导读:本文包含了高级氧化过程论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:自由基,硫酸,苯酚,过程,硝基苯,羟基,甲酰胺。
高级氧化过程论文文献综述
冯雪兰,程易[1]（2018）在《气液等离子体过程强化技术及其在高级氧化过程的应用》一文中研究指出气液等离子体过程强化技术是20世纪80年代发展起来的一门新兴交叉学科,在高级氧化过程、液相化学合成和纳米材料制备等领域具有巨大的研究与应用价值。从化学工程的角度理解,气液等离子体过程强化技术的本质是特殊外场作用下的多相传递与反应过程,其中涉及高能电子碰撞、化学活性组分氧化、紫外光解和冲击波等多种物理与化学作用。由于气液等离子体过程强化技术本身的复杂性及多学科交叉性,对其复杂的物理与化学耦合机理还未得到充分认识,同时缺乏对气液等离子体反应器的系统研究及设计指导,从而极大程度地限制了该技术的进一步应用和发展。为全面认识气液等离子体过程强化技术,本文综述了近年来有关气液等离子体过程强化技术的诊断及机理研究进展,并剖析了气液等离子体反应器的设计思路,同时回顾和展望了气液等离子体高级氧化过程的最新研究进展,讨论了气液等离子体过程强化技术的研究方向。(本文来源于《化工进展》期刊2018年04期）
王露,陆隽鹤,季跃飞[2]（2017）在《硫酸根自由基高级氧化过程中卤代副产物生成的研究》一文中研究指出1.引言硫酸根自由基高级氧化技术(SR-AOPs)作为一种原位修复技术被广泛应用于废水、地下水及土壤中污染物的去除。硫酸根自由基(SO_4~(●-))的氧化还原电位为E~0=2.5～3.1V,与●OH(E~0=1.8～2.7V)的氧化能力相当,可与水溶液中多种无机离子反应。例如,卤素离子能够与SO_4~(●-)发生反应,生成卤自由基(X●、X_2~(●-))、单质卤及次卤酸(X_2、HXO)等活性卤物质(RHS),从而影响其对污染物的(本文来源于《持久性有机污染物论坛2017暨第十二届持久性有机污染物学术研讨会论文集》期刊2017-05-17）
师元元[3]（2017）在《热活化过硫酸盐高级氧化过程中硝基副产物的生成》一文中研究指出近年来,基于硫酸根自由基(SO4·-)的高级氧化技术(Sulfate radical-based advanced oxidation processes,SR-AOPs)被广泛用于治理土壤和地下水中难降解有机物污染。该技术具有降解效果好、氧化能力强、无二次污染等优点。然而,SO4·-的强氧化电位使其在氧化污染物的同时亦可将水溶液中的有机氮或者无机氮氧化成具有一定活性的活性氮物质(RNS),这些RNS可以与水中的有机物进一步发生硝化反应生成以毒性更强的硝基副产物。本研究首先选取硝基苯作为典型的有机氮源污染物,探究其在热活化过硫酸盐高级氧化过程中的降解动力学;研究了不同因素对硝基苯降解的影响,并利用质谱技术鉴定了反应中间产物。研究结果表明,硝基苯的降解速率随着温度(40-70℃)的升高而变大。硝基苯的降解主要生成了单硝基酚(2-硝基酚、3-硝基酚、4-硝基酚)、二硝基酚(2,4-二硝基酚、2,6-二硝基酚)、叁硝基酚(2,4,6-叁硝基酚)以及硝基酚耦合产物(m/z = 275、320、365)。为进一步探究硝基苯中硝基副产物的生成机理和途径,选取了热/PS降解硝基苯过程中所生成的硝基酚类化合物做深入研究。结果显示,硝基酚的生成遵循单硝基酚→二硝基酚→叁硝基酚的转化规律。此外,质谱分析表明,硝基酚的降解过程中亦生成了硝基联苯和硝基联苯醚。由此推测,硝基苯中的硝基在SO4-作用下首先脱离苯环形成硝化剂NO2·。溶液中的SO4·-和NO2·进一步进攻苯环发生再硝化作用生成多硝基酚。SO·-与硝基酚作用时也可生成硝基酚酚氧自由基或苯自由基,这些自由基经过交联耦合作用形成多硝基联苯和多硝基联苯醚。本研究进一步选取了地下水环境中普遍存在的亚硝酸盐(NO2-)作为无机氮源,以苯酚为模拟污染物,探究硝基副产物的生成。结果同样检测到了以多硝基酚、多硝基联苯和多硝基联苯醚为主的硝基副产物。此外,当NO2-浓度增加时,所生成的单硝基酚浓度也随之增加,但生成的二硝基酚浓度却随之减少,可能的原因是高浓度的NO2-抑制了单硝基酚向多硝基酚的转化。(本文来源于《南京农业大学》期刊2017-05-01）
