导读:本文包含了细胞色素芳香化酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:芳香,色素,细胞,小鼠,受体,内膜,子宫。
细胞色素芳香化酶论文文献综述
易金玲,付熙,沈艳丽,冯文广,朱君[1]（2016）在《芳香化酶抑制剂对子宫内膜异位症患者的效果及对细胞色素芳香化酶P450的影响研究》一文中研究指出目的探讨芳香化酶抑制剂治疗子宫内膜异位症患者的临床效果及对细胞色素芳香化酶P450的影响。方法对2014年1月-2016年1月诊治的78例子宫内膜异位症患者进行回顾性分析,其中40例患者采用常规药物+阿那曲唑治疗(联合组),38例患者仅给予常规治疗(对照组)。治疗时间3个月。结果治疗前,两组患者的血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患者的血清E2水平显着低于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组患者的在位子宫内膜和异位子宫内膜细胞色素芳香化酶P450阳性表达率均显着低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者的子宫内膜厚度比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的子宫内膜厚度较治疗前均显着降低(P<0.05),联合组患者的子宫内膜厚度显着低于对照组(P<0.05)。结论芳香化酶抑制剂治疗子宫内膜异位症患者可降低细胞色素芳香化酶P450阳性表达率,提高临床效果。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2016年22期）
刘少丹[2]（2016）在《芳香化酶与细胞色素P450还原酶的相互作用及小分子抑制剂的虚拟筛选》一文中研究指出乳腺癌是危害女性健康的重大疾病,随着医学技术的不断进步和对乳腺癌治疗研究的不断深入,这一疾病的治疗方法已经逐渐为人们所掌握。芳香化酶(Aromatase,CYP19)是激素依赖型乳腺癌治疗的一个重要靶点,它是雌激素生成过程中最后一个步骤的限速酶,抑制其活性可以显着降低人体内雌激素水平从而达到对雌激素型乳腺癌的治疗作用。因此,在众多的治疗手段中,芳香化酶抑制剂(Aromatase Inhibitors,AIs)成为一大研发热点,与此同时,关于芳香化酶及其作用机制的研究也越来越引起人们重视。本研究通过基于模板的蛋白质迭合方法构建了人类芳香化酶和开口形式的突变体 NADPH-细胞色素 P450 还原酶(mutant NADPH-Cytochrome P450 Reductase,mCPR)的复合结构。利用NAMD程序进行了所得复合物的分子动力学模拟计算得到稳定的CYP19-mCPR复合物结构。分子动力学计算结果表明mCPR以开口形式从背面稳定地与CYP19结合,存在于结合面的氢键和四个盐桥加强了两个蛋白质之间的相互作用。本研究通过HARLEM软件计算得出电子从mCPR转移到CYP19的最理想的途径。从FMNH2到血红素的有溶剂参与和无溶剂参与的电子转移速率常数分别为1.04×106 s-1和4.86×105 s-1这表明水作为溶剂可以促进从FMNH2到血红素的电子转移。除此之外,还通过构建药效团模型对ZINC数据库进行了小分子抑制剂的虚拟筛选,共筛选了 556个数据库文件约1200万个化合物,共得到了 941个可能的抑制剂分子,对筛选结果的小分子进行了聚类分析得到叁类特征性分子并分别对其结构进行了比较分析。本研究使用了 一种基于模板蛋白质迭合的研究蛋白-蛋白相互作用的新策略,这种研究方法将会对新的针对CPR和CYP19之间电子转移的研究有所帮助;本研究还筛选得到了许多新的可能的抑制剂分子,为高活性芳香化酶抑制剂(Aromatase Inhibitors,AIs)的发现提供了基础。(本文来源于《天津科技大学》期刊2016-03-01）
