导读:本文包含了自组装泡囊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:烷基化,壳聚糖,药物,纳米,蛋白,氢键,网状。
自组装泡囊论文文献综述
赖双全,金勇,李汉平,孙小鹏,潘界舟[1]（2017）在《基于氢键的多层次自组装:巨型囊泡、囊泡、网状及块状结构》一文中研究指出借助水溶液体系中特殊分子结构的Y型非离子性双亲嵌段聚氨酯(PUG)与聚丙烯酸(PAA)之间随p H值降低而增强的氢键自组装作用,构建多层次微纳组装体。研究表明:PUG两侧亲水链带有的醚键(C-O-C)与PAA侧链上的羧酸(COOH)在水溶液中存在氢键作用,且随着溶液p H值的降低,PAA中越来越多的COO-变为COOH,两者间的氢键自组装作用随之增强。在p H=6.0时,PAA/PUG组装体形貌为微米级巨型囊泡;p H=5.0时,PAA在增强氢键作用下粘附于PUG的亲水链上,使得PAA之间的斥力转变为巨型囊泡间的电荷斥力,进而使得巨型囊泡压缩为球形囊泡;p H=4.0时,PAA/PUG自组装体形成微米级网状结构;p H=3.0时,氢键作用继续增强,PAA分子间的电荷斥力几乎消失,微米级网状结构坍塌形成微米级的块状结构。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系》期刊2017-10-10）
俞媛,尹琪,蒋新国[2]（2010）在《自组装乳铁蛋白-聚合物泡囊载香豆素-6的体外脑递药特性研究》一文中研究指出目的构建以乳铁蛋白作为靶向功能基、聚合物泡囊为载体的脑靶向递药系统(Lf-PVs),考察了包载荧光探针香豆素-6的Lf-PVs的体外脑递药特性。方法制备载香豆素-6的Lf-PVs并对其进行表征,建立小鼠脑微血管内皮细胞BBB模型,定性定量考察了乳铁蛋白对Lf-PVs的细胞摄取作用的影响,并考察了Lf-PVs的细胞毒性。结果 Lf-PVs较PVs明显增强了细胞摄取,当Lf-PVs表面Lf密度为101个时,Lf-PVs具有较优的细胞摄取率。MTT实验表明Lf-PVs明显细胞毒性。结论 Lf-PVs可以显着增强小鼠脑微血管内皮细胞的主动摄取,在一定范围内泡囊表面的乳铁蛋白密度与主动靶向作用直接相关。(本文来源于《2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集》期刊2010-11-01）
俞媛,尹琪,蒋新国[3]（2009）在《自组装乳铁蛋白-聚合物泡囊载香豆素-6的体外脑递药特性研究》一文中研究指出目的构建以乳铁蛋白作为靶向功能基、聚合物泡囊为载体的脑靶向递药系统(Lf-PVs),考察了包载荧光探针香豆素-6的Lf-PVs的体外脑递药特性。方法制备载香豆素-6的Lf-PVs并对其进行表征,建立小鼠脑微血管内皮细胞BBB模型,定性定量考察了乳铁蛋白对Lf-PVs的细胞摄取作用的影响,并考察了Lf-PVs的细胞毒性。结果Lf-PVs较PVs明显增强了细胞摄取,当Lf-PVs表面Lf密度为101个时,Lf-PVs具有较优的细胞摄取率。MTT实验表明Lf-PVs明显细胞毒性。结论Lf-PVs可以显着增强小鼠脑微血管内皮细胞的主动摄取,在一定范围内泡囊表面的乳铁蛋白密度与主动靶向作用直接相关。(本文来源于《2009年中国药学大会暨第九届中国药师周论文集》期刊2009-11-21）
苏盛,辛梅华,李明春,廖耀祖,周景润[4]（2007）在《N,N-双烷基壳聚糖结构对其自组装泡囊性质的影响》一文中研究指出合成了不同主链相对分子质量的N,N-双辛烷基壳聚糖,N,N-双癸烷基壳聚糖及N,N-双十二烷基壳聚糖,并制备了相应的自组装泡囊,比较研究了侧链长度和主链相对分子质量对载药泡囊药物释放行为的影响。结果表明这类N,N-双长链烷基壳聚糖可形成粒径为100～150 nm的泡囊。原子力显微镜表明,侧链长度对N,N-双烷基壳聚糖泡囊的曲率有较明显影响,主链相对分子质量对泡囊的粒径影响较大。药物释放行为表明,侧链长度或主链相对分子质量的增大会导致药物释放速率的降低,达到平衡时的药物释放率也较低,而其相应自组装泡囊的载药量和包埋率却有所提高。(本文来源于《化工进展》期刊2007年03期）
