导读:本文包含了细胞毒实验论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,淋巴细胞,毒性,肿瘤,免疫,磷灰石,羟基。
细胞毒实验论文文献综述
朱辉,尹庆水,张余,林山,夏远军[1]（2011）在《数字化载银羟基磷灰石/聚乳酸人工骨的制备及细胞毒实验》一文中研究指出目的:探讨数字化载银珊瑚羟基磷灰石/聚乳酸(CHA/PLA)抗菌人工骨材料制备方法及其理化、结构性能与细胞毒性。方法:将珊瑚羟基磷灰石(CHA)粉末浸泡不同浓度的硝酸银溶液,通过溶液离子交换法,制备出不同含银量的载银羟基磷灰石,再将不同的载银CHA粉末与聚乳酸(PLA)按一定比例混合,并通过选择性激光烧结快速成形制备出具有特殊形状的数字化载银抗菌人工骨支架材料。采用扫描电镜、红外光谱仪、原子吸收光谱仪对数字化载银CHA/PLA抗菌人工骨进行理化、结构及Ag+含量分析,采用MTT法检测材料的细胞毒性。结果:不同含银量的数字化载银CHA/PLA抗菌人工骨与末载银CHA人工骨的理化、结构基本相似,仍保留天然微孔及晶体结构。MTT法测定浸泡10-2、10-3、10-4、10-5mol/LAgNO3的载银CHA/PLA人工骨材料的细胞毒性分别为3、1、0、0级。结论:采用CHA粉末浸泡不同浓度的硝酸银,再与PLA混合,通过快速成型技术可成功地制备出含银量不同的数字化载银CHA/PLA抗菌人工骨材料,且少量载银量对细胞无毒性。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2011年23期）
王洁,沈洪升,王彬[2]（2009）在《2-氧-2-苯氧基-4H-螺{萘[2,3-e][1,4,2]氧氮杂膦烷-5,10-二酮对体外培养的人肿瘤细胞的细胞毒实验研究》一文中研究指出目的:探讨以2-氧-2-苯氧基-4H-螺{萘[2,3-e][1,4,2]氧氮杂膦烷-5,10-二酮(C_(22)H_(20)NO_5P)(简称1#样品)为主的蒽醌磷杂环类系列化合物对体外培养的人肿瘤A_(549)、Hela、Hep-2、LoVo等细胞的杀伤作用及其作用机理。方法:(1)实验采用常规MTT检测方法。样品浓度一般为5～100μg/ml。阳性药阿霉素浓度为0.1～90μmol/L。每个样品浓度设4个复孔,对照设8个以上复孔。测定该系列化合物的IC_(50)。(2)应用流式细胞分析方法检测1#样品与Hep-2细胞作用24、48、72小时,对其细胞周期的影响;(3)应用琼脂糖凝胶电泳方法观察1#样品对拓扑异构酶Ⅱ的影响,以阿霉素作为对照,检测不同药物浓度下拓扑异构酶Ⅱ对超螺旋的质粒pBR322的解螺旋特性。结果:(1)通过对体外培养的四种人肿瘤细胞的细胞毒实验,发现该有机磷杂环系列化合物对A_(549)、Hela、Hep-2和LoVo等4种人肿瘤细胞的生长都有较强的抑制作用。IC_(50)大多数都在50μg/ml浓度以下。1#样品对上述四种细胞的IC_(50)分别为9.68、4.91、5.21、0.158μg/ml。阳性药阿霉素对上述细胞对应的(平均)IC_(50)分别为20.125、0.830、1.002和0.306μmol/L。(2)1#样品在3、10、30μg/ml叁种浓度下对Hep-2细胞的G1、G2以及S各细胞增殖周期没有明显影响。(3)随着1#样品浓度的增加(25～80 mM),显示拓扑异构酶Ⅱ的活性明显降低,在较高浓度下具有拓扑异构酶Ⅱ抑制作用。结论:蒽醌磷杂环类化合物对多种体外培养的人体肿瘤细胞具有杀伤作用。其中1#样品对Hep-2细胞增殖周期没有影响,但是它对拓扑异构酶Ⅱ具有明显抑制作用,这对研究蒽醌磷杂环类化合物生物活性的作用机制提供了有益的探索。(本文来源于《2009医学前沿论坛暨第十一届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集》期刊2009-04-09）