任璐[3]（2015）在《雌、孕激素受体及细胞色素芳香化酶在绝经前妇女子宫内膜息肉中的表达及意义》一文中研究指出目的观察绝经前妇女子宫内膜息肉腺上皮与间质中雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)、细胞色素芳香化酶P450(P450arom)的表达,探讨绝经前子宫内膜息肉的发生机制。方法选择不孕不育患者86例,其中经病理证实为增殖期子宫内膜的患者33例作为对照组,经病理证实为子宫内膜息肉的患者53例作为息肉组。在月经期收集两组患者血清,采用化学发光法测定基础性激素。于子宫内膜增殖期在宫腔镜下收集两组患者的子宫内膜或息肉,采用免疫组化方法测定腺上皮与间质中ER、PR、P450arom的表达。结果两组患者雌二醇、孕酮、卵泡刺激素、黄体生成素、睾酮水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。ER在对照组与息肉组患者腺上皮中的表达差异无统计学意义(P=0.313),ER在对照组与息肉组患者间质中的表达差异无统计学意义(P<0.05)。PR在息肉组患者腺上皮和间质中的表达均低于对照组患者(P<0.05)。与子宫内膜息肉周围正常内膜相比,P450arom在子宫内膜息肉中的表达较强(P<0.05),P450arom在子宫内膜息肉周围正常内膜中相对呈低水平表达,且其表达水平不随月经周期而改变,增生期和分泌期差异无统计学意义(P>0.05)。P450arom与ER、PR在绝经前妇女子宫内膜息肉中的表达无显着相关性(r=0.124、0.247,P>0.05)。结论 PR在腺上皮及间质中的低表达可能与绝经前子宫内膜息肉的形成密切相关,是导致不孕症的重要因素。而ER与PR、P450arom在月经的增殖期局部子宫内膜表达的失衡是不孕症子宫内膜息肉形成的原因。(本文来源于《广东医学》期刊2015年19期）
王碧君,郭艺红,王笑,张惠红,郝梦梦[4]（2015）在《PPARγ激动剂对多囊卵巢综合征患者颗粒细胞中细胞色素P450芳香化酶调控机制的研究》一文中研究指出目的:探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者颗粒细胞中Smad2蛋白是否参与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)对细胞色素P450芳香化酶(P450arom)的调控作用。方法:选择雄激素正常的PCOS患者10例(NA-PCOS组,A组)、伴高雄血症的PCOS患者10例(HA-PCOS组,B组)、输卵管因素致不孕患者10例(对照组,C组);测定各组患者的基础血清性激素水平;提取各组患者颗粒细胞,分别给予不同浓度罗格列酮(RSG)进行干预并加入雄烯二酮培养,用RT-PCR测定PPARγ、P450arom mRNA表达,Western blotting测定Smad2、p-Smad2蛋白的表达。结果:1 C组的P450arom mRNA相对表达量(0.823±0.094)显着高于A组(0.537±0.059)和B组(0.322±0.035),PPARγmRNA表达量(0.176±0.025)显着低于A组(0.381±0.045)和B组(0.587±0.068),差异均有统计学意义(P<0.05)。2随着RSG浓度的增加(0 nmol/L、1 nmol/L、10 nmol/L),A、B、C组P450arom mRNA表达水平、p-Smad2蛋白水平均下降,其中B组的变化最明显(P<0.05)。结论:PPARγ激动剂可能影响TGF-β/Smads信号途径,通过阻碍Smad2蛋白磷酸化从抑制P450arom的表达。(本文来源于《生殖与避孕》期刊2015年06期）
张丽君[5]（2015）在《二恶英对内膜组织中细胞色素芳香化酶P450表达的影响》一文中研究指出目的建立小鼠模型并探讨二恶英对小鼠内膜组织中细胞色素芳香化酶P450表达的影响。方法建立小鼠模型,采用二恶英0、3、10μg/kg对小鼠进行宫内、外暴露或宫内宫外联合暴露,从而将小鼠模型分为五组:0-0组、3-0组、0-3组、3-3组和3-10组,各有24只小鼠。采用免疫组织化学法检测小鼠模型中子宫内膜组织中细胞色素芳香化酶P450的表达水平。结果细胞色素芳香化酶P450在小鼠暴露组的表达高于对照组(P<0.05),并随二恶英暴露剂量的增加而升高(P<0.05)。结论二恶英可以促进子宫内膜中细胞色素芳香化酶P450的表达。(本文来源于《中国实用医药》期刊2015年02期）
