导读:本文包含了色谱峰形论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,高效,曲线,气相,液相,积分,毛细管。
色谱峰形论文文献综述
柯庆[1]（2018）在《基于积分方法的气相色谱峰形分辨》一文中研究指出计算机技术的快速发展,色谱仪进入智能化阶段,开发新的与之对应的色谱分辨技术是当前色谱信号处理研究重点之一。当多种化学物质结构或者组分相近时,它们的色谱单峰会重迭在一起形成重迭峰。这篇论文分析了气相色谱重迭峰分辨研究的现状,提出了用积分方程和积分渐进展开解析两个纯组分气相色谱谷峰和肩峰。目前主要的色谱重迭峰分辨的方法是EMG函数解析方法,EMG函数分辨方法虽然精度高,但它是一个多参数迭代的过程,其算法复杂、时间开销大、需多次反复对比模拟修改参数,所以该方法只能用于色谱工作站,难以用于色谱解析的在线解析。论文针对这个缺点提出了用Gaussian函数和GPA函数解析线性等温线和非线性等温线的色谱重迭峰。论文主要内容如下:(1)用塔板理论解释了色谱图的叁种形式:二项分布,Gaussian分布,不对称的前伸峰或拖尾峰分布,并解释了色谱重迭峰形成原因。总结了色谱的相似性原理,将其归纳为2个数学公式;介绍了 3种主要的重迭峰分辨算法:色谱峰解析的垂线法;切线法;基于数值计算的曲线拟合法。讨论了它们的优缺点和应用场合。(2)根据色谱单峰函数的特性,选择Gaussian函数与GPA函数作为气相色谱快速分辨的单峰函数,分析了它们的峰高位置与两个纯组分重迭峰特征点关系,并提出用积分方程解析线性等温线色谱重迭峰。这种情况的色谱重迭峰由Gaussian单峰组成,谷峰或肩峰被分成叁个区域,利用数值积分可以把这叁个区域的积分表达式化成一个积分方程组,再利用Gaussian峰的对称性可直接求出单峰面积。(3)提出用积分渐进展开方法解析非线性等温线色谱重迭峰。该方法解析谷峰和肩峰步骤如下。首先将重迭峰分成两个区域,用GPA函数做单峰函数,列出一个子区域的积分表达式和一个重迭峰面积的代数表达式,其次用数值积分求出这两个区域的面积,于是得到一个积分方程和一个代数方程;然后用积分渐进公式将积分方程展开成代数方程;最后,将这两个方程与峰高约束方程联立组成非线性代数方程组,并采用Gauss-Seidel迭代法快速求解这个方程组。非线性等温线色谱重迭峰解析的实验结果表明,解析的峰高和峰面积误差均很小,面积最大误差低于6.44%,峰高的最大误差约为7%。线性等温线色谱重迭峰解析的实验结果表明,谷峰区的大峰与小峰面积的最大计算误差均低于1%;肩峰模式的面积计算误差略大,但是最大误差也低于5%。这两个算法精度高、计算开销小,可以用于气相色谱工作站和色谱峰的实时在线快速解析。(本文来源于《安徽大学》期刊2018-02-01）
刘洪汝[2]（2016）在《多峰形学习模式用于解析及定量重迭色谱峰》一文中研究指出色谱及其联用仪器已经成为了复杂样品定性定量分析的有效手段。然而,为复杂体系寻找满意的分离条件,有时是困难且耗时的。并且,当某些组分的物理化学性质极其相似时,即使在最优化的分离条件下,这些组分也无法完全分离,而形成重迭峰,严重影响对各组分的定性定量分析。因此,提出有效的理论和方法来分离重迭峰是势在必行的。为了解决这一问题,已提出了很多理论和方法。垂线法和切线法是目前应用较多的方法,可以在色谱工作站中进行重迭色谱峰的实时在线处理。但这两种方法适用范围较小,超出适用范围时,对重迭峰的定量结果就会有较大误差。为满足对重迭峰精确解析和定量的需要,很多化学计量学方法被应用进来,如曲线拟合,傅里叶变换,小波变换等等。