导读:本文包含了格式试剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:试剂,联苯,固化剂,不对称,烷基化,苯基,环氧树脂。
格式试剂论文文献综述
姚骏,齐磊,毕峰,洪啸,黎钱[1]（2015）在《双格式试剂法合成4,4’-二(二苯基膦基)联苯》一文中研究指出烷基膦中P的最外层电子具有3S2~3P~3的电子构型,具有较强的电子给予能力,属于路易斯软碱,在配位化学中经常和Pd、Pt、Au、Ir和Cu等金属原子自组装形成具有各种结构的配位化合物。而磷原子上的孤对电子与芳香环的π共轭体系均可作为配位点,因此,双磷配体独特的分子结构使其配位性表现出良好的π-电子接受体特性,利用有机双膦配体来构建新颖结构的金属有机配合物也一直是化学工作者尤其是配位化学工作者研究的热点。有机双磷(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（6）》期刊2015-07-28）
罗灿[2]（2014）在《超声波法制备季戊四溴四格式试剂及合成新型膨胀单体螺环四甲酸二酐的研究》一文中研究指出热固性树脂在固化过程中，不可避免会发生体积收缩，一般环氧树脂的固化收缩率为2%~5%。这种微小的体积收缩将会对环氧树脂基的复合材料使用过程中造成巨大的缺陷。例如体积收缩会降低环氧树脂基材料的断裂强度，使材料表面产生微裂纹甚至材料开裂，也会使以环氧树脂为基材的电子元器件的尺寸不稳定等等。这种体积收缩所带来的不足将会严重影响环氧树脂在实际应用上的发展。为了解决环氧树脂这种固化体积收缩的问题，理论上讲，添加一种被称为膨胀单体的化合物是从根本上解决的有效途径。但是到目前为止，已发现的膨胀单体还受制于双环原酸酯（Bicyclis Ortho Ester）、螺环原酸酯（Spiro Ortho Ester）、螺环原碳酸酯（Spiro Ortho Carbonate）等环状化合物。从常见原料季戊四醇着手，本文采用超声波法制备格式试剂，再将格式试剂制备螺环四甲酸二酐。结合膨胀单体的膨胀原理，这种化合物螺环四甲酸二酐即2,4,8,10-四羰基-3,9-二氧杂螺环[5.5]十一烷，理论上可以克服膨胀单体目前在应用上遇到的困难，在环氧树脂灌封、环氧树脂基复合材料中具有更好的应用价值，具体研究内容如下：（1）以季戊四醇、苯磺酰氯及溴化钠作为原料，采用两步法合成季戊四溴；重点研究了季戊四溴合成的最佳工艺条件，试验发现在其他条件相同的情况下，原料的投料顺序对产物产率的提高及纯化有重要的影响。讨论了反应的时间、温度、催化剂聚乙二醇及反应原料投料比等条件对各环节产物产率或纯度的影响，得到了季戊四溴合成实验最佳合成工艺条件：反应时间20h，反应温度150℃，催化剂聚乙二醇（分子量600）用量5%，反应原料投料比1：6.2时，1，3-二溴-2，2-二（溴甲基）丙烷的产率最高可达90.85%；（2）首次通过超声波法合成了格式试剂1,3-二溴化镁-2,2-二（溴化镁甲基）丙烷，实验工艺简单、条件温和。并且格式反应引发期明显缩短，格式产物产率提高。研究了超声波条件下制备格式试剂1,3-二溴化镁-2,2-二（溴化镁甲基）丙烷的工艺条件是：反应时间1.5h，反应温度55℃，反应物投料比1：6时，产物收率最高达79%；（3）对采用格式试剂合成螺环状化合物--螺环四甲酸二酐进行了工艺路线设计。即利用格式试剂能与二氧化碳或干冰反应得到多碳原子数化合物的特性，可以考虑先将格式试剂与干冰或二氧化碳反应制备1，3-二羧基-（2，2）-二乙酸基丙烷，再以1，3-二羧基-（2，2）-二乙酸基丙烷为原料，使其与乙酸酐反应，以冰醋酸为溶剂来制备终产物螺环四甲酸二酐。并采用Gaussian对预期产物进行了结构模拟得到了其预测红外图谱。(本文来源于《武汉工程大学》期刊2014-05-28）
孙运强,李晓燕,孙宏建[3]（2012）在《钳式镍配合物催化的芳香氯代物与格式试剂的Kumada偶联反应》一文中研究指出过渡金属催化的交叉偶联反应是一类合成天然产物、药物以及材料的重要途径,其中由于具有底物合成步骤简单、原子经济等优点,Kumada反应一直是人们研究的热点。在以往的研究中,与格式试剂反应的亲电试剂一般为反应活性较高的碘代物或溴代物,近些年来,以相对惰性的氯代物为亲电试剂来进行的反应取得了很大的进展,实现了C-Cl键向C-C键的转化,但寻找高效高稳定性的催化剂仍然是人们关心的课题。PCP类型的镍的钳式配合物由于具有高的稳定性、高活性、容易合成以及结构可调等优点,近些年受(本文来源于《第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）》期刊2012-10-19）