张广美,刘国艺,安牧尔,张献,刘媛媛[6]（2013）在《益坤宁对围绝经期大鼠卵巢细胞色素P450芳香化酶的调节作用和血清雌二醇水平的影响》一文中研究指出目的:观察中药益坤宁方对围绝经期大鼠卵巢细胞色素P450芳香化酶(Aromatase cytochrome P450,P450arom)的调节作用。方法:建立自然衰老的大鼠模型,将模型分为青年对照组、模型组、益坤宁组和西药对照组4组,益坤宁组和西药对照组分别给予中药益坤宁汤剂和西药利维爱混悬液治疗。4周后,采用免疫组织化学及Western Blot方法检测大鼠卵巢P450arom蛋白表达情况;采用放射免疫法测定大鼠空腹血清雌二醇(E2)水平。结果:P450arom蛋白在益坤宁组大鼠卵巢上均多呈阳性表达,与模型组比较均具有显着性差异(P<0.01);与西药对照组比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。益坤宁组大鼠空腹血清雌二醇(E2)水平升高,与模型组比较差异显着(P<0.01),与西药对照组比较差异不具统计学意义(P>0.05),但其E2水平仍然低于青年对照组,差异具有显着性(P<0.05)。结论:中药益坤宁可促进围绝经期大鼠卵巢P450arom蛋白的表达。中药益坤宁可提高大鼠血清雌二醇(E2)的水平。中药益坤宁可通过促进卵巢P450arom的表达而利于雌激素的生成。(本文来源于《中医药学报》期刊2013年06期）
张丽君[7]（2011）在《子宫内膜异位症小鼠模型建立及2，3，7，8-四氯二苯并二恶英对内膜组织中细胞色素芳香化酶P450表达的影响》一文中研究指出目的:2,3,7,8-四氯二苯并二恶英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin, TCDD)属于多氯代二苯并二恶英(polychlorinated dibenzo-dioxins)类化合物,是环境中毒性最大的化合物之一,可以通过多种途径进入人体损害人的健康。子宫内膜异位症(endometriosis , EMs)是妇科的常见病,以盆腔疼痛、月经不调及不孕为主要特征,严重影响了患者的生活质量。近年来大量研究资料表明TCDD和EMs的发生发展关系密切。研究发现暴露在TCDD中不仅可以导致EMs的发生,还能够通过扰乱机体内环境加快EMs的发展。然而迄今为止,TCDD和EMs之间相互作用的机制还不十分清楚。EMs属于雌激素依赖性疾病,雌激素对于EMs而言起着至关重要的作用。细胞色素芳香化酶P450(cytochrome P450 aromatase,P450arom)是雌激素合成中的限速酶,在EMs中通过合成雌激素发挥重要作用。因此,我们推测TCDD影响EMs发生发展的途径之一可能是其促进了P450arom的表达从而使雌激素的合成增加。本实验通过建立小鼠EMs模型,并使用不同剂量的TCDD对小鼠进行宫内、宫外暴露或宫内宫外联合暴露,统计小鼠模型中异位灶的成活率,同时检测小鼠建模前后在位内膜及建模后异位内膜中P450arom的表达程度,以研究TCDD对小鼠EMs建模成功率的影响及其与P450arom之间互相作用的分子机制,为EMs的发病机理奠定实验基础和提供理论依据。方法:建立小鼠EMs模型,使用TCDD对其进行宫内、宫外或宫内宫外联合暴露,根据TCDD暴露的方式和剂量将小鼠模型分为五个小组:0-0组,3-0组,0-3组,3-3组和3-10组。观察并统计小鼠模型中皮下、腹膜和卵巢叁处内异灶的成活情况,并采用RT-PCR技术和免疫组织化学技术检测建模前后小鼠模型在位内膜和异位内膜中P450arom的表达水平,探讨其与TCDD在EMs发生发展中的相关关系。所有数据应用SPSS17.0软件进行统计分析,结果采用均数±标准差表示,采用卡方检验进行异位灶成活率的比较,成活率的组内和组间比较需校正α,分别被校正为0.0125和0.0045;采用单因素方差分析、SNK法(方差齐时)和非参数检验(方差不齐时)进行P450arom表达情况的组间及组内比较,按α=0.05标准,P<0.05具有显着性差异。结果:1小鼠EMs建模后皮下、腹膜和卵巢叁个部位异位灶总的成活率(即叁个部位异位灶中最少有一处成活的概率)为100%(60/60),其中在五个组中,卵巢异位灶的成活率最高,为83%(50/60);腹膜、皮下异位灶次之,分别为53%(32/60)和35%(21/60);叁个部位异位灶的同时成活率为20%(12/60)。据卡方检验结果显示,在五个组中,皮下、腹膜和卵巢叁个部位异位灶的成活率是有差别的( X~2=29.187 ,P=0.000<0.0125),其中皮下和腹膜异位灶的成活率和卵巢相比有显着性差异(X~2=29.008,P=0.000<0.0125;X~2=12.478,P=0.000<0.0125),皮下异位灶和腹膜异位灶的成活率不具有显着性差异(X~2=4.089,P=0.043>0.0125)。