯并二唑稠环单元,合成了双氟代苯并噻二唑(FBT)、双氟代苯并硒二唑(FBS)、烷氧基苯并噻二唑和烷氧基苯并氧二唑等四种受电子芳香稠环,以此构筑了多种D-A型聚合物给体,研究了其结构对光电性能的关系。同时,我们也获得一系列高迁移率、高能量转换效率的聚合物给体材料。在第叁章,针对大部分高效率的聚合物给体材料的因空穴传输能力不够高,而在厚膜聚合物太阳电池表现不佳的问题,我们发展了利用高迁移率给体材料提高厚膜太阳电池效率的学术思想。我们设计了由FBT与烷基化的联四噻吩构筑的光学带隙为1.62 e V的D-A型聚合物FBT-Th4(1,4),其吸收光谱表明分子链间聚集能力很强,而且这种链间聚集有分子量和温度的依赖性。我们研究了分子量对光电性能的影响,结果表明提高分子量有利于获得更好的聚合物场效应晶体管(OFET)和太阳电池性能。FBT-Th4(1,4)表现出优异的空穴传输能力和PSCs性能,经100 oC退火的OFET空穴迁移率高达1.92cm2/(Vs);倒装PSCs器件的能量转化效率达到7.64%,而且在活性层厚度在100~440 nm之间的效率都超过6.5%。经进一步的活性层给体材料及形貌的优化,效率可达到9.27%。在第四章,我们用HOMO能级小的单噻吩与噻吩并[3,2-b]噻吩取代联噻吩使相应的D-A型聚合物FBT-DT24-1T和FBT-DT24-TT的HOMO较小而获得较高的开路电压。但FBT-DT24-1T的高分子链间聚集能力弱,吸光能力低,FET空穴迁移率仅有2.6×10-3cm2/(Vs),其太阳电池器件的效率低于1%。而FBT-DT24-TT的高分子链间聚集能力比FBT-Th4(1,4)还强,吸光能力高,FET空穴迁移率达到10-1 cm2/(Vs)水平。分子量对电池性能有较大的影响。基于FBT-DT24-TT-L的倒装结构PSCs的效率仅有3.47%。而FBT-DT24-TT-H的器件效率达到了7.34%,通过添加5%体积分数的氯萘优化形貌,可以使效率进一步提高到7.78%,而且在活性层厚度为100~355 nm的效率都超过6.5%。经进一步的活性层形貌的优化,效率可达到8.81%。在第五章,我们进一步拓展了由FBT和噻吩衍生物构筑的D-A型聚合物给体材料体系,以(E)-2-(2-(噻吩-2-基)乙烯基)噻吩和联硒吩取代FBT-Th4(1,4)重复单元的中间的联噻吩,得到了共轭聚合物FBT-DT24-TVT和FBT-DT24-Bi Se。电化学测试表明两个材料的HOMO能级都比FBT-Th4(1,4)大,与PC71BM共混比为1:1.5,以含3%氯萘的氯苯作为加工溶剂时,基于FBT-DT24-TVT和FBT-DT24-Bi Se的正装聚合物太阳电池器件,尽管开路电压只有~0.69 V,但短路电流和填充因子较高,因而效率分别可达到5.73%和6.08%。在第六章,我们合成了FBT的类似物FBS,并首次合成了与联四噻吩及其衍生物的D-A型聚合物。与前面所述的几个基于FBT的高性能窄带隙聚合物相比,基于FBS的聚合物给体材料聚集能力明显减弱,虽然吸收光谱明显红移,但是Se的引入使HOMO能级抬高,导致了器件的开路电压降低,空穴传输性能及光伏性能也明显不如前者。在第七章,我们合成了烷氧基修饰的苯并噻二唑及苯并氧二唑,与HOMO能级小烷氧基菲构筑了具有较深HOMO能级的D-A型聚合物PPA-DTBT和PPA-DTBX,相应的太阳电池器件的开路电压为~0.86 V。虽然效率分别只有3.03%和1.77%,但是我们的结果表明了菲作为给电子单元应用在构筑D-A型聚合物有利于提高PSCs器件的开路电压。(本文来源于《华南理工大学》期刊2015-04-09）
陈波,蒋海珍,田文枫,万文,朱仕正[3]（2014）在《Cu促进的2-一溴二氟甲基取代的苯并二唑与芳香醛发生类Reformatskii反应》一文中研究指出由于氟原子的独特性质,分子中引入偕二氟亚甲基可以使化合物的物理和化学性质发生很大的变化,往往能够有效提高有机分子的生理活性~([1])。1,3-苯并二唑是很多天然产物的基本骨架,所以2-二氟溴甲基-[1,3]-苯并二唑化合物在医药,农药和材料等领域内越来越受到重视。二氟甲基溴类化合物如二氟甲基溴乙酸乙酯,可以在锌,铟,TDAE的作用下与醛发生类Reformatskii反应~([2])。我们首次利用Cu(0)促进的2-一溴二氟甲基苯并二唑与芳香醛,发生类Reformatskii反应,生成偕二氟亚甲基对C=O的加成化合物(本文来源于《中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集》期刊2014-10-16）