朱本占,邵波,毛莉,高慧颖[4]（2016）在《卤代芳烃在环境友好高级氧化过程中产生内源性化学发光的分子机制及应用研究》一文中研究指出卤代芳烃类有机物是一类在环境中分布极其广泛,且对生物体具有强致癌性的一类物质.近年来,这类物质因其可能导致对人体健康以及生态系统的潜在环境风险而被公众日益关注.高级氧化过程(AOPs)作为一种"环境友好"的技术被越来越多地用于对这类高毒性且难降解有机物污染的土壤或水体进行修复.在最近的研究中,我们发现由高级氧化介导的持久性有机污染物如五氯酚以及其它卤代芳烃的降解过程中会产生内源性的化学发光,并且这种内源性的化学发光直接依赖于该过程中产生的极具活性的羟基自由基(·OH).我们认为该反应过程中生成了某种依赖于·OH形成的醌中间体以及激发态多羰基产物,正是它们导致了这种不同寻常的化学发光.在上述研究基础上,进一步开发出一种快速灵敏且简单有效的化学发光分析手段用于定量检测痕量的卤代芳烃,并将其成功应用于这些持久性有机污染物降解动力学的实时监测.(本文来源于《化学学报》期刊2016年07期）
刘阔[5]（2016）在《钴活化过一硫酸盐高级氧化过程中卤代副产物的生成》一文中研究指出活化过硫酸盐产生的硫酸根自由基(SO4·-)可以降解大多数有机污染物,被广泛用于地下水、土壤修复等领域。SO4·-具有强氧化性,可以比较容易地将卤素离子转化为X·,X2·-,XOH·-,X2,及XOH等活性卤物质。在酚类化合物和卤素离子同时存在的条件下,生成的活性卤会引起酚类化合物的卤化,从而导致卤代中间产物以及卤代消毒副产物的生成。本研究选用钴离子(Co2+)活化过一硫酸盐(PMS)的方式得到SO4·-。为模拟天然腐殖质的反应活性,选用苯酚(phenol)作为模型化合物,对Co2+/PMS氧化过程中无机卤的转化途径进行了深入探讨。结果显示,在Co2+/PMS氧化过程中,Br-能够转化为游离溴和溴自由基(Br·,Br2·-)等活性溴物质(RBS)。这些活性溴会引起苯酚的溴化,生成溴代苯酚以及溴代消毒副产物(Br-DBPs,主要包括叁溴甲烷和溴代乙酸)。在SO4·-作用下,Br-DBPs会被进一步氧化为溴酸盐。在不含Co2+的情况下,PMS可以直接将Br-氧化为游离溴,游离溴和苯酚作用生成溴代苯酚,从而导致Br-DBPs的生成。由于此条件下不存在SO4·-,反应会停留在Br-DBPs阶段。同时研究了 Cl-、Br-共存条件下DBPs的生成规律,实验结果表明Cl-对DBPs的种类和生成量影响显着。随着Cl-/Br-比的增加,含氯DBPs种类和生成量有所增加,而Br-DBPs生成量逐渐降低。本研究选用叁种氯代酚作为典型的酚类污染物,探讨了 Co2+/PMS氧化过程中有机氯的转化以及卤代产物的生成情况。实验结果表明,Co2+/PMS氧化氯代酚过程中,氯代酚的降解遵循一级反应动力学规律。通过HPLC/MS技术检测到此过程中产生了多种卤代中间产物。为进一步了解卤代中间产物的归趋,分别对PMS和Co2+/PMS系统中DBPs的生成进行了深入探讨。研究结果表明,PMS和Co2+/PMS系统中均有DBPs生成,且Co2+/PMS系统中DBPs的生成种类更多,而生成量更低。同时,在两个反应系统中,随着氯代酚分子中所含氯原子数量的增加,Br-DBPs生成量逐渐降低,而含氯DBPs生成量逐渐增加。在Co2+/PMS氧化过程中,氯取代基经历了有机氯→无机氯→有机氯的转化过程。本研究为全面评价过硫酸盐高级氧化工艺在污染控制方面的应用可行性提供了依据。(本文来源于《南京农业大学》期刊2016-05-01）