在腹膜部位的异位灶中,3-3组异位灶种植的成功率与对照组(0-0组)相比具有显着意义(X~2=8.224,P=0.004<0.0045),其余各组之间的种植成功率不具有显着性差异(P>0.0045);皮下和卵巢异位灶中五个组之间的种植成活率不具有显着性差异(皮下:X~2=5.421,P=0.247>0.0045;卵巢:X~2=9.673,P=0.058>0.0045)。2 P450arom mRNA在建模前后五个组的在位和异位内膜中的表达2.1 P450arom mRNA在建模前五个组的在位内膜中的表达根据方差分析结果显示,建模前P450arom mRNA在五个组的子宫内膜中的表达是不同的,差异具有显着性(P=0.000),P450arom mRNA在0-0组,3-0组,0-3组, 3-3组,3-10组中的表达依次升高:即0-0组(0.0495±0.0031),3-0组(0.0612±0.079),0-3组(0.0814±0.073),3-3组(0.0926±0.042),3-10组(0.1016±0.0118)。根据SNK法分析结果,按a=0.05水准,任两组间的表达均有显着性差异(P<0.05)。2.2 P450arom mRNA在建模后五个组的在位内膜中的表达方差分析结果显示,建模后P450arom mRNA在各组小鼠的在位内膜中均有表达,表达量按0-0组,3-0组,0-3组,3-3组,3-10组的顺序依次增加,即0-0组(0.0902±0.0136),3-0组(0.1695±0.0072),0-3组(0.2367±0.0211),3-3组(0.2986±0.0139),3-10组(0.3644±0.0112)。且经SNK法结果表明,P450arom mRNA在五个组在位内膜的表达中具有显着性差异(P=0.000),任两组间在位内膜间P450arom mRNA的表达也均有显着性差异(P<0.05)。2.3建模后,P450arom mRNA在各组小鼠异位内膜中的表达2.3.1 P450arom mRNA在建模后五个组中皮下异位内膜中的表达P450arom mRNA在小鼠皮下异位组织中均有表达。根据非参数检验结果显示,P450arom mRNA在五个组异位内膜的表达中具有显着性差异(P=0.000),表达量按0-0组,3-0组,0-3组,3-3组,3-10组的顺序依次增加,即0-0组(0.1168±0.0013),3-0组(0.1980±0.0010),0-3组(0.2806±0.0048),3-3组(0.3873±0.0021),3-10组(0.4817±0.0038)。根据两个独立样本的非参数检验结果显示,按a=0.05水准,任两组间异位内膜间P450arom mRNA的表达均具有显着性差异(P<0.05)。2.3.2 P450arom mRNA在建模后五个组的腹膜异位内膜中的表达P450arom mRNA在小鼠腹膜异位组织中均有表达。根据非参数检验结果显示,P450arom mRNA在五个组在位内膜的表达中具有显着性差异(P=0.000),表达量按0-0组,3-0组,0-3组,3-3组,3-10组的顺序依次增加,即0-0组(0.1236±0.0009),3-0组(0.2269±0.0011),0-3组(0.3390±0.0043),3-3组(0.4345±0.0037),3-10组(0.5009±0.0016)。根据多个独立样本的非参数检验结果显示,按a=0.05水准,任两组间异位内膜间P450arom mRNA的表达均具有显着性差异(P<0.05)。2.3.3 P450arom mRNA在建模后五个组中卵巢异位内膜中的表达P450arom mRNA在五个组的卵巢异位内膜中均有表达。根据非参数检验结果显示,P450arom mRNA在五个组中的表达具有显着性差异(P=0.000),表达量按0-0组,3-0组,0-3组,3-3组,3-10组的顺序依次增加,即0-0组(0.1240±0.0014),3-0组(0.3277±0.0012),0-3组(0.4507±0.0015),3-3组(0.5646±0.0010),3-10组(0.6355±0.0011)。根据多个独立样本的非参数检验结果显示,按a=0.05水准,任两组间异位内膜间P450arom mRNA的表达均具有显着性差异(P<0.05)。