导读:本文包含了保护性细胞免疫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,细胞,血吸虫,疫苗,抗体,日本,小家鼠。
保护性细胞免疫论文文献综述
刘涛,伍宁,蔡力汀,胡立平[1]（2018）在《日本血吸虫童虫细胞免疫母鼠的子代抗攻击感染的保护性研究》一文中研究指出目的以2种日本血吸虫易感小鼠为动物模型,探讨日本血吸虫(Schistosoma japonicum,S.j)童虫细胞免疫母鼠的子代鼠抗日本血吸虫攻击感染的应答水平。方法用S.j童虫细胞分别免疫昆明母鼠和Balb/c母鼠,将免疫母鼠或正常母鼠与相应鼠种的正常公鼠进行配对饲养,用其子代鼠建立2个感染模型共4组(A1:免疫昆明子代感染组;B1:正常昆明子代感染对照组;A2:免疫Balb/c子代感染组;B2:正常Balb/c子代感染对照组);计数A1、B1、A2、B2组经日本血吸虫尾蚴攻击感染后从其子代鼠体内收获的虫荷和每克肝卵荷(liver eggs per gram,LEPG);测量上述4组小鼠经HE染色后的肝组织切片内虫卵肉芽肿的大小;间接ELISA检测血清中抗S.j可溶性童虫抗原(soluble juvenile worm antigens,SJWA)IgG(H+L)水平。结果与正常昆明株、Balb/c株子代对照组B1、B2组相比,2组S.j童虫活细胞免疫母鼠子代A1、A2组均表现出不同程度的抗攻击感染的免疫力,尤其抗生殖效果显得尤为突出。其中,A1获得35.6%的减虫率和59.4%的LEPG减卵率;A2获得29.8%的减虫率和47.4%的LEPG减少率。从肝脏外表来看,B1、B2组子代对照鼠肝脏的坏死程度明显高于A1、A2免疫子代鼠。此外,A1组肝脏虫卵肉芽肿平均直径和面积比B1组分别减少23.8%和43.4%,A2组肝脏虫卵肉芽肿平均直径和面积较B2组减少28.4%和50.3%。A1、A2与B1、B2各指标结果的组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。间接ELISA结果显示,不同时间点采集的2株免疫子代鼠血清中的抗SJWA-IgG水平高于同期相应对照组血清中的特异性IgG水平。结论用S.j童虫细胞接种母鼠所诱生的保护性免疫能传给子代,进而使子代鼠产生针对后天初次感染的保护性免疫。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2018年09期）
窦姿,van,de,Sandt,CE[2]（2016）在《G3/DT佐剂促季节性叁价灭活裂解流感疫苗的保护性T细胞免疫应答》一文中研究指出用来抵抗季节性流感的疫苗对于可能大流行的流感病毒A的新亚型的效果不佳,此外,预计(大流行)流感疫苗的免疫原性差,这可以通过使用佐剂来克服。已证实可用于人的佐剂有限,有必要选择安全的和有效的能够增强流感疫苗的免疫原性和诱导广泛保护性的T细胞应答的佐剂。本文中,作者评估了新的纳米颗粒-G3,其作为小鼠模型的季节性叁价灭活病毒疫苗的佐剂。G3佐剂分添加和不添加甜菊糖苷(DT,为二萜类)两种配方,使用两种(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2016年02期）
章晓联,闵远琴,任玉珊[3]（2014）在《HCV E2靶向B细胞疫苗诱导保护性细胞免疫以及体液免疫》一文中研究指出目的丙型肝炎病毒(Hepatitis CVirus,HCV)是导致肝细胞疾病的重要病原体之一,目前尚无有效疫苗。本项目围绕丙型肝炎病毒B细胞靶向性HCV疫苗,通过B细胞表面的CD19分子将丙肝抗原E2靶向递呈到B细胞,研究这种靶向性抗原是否能够通过激活B细胞诱导丙肝特异性中和抗体和细胞毒性T细胞免疫反应,为研制新型治疗性HCV疫苗建立新战略。(本文来源于《中华医学会2014全国微生物学与免疫学学术年会论文汇编》期刊2014-08-20）