王露,陆隽鹤,董为,刘阔,季跃飞[6]（2016）在《硫酸根自由基高级氧化过程中碘代副产物生成的研究》一文中研究指出硫酸根自由基高级氧化技术因其独特的优越性,可应用于废水、地下水及土壤中污染物的去除,近年来在国内外发展迅速。然而当反应体系内存在卤素离子时,能够与硫酸根自由基(SO_4~-)发生反应,影响了其对污染物的降解效率,同时,SO_4~-还使卤离子氧化生成了卤自由基(X、X_2~-)、单质卤及次卤酸(X_2、HXO)等物质,其化学性质活泼,能够和环境中多种有机物发生反(本文来源于《第十叁届全国水处理化学大会暨海峡两岸水处理化学研讨会摘要集-S3光催化、高级氧化等方法》期刊2016-04-22）
廖綦楠[7]（2016）在《水中残留兽药高级氧化过程中的降解转化机理研究》一文中研究指出随着我国畜禽养殖业的快速发展,兽药添加剂的用量、品种及使用范围也在不断的扩大。这些兽药添加剂的大量使用会造成一系列的环境问题,更可能会对人体产生危害。高级氧化技术能将水中很多有机污染物矿化为二氧化碳,水和无机盐,从而减轻了它们对环境的污染。本文选取了畜禽养殖业中几种常见的兽药饲料添加剂(磺胺喹恶啉钠、3,5-二硝基苯甲酰胺、甲砜霉素)为研究对象,开展了高级氧化技术对水中兽药添加剂磺胺喹恶啉钠、3,5-二硝基苯甲酰胺和甲砜霉素氧化降解的研究,探讨了不同环境因素对这些兽药的影响和降解机理。UV/H2O2氧化系统可实现对水中磺胺喹恶啉钠的去除,且磺胺喹恶啉钠的去除符合伪一级反应动力学模型。论文探讨了环境因素对UV/H2O2系统降解磺胺喹恶啉钠的影响,定量测定了反应体系中产生的离子和TOC的变化,采用离子阱飞行时间质谱仪分析了磺胺喹恶啉钠的中问产物,并提出了可能的降解途径。当pH为中性或酸性时,磺胺喹恶啉钠的降解受到的影响很小,但当pH为强碱性时,磺胺喹恶啉钠的降解受到强烈的抑制。环境中存在的HC03-,CI-和NO3-离子会轻微的抑制磺胺喹恶啉钠的降解,但是腐殖酸对磺胺喹恶啉钠降解的抑制作用比较明显。UV/H2O2和UV/T1O2系统均可实现对水中3,5-二硝基苯甲酰胺的去除。3,5-二硝基苯甲酰胺在UV/H2O2和UV/TiO2体系中的去除符合伪一级反应动力学模型。论文比较了UV/H2O2和UV/TiO2系统对3,5-二硝基苯甲酰胺的去除,定量测定了反应体系中产生的离子和其中TOC的变化。通过离子阱飞行时间质谱仪确定了3,5-二硝基苯甲酰胺的降解中间产物。并且根据这些中间产物,提出了3,5-二硝基苯甲酰胺降解途径。在碱性条件下,3,5-二硝基苯甲酰胺在UV/H2O2和UV/T1O2系统中的分解均受到强烈的抑制,但这种抑制在UV/H2O2系统中表现的更加明显一点。体系中的无机阴离子对3,5-二硝基苯甲酰胺的降解有明显的抑制影响,并且无机阴离子对3,5-二硝基苯甲酰胺降解的抑制程度遵循以下顺序：SO42-< CI-< NO3-< HCO3-< CO32-,且无机阴离子对UV/H2O2系统的抑制程度强于UV/TiO2系统。UV/H2O2氧化系统对水中甲砜霉素的去除符合伪一级反应动力学模型。论文研究了UV/H2O2系统对甲砜霉素去除的影响因素。甲砜霉素去除过程中会产生CI-和CH3COO-离子。在强碱性条件下,甲砜霉素在UV/H2O2系统中的分解受到强烈的抑制,其抑制主要是通过pH影响UV/H2O2系统中羟基自由基的浓度来影响甲砜霉素的分解。环境中存在的CI-、SO42-和N03-对甲砜霉素降解仅有轻微的影响,而CO32-的存在则会强烈抑制甲砜霉素的降解。此外,UV/H2O2体系对自然水体中的甲砜霉素有较好的去除效果。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2016-03-01）