3 P450 arom蛋白在建模前后五个组的在位和异位内膜中的表达3.1 P450 arom蛋白在建模前五个组的在位内膜中的表达建模前P450arom蛋白在0-0组中没有表达,在其余四个组中均有表达。根据方差分析结果显示,P450arom蛋白在四个组在位内膜的表达中具有显着性差异(P=0.000),表达量按3-0组,0-3组,3-3组,3-10组的顺序依次增加,即:3-0组(0.1464±0.0338),0-3组(0.1756±0.0472),3-3组(0.2345±0.0546),3-10组(0.2794±0.0330)。根据SNK法结果显示,按a=0.05水准,任两组间异位内膜间P450arom mRNA的表达均具有显着性差异(P<0.05)。3.2 P450 arom蛋白在建模后五个组的在位内膜中的表达P450arom蛋白在建模后五个组小鼠的在位内膜中均有表达。根据方差分析结果显示,P450arom蛋白在五个组的表达中具有显着性差异(P=0.000),表达量按0-0组,3-0组,0-3组,3-3组,3-10组的顺序依次增加,即0-0组(0.2084±0.0215),3-0组(0.2355±0.0248),0-3组(0.2663±0.0309),3-3组(0.2907±0.0353),3-10组(0.3173±0.0270)。根据SNK法结果显示,按a=0.05水准,任两组间异位内膜间P450arom mRNA的表达均具有显着性差异(P<0.05)。3.3 P450 arom蛋白在建模后五个组的异位内膜中的表达3.3.1 P450 arom蛋白在建模后五个组小鼠皮下异位内膜中的表达P450 arom蛋白在五个组小鼠皮下异位灶中均有表达。根据非参数检验结果显示,P450 arom蛋白在五个组中的表达具有显着性差异(P=0.000),且表达量按0-0组,3-0组,0-3组,3-3组,3-10组的顺序依次增加,即0-0组(0.2412±0.0136),3-0组(0.2664±0.0223),0-3组(0.2985±0.0333),3-3组(0.3509±0.0014),3-10组(0.4092±0.0017)。根据多个独立样本的非参数检验结果显示,按a=0.05水准,任意两组间的表达均具有显着性差异(P<0.05)。3.3.2 P450 arom蛋白在建模后5个组腹膜异位内膜中的表达P450 arom蛋白在五个组小鼠腹膜异位灶中均有表达。根据非参数检验结果显示,P450 arom蛋白在五个组中的表达具有显着性差异(P=0.000),且表达量按0-0组,3-0组,0-3组,3-3组,3-10组的顺序依次增加,即0-0组(0.2597±0.0014),3-0组(0.2988±0.0190),0-3组(0.3286±0.0220),3-3组(0.4425±0.0288),3-10组(0.5202±0.0115)。根据多个独立样本的非参数检验结果显示,按a=0.05水准,任意两组间的表达均具有显着性差异(P<0.05)。3.3.3 P450 arom蛋白在建模后5个组卵巢异位内膜中的表达P450 arom蛋白在五个组小鼠卵巢异位灶中均有表达。根据非参数检验结果显示,P450 arom蛋白在五个组中的表达具有显着性差异(P=0.000),且表达量按0-0组,3-0组,0-3组,3-3组,3-10组的顺序依次增加,即0-0组(0.2853±0.0219),3-0组(0.3381±0.0347),0-3组(0.4337±0.0514),3-3组(0.5409±0.0551),3-10组(0.6337±0.0293)。根据多个独立样本的非参数检验结果显示,按a=0.05水准,任意两组间的表达均具有显着性差异(P<0.05)。4建模前后,P450arom mRNA和蛋白在增生期(动情前期和动情期)和分泌期(动情后期和动情间期)中的表达不具有显着性差异(P>0.05)。结论:1小鼠模型中卵巢异位灶的成活率高于皮下异位灶和腹膜异位灶。2一定剂量的TCDD促进了小鼠模型中异位灶的成活。3建模前,小鼠在位内膜中P450arom的表达随TCDD暴露剂量和暴露时间的增加而增加。说明TCDD可能通过增加在位子宫内膜中P450arom的表达水平来增加EMs发病的风险。4建模后,P450arom在小鼠在位内膜中的表达随TCDD暴露剂量和暴露时间的增加而增加,且表达量比建模前高。