孙运强,李晓燕,孙宏建[4]（2012）在《钳式镍配合物催化的芳香氯代物与格式试剂的Kumada偶联反应》一文中研究指出(本文来源于《第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（1）》期刊2012-10-19）
卓芳芳,达朝山[5]（2011）在《格式试剂对醛的不对称催化加成反应》一文中研究指出格氏试剂与醛的不对称反应可以合成重要的手性仲醇类化合物,但由于其高活性,不对称催化条件下的格氏反应一直是个很难的课题。我们采取钝化格氏试剂活性的方法,成功地实现了用光活性BINOL-Ti催化格氏试剂对醛的直接不对称加成反应,使其对映选择性最高达到了99%以上。(本文来源于《甘肃省化学会第二十七届年会暨第九届甘肃省中学化学教学经验交流会论文摘要集》期刊2011-07-19）
格式试剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
热固性树脂在固化过程中，不可避免会发生体积收缩，一般环氧树脂的固化收缩率为2%~5%。这种微小的体积收缩将会对环氧树脂基的复合材料使用过程中造成巨大的缺陷。例如体积收缩会降低环氧树脂基材料的断裂强度，使材料表面产生微裂纹甚至材料开裂，也会使以环氧树脂为基材的电子元器件的尺寸不稳定等等。这种体积收缩所带来的不足将会严重影响环氧树脂在实际应用上的发展。为了解决环氧树脂这种固化体积收缩的问题，理论上讲，添加一种被称为膨胀单体的化合物是从根本上解决的有效途径。但是到目前为止，已发现的膨胀单体还受制于双环原酸酯（Bicyclis Ortho Ester）、螺环原酸酯（Spiro Ortho Ester）、螺环原碳酸酯（Spiro Ortho Carbonate）等环状化合物。从常见原料季戊四醇着手，本文采用超声波法制备格式试剂，再将格式试剂制备螺环四甲酸二酐。结合膨胀单体的膨胀原理，这种化合物螺环四甲酸二酐即2,4,8,10-四羰基-3,9-二氧杂螺环[5.5]十一烷，理论上可以克服膨胀单体目前在应用上遇到的困难，在环氧树脂灌封、环氧树脂基复合材料中具有更好的应用价值，具体研究内容如下：（1）以季戊四醇、苯磺酰氯及溴化钠作为原料，采用两步法合成季戊四溴；重点研究了季戊四溴合成的最佳工艺条件，试验发现在其他条件相同的情况下，原料的投料顺序对产物产率的提高及纯化有重要的影响。讨论了反应的时间、温度、催化剂聚乙二醇及反应原料投料比等条件对各环节产物产率或纯度的影响，得到了季戊四溴合成实验最佳合成工艺条件：反应时间20h，反应温度150℃，催化剂聚乙二醇（分子量600）用量5%，反应原料投料比1：6.2时，1，3-二溴-2，2-二（溴甲基）丙烷的产率最高可达90.85%；（2）首次通过超声波法合成了格式试剂1,3-二溴化镁-2,2-二（溴化镁甲基）丙烷，实验工艺简单、条件温和。并且格式反应引发期明显缩短，格式产物产率提高。研究了超声波条件下制备格式试剂1,3-二溴化镁-2,2-二（溴化镁甲基）丙烷的工艺条件是：反应时间1.5h，反应温度55℃，反应物投料比1：6时，产物收率最高达79%；（3）对采用格式试剂合成螺环状化合物--螺环四甲酸二酐进行了工艺路线设计。即利用格式试剂能与二氧化碳或干冰反应得到多碳原子数化合物的特性，可以考虑先将格式试剂与干冰或二氧化碳反应制备1，3-二羧基-（2，2）-二乙酸基丙烷，再以1，3-二羧基-（2，2）-二乙酸基丙烷为原料，使其与乙酸酐反应，以冰醋酸为溶剂来制备终产物螺环四甲酸二酐。并采用Gaussian对预期产物进行了结构模拟得到了其预测红外图谱。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
格式试剂论文参考文献
[1].姚骏,齐磊,毕峰,洪啸,黎钱.双格式试剂法合成4,4’-二(二苯基膦基)联苯[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（6）.2015
[2].罗灿.超声波法制备季戊四溴四格式试剂及合成新型膨胀单体螺环四甲酸二酐的研究[D].武汉工程大学.2014
[3].孙运强,李晓燕,孙宏建.钳式镍配合物催化的芳香氯代物与格式试剂的Kumada偶联反应[C].第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）.2012
[4].孙运强,李晓燕,孙宏建.钳式镍配合物催化的芳香氯代物与格式试剂的Kumada偶联反应[C].第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（1）.2012
[5].卓芳芳,达朝山.格式试剂对醛的不对称催化加成反应[C].甘肃省化学会第二十七届年会暨第九届甘肃省中学化学教学经验交流会论文摘要集.2011
论文知识图