然而这些方法的过程往往都比较复杂,包含估算、试验假设、优化等步骤,较为耗时。并且计算过程中函数模型及模型参数的选择对重迭信号解析结果的影响较大,甚至可能得出并不满足要求的结果。本文在平移修正迭代法的基础上进行改进,提出了多峰形学习模式,用于解析重迭色谱峰并对其中的组分进行定量计算。我们用人工模拟和实验测得的多种不同类型的重迭色谱峰对该方法的性能进行了检验,并将定量结果与平移修正迭代法得到的结果进行了对比。结果发现,多峰形学习模式的定量误差整体小于平移修正迭代法,甚至严重重迭、无谷点的色谱峰,定量误差也可小于2%。且适用范围更广,对于峰形不相似的单峰形成的重迭峰也能有满意的定量结果。总体来说,多峰形学习模式在保留了平移修正迭代法分析速度快,操作简单等优点的基础上,进一步提高了定量准确性,扩大了适用范围,是一种具有良好应用前景的色谱重迭信号解析方法。(本文来源于《天津大学》期刊2016-12-01）
庞正基[3]（2016）在《非线性色谱峰形在程序升温条件的变化研究》一文中研究指出本文重点阐述了一种预测非线性条件下气相色谱峰形的方法和策略。MATLAB数学软件作为平台,很好的发挥了计算机方法对气相色谱过程的精确和快速的模拟。该方法有望发展并完善成为计算机方法辅助优化非线性色谱条件下峰形的分离度,实现实际生物,医疗,环境等领域内以色谱分离为基础方法开发新手段。本文首次提出了描述特殊的伸舌峰的二次函数分配关系q(28)a?C_m(10)b?C_m~2不同于以往的Anti-langmuir分配,能更加精确的描述有机低碳直链羧酸类高沸点化合物的气相色谱峰形。结合保留模型拟合精度的对比,确认最终采用方程ln a’=mT~3+nT~2+cT+d和b=(m+n*C~0_(mod))~(-c)作为最终的保留模型。通过对等温下样品峰形的精确模拟确定的系数a,b来建立回归保留模型,最终预测程序升温下峰形的精度比较理想。以丁酸为例,不对称因子,峰宽和峰面积的平均相对和绝对误差分别为0.20%、3.82%;0.02%、1.76%;-0.24%、1.60%。其次,和商业化的DRYLAB方法对比发现:磺胺类化合物的保留时间预测结果表明基于MATLAB的塔板理论方法预测的精度更高,平均误差0.08%,标准差0.92%;两项结果都好于DRYLAB的预测结果。(本文来源于《天津大学》期刊2016-12-01）
刘浩,王红武,丁建英,仇仕林[4]（2007）在《流动相的离子强度对RP-HPLC中抗生素色谱峰形的影响》一文中研究指出在反相高效液相色谱(RP-HPLC)过程中,流动相的离子强度可显着影响可解离的化合物如抗生素的色谱峰形,原因在于流动相的离子强度较低时,色谱填料的固定相易于过载,使离子化的化合物的色谱峰形呈典型的过载特征——峰形接近直角叁角形。随着进样量的增加,色谱区带中高浓度的前半部的保留时间减少,但色谱区带均在同一时刻结束,色谱峰的拖尾因子及峰宽均显着增加,同时被测物与有关物质间的分离也随之变差。选择合适的缓冲盐并适当地增加流动相的离子强度即可显着改善抗生素的色谱峰形,色谱峰的拖尾因子及峰宽均随之降低,同时被测物与有关物质间也更加易于分离。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2007年01期）