田文枫,蒋海珍,陈波,万文,朱仕正[4]（2014）在《2-一溴二氟甲基苯并二唑与α-溴代苯乙酮类化合物的串联反应研究》一文中研究指出含氟有机化合物由于其独特的性质,在生命科学和材料科学领域有着广泛的应用~([1])。含二氟甲基基团(-CF2-)的化合物往往具有特殊的性质和重要的生物活性~([2]),吸引着化学家们越来越多的注意;而环氧化合物在有机合成中是一类重要的有机合成中间体。目前,含有偕二氟亚甲基的环氧化合物还少有报道~([3])。我们利用2-一溴二氟甲基苯并二唑2与α-溴代苯乙酮化合物1在Cu(0)的促进下合成了含有偕二氟亚甲基的环氧化合物3。该方法原料简单易得,条件温和,底物适应性良好。(本文来源于《中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集》期刊2014-10-16）
徐旻俊,蒋海珍,陆文峻,陈波,麻国斌[5]（2013）在《一溴二氟甲基取代的苯并二唑与苄溴类化合物的偶联反应研究》一文中研究指出在早期的研究中,发现金属铜可以促进全氟卤代烷烃与卤代芳烃进行交叉偶联,由此得到全氟烷基取代的芳基化合物[1].然而,对于少氟的二氟溴甲基化合物与卤代烃的交叉偶联研究报道较少[2].本文我们将报道2-一溴二氟甲基苯并二唑与苄溴类化合物在Cu(0)促进下的交叉偶联反应,获到偕二氟亚甲基串联的化合物1的方法.研究发现当贫电子的苄溴类化合物与含氟底物进行偶联时的产率优于富电子的或中性的苄溴类化合物.进一步的研究发现,在该反应中Cu与含氟底物反应速率远大于Cu与苄溴化合物反应速率,即Cu先与含氟底物发生反应,过程可能是首先铜与含氟底物形成了Ar CF2Cu的活性中间体,然后该中间体与苄溴反应得到交叉偶联产物2.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）》期刊2013-10-17）
陆文峻[6]（2013）在《Cu~0促进的2-一溴二氟甲基-1,3-苯并二唑与卤代芳烃/烯烃的交叉偶联反应研究》一文中研究指出在有机化合物中引入偕二氟亚甲基结构单元往往能使其生物活性得到明显的提高，因此含有偕二氟亚甲基的化合物受到了越来越广泛的关注。本文通过对2-一溴二氟甲基取代的1,3-苯并二唑类含氟砌块与卤代芳烃/烯烃交叉偶联的反应研究，制备了偕二氟亚甲基串联的具有潜在生物活性的含1,3-苯并二唑环化合物，并对此偶联反应的机理进行了探索。本论文工作首先通过对2-一溴二氟甲基-1,3-苯并恶唑分别与2-碘苯甲酸甲酯和4-碘苯甲酸乙酯在铜的促进下交叉偶联反应条件的优化，发现：在室温下，以DMSO为溶剂，当含氟底物：2-碘苯甲酸甲酯：铜粉=1.2:1:2.5的摩尔比时，反应能提供最好的收率；而当含氟底物：4-碘苯甲酸乙酯：铜粉的摩尔比为3:1:6.9时，4-碘苯甲酸乙酯与含氟底物室温反应效果最好。在此优化条件下，研究了2-一溴二氟甲基-1,3-苯并二唑与不同卤代芳烃/烯烃进行交叉偶联的反应，得到了30多个偕二氟亚甲基串联的化合物。所有合成的化合物都经过1HNMR、~(19)F NMR、~(13)C NMR，红外等鉴定。此反应不仅与芳香卤代烃能很好的偶联，卤代芳烃上吸电子基团对交叉偶联反应具有一定的促进作用；与卤代烯烃反应也能提供高收率的偶联产物。在这些反应中都显示有很好的邻基效应。另外，一些活性基团（如-COOMe，-COOEt，-NO_2，-OMe，-CH_2OMe，X等）对此反应体系具有很好的耐受性。其它的2-一溴二氟甲基-1,3-苯并二唑类化合物（如2-一溴二氟甲基-1,3-苯并噻唑，2-一溴二氟甲基-1,3-苯并咪唑）以及2-一溴二氟甲基-喹啉类化合物都能有效的进行偶联反应，显示了较好的普适性和邻基效应。最后，通过研究反应的投料顺序和铜的用量对反应的影响、邻位基团对反应活性的影响、配体对交叉偶联反应的影响及底物分子结构对交叉偶联反应的影响，以及对过量的含氟底物的去向等问题的探讨，提出了交叉偶联反应可能的机理。2-一溴二氟甲基取代的1,3-苯并二唑杂环砌块在铜的作用下通过单电子转移得到二氟甲基铜盐，然后与卤代芳烃、烯烃进行氧化加成和还原消除得到交叉偶联产物。邻位取代基对氧化加成的中间体能起到稳定作用，所以体现了很好的邻基效应。(本文来源于《上海大学》期刊2013-05-01）
