导读:本文包含了高效液相色谱和质谱联用论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,色谱,液相,质谱,血清,乌梅,含量。
高效液相色谱和质谱联用论文文献综述
陆璐,徐宏江,卢琴,武静丽,阎昭[1]（2019）在《高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中安罗替尼浓度》一文中研究指出目的建立测定人血浆中安罗替尼浓度的高效液相色谱-质谱联用方法,并用于安罗替尼胶囊在中国成年肿瘤患者的药代动力学研究。方法用蛋白沉淀法处理血浆,色谱柱:C_(18)色谱柱(2. 1 mm×50. 0 mm,1. 7μm),流动相:0. 1%的甲酸水溶液-0. 1%的甲酸甲醇溶液,梯度洗脱,流速:0. 3 m L·min~(-1),柱温:40℃,在多反应监测模式下,用电喷雾离子化源,正离子扫描模式检测。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、准确度和精密度、基质效应和稳定性。结果安罗替尼血浆浓度在0. 50～100. 00 ng·m L~(-1)内线性关系良好,标准曲线为y=4. 55×10~(-2)x+1. 63×10~(-3)(r=0. 998 0),定量下限为0. 50 ng·m L~(-1),低、中、高3个质量浓度的质控样品日内、日间RSD均<10%,3种质量浓度质控样品的提取回收率在90. 90%～103. 50%,稳定性良好。结论该方法的准确度高、灵敏度高、重现性好,可用于人体中安罗替尼血浆浓度的测定。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年21期）
黎娜,杨淑婷,陆苑,巩仔鹏,李勇军[2]（2019）在《利用超高效液相色谱质谱联用分析羊耳菊7种成分在大鼠尿液中的排泄过程》一文中研究指出目的建立UPLCMS/MS分析方法同时测定羊耳菊提取物中7种成分在SD大鼠尿液中的含量,并对其在大鼠尿液中的排泄进行研究。方法大鼠灌胃羊耳菊提取物后,分别收集给药后0～2、2～6、6～12、12～24、24～36 h时间段的尿液。色谱柱采用Acquity UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm),柱温45℃,0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.25 mL·min~(-1)。质谱采用电喷雾离子源(ESI)正负离子扫描,多反应离子监测(MRM)模式进行定量。结果 7种成分在测定浓度范围内线性关系良好(r≥0.991 0),日内、日间精密度RSD<15%稳定性良好,提取回收率大于84.41%不存在明显的基质效应符合要求。结论 UPLC-MS/MS方法简便、快捷、灵敏度高,可用于SD大鼠尿液中羊耳菊提取物7种成分的含量测定。大鼠尿液排泄结果显示,7种成分在尿液中的原型排泄率均较低累积排泄率不足5%。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年21期）
李国平[3]（2019）在《高效液相色谱-叁重四极杆质谱联用法检测血清中苯并二氮杂卓类药物》一文中研究指出本文建立了高效液相色谱-叁重四极杆质谱联用法检测血清中苯并二氮杂卓类药物的方法,对色谱条件和质谱条件进行了优化,10种药物标准品在1-200ng/mL范围具有良好的线性关系,药物的最低检出限在0.1-0.5%之间,血清中添加药物,回收率在80.3%-90.2%之间,取得了较为满意的回收效果。方法的日内相对标准偏差小于4.9%,日间相对标准偏差小于8.9%,方法具有较高的准确度。(本文来源于《江西化工》期刊2019年05期）
刘安平,李永鹏,苏媛,李维业,马秀玲[4]（2019）在《高效液相色谱-质谱联用法对脑得生片中红花含量的质量控制研究》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱-质谱联用法对脑得生片中羟基红花黄色素A含量控制的方法,从而考察各企业对红花提取的合理性。方法:采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇和0.05%乙酸,梯度洗脱,检测波长为404 nm;质谱检测条件用shim-pack XR-ODS色谱柱(100 mm×2.0 mm),以甲醇和0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,离子源为ESI源,离子极性为ESI(-),扫面范围m/z为100～1000。结果:羟基红花黄色素A在0.056～0.561μg范围内呈良好的线性关系,RSD%为0.25%<2%(n=5),平均回收率为102.3%,24 h内稳定性良好,专属性良好,羟基红花黄色素A的定量限为691.1 ng/mL,检测限为207.1 ng/mL。测得130批次的脑得生片中红花含量均不合格,质谱进行结果验证,130批次样品均能检出羟基红花黄色素A。研究表明在生产过程中对红花的温度控制是极其重要的,红花中主要有效成分羟基红花黄色素A的含量在高温下呈直线下降,稳定性差。结论:建议企业严格按照处方中生产工艺进行生产,对于不合理的生产工艺应进行适当改进,对红花水煎煮温度建议不超过100℃,浓缩温度不超过80℃。(本文来源于《中医药导报》期刊2019年19期）