韩宝生,吴剑华,郭畅,金晔[3]（2005）在《改良微量淋巴细胞毒实验在反复自然流产免疫病因方面的实验诊断研究》一文中研究指出目的提高反复自然流产(RSA)免疫病因实验诊断水平。方法应用改良微量淋巴细胞毒实验(CDC)检测封闭抗体1591例。结果此实验中台盼蓝染色优于伊红Y,补体是关键成分;封闭抗体缺乏与原发RSA明显相关,与继发RSA有相关性。结论改良微量淋巴细胞毒实验是RSA实验诊断及免疫治疗效果监测重要手段,原发RSA中免疫病因占有重要位置,继发RSA中免疫因素较复杂。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2005年17期）
马宏,王建丽,王殿法,徐强,傅炳南[4]（2002）在《产志贺毒素大肠杆菌多重PCR与Vero细胞毒实验对比研究》一文中研究指出[目的 ]通过对比研究建立一种具有高特异性、敏感性的检测产志贺毒素大肠杆菌 (STEC)的实验方法。 [方法 ]应用多重 PCR和 Vero细胞毒实验方法 ,对比检测从疫区分离的 142株大肠杆菌菌株。 [结果 ]6 0株多重 PCR stx2或 stx1 阳性大肠杆菌 Vero细胞毒试验均阳性。 82株不含有 stx2 或 stx1 基因大肠杆菌 Vero细胞毒试验均阴性。两者试验结果完全吻合。 [结论 ]多重 PCR方法检测 STEC stx2 和 stx1 具有高度的特异性和敏感性 ,可作为鉴定大肠杆菌是否为 STEC的首选方法(本文来源于《海峡预防医学杂志》期刊2002年02期）
吴涛[5]（2001）在《血小板反应性HLA抗体与输血小板效果差有关:血小板抗原的单抗特异性固定实验与淋巴细胞毒实验的比较》一文中研究指出背景 血小板反应性HLA抗体是输血小板效果差的一个主要原因。该抗体体外检测系统的临床意义仍有争议。研究设计和方法 每周一次,至少连续4周收集55例接受高强度化疗,需要预防性输注血小板的患者(男/女:28/27;年龄:18-69岁,平均49岁)血清,分析HLA抗体。所有的血清(n=330)用血小板抗原的单抗特异性固定实验(MAIPA)和标准淋巴细胞毒实验(本文来源于《国外医学.输血及血液学分册》期刊2001年06期）
房崇芸,吴雄文,韩军艳,刘敏,梁智辉[6]（2001）在《长期混合淋巴细胞培养-细胞毒实验模型的建立》一文中研究指出目的 建立一种能较逼真地模拟移植排斥反应的体外实验模型。方法 利用EB病毒转化的B淋巴母样细胞系作为刺激细胞 ,诱导同种异体或异种外周血单个核细胞增殖 ,并分化为效应细胞 ,然后检测效应细胞对刺激细胞源靶细胞的杀伤活性 ,建立长期混合淋巴细胞培养 细胞毒实验模型。结果 用不同刺激细胞诱导产生的效应细胞能有效杀伤刺激细胞来源的靶细胞 ,进一步克隆实验证实这种杀伤效应是由CD8+细胞毒性T淋巴细胞 (CTL)所致。结论 长期混合淋巴细胞培养 细胞毒实验模型能较逼真地模拟器官移植受者体内发生的由CTL介导的急性排斥反应。(本文来源于《中华器官移植杂志》期刊2001年05期）
刘利,隋延仿,陈志南,刘智广,胡川闽[7]（1994）在《肝癌组合单抗─阿霉素结合物的体外细胞毒实验》一文中研究指出本文为探索克服肿瘤抗原表达异质性对肝癌导向治疗效果影响的可能途径，将本室制备的两种特异性高、亲和力强，针对肝癌细胞膜不同抗原决定簇的单克隆抗体ＨＡｂ１８和ＨＡｂ２５以葡聚糖（Ｄｅｘ）作为连接臂与阿霉素（ＡＤＲ）偶合，制备出ＨＡｂ１８－ＡＤＲ和ＨＡｂ２５－ＡＤＲ结合物，并将二者组合起来联合应用进行体外细胞毒实验，其对靶肿瘤细胞人肝癌细胞ＳＭＭＣ－７７２１的杀伤效应显着强于单用其中任何一种抗体与ＡＤＲ的结合物（Ｐ＜０．０１）．说明组合单抗联合应用是克服肿瘤细胞抗原表达异质性对导向治疗的影响，增加免疫结合物与肿瘤细胞结合位点，提高导向治疗效果的一种有效途径．(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊1994年03期）