说明TCDD可能通过继续增加在位内膜中P450arom的表达水平进一步恶化在位内膜的环境,并可能促使新的内异灶的发生。5建模后,P450arom在皮下、腹膜和卵巢异位内膜中的表达随着TCDD暴露剂量和暴露时间的增加而增加。说明TCDD暴露通过促进异位灶中P450arom的合成,加速EMs的发展。6建模后,P450arom在叁个部位异位灶中的表达,卵巢异位灶最高,腹膜、皮下次之。说明了在小鼠EMs模型中,卵巢异位灶的病变程度可能最重,腹膜异位灶和皮下异位灶次之。7小鼠模型中TCDD的宫内、宫外及宫内宫外联合暴露均可能促进EMs的产生及发展,其中宫内宫外联合暴露比单一宫内或宫外暴露使患EMs的概率更高,病情也可能更严重。(本文来源于《河北医科大学》期刊2011-03-01）
高桂芹,林琬君,李宝森[8]（2010）在《芳香化酶细胞色素P450在子宫内膜异位症中的检测与临床意义》一文中研究指出目的:探讨芳香化酶细胞色素P450(P450arom)在子宫内膜异位症(EM)患者子宫内膜中的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学方法检测63例EM患者、40例妇科良性疾病患者及30例正常对照组患者子宫内膜中P450arom蛋白的表达,并结合EM患者的临床分期等进行比较分析。结果:P450arom蛋白在正常对照组子宫内膜中无表达;在良性疾病对照组中阳性检出率为17.50%(7/40),表达水平(0.22±0.16);在EM患者子宫内膜中阳性检出率为81%,表达水平(0.57±0.26),差异有统计学意义(P<0.05)。P450arom蛋白表达在增生期与分泌期差异无统计学意义(P>0.05)。P450arom蛋白表达随EM临床分期增加呈增强趋势,但差异无统计学意义(r=0.226,P>0.05)。结论:P450arom在EM患者子宫内膜中的高表达与EM的发生有关;检测P450arom蛋白在子宫内膜的表达可作为诊断EM新的参考指标。(本文来源于《天津医药》期刊2010年12期）
薛青光,宋学雄,楚宁宁,孙旺吾,曹俊新[9]（2010）在《细胞色素P450芳香化酶活性调控对小鼠卵巢发育的影响》一文中研究指出本研究旨在探索P450芳香化酶抑制剂(来曲唑)对小鼠卵巢发育的影响。将SPF级昆明系雌性小鼠随机分为对照组和2、4、6、8、10、30、50g/kg来曲唑剂量组,连续灌服3d,在停药后的第9、15和30天观测小鼠卵巢的发育情况。结果表明:①在停药后第9、30天的6和8g/kg组及第15天的4～10g/kg组的卵巢指数显着高于对照组(P<0.05),而停药后第15和30天的50g/kg组显着低于(P<0.05)对照组和2～10g/kg组;②在停药后第9和15天的4～8g/kg组及停药后第30天的6g/kg组的初级卵泡数显着高于(P<0.05)对照组和其它各试验组,而停药后第9天的30和50g/kg组、第15天的50g/kg组及第30天的10～50g/kg组都显着低于(P<0.05)对照组和其它各试验组;③在停药后第9、15和30天的4～8g/kg组的次级卵泡数都显着高于对照组(P<0.05);而停药后第9天的30和50g/kg组、第30天的50g/kg组都显着低于对照组(P<0.05);④在停药后第9天的4～8g/kg组、第15天的6和8g/kg组及第30天的2～8g/kg组的成熟卵泡数都显着高于对照组(P<0.05);而停药后第9天的10～50g/kg组、第15、30天的30和50g/kg组几乎没有成熟卵泡的形成。以上结果表明,用6g/kg来曲唑浓度可一定程度抑制P450芳香化酶的活性,降低内源性雌激素合成,能够促进小鼠卵巢和卵泡的发育。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2010年08期）