占玲俊[4]（2011）在《保护性抗体存在时细胞免疫反应对雪貂感染1918年流感的保护作用》一文中研究指出研究感染人的高致病性流感的保护性免疫反应,对研发下一代的流感疫苗有重要的提示作用。鉴于此,采用不同的免疫方式对雪貂进行免疫,分别有:一针免疫传统疫苗;两针免疫表达HA的DNA疫苗,或者先(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2011年04期）
曾铁兵,蔡力汀,曾庆仁,杨胜辉,喻容[5]（2007）在《日本血吸虫童虫细胞免疫小鼠抗血吸虫病的免疫保护性研究》一文中研究指出为确定用日本血吸虫(Schistosoma japonicum,S.j)童虫细胞免疫小鼠抗血吸虫病的免疫保护性效应和分析与之可能的相关因素,本研究进行了两个独立重复的免疫实验.经皮下3次免疫后,实验1在无佐剂的情况下,与磷酸盐绥冲液(PBS)对照组比,S.j童虫原代细胞(primary juvenile worm cells,pJCs)诱导小鼠产生了明显的减虫率(平均54.3%)、每克肝卵(liver eggs per gram,LEPG)减少率(平均59.8%)和肝卵肉芽肿面积减少率(平均66.5%)(P<0.01),均明显高于童虫原代细胞碎片(fractions of juvenile worm cells,JCFs)或童虫虫体碎片(fractions of juvenile worms,JWFs)免疫组相应的减少率(P<0.05),而虫体的非细胞成分(non-cell components of worms,WNCs)免疫组无明显保护作用.实验2中,与PBS对照组比,培养的童虫细胞(cultured juvenile worm cells,cJCs)也诱导了明显的平均58.4%的减虫率、68.1%的LEPG减少率(P<0.01),而培养的成虫细胞(cultured adult worms cells,cACs)组的虫荷(P<0.05)和卵荷(P<0.01)明显高于cJCs组.实验2的免疫学分析显示,cJCs诱导小鼠产生Th1型为主的Th1/Th2混合类型的免疫应答,而cACs则诱导Th2型偏向的应答类型.这些资料显示,用S.j原代和培养的童虫细胞都可诱导小鼠产生明显的抗血吸虫高保护效应,可能与免疫原的物理性状、虫期特异性及诱导的免疫类型有关,提示用S.j童虫全细胞免疫小鼠是一种有希望的诱导抗血吸虫病保护性免疫的方法.(本文来源于《中国科学(C辑:生命科学)》期刊2007年06期）
刘贤勇,索勋[6]（2006）在《表达并运送重大禽病病毒蛋白的转基因球虫体系——一种高效诱导保护性黏膜免疫和细胞免疫的大容量活载体疫苗生产体系》一文中研究指出世界养禽业的发展始终处在重大疫病威胁的阴影中,每年遭受着因禽流感、新城疫及传染性支气管炎等病毒病以及多种细菌和寄生原虫病所造成的巨额经济损失,近年来禽流感还直接给人类健康造成了巨大威胁。对付各种禽病毒病主要依靠灭活疫苗和弱毒苗等传统疫苗进行群体免疫,而细菌病和奇生虫病的防治则主要依赖于添加于饲喂系统中的各种抗生素和抗原虫药物。随着人们对药物残留和耐药病原的产生等日趋严峻的问题的关注以及生命科学的巨大进步,科学界在疫病新型防控策(本文来源于《提高全民科学素质、建设创新型国家——2006中国科协年会论文集》期刊2006-09-01）
郝力力,刘贤勇,周晓燕,何芳,李继东[7]（2006）在《表达并运送重大禽病病毒蛋白的转基因球虫体系——一种高效诱导保护性粘膜免疫和细胞免疫的大容量活载体疫苗生产体系》一文中研究指出世界养禽业的发展始终处在重大疫病威胁的阴影中,每年遭受着因禽流感、新城疫及传染性支气管炎等病毒病以及多种细菌和寄生原虫病所造成的巨额经济损失,近年来禽流感还直接给人类健康造成了巨大威胁。对付各种禽病毒病主要依靠灭活疫苗和弱毒苗等传统疫苗进行群体免疫,而细菌病和寄生虫病的防治则主要依赖于添加于饲喂系统中的各种抗生素和抗原虫药物。