李志君,辛梅华,李明春,苏盛,廖耀祖[5]（2006）在《O,O-双十二酰化壳聚糖自组装纳米药用泡囊》一文中研究指出通过扫描电镜和原子力显微镜实验表明O,O–双十二酰化壳聚糖可形成一种新型的自组装纳米药用泡囊,其粒径主要分布在100～200nm。考察了3种不同酰化取代度的O,O–双十二酰化壳聚糖自组装泡囊的体外药物(维生素B12)释放行为。结果表明自组装泡囊的药物释放速率随酰化取代度的增大而降低。同时在自组装泡囊的制备过程中加入胆固醇,能引起自组装泡囊的药物释放速率增大。壳聚糖基材料的酰化取代度对自组装药用泡囊的载药量的影响较小,但对自组装药用泡囊的药物包封率有显着的影响。酰化取代度为1.3、1.4和1.7的叁种O,O–双十二酰化壳聚糖自组装泡囊药物包封率分别为29.52%、31.55%和39.88%。(本文来源于《化工进展》期刊2006年06期）
李志君[6]（2006）在《O，O-双酰化壳聚糖结构对其自组装泡囊药物释放行为的影响》一文中研究指出壳聚糖是一种天然高分子材料。它具有良好的可生物降解性、生物相容性和药物促进吸收等性能，在药物控释、靶向、智能给药等多种药物载体的得到广泛应用。本课题组利用O，O—双十二酰壳聚糖侧链的疏水化相互作用，首次成功制备了其自组装药用泡囊。在此基础上，本文主要研究O，O—双酰化壳聚糖的结构，特别是酰化取代度、侧链长度和壳聚糖主链分子量，以及胆固醇等因素对自组装泡囊药物释放行为的影响。 本文通过控制酰氯的用量，制备了不同酰化取代度的O，O—双己酰化壳聚糖、O，O—双壬酰化壳聚糖和O，O—双十二酰化壳聚糖。实验结果表明：通过控制反应物的配比，可制备不同酰化取代度的O，O—双酰化壳聚糖；在相同反应条件下，较长的酰化试剂和较大壳聚糖主链分子量也导致酰化产物的取代度的降低。 扫描电镜(SEM)实验结果表明由各种不同酰化壳聚糖所制得的自组装泡囊形貌基本一致，均接近球形，粒径分布主要在100—300nm。 本文以维生素B_(12)为模型药物，对各种自组装泡囊的的药物释放行为、药物包埋率和载药量进行比较研究。实验结果表明：随着酰化取代度的增大，和／或壳聚糖主链分子量的增大，和／或酰基侧链长度的增大，释放速率变慢，达到平衡的释放百分率也变得较小。这说明酰化取代度、壳聚糖主链分子量和酰基侧链长度的增大都会引起载药泡囊的结构变得更为紧密。 含胆固醇的O，O—双酰化壳聚糖自组装泡囊的形貌与不加胆固醇的自组装纳米泡囊相似，均为球形，粒径分布也相近。酰基侧链长度和壳聚糖主链分子量对含胆固醇的自组装泡囊的药物释放行为的影响规律，与不含胆固醇的自组装泡囊相同。添加胆固醇均会导致各种结构的酰化壳聚糖基自组装泡囊的药物释放速率增大，并显着提高药物释放平衡的百分率。 不含胆固醇的O，O—双酰化壳聚糖载药泡囊的包封率，随酰化取代度的提高而增大；载药量随酰化取代度的提高略有降低；不含胆固醇自组装泡囊的药物包封率和载药量均随侧链长度和壳聚糖主链分子量的增大而升高。但含胆固醇的O，O—双酰化壳聚糖载药泡囊的包封率和载药量不具有这种变化规律。(本文来源于《华侨大学》期刊2006-04-01）
辛梅华,刘超,汪敏,谢彩婷,李志君[7]（2005）在《N,N-双长链烷基壳聚糖自组装纳米药用泡囊的研究》一文中研究指出壳聚糖是一种天然高分子材料。它具有良好的可生物降解性、生物相容性和药物促进吸收等性能,在缓释、靶向、智能等多种药物载体的应用令人注目。本课题组首次提出利用 N,N-双长链烷基壳聚糖侧链的疏水化相互作用,成功制备了自组装药用泡囊。同时研究(本文来源于《2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2005-10-01）
谢彩婷,辛梅华,李明春,汪敏[8]（2005）在《N,N-双十二烷基壳聚糖自组装纳米药用泡囊的制备》一文中研究指出采用逆相蒸发法首次制备N,N-双十二烷基壳聚糖自组装纳米药用泡囊。实验表明该自组装泡囊同时具有多层结构和多腔室结构,平均粒径在150nm左右。N,N-双十二烷基壳聚糖自组装药用泡囊的维生素B12药物包封率为13.42%;载药量分别为0.06mg/mg。载药泡囊的体外药物释放可持续24h左右。(本文来源于《化工进展》期刊2005年04期）
汪敏[9]（2004）在《自组装N，N-双十二烷基壳聚糖纳米药用泡囊的研究》一文中研究指出N-烷基化壳聚糖是一类重要的壳聚糖衍生物，它可改变壳聚糖的亲疏水性，因而在医药、化妆品、环保、纺织等众多领域都有应用价值。为提高N-烷基化壳聚糖的取代度，本文首次提出在醛与壳聚糖反应体系中，加入相转移催化剂十二烷基磺酸钠，获得双亲性N，N-双十二烷基化壳聚糖材料，并研究了壳聚糖的分子量和反应条件如反应温度、反应时间、催化剂／醛用量比等因素对壳聚糖的烷基化取代度的影响，同时还对N，N-双十二烷基化壳聚糖单分子膜的性质进行研究。 本文创新性地进行了N，N-双十二烷基化壳聚糖自组装纳米药用泡囊的研究，并成功获得含助成囊剂和不含助成囊剂的两种N，N-双十二烷基化壳聚糖自组装纳米药用泡囊。此外还研究了壳聚糖基材料的化学结构、助成囊剂及制备条件对纳米药用泡囊自组装成型的影响。以维生素B_(12)为模型药物、胰岛素为实用药物，对各种自组装泡囊的药物包埋率、泡囊材料的载药量以及泡囊的药物释放行为进行比较研究。 实验结果表明N，N-双十二烷基化壳聚糖可用于实用药物胰岛素自组装纳米泡囊的制备，其包封率和载药量较高，持续释放时间较长。这些性质对胰岛素载药泡囊的实际应用研究打下坚实的理论和实验基础。(本文来源于《华侨大学》期刊2004-04-12）
