小分子优先结晶构筑聚合物/非富勒烯共混体系互穿网络结构

论文摘要

非富勒烯小分子受体（SMAs）有序聚集决定聚合物/非富勒烯共混体系光伏电池的双分子复合几率。然而,由于非对称相分离聚合物趋于优先形成网络,抑制小分子受体分子结晶。在聚[(2,6-（4,8-二（5-（2-乙基己基噻吩-2-基）苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩））-alt-（5,5-（1’,3’-二-2-噻吩基-5’,7’-二（2-乙基己基）苯并[1’,2’-c:4’,5’-c’]二噻吩-4,8-二酮））]（PBDB-T）/9-二（2-亚甲基（3-（1,1-二氰基亚甲基）-6,7-二氟-茚酮））-5,5,11,11-四（4-己基苯基）-二噻吩并[2,3-d:2’,3’-d’]-s-引达省[1,2-b:5,6-b’]二噻吩（IT-4F）共混体系,四氢呋喃蒸汽处理可提高IT-4F结晶性,150℃热退火可提高PBDB-T的结晶性。因此,依次利用蒸汽退火和热退火处理薄膜,诱导小分子先结晶、聚合物后结晶,从而降低PBDB-T对小分子扩散的限制,构建高结晶互穿网络结构。形貌优化后降低了双分子复合,器件光电转换效率从5. 95%提高至7. 18%。

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 衣彦林,梁秋菊,李令东,刘剑刚,韩艳春

关键词: 聚合物非富勒烯太阳能电池,结晶性,相分离,形貌,后处理

来源: 应用化学 2019年04期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑,工程科技Ⅱ辑

专业: 电力工业

单位: 大连理工大学石油与化学工程学院精细化工国家重点实验室,中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室

基金: 中央高校基本科研业务费(DUT14RC(3)081,DUT17LK17),教育部留学归国人员科研启动基金(2015年07月批次)项目资助~~

分类号: TM914.4

页码: 423-430

总页数: 8

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