刘永泽[8]（2015）在《高级氧化过程中OH·和SO_4~(·-)定量分析及溴代副产物生成规律研究》一文中研究指出高级氧化工艺因具有有效降解水中难降解有机污染物的优势受到越来越多的研究与关注,并在世界范围内广泛应用于饮用水和污水厂二级出水的深度处理。在高级氧化工艺中,基于羟基自由基(OH?)的高级氧化工艺研究已逐渐深入,其中基于O3和O3/H2O2的高级氧化工艺已在实际工程中大范围推广使用;而基于硫酸根自由基(SO4?-)的高级氧化过程近年来发展迅猛,在污水深度处理、地下水修复等领域具有广泛的应用前景。高级氧化工艺应用时,一方面关注其对难降解有机物的降解效率,其核心是自由基(OH?或者SO4?-)的产生及自由基对难降解有机物的氧化去除,而自由基产生量的定量分析能够准确预测高级氧化过程中难降解有机物的去除;另一方面氧化过程中副产物如溴酸盐、卤代副产物的生成也是高级氧化工艺推广应用前应解决的关键问题。因此结合这两方面的内容对基于OH?/SO4?-的高级氧化过程进行研究,为该工艺的推广使用提供理论与技术支持。首先建立叁种方法对O3氧化过程中OH?的产率进行评价,分别为叔丁醇方法、甲醇方法和竞争动力学方法。传统的叔丁醇方法能方便测定O3分解过程中链引发反应的OH?产率,水体背景中有机成分模型化合物与O3反应的OH?产率为0.5%~38%;OH-和HO2-与O3反应的OH?产率分别为41%和50%;O3氧化过程中有机成分优先诱导O3分解,随着O3投量的增加,有机成分不断消耗,OH-和HO2-与O3反应对OH?产生的贡献逐渐提高,从而使得O3在氧化实际水体中的OH?产率随O3投量而逐渐升高。然而过量叔丁醇的引入抑制了重要的链促进反应对OH?产生的贡献,链促进反应产生OH?利用甲醇方法测定为100%。因此建立了竞争动力学方法,该方法克服了叔丁醇方法的局限性,测定O3工艺氧化实际水体中的真实OH?产率为33%~58%。由于大量的O3通过链促进反应消耗,使得O3氧化过程中H2O2的引入(O3/H2O2工艺)大大提高了O3的分解速率但对OH?产率的提高却不明显。类似于OH?的定量分析方法,建立完全捕获法(甲醇方法、乙醇方法和叔丁醇方法)和竞争动力学方法对SO4?-进行定量测定。结果显示在p H=7时,甲醇、乙醇和叔丁醇捕获法中甲醛、乙醛和甲醛的产量与理论SO4?-产生量的比值分别为1.74、3.30和0.46;另外在应用该方法时需注意在不同p H条件下醛类的产量与理论SO4?-产生量的比值有所不同。竞争动力学方法测定SO4?-的定量分析方法被验证,并用该方法对实际水体中腐殖质SRHA、SRFA、NOM和Soil HA与SO4?-反应的二级反应速率常数分别为SO4?-分别为1.06×104、5.57×103、7.61×103和1.33×103(mg/L)-1 s-1,另外发现Cl-捕获SO4?-同时快速转化为OH?。在考察高级氧化过程中自由基产生过程的同时,溴代副产物的生成与控制也是研究的重点。首先考察无机溴代副产物溴酸盐的生成规律。研究结果表明在纯水体系下,UV活化过二硫酸盐(PDS)、热活化PDS和UV活化过一硫酸盐(PMS)过程中,Br-被SO4?-氧化经中间产物HOBr/OBr-生成Br O3-。UV/PDS氧化过程中,Br O3-的生成随PDS浓度的增加而加快;随p H的升高而抑制,在较高p H时(p H>9)时Br O3-的生成基本被抑制。相比与UV/PDS,热活化PDS氧化过程中相同SO4?