张宏,张辰慧,吴贤波,谢毅强,王晓欧[5]（2019）在《基于超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术（UPLC-Q-TOF）对防风乌梅药对在健康大鼠血清药物化学研究》一文中研究指出目的:分析给予大鼠防风-乌梅药对后的入血成分及其代谢产物。方法:10只雌性大鼠分为防风-乌梅药对给药组和空白对照组,分别予防风-乌梅药对生药溶液和同体积纯水灌胃。给药4 d后,用固相萃取法提取含药血清及空白血清,用药材的乙腈提取液作为药材对照。色谱采用Angient Zorbax Eclipse Plus C8(3.0×100 mm, 1.8μm)为色谱柱、0.1%甲酸溶液-乙腈梯度洗脱;质谱采用ESI源、质荷比(m/z)50～1200范围内正离子扫描模式。利用主成分分析结果和药材原型成分数据库对药对血中移行成分及代谢物进行鉴定。结果:防风乌梅药对原型入血成分3种(升麻素、汉黄芩素、升麻素苷)均来自于防风,另外有内源性物质有11种。结论:防风-乌梅药对给药后体内内源性物质较单独使用防风和乌梅任一药味均显着增加,提示药对对机体功能的影响强于单味药物。(本文来源于《中医临床研究》期刊2019年28期）
王鼎乾,卜媛媛,李进[6]（2019）在《超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用仪快速筛查化妆品中7种禁用局部麻醉药》一文中研究指出目的建立快速筛查化妆品中7种禁用局部麻醉药(普鲁卡因胺、普鲁卡因、氯普鲁卡因、利多卡因、苯佐卡因、丁卡因、辛可卡因)的超高效液相色谱四极杆飞行时间质谱联用法。方法样品经前处理后,通过Agilent ZORBAX Extend C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm)在8 min内完成有效分离后,采用电喷雾四级杆飞行时间质谱进行筛查分析。结果方法相对标准偏差0.89%～1.99%,7种化合物的检出限10.0～92.3 ng·m L~(-1),在低、中、高叁个浓度的平均加标回收率为95.8%～104.3%。结论该方法快速、简便、准确,为化妆品样品的高通量快速筛查提供了可靠实用的技术手段。(本文来源于《今日药学》期刊2019年11期）
丁丽娜,邱亦亦,束彤,阮晖[7]（2019）在《超高效液相色谱-质谱联用技术解析沙棘果超临界CO_2萃取物中黄酮类天然产物结构》一文中研究指出采用超临界CO_2萃取技术获得沙棘果油,通过超高效液相色谱-质谱联用技术和Peakview色谱工作站拟合、二级质谱解析和紫外光谱及质谱数据比对,确定有关化合物的组成和分子结构。共鉴定出沙棘果超临界CO_2萃取物中含有18种黄酮类化合物,其中包括8种黄酮醇苷元及黄酮醇苷,3种二氢黄酮醇苷元及二氢黄酮醇苷,5种黄酮苷元及黄酮苷,1种二氢黄酮苷元和1种黄烷醇苷,其中芹菜素-6-C-葡萄糖苷-8-C-木糖苷、儿茶素-7-吡喃葡萄糖苷、苜蓿素、紫罗兰素、刺槐黄素这5种黄酮首次被发现存在于沙棘中。(本文来源于《食品科学》期刊2019年18期）
陶朝阳,邢心睿,陈思,曹奇,丁德英[8]（2019）在《联用超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱技术对扶正化瘀胶囊化学成分快速鉴别》一文中研究指出目的运用超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱(UHPLC-TOF/MS)联用技术鉴别扶正化瘀胶囊中化学成分。方法色谱分离采用ACQUITY UPLCHSS T3柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B),梯度洗脱条件:0～3 min,2%B;3～18 min,2%～50%B;18～22 min,50%～95%B;22～25 min,95%B。平衡时间为10 min,流速为0.4 ml/min,分析时间为25 min。质谱定性采用电喷雾离子源,正/负离子模式扫描,采集范围100～1 100 m/z。结果正/负离子模式下,一次性鉴别出154个成分,其中,正、负离子模式下均有响应的有28个。结论较全面地阐明了扶正化瘀胶囊的成分组成,为该复方的深入研究奠定了基础。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2019年05期）