随着人们对药物残留和耐药病原的产生等日趋严峻的问题的关注以及生命科学的巨大进步,科学界在疫病新型防控策略的研究,尤其是新型疫苗的研究方面进行着努力的探索。基于预防鸡球虫病的活卵囊疫苗的广泛使用和分子生物学的飞跃发展,我们设想利用鸡球虫建立一个转基因系统,即将具有良好免疫原性的病毒基因整合到弱毒的鸡球虫早熟株(系)基因组中,得到一个或多个能稳定表达外源病毒基因的转基因球虫系,从而达到一苗两用或多用的目的(可以用7个种的鸡球虫中分别建立表达不同病毒抗原蛋白基因的转基因球虫)。由于活卵囊疫苗在田间使用时, 球虫在鸡体内经4～7 d的细胞内发育即排出体外,一般再经过叁次的自然重复感染即使鸡产生对球虫的“绝对”抵抗——那么转基因球虫作为疫苗接种鸡只后也会重复上述的繁殖过程,这时转基因球虫所携带的外源病毒抗原基因将表达四次,从而多次诱导肠道粘膜免疫和细胞免疫的产生。这样的结果即相当于给鸡进行了四次病毒病疫苗的免疫,第一次为初次免疫,而后叁次为加强免疫,这很可能刺激机体产生有效的抗病毒保护效果。这种转基因球虫体系作为活疫苗载体生产系统较之其它真核细胞及病毒、细菌的疫苗载体系统具有独特优势,最明显的体现球虫核基因组大小达到了60Mb,可容纳大片段的外源基因;而且转基因球虫的生物安全性高、生产与接种简单易行。在参考其它寄生原虫转基因研究的基础上,我们研究小组正在进行转基因球虫体系建立的初期研究工作,已经完成和正在进行的工作主要包括以下两方面:1)瞬时转染载体构建方面以表达增强型黄荧光(EYFP)、红色荧光(RFP)和β-乳糖苷酶(β-gal)的叁个真核报告载体为基础,在各报告基因的上游位点和下游位点分别插入柔嫩艾美耳球虫不同基因的上下游调控序列,构建了一系列的瞬时转染载体,如pHsp70-EYFP2-Actin、pHistone4-EYFP2-Actin、pMicl-βgal-Acun和pHsp90-DsRed- Monomer-Actin．我们已证实带有球虫基因上下游调控序列的荧光蛋白载体(pH4-EYFP2-Actin和 pHsp70-EYFP2-Aetin)可以在柔嫩艾美耳球虫子孢子中瞬时表达:通过电穿孔法转染子孢子,然后接种于 MDBK单层培养细胞上培养,在荧光显微镜下观察到了表达黄色荧光的各个发育阶段的虫体,包括游离和进入细胞的子孢子、未成熟裂殖体和第一代成熟裂殖体,以及释放出的第一代裂殖子2)转染方法的探索和优化方面利用电穿孔介导的转染、显微注射两种方法在进行柔嫩艾美耳球虫转染实验。利用碘化丙锭和罗丹明这两种染料进行的电击实验证明了小分子可以在电击条件下进入球虫卵囊细胞浆。在一次转染实验中,成功的在荧光显微镜下观察到了表达黄色荧光蛋白的孢子化进程中的卵囊,其明显与卵囊的自发荧光相区别, 但随后未有重复到相同的实验结果,这说明卵囊电击转染仍然有很多未知条件需要探索。我们成功建立了瞬问转染子孢子的系统。另外,我们参照动物胚胎的显微注射操作,也进行了卵囊的显微注射探索。我们发现, 大小为21．8×18．9 μm的柔嫩艾美耳球虫卵囊可以成功地被注射入少量的质粒DNA溶液,这使得下一步的显微注射操作成为可能。(本文来源于《中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第九次学术研讨会论文摘要集》期刊2006-08-01）
陈辉,何立[8]（2005）在《日本血吸虫感染保护性细胞免疫应答机制的研究进展》一文中研究指出近年来,人们在血吸虫感染的获得性免疫应答机制,以及寻找血吸虫保护性抗原分子等方面做了大量研究,其中大多数研究集中于体液免疫机制[1～4]。研究结果证明,体液免疫机制在抗血吸虫感染的保护性免疫应答中有一定的局限性,主要体现在某些血吸虫抗原分子虽能诱导较强的(本文来源于《中国寄生虫病防治杂志》期刊2005年02期）