-产生量的情况下Br O3-的生成量要远远小于UV/PDS体系。经过完全动力学反应模拟发现Br?与OH?的相互转化平衡是影响中间产物HOBr/OBr-及随后Br O3-生成的关键反应。在腐殖酸及其模型化合物存在的情况下,基于SO4?-(如UV/PDS、热活化PDS和UV/PMS等)的高级氧化过程Br O3-的生成被抑制。不同类型腐殖酸及模型化合物如酚类化合物、胺类化合物、羧酸类化合物及双键类化合物均抑制了Br O3-的生成,且浓度越高时抑制越明显。分析发现,有机物的矿化越慢,其对Br O3-的生成抑制越明显。结合Br O3-的生成规律分析,有机物对Br O3-的生成抑制原因是有机物快速消耗体系内的OH?,而OH?与Br?的快速转化平衡就导致了体系内Br?的稳态浓度降低,从而抑制了Br O3-的生成。同时发现,有机物存在时PDS活化的SO4?-高级氧化过程中无机溴基本保持平衡,说明在该体系中并没有大量溴代副产物的生成。而PMS活化的SO4?-高级氧化氧化溴和有机物共存的体系时发现有大量的溴代副产物生成,这主要归因于PMS与Br-直接反应产生HOBr/OBr-的贡献。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2015-06-01）
陆隽鹤,武瑾玮,刘阔[9]（2014）在《硫酸根自由基高级氧化过程中的卤代副产物的生成》一文中研究指出基于硫酸根自由基(SO_4~(.-)的高级氧化技术应用于废水、地下水及土壤中有机污染物的治理,是国外最近发展起来的新领域。SO_4~(.-)氧化还原电位高、稳定性好;用于产生SO_4~(.-)的过硫酸盐溶解度大,不挥发;此外,活化过硫酸盐产生SO_4~(.-)降解有机污染物时受pH的影响小,可以在广泛的pH范围内使用;这些因素都有利于自由基与待处理有机污染物的接触,促进其降解与矿化~(【1】)。然而,SO_4~(.-)的强氧化性也使得它能够和环境中的无机卤素(X~-)离子等发生反应,一方面影响了对污染物的降解效率,另一方面,卤离子氧化生成的卤自由基(X·、X_2~(.-))、单质(本文来源于《2014年第12届全国水处理化学大会暨学术研讨会论文摘要集》期刊2014-10-10）
Joo,Restivo,Raquel,P.Rocha,Adrián,M.T.Silva,José,J.M.órfo,Manuel,F.R.Pereira[10]（2014）在《杂原子修饰的碳纳米管对高级氧化过程的催化性能(英文)》一文中研究指出Multi-walled carbon nanotubes (CNTs) were submitted to chemical and thermal treatments in order to incorporate different heteroatoms on the surface. O-, S- and N-containing groups were successfully introduced onto the CNTs without significant changes of the textural properties. The cata-lytic activity of these heteroatom-modified CNTs was studied in two liquid phase oxidation processes: catalytic ozonation and catalytic wet air oxidation (CWAO), using oxalic acid and phenol as model compounds. In both cases, the