刘云,杨玉忠[9]（2019）在《超高效液相色谱-质谱联用定性定量测定硫酸阿托品片》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)法对硫酸阿托品片进行定性检测,并用内标法和外标法测定硫酸阿托品含量。方法采用超高效液相色谱串联四级杆质谱仪,色谱条件:Shim-pack XR-ODSⅡ(2.0 mm×75 mm,2.2μm)色谱柱,柱温为35℃,以乙腈-0.25%甲酸溶液为流动相梯度洗脱。质谱条件:ESI源,多反应监测(MRM),检测离子对(m/z):硫酸阿托品(290.2→124.2,290.2→93.1)。以保留时间和定性离子对之间的相对丰度定性,以定量离子对峰面积定量。内标法以氢溴酸东莨菪碱为内标。结果内标法和外标法均在0.104μg/ml～3.114μg/ml浓度内呈现良好的线性关系(r>0.999)。内标法测定时,平均加样回收率为99.81%,重复性试验RSD为0.66%;外标法测定时平均加样回收率为96.79%,重复性试验RSD为0.98%。2种方法含量测定结果相似,均能满足检测要求。结论 UPLC-MS测定硫酸阿托品的方法简便、快速、准确,可有效控制硫酸阿托品片的质量。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年18期）
余晓琴,李澍才[10]（2019）在《超高效液相色谱–质谱联用法定量测定奶茶中的3种毒品成分》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱质谱联用法测定奶茶中苯丙胺、甲基苯丙胺和氯胺酮的分析方法。方法样品经甲醇超声提取处理,利用超高效液相色谱质谱联用法, 4.0 min内完成样品的上机分析。结果方法在0.1～50.0 ng/mL范围内,线性良好,相关系数r大于0.999。仪器检出限在0.008～0.027 ng/mL之间,定量限在0.028～0.089 ng/mL之间。叁水平加标回收率在80.7%～112.0%之间。高浓度样品分析后, 3种毒品无明显仪器残留。使用本方法分析市售奶茶样品,未检出3种毒品。结论本方法灵敏、快速、线性范围宽、选择性好、前处理简单,适用于奶茶中3种毒品的准确定量检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年16期）
高效液相色谱和质谱联用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立UPLCMS/MS分析方法同时测定羊耳菊提取物中7种成分在SD大鼠尿液中的含量,并对其在大鼠尿液中的排泄进行研究。方法大鼠灌胃羊耳菊提取物后,分别收集给药后0～2、2～6、6～12、12～24、24～36 h时间段的尿液。色谱柱采用Acquity UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm),柱温45℃,0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.25 mL·min~(-1)。质谱采用电喷雾离子源(ESI)正负离子扫描,多反应离子监测(MRM)模式进行定量。结果 7种成分在测定浓度范围内线性关系良好(r≥0.991 0),日内、日间精密度RSD<15%稳定性良好,提取回收率大于84.41%不存在明显的基质效应符合要求。结论 UPLC-MS/MS方法简便、快捷、灵敏度高,可用于SD大鼠尿液中羊耳菊提取物7种成分的含量测定。大鼠尿液排泄结果显示,7种成分在尿液中的原型排泄率均较低累积排泄率不足5%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效液相色谱和质谱联用论文参考文献
[1].陆璐,徐宏江,卢琴,武静丽,阎昭.高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中安罗替尼浓度[J].中国临床药理学杂志.2019
[2].黎娜,杨淑婷,陆苑,巩仔鹏,李勇军.利用超高效液相色谱质谱联用分析羊耳菊7种成分在大鼠尿液中的排泄过程[J].中国药学杂志.2019
[3].李国平.高效液相色谱-叁重四极杆质谱联用法检测血清中苯并二氮杂卓类药物[J].江西化工.2019
[4].刘安平,李永鹏,苏媛,李维业,马秀玲.高效液相色谱-质谱联用法对脑得生片中红花含量的质量控制研究[J].中医药导报.2019
[5].张宏,张辰慧,吴贤波,谢毅强,王晓欧.基于超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术（UPLC-Q-TOF）对防风乌梅药对在健康大鼠血清药物化学研究[J].中医临床研究.2019
[6].王鼎乾,卜媛媛,李进.超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用仪快速筛查化妆品中7种禁用局部麻醉药[J].今日药学.2019
[7].丁丽娜,邱亦亦,束彤,阮晖.超高效液相色谱-质谱联用技术解析沙棘果超临界CO_2萃取物中黄酮类天然产物结构[J].食品科学.2019
[8].陶朝阳,邢心睿,陈思,曹奇,丁德英.联用超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱技术对扶正化瘀胶囊化学成分快速鉴别[J].药学实践杂志.2019
[9].刘云,杨玉忠.超高效液相色谱-质谱联用定性定量测定硫酸阿托品片[J].中国卫生检验杂志.2019
[10].余晓琴,李澍才.超高效液相色谱–质谱联用法定量测定奶茶中的3种毒品成分[J].食品安全质量检测学报.2019
论文知识图