傅厚暾,赵俐敏[5]（2004）在《用非极性固定相分离不同极性化合物时色谱峰峰形的EMG参数及计算机拟合》一文中研究指出对用非极性固定相分离不同极性的化合物时色谱峰的峰形与保留值的关系进行了研究。使用非极性固定相分离不同极性的化合物时 ,不同极性化合物的色谱峰的EMG参数σ、τ与组分的保留值不存在线性关系。建立了使用非极性固定相分离极性化合物时色谱峰峰形的计算机模拟方法。该法作为《开放式气相色谱仿真软件》中的模拟方法之一 ,效果较好。(本文来源于《化学分析计量》期刊2004年02期）
刘浩,王红武,仇仕林[6]（2003）在《碳青霉烯类抗生素的高效液相色谱峰形研究Ⅱ.亚胺培南色谱峰的展宽和裂分》一文中研究指出由于亚胺培南在水溶液中以一对构象异构体 (约 2∶ 1)的形式存在 ,因此在某些色谱系统中 ,因构象异构体在色谱过程中相互间转化的速率较低 ,导致亚胺培南峰展宽甚至裂分并与有关物质的分离较差。本文定性地研究了柱温、p H、硅胶、固定相和对离子等对亚胺培南峰形和构象异构体分离的影响。结果显示 ,提高柱温或 p H,选用硅胶柱或 amide C1 6 柱 ,均可改善亚胺培南峰形 ;反之 ,降低柱温或 p H,选用 C8柱或 C1 8柱 ,流动相中添加对离子 ,均有利于构象异构体的分离。在此研究基础上初步提出了适用于注射用亚胺培南 /西司他丁含量测定的 HPL C系统。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2003年08期）
刘浩,王红武,仇仕林[7]（2002）在《碳青霉烯类抗生素的高效液相色谱峰形研究 Ⅰ.帕尼培南色谱峰的展宽和裂分》一文中研究指出由于帕尼培南在水溶液中以一对构象异构体 (约 1∶1 )的形式存在 ,因此在某些色谱系统中 ,因构象异构体在色谱过程中相互间转化的速率较低 ,导致帕尼培南峰展宽甚至裂分 ,并与有关物质的分离较差。本文定性地研究了柱温、pH、流速、硅胶、固定相和对离子等对帕尼培南峰形和构象异构体分离的影响。结果显示 ,提高柱温或pH ,流动相中添加荷正电的对离子 ,均可改善帕尼培南峰形 ;反之 ,降低柱温或 pH ,增加流速 ,流动相中添加荷负电的对离子 ,均有利于构象异构体的分离。硅胶对构象异构体具有分离能力。在此研究基础上初步提出了适用于注射用帕尼培南含量测定的HPLC系统。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2002年11期）
张维冰,杨黎,许国旺,张玉奎,史景江[8]（1996）在《径向扩散对毛细管色谱峰形的影响》一文中研究指出本文将径向扩散的毛细管质量平衡微分方程组进行Ｌａｐｌａｃｅ变换，并模仿Ｇｉｄｄｉｎｇｓ在色谱过程动力学研究时提出的假设，将模型适当简化，得到了流出曲线一级矩及二、叁级中心矩的数学表达式。结果表明，不仅径向扩散对溶质的保留时间存在影响，而且径向扩散与其它传质过程偶联可以对色谱峰形产生综合影响。(本文来源于《齐齐哈尔轻工学院学报》期刊1996年03期）
邹汉法,张玉奎,卢佩章[9]（1989）在《气液色谱动力学过程的理论研究——吸附作用对色谱峰形参数的影响》一文中研究指出本文提出了气液填充柱色谱中溶质在气液二相间的分配和在气固,液固及气液界面间吸附作用的质量平衡模型,并推导出色谱流出曲线的一级矩和二、叁级中心矩。这一结果在简化情况下能还原成气液固、气液和气固色谱流出曲线的统计矩表达式。此外,还进一步讨论了吸附作用对溶质保留值,理论塔片高度和峰拖尾程度的影响。(本文来源于《分析化学》期刊1989年08期）