陆文峻,蒋海珍,杨昆,万文,朱士正[7]（2012）在《Cu(O)促进邻基协助的2-一溴二氟甲基苯并二唑与卤代芳烃/烯烃交叉偶联反应》一文中研究指出将偕二氟亚甲基引入到有机化合物中可以使化合物的物理和化学性质发生很大的改变,这类化合物通常是通过交叉偶联来得到的。而Cu(0)促进的交叉偶联的方法很少被应用到此类化合物的合成。经过反应条件的筛选,我们通过Cu(0)促进的2-一溴二氟甲基苯并二唑与卤代芳烃和烯烃进行交叉偶联反应成功的得到了的偕二氟亚甲基串联的化合物1。研究发现邻位基团对卤代芳烃、烯烃(本文来源于《中国化学会第十二届全国氟化学会议论文摘要集》期刊2012-10-13）
蔡遵生,汪惟为,王明真,高振衡[8]（1983）在《2,6-二取代苯并二(?)唑的研究Ⅵ——2,6-二苯基苯并二恶唑间位取代衍生物的HMo计算及光谱的取代基效应》一文中研究指出本文对2,6-二苯基苯并二恶唑的十种间位衍生物作了HMO计算,列出有关的π电子能级和分子图;并对其中六种衍生物的紫外吸收和荧光发射光谱的取代基效应。进行了初步的讨论。(本文来源于《分子科学学报》期刊1983年02期）
苯并二唑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
当今,人类社会发展面临的能源问题尤为突出。新材料科技作为新技术革命的基础和先导,在减少能源消耗和利用新能源发挥着越来越大的作用,尤其是体现在太阳能的开发和利用上。聚合物太阳电池(PSCs)因其生产成本较低且可通过溶液加工实现规模化生产等优势而吸引了广泛关注。目前,PSCs的光电转换效率已突破10%,但距离商业应用的门槛依然有不小的距离。效率和稳定性依然是当前PSCs研究的两大科学问题,这都与PSCs的活性层材料有重要关系。设计合成能级合适、吸光能力强、载流子传输性能好的聚合物给体材料依然是PSCs研究的重点。本论文首先综述了聚合物给体材料。为了更好的理解结构与性能之间的关系,我们对这些聚合物进行了合理的分类,便于发现其中的规律与变化。在此基础上,我们围绕含氧族元素(O,S,Se)的苯并二唑稠环单元,合成了双氟代苯并噻二唑(FBT)、双氟代苯并硒二唑(FBS)、烷氧基苯并噻二唑和烷氧基苯并氧二唑等四种受电子芳香稠环,以此构筑了多种D-A型聚合物给体,研究了其结构对光电性能的关系。同时,我们也获得一系列高迁移率、高能量转换效率的聚合物给体材料。在第叁章,针对大部分高效率的聚合物给体材料的因空穴传输能力不够高,而在厚膜聚合物太阳电池表现不佳的问题,我们发展了利用高迁移率给体材料提高厚膜太阳电池效率的学术思想。我们设计了由FBT与烷基化的联四噻吩构筑的光学带隙为1.62 e V的D-A型聚合物FBT-Th4(1,4),其吸收光谱表明分子链间聚集能力很强,而且这种链间聚集有分子量和温度的依赖性。我们研究了分子量对光电性能的影响,结果表明提高分子量有利于获得更好的聚合物场效应晶体管(OFET)和太阳电池性能。FBT-Th4(1,4)表现出优异的空穴传输能力和PSCs性能,经100 oC退火的OFET空穴迁移率高达1.92cm2/(Vs);倒装PSCs器件的能量转化效率达到7.64%,而且在活性层厚度在100~440 nm之间的效率都超过6.5%。经进一步的活性层给体材料及形貌的优化,效率可达到9.27%。在第四章,我们用HOMO能级小的单噻吩与噻吩并[3,2-b]噻吩取代联噻吩使相应的D-A型聚合物FBT-DT24-1T和FBT-DT24-TT的HOMO较小而获得较高的开路电压。但FBT-DT24-1T的高分子链间聚集能力弱,吸光能力低,FET空穴迁移率仅有2.6×10-3cm2/(Vs),其太阳电池器件的效率低于1%。