presence of strongly acidic O-containing groups was found to decrease the catalytic activity of the CNTs. On the other hand, the introduction of S species (mainly sulfonic acids) enhanced the removal rate of the model compounds, particularly in the CWAO of phenol. Additional experiments were performed with a radical scavenger and sodium persulfate, in order to clarify the reaction mechanism. Nitrogen functionalities improve the catalytic performance of the original CNTs, regardless of the process or of the pollutant.(本文来源于《催化学报》期刊2014年06期）
高级氧化过程论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1.引言硫酸根自由基高级氧化技术(SR-AOPs)作为一种原位修复技术被广泛应用于废水、地下水及土壤中污染物的去除。硫酸根自由基(SO_4~(●-))的氧化还原电位为E~0=2.5～3.1V,与●OH(E~0=1.8～2.7V)的氧化能力相当,可与水溶液中多种无机离子反应。例如,卤素离子能够与SO_4~(●-)发生反应,生成卤自由基(X●、X_2~(●-))、单质卤及次卤酸(X_2、HXO)等活性卤物质(RHS),从而影响其对污染物的
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高级氧化过程论文参考文献
[1].冯雪兰,程易.气液等离子体过程强化技术及其在高级氧化过程的应用[J].化工进展.2018
[2].王露,陆隽鹤,季跃飞.硫酸根自由基高级氧化过程中卤代副产物生成的研究[C].持久性有机污染物论坛2017暨第十二届持久性有机污染物学术研讨会论文集.2017
[3].师元元.热活化过硫酸盐高级氧化过程中硝基副产物的生成[D].南京农业大学.2017
[4].朱本占,邵波,毛莉,高慧颖.卤代芳烃在环境友好高级氧化过程中产生内源性化学发光的分子机制及应用研究[J].化学学报.2016
[5].刘阔.钴活化过一硫酸盐高级氧化过程中卤代副产物的生成[D].南京农业大学.2016
[6].王露,陆隽鹤,董为,刘阔,季跃飞.硫酸根自由基高级氧化过程中碘代副产物生成的研究[C].第十叁届全国水处理化学大会暨海峡两岸水处理化学研讨会摘要集-S3光催化、高级氧化等方法.2016
[7].廖綦楠.水中残留兽药高级氧化过程中的降解转化机理研究[D].合肥工业大学.2016
[8].刘永泽.高级氧化过程中OH·和SO_4~(·-)定量分析及溴代副产物生成规律研究[D].哈尔滨工业大学.2015
[9].陆隽鹤,武瑾玮,刘阔.硫酸根自由基高级氧化过程中的卤代副产物的生成[C].2014年第12届全国水处理化学大会暨学术研讨会论文摘要集.2014
[10].Joo,Restivo,Raquel,P.Rocha,Adrián,M.T.Silva,José,J.M.órfo,Manuel,F.R.Pereira.杂原子修饰的碳纳米管对高级氧化过程的催化性能(英文)[J].催化学报.2014
论文知识图