张玉奎,邹汉法,包绵生,董礼孚,卢佩章[10]（1989）在《色谱峰形参数σ、τ与保留值间线性关系的新探讨》一文中研究指出本文从质量平衡理论出发考察了色谱参数对柱末端谱带的σ、τ值的影响。结果表明柱末端以长度为量纲的σ、τ值在不同的k′下基本为常数,柱末端的σ值较τ值为大,这也说明在色谱柱内的色谱谱带也并非是完全对称的高斯峰。而柱外因素对σ的影响比对τ的影响要小得多。本文认为导致色谱图上以时间为量纲的σ、τ值与保留值间的线性关系主要由柱末端过程所产生。(本文来源于《色谱》期刊1989年02期）
色谱峰形论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
色谱及其联用仪器已经成为了复杂样品定性定量分析的有效手段。然而,为复杂体系寻找满意的分离条件,有时是困难且耗时的。并且,当某些组分的物理化学性质极其相似时,即使在最优化的分离条件下,这些组分也无法完全分离,而形成重迭峰,严重影响对各组分的定性定量分析。因此,提出有效的理论和方法来分离重迭峰是势在必行的。为了解决这一问题,已提出了很多理论和方法。垂线法和切线法是目前应用较多的方法,可以在色谱工作站中进行重迭色谱峰的实时在线处理。但这两种方法适用范围较小,超出适用范围时,对重迭峰的定量结果就会有较大误差。为满足对重迭峰精确解析和定量的需要,很多化学计量学方法被应用进来,如曲线拟合,傅里叶变换,小波变换等等。然而这些方法的过程往往都比较复杂,包含估算、试验假设、优化等步骤,较为耗时。并且计算过程中函数模型及模型参数的选择对重迭信号解析结果的影响较大,甚至可能得出并不满足要求的结果。本文在平移修正迭代法的基础上进行改进,提出了多峰形学习模式,用于解析重迭色谱峰并对其中的组分进行定量计算。我们用人工模拟和实验测得的多种不同类型的重迭色谱峰对该方法的性能进行了检验,并将定量结果与平移修正迭代法得到的结果进行了对比。结果发现,多峰形学习模式的定量误差整体小于平移修正迭代法,甚至严重重迭、无谷点的色谱峰,定量误差也可小于2%。且适用范围更广,对于峰形不相似的单峰形成的重迭峰也能有满意的定量结果。总体来说,多峰形学习模式在保留了平移修正迭代法分析速度快,操作简单等优点的基础上,进一步提高了定量准确性,扩大了适用范围,是一种具有良好应用前景的色谱重迭信号解析方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
色谱峰形论文参考文献
[1].柯庆.基于积分方法的气相色谱峰形分辨[D].安徽大学.2018
[2].刘洪汝.多峰形学习模式用于解析及定量重迭色谱峰[D].天津大学.2016
[3].庞正基.非线性色谱峰形在程序升温条件的变化研究[D].天津大学.2016
[4].刘浩,王红武,丁建英,仇仕林.流动相的离子强度对RP-HPLC中抗生素色谱峰形的影响[J].中国抗生素杂志.2007
[5].傅厚暾,赵俐敏.用非极性固定相分离不同极性化合物时色谱峰峰形的EMG参数及计算机拟合[J].化学分析计量.2004
[6].刘浩,王红武,仇仕林.碳青霉烯类抗生素的高效液相色谱峰形研究Ⅱ.亚胺培南色谱峰的展宽和裂分[J].中国抗生素杂志.2003
[7].刘浩,王红武,仇仕林.碳青霉烯类抗生素的高效液相色谱峰形研究Ⅰ.帕尼培南色谱峰的展宽和裂分[J].中国抗生素杂志.2002
[8].张维冰,杨黎,许国旺,张玉奎,史景江.径向扩散对毛细管色谱峰形的影响[J].齐齐哈尔轻工学院学报.1996
[9].邹汉法,张玉奎,卢佩章.气液色谱动力学过程的理论研究——吸附作用对色谱峰形参数的影响[J].分析化学.1989
[10].张玉奎,邹汉法,包绵生,董礼孚,卢佩章.色谱峰形参数σ、τ与保留值间线性关系的新探讨[J].色谱.1989
论文知识图