而FBT-DT24-TT的高分子链间聚集能力比FBT-Th4(1,4)还强,吸光能力高,FET空穴迁移率达到10-1 cm2/(Vs)水平。分子量对电池性能有较大的影响。基于FBT-DT24-TT-L的倒装结构PSCs的效率仅有3.47%。而FBT-DT24-TT-H的器件效率达到了7.34%,通过添加5%体积分数的氯萘优化形貌,可以使效率进一步提高到7.78%,而且在活性层厚度为100~355 nm的效率都超过6.5%。经进一步的活性层形貌的优化,效率可达到8.81%。在第五章,我们进一步拓展了由FBT和噻吩衍生物构筑的D-A型聚合物给体材料体系,以(E)-2-(2-(噻吩-2-基)乙烯基)噻吩和联硒吩取代FBT-Th4(1,4)重复单元的中间的联噻吩,得到了共轭聚合物FBT-DT24-TVT和FBT-DT24-Bi Se。电化学测试表明两个材料的HOMO能级都比FBT-Th4(1,4)大,与PC71BM共混比为1:1.5,以含3%氯萘的氯苯作为加工溶剂时,基于FBT-DT24-TVT和FBT-DT24-Bi Se的正装聚合物太阳电池器件,尽管开路电压只有~0.69 V,但短路电流和填充因子较高,因而效率分别可达到5.73%和6.08%。在第六章,我们合成了FBT的类似物FBS,并首次合成了与联四噻吩及其衍生物的D-A型聚合物。与前面所述的几个基于FBT的高性能窄带隙聚合物相比,基于FBS的聚合物给体材料聚集能力明显减弱,虽然吸收光谱明显红移,但是Se的引入使HOMO能级抬高,导致了器件的开路电压降低,空穴传输性能及光伏性能也明显不如前者。在第七章,我们合成了烷氧基修饰的苯并噻二唑及苯并氧二唑,与HOMO能级小烷氧基菲构筑了具有较深HOMO能级的D-A型聚合物PPA-DTBT和PPA-DTBX,相应的太阳电池器件的开路电压为~0.86 V。虽然效率分别只有3.03%和1.77%,但是我们的结果表明了菲作为给电子单元应用在构筑D-A型聚合物有利于提高PSCs器件的开路电压。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯并二唑论文参考文献
[1].田娣,卢继雷,吴伟,张晓云.4-(2,3-二氢-1H-1,3,2-苯并二唑硼烷)-苯甲醛的合成及在氨气检测中的应用[J].化学试剂.2018
[2].陈圳辉.基于含氧族杂原子的苯并二唑的D-A型共轭聚合物的合成与光电性能[D].华南理工大学.2015
[3].陈波,蒋海珍,田文枫,万文,朱仕正.Cu促进的2-一溴二氟甲基取代的苯并二唑与芳香醛发生类Reformatskii反应[C].中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集.2014
[4].田文枫,蒋海珍,陈波,万文,朱仕正.2-一溴二氟甲基苯并二唑与α-溴代苯乙酮类化合物的串联反应研究[C].中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集.2014
[5].徐旻俊,蒋海珍,陆文峻,陈波,麻国斌.一溴二氟甲基取代的苯并二唑与苄溴类化合物的偶联反应研究[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）.2013
[6].陆文峻.Cu~0促进的2-一溴二氟甲基-1,3-苯并二唑与卤代芳烃/烯烃的交叉偶联反应研究[D].上海大学.2013
[7].陆文峻,蒋海珍,杨昆,万文,朱士正.Cu(O)促进邻基协助的2-一溴二氟甲基苯并二唑与卤代芳烃/烯烃交叉偶联反应[C].中国化学会第十二届全国氟化学会议论文摘要集.2012
[8].蔡遵生,汪惟为,王明真,高振衡.2,6-二取代苯并二(?)唑的研究Ⅵ——2,6-二苯基苯并二恶唑间位取代衍生物的HMo计算及光谱的取代基效应[J].分子科学学报.1983
论文知识图
![卡宾配合物14合成示意图[29]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=1012513105.nh0008&suffix=.jpg)