卢海蓉[9]（2002）在《完整的重组酵母疫苗能激活DC并诱导保护性细胞免疫》一文中研究指出为确定重组酵母是否能诱导保护性细胞毒性 T淋巴细胞 (CTL )应答 ,作者应用E.G7- OVA肿瘤模型〔表达鸡卵清蛋白(OVA)的 EL- 4小鼠淋巴瘤细胞〕进行研究。C57BL / 6小鼠 (H- 2 b)皮下注射磷酸盐缓冲溶液 (PBS)或 2×(本文来源于《国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册》期刊2002年04期）
董文其,李明,毕惠祥,李英杰[10]（2001）在《恶性疟原虫保护性抗原复合基因-痘苗病毒重组活疫苗株免疫动物后诱发的Th1细胞免疫反应》一文中研究指出目的 测定恶性疟原虫 -痘苗病毒重组活疫苗候选株免疫动物后产生白细胞介素 - 2 (IL- 2 )和干扰素 (IFN)的生物学活性水平。 方法 用 MTT法测定了其诱导的保护性细胞免疫反应 (Th1细胞免疫反应 )。 结果 用重组痘苗病毒在免疫家兔及大白鼠 4～ 6 wk后血清中 IL- 2的生物学活性增强 ,免疫后 6 wk家兔、大白鼠及小白鼠 3种动物血清中 IFN的生物学活性水平比免疫前明显升高。 结论 恶性疟原虫 -痘苗病毒重组活疫苗候选株免疫动物后可诱发机体产生 Th1细胞免疫反应(本文来源于《中国寄生虫病防治杂志》期刊2001年01期）
保护性细胞免疫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用来抵抗季节性流感的疫苗对于可能大流行的流感病毒A的新亚型的效果不佳,此外,预计(大流行)流感疫苗的免疫原性差,这可以通过使用佐剂来克服。已证实可用于人的佐剂有限,有必要选择安全的和有效的能够增强流感疫苗的免疫原性和诱导广泛保护性的T细胞应答的佐剂。本文中,作者评估了新的纳米颗粒-G3,其作为小鼠模型的季节性叁价灭活病毒疫苗的佐剂。G3佐剂分添加和不添加甜菊糖苷(DT,为二萜类)两种配方,使用两种
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
保护性细胞免疫论文参考文献
[1].刘涛,伍宁,蔡力汀,胡立平.日本血吸虫童虫细胞免疫母鼠的子代抗攻击感染的保护性研究[J].免疫学杂志.2018
[2].窦姿,van,de,Sandt,CE.G3/DT佐剂促季节性叁价灭活裂解流感疫苗的保护性T细胞免疫应答[J].微生物学免疫学进展.2016
[3].章晓联,闵远琴,任玉珊.HCVE2靶向B细胞疫苗诱导保护性细胞免疫以及体液免疫[C].中华医学会2014全国微生物学与免疫学学术年会论文汇编.2014
[4].占玲俊.保护性抗体存在时细胞免疫反应对雪貂感染1918年流感的保护作用[J].中国实验动物学报.2011
[5].曾铁兵,蔡力汀,曾庆仁,杨胜辉,喻容.日本血吸虫童虫细胞免疫小鼠抗血吸虫病的免疫保护性研究[J].中国科学(C辑:生命科学).2007
[6].刘贤勇,索勋.表达并运送重大禽病病毒蛋白的转基因球虫体系——一种高效诱导保护性黏膜免疫和细胞免疫的大容量活载体疫苗生产体系[C].提高全民科学素质、建设创新型国家——2006中国科协年会论文集.2006
[7].郝力力,刘贤勇,周晓燕,何芳,李继东.表达并运送重大禽病病毒蛋白的转基因球虫体系——一种高效诱导保护性粘膜免疫和细胞免疫的大容量活载体疫苗生产体系[C].中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第九次学术研讨会论文摘要集.2006
[8].陈辉,何立.日本血吸虫感染保护性细胞免疫应答机制的研究进展[J].中国寄生虫病防治杂志.2005
[9].卢海蓉.完整的重组酵母疫苗能激活DC并诱导保护性细胞免疫[J].国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册.2002
[10].董文其,李明,毕惠祥,李英杰.恶性疟原虫保护性抗原复合基因-痘苗病毒重组活疫苗株免疫动物后诱发的Th1细胞免疫反应[J].中国寄生虫病防治杂志.2001
论文知识图