刘超[10]（2004）在《酰化壳聚糖的合成及其自组装药用泡囊的研究》一文中研究指出壳聚糖及其衍生物具有良好的生物相容性、生物可降解性和药物吸收促进作用，是一类的天然高分子生物材料。独特的化学性质和生物性能，使得它们在医药和医学领域有许多重要的应用。用疏水长链酰化改性的双亲性壳聚糖在药物控制释放和组织工程具有令人瞩目的应用前景。本文对酰化壳聚糖的合成及其自组装药用泡囊的制备进行了研究。 实验结果表明：壳聚糖的酰化取代度主要取决于反应介质吡啶／氯仿用量比、酰化试剂的链长和壳聚糖分子量。本实验成功制备了全酰化壳聚糖、N，N-二酰化壳聚糖和高取代度的O-二酰化壳聚糖，并通过元素分析、红外光谱和核磁共振得到证实。同时用热分析和X射线衍射等方法研究了上述叁种酰化壳聚糖产物的性质。 本实验首次成功制备了O-双十二酰化壳聚糖和O-双十六酰化壳聚糖自组装泡囊。用模型药物维生素B_(12)研究泡囊的药物释放行为，考察酰化壳聚糖自组装泡囊的药物包封率和载药量。根据Fick公式建立载药泡囊的药物释放模型，实验结果还表明O—二酰化壳聚糖自组装载药泡囊的药物释放行为基本符合二级药物释放。(本文来源于《华侨大学》期刊2004-04-01）
自组装泡囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的构建以乳铁蛋白作为靶向功能基、聚合物泡囊为载体的脑靶向递药系统(Lf-PVs),考察了包载荧光探针香豆素-6的Lf-PVs的体外脑递药特性。方法制备载香豆素-6的Lf-PVs并对其进行表征,建立小鼠脑微血管内皮细胞BBB模型,定性定量考察了乳铁蛋白对Lf-PVs的细胞摄取作用的影响,并考察了Lf-PVs的细胞毒性。结果 Lf-PVs较PVs明显增强了细胞摄取,当Lf-PVs表面Lf密度为101个时,Lf-PVs具有较优的细胞摄取率。MTT实验表明Lf-PVs明显细胞毒性。结论 Lf-PVs可以显着增强小鼠脑微血管内皮细胞的主动摄取,在一定范围内泡囊表面的乳铁蛋白密度与主动靶向作用直接相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自组装泡囊论文参考文献
[1].赖双全,金勇,李汉平,孙小鹏,潘界舟.基于氢键的多层次自组装:巨型囊泡、囊泡、网状及块状结构[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系.2017
[2].俞媛,尹琪,蒋新国.自组装乳铁蛋白-聚合物泡囊载香豆素-6的体外脑递药特性研究[C].2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集.2010
[3].俞媛,尹琪,蒋新国.自组装乳铁蛋白-聚合物泡囊载香豆素-6的体外脑递药特性研究[C].2009年中国药学大会暨第九届中国药师周论文集.2009
[4].苏盛,辛梅华,李明春,廖耀祖,周景润.N,N-双烷基壳聚糖结构对其自组装泡囊性质的影响[J].化工进展.2007
[5].李志君,辛梅华,李明春,苏盛,廖耀祖.O,O-双十二酰化壳聚糖自组装纳米药用泡囊[J].化工进展.2006
[6].李志君.O，O-双酰化壳聚糖结构对其自组装泡囊药物释放行为的影响[D].华侨大学.2006
[7].辛梅华,刘超,汪敏,谢彩婷,李志君.N,N-双长链烷基壳聚糖自组装纳米药用泡囊的研究[C].2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2005
[8].谢彩婷,辛梅华,李明春,汪敏.N,N-双十二烷基壳聚糖自组装纳米药用泡囊的制备[J].化工进展.2005
[9].汪敏.自组装N，N-双十二烷基壳聚糖纳米药用泡囊的研究[D].华侨大学.2004
[10].刘超.酰化壳聚糖的合成及其自组装药用泡囊的研究[D].华侨大学.2004
论文知识图