王金堂,武世勋,贾云辉[10]（2010）在《陕西关中人群骨质疏松性骨折与细胞色素P450芳香化酶编码基因的关联分析》一文中研究指出目的探讨骨质疏松性髋部骨折(osteoporotic hip fracture,OHF)与细胞色素P450芳香化酶编码基因(cyto-chrome P450c19,CYP19)多态性的关系。方法采用群体关联分析的方法,对来自陕西关中人群的400例OHF患者和400例正常对照的7个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点进行了分型实验和单体型的病例-对照研究。结果共700个个体分型成功,haploview关联分析识别出了3个单体域的单体型,并挑选出7个标签SNP。方差分析的结果表明,位于CYP19基因的SNP位点rs643892和rs3781590以及单体域3区多态性与髋部骨折之间存在相关性。结论细胞色素P450芳香化酶编码基因和我们所研究的陕西关中汉族群体的骨质疏松性骨折(osteoporotic fracture,OF)发病率关联。细胞色素P450芳香化酶编码基因可能对中国陕西关中汉族人群OHF的发病率有影响。(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2010年02期）
细胞色素芳香化酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
乳腺癌是危害女性健康的重大疾病,随着医学技术的不断进步和对乳腺癌治疗研究的不断深入,这一疾病的治疗方法已经逐渐为人们所掌握。芳香化酶(Aromatase,CYP19)是激素依赖型乳腺癌治疗的一个重要靶点,它是雌激素生成过程中最后一个步骤的限速酶,抑制其活性可以显着降低人体内雌激素水平从而达到对雌激素型乳腺癌的治疗作用。因此,在众多的治疗手段中,芳香化酶抑制剂(Aromatase Inhibitors,AIs)成为一大研发热点,与此同时,关于芳香化酶及其作用机制的研究也越来越引起人们重视。本研究通过基于模板的蛋白质迭合方法构建了人类芳香化酶和开口形式的突变体 NADPH-细胞色素 P450 还原酶(mutant NADPH-Cytochrome P450 Reductase,mCPR)的复合结构。利用NAMD程序进行了所得复合物的分子动力学模拟计算得到稳定的CYP19-mCPR复合物结构。分子动力学计算结果表明mCPR以开口形式从背面稳定地与CYP19结合,存在于结合面的氢键和四个盐桥加强了两个蛋白质之间的相互作用。本研究通过HARLEM软件计算得出电子从mCPR转移到CYP19的最理想的途径。从FMNH2到血红素的有溶剂参与和无溶剂参与的电子转移速率常数分别为1.04×106 s-1和4.86×105 s-1这表明水作为溶剂可以促进从FMNH2到血红素的电子转移。除此之外,还通过构建药效团模型对ZINC数据库进行了小分子抑制剂的虚拟筛选,共筛选了 556个数据库文件约1200万个化合物,共得到了 941个可能的抑制剂分子,对筛选结果的小分子进行了聚类分析得到叁类特征性分子并分别对其结构进行了比较分析。本研究使用了 一种基于模板蛋白质迭合的研究蛋白-蛋白相互作用的新策略,这种研究方法将会对新的针对CPR和CYP19之间电子转移的研究有所帮助;本研究还筛选得到了许多新的可能的抑制剂分子,为高活性芳香化酶抑制剂(Aromatase Inhibitors,AIs)的发现提供了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞色素芳香化酶论文参考文献
[1].易金玲,付熙,沈艳丽,冯文广,朱君.芳香化酶抑制剂对子宫内膜异位症患者的效果及对细胞色素芳香化酶P450的影响研究[J].中国妇幼保健.2016
[2].刘少丹.芳香化酶与细胞色素P450还原酶的相互作用及小分子抑制剂的虚拟筛选[D].天津科技大学.2016
[3].任璐.雌、孕激素受体及细胞色素芳香化酶在绝经前妇女子宫内膜息肉中的表达及意义[J].广东医学.2015
[4].王碧君,郭艺红,王笑,张惠红,郝梦梦.PPARγ激动剂对多囊卵巢综合征患者颗粒细胞中细胞色素P450芳香化酶调控机制的研究[J].生殖与避孕.2015
[5].张丽君.二恶英对内膜组织中细胞色素芳香化酶P450表达的影响[J].中国实用医药.2015
[6].张广美,刘国艺,安牧尔,张献,刘媛媛.益坤宁对围绝经期大鼠卵巢细胞色素P450芳香化酶的调节作用和血清雌二醇水平的影响[J].中医药学报.2013
[7].张丽君.子宫内膜异位症小鼠模型建立及2，3，7，8-四氯二苯并二恶英对内膜组织中细胞色素芳香化酶P450表达的影响[D].河北医科大学.2011
[8].高桂芹,林琬君,李宝森.芳香化酶细胞色素P450在子宫内膜异位症中的检测与临床意义[J].天津医药.2010
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