丁献义,郭藏珍,张元杏,何宛玲[8]（1983）在《~(125)IUdR标记靶细胞体外测定细胞介导细胞毒实验方法》一文中研究指出本文讨论了用~(125)IUdR标记悬液肿瘤靶细胞的方法和适宜条件,并做了正常和带瘤小鼠的效应细胞对靶细胞的毒性效应试验。这种标记的靶细胞的同位素自然积放率低,便于延长孵化期使用,优于~(51)C_r标记的靶细胞,用做肿瘤免疫的基础理论和临床应用研究较单层培养靶细胞的方法简便。(本文来源于《河北医学院学报》期刊1983年02期）
细胞毒实验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨以2-氧-2-苯氧基-4H-螺{萘[2,3-e][1,4,2]氧氮杂膦烷-5,10-二酮(C_(22)H_(20)NO_5P)(简称1#样品)为主的蒽醌磷杂环类系列化合物对体外培养的人肿瘤A_(549)、Hela、Hep-2、LoVo等细胞的杀伤作用及其作用机理。方法:(1)实验采用常规MTT检测方法。样品浓度一般为5～100μg/ml。阳性药阿霉素浓度为0.1～90μmol/L。每个样品浓度设4个复孔,对照设8个以上复孔。测定该系列化合物的IC_(50)。(2)应用流式细胞分析方法检测1#样品与Hep-2细胞作用24、48、72小时,对其细胞周期的影响;(3)应用琼脂糖凝胶电泳方法观察1#样品对拓扑异构酶Ⅱ的影响,以阿霉素作为对照,检测不同药物浓度下拓扑异构酶Ⅱ对超螺旋的质粒pBR322的解螺旋特性。结果:(1)通过对体外培养的四种人肿瘤细胞的细胞毒实验,发现该有机磷杂环系列化合物对A_(549)、Hela、Hep-2和LoVo等4种人肿瘤细胞的生长都有较强的抑制作用。IC_(50)大多数都在50μg/ml浓度以下。1#样品对上述四种细胞的IC_(50)分别为9.68、4.91、5.21、0.158μg/ml。阳性药阿霉素对上述细胞对应的(平均)IC_(50)分别为20.125、0.830、1.002和0.306μmol/L。(2)1#样品在3、10、30μg/ml叁种浓度下对Hep-2细胞的G1、G2以及S各细胞增殖周期没有明显影响。(3)随着1#样品浓度的增加(25～80 mM),显示拓扑异构酶Ⅱ的活性明显降低,在较高浓度下具有拓扑异构酶Ⅱ抑制作用。结论:蒽醌磷杂环类化合物对多种体外培养的人体肿瘤细胞具有杀伤作用。其中1#样品对Hep-2细胞增殖周期没有影响,但是它对拓扑异构酶Ⅱ具有明显抑制作用,这对研究蒽醌磷杂环类化合物生物活性的作用机制提供了有益的探索。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞毒实验论文参考文献
[1].朱辉,尹庆水,张余,林山,夏远军.数字化载银羟基磷灰石/聚乳酸人工骨的制备及细胞毒实验[J].实用医学杂志.2011
[2].王洁,沈洪升,王彬.2-氧-2-苯氧基-4H-螺{萘[2,3-e][1,4,2]氧氮杂膦烷-5,10-二酮对体外培养的人肿瘤细胞的细胞毒实验研究[C].2009医学前沿论坛暨第十一届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集.2009
[3].韩宝生,吴剑华,郭畅,金晔.改良微量淋巴细胞毒实验在反复自然流产免疫病因方面的实验诊断研究[J].中国妇幼保健.2005
[4].马宏,王建丽,王殿法,徐强,傅炳南.产志贺毒素大肠杆菌多重PCR与Vero细胞毒实验对比研究[J].海峡预防医学杂志.2002
[5].吴涛.血小板反应性HLA抗体与输血小板效果差有关:血小板抗原的单抗特异性固定实验与淋巴细胞毒实验的比较[J].国外医学.输血及血液学分册.2001
[6].房崇芸,吴雄文,韩军艳,刘敏,梁智辉.长期混合淋巴细胞培养-细胞毒实验模型的建立[J].中华器官移植杂志.2001
[7].刘利,隋延仿,陈志南,刘智广,胡川闽.肝癌组合单抗─阿霉素结合物的体外细胞毒实验[J].细胞与分子免疫学杂志.1994
[8].丁献义,郭藏珍,张元杏,何宛玲.~(125)IUdR标记靶细胞体外测定细胞介导细胞毒实验方法[J].河北医学院学报.1983
论文知识图
