导读:本文包含了钙激活钾电流论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:内皮祖细胞（EPCs）,钙离子激活的钾离子（KCa）,内向整流钾电流（Kir）,分化
钙激活钾电流论文文献综述
叶恭杰[1]（2013）在《钙离子激活钾通道和内向整流钾电流对人外周血内皮祖细胞分化的影响》一文中研究指出内皮祖细胞（Endothelial progenitor cells, EPCs）能定向分化为成熟内皮细胞（Endothelial cells, ECs）；在体内，EPCs能加强血管新生作用，修复梗死的心肌区域。通过全细胞膜片钳技术，在EPCs中已经发现了许多离子通道，如钙离子激活的钾离子通道（KCa）、内向整流钾电流（Kir）、容量敏感性的氯离子通道（ICl.vol）等等。本课题将探索：①在EPCs定向分化过程中哪种离子通道起到的作用最为关键；②该离子通道在EPCs定向分化过程中起到何种作用；③在mRNA和蛋白质水平，检测该离子通道亚型在EPCs定向分化过程中的表达。我们用密度梯度离心法分离出正常成人外周血中的单个核细胞层，内皮祖细胞条件培养基进行培养。当EPCs充分分化为成熟内皮细胞后，流式细胞检测CD133阳性细胞的表达比例，结果显示几乎不表达（0.44±0.20%，N=6）；而加入四乙基胺（Tetraethylammonium, TEA,阻滞钾离子通道）后，CD133+细胞的表达比例明显提高（25.50±7.55%，N=6）。体外血管形成实验中，我们发现加入TEA后，充分分化后的EPCs成管不佳，且无细胞间的相互连接。在mRNA和蛋白质水平，我们检测到叁个钾离子通道亚型的表达，分别是KCNN4编码的中电导钙离子激活的钾电流（IKCa）、KCNNMA1编码的大电导钙离子激活的钾电流（BKCa）和Kir3.4编码的内向整流钾电流（kir）。这些结果第一次揭示了在EPCs定向分化过程中，钾离子通道起到至关重要的作用；且这个作用可能是促进EPCs定向分化为成熟内皮细胞；起作用的钾离子通道亚型可能是IKCa, BKCa和Kir3.4。(本文来源于《宁波大学》期刊2013-06-07）
张丽平,杨频[2]（2010）在《镧对MC3T3细胞钙激活钾电流及其动力学的影响》一文中研究指出利用全细胞膜片钳技术,研究了稀土镧离子对非兴奋性小鼠成骨细胞(MC3T3)钙激活外向钾电流及其激活和失活动力学的影响.结果表明:MC3T3细胞钙激活外向钾电流随着电极内液中游离Ca2+浓度的增加而增加,且具有电压和胞内游离Ca2+依赖性特征.细胞外液中的稀土镧可浓度依赖性地抑制MC3T3细胞钙激活外向钾电流,其半数抑制浓度(EC50)为8.23±1.45μmol/L.50μmol/L氯化镧可使钾电流的激活曲线向正电位方向移动,而使其失活曲线向负电位方向移动,但对激活曲线和失活曲线的斜率因子k值影响都不大.研究表明:抑制钾通道电流,可使细胞膜去极化,细胞的兴奋性增加,从而增加胞外Ca2+向胞内流动,引起胞内Ca2+浓度的增加,由此而诱发一系列的生理和分子生物学事件.这一过程可能是稀土镧影响MC3T3成骨细胞生长和功能的分子作用机制之一.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2010年08期）
张璇,张海林[3]（2009）在《不同来源的钙对DRG神经元表达的M型钾电流和钙激活氯电流的调节》一文中研究指出目前,疼痛的传导机理尚不完全清楚,其治疗常常是不恰当的,对疼痛传导机理的研究尤为重要。DRG神经元是机体的初级感觉神经元,在痛觉的形成和传导过程中发挥着至关重要的作用。DRG神经元上表达的M型钾电流和钙激活氯电流参与了神经元兴奋性的调节和疼痛的传导过程。胞浆内的钙调节着神经元众多的细胞活动。我们的研究主要集中在通过电压门控的钙通道(VGCC)引发的感觉神经元钙内流(I_(Ca))和G蛋白耦联受体激活后引发的内钙释放对M型钾电流和钙激活氯电流的调节及二者在疼痛传导机理中的作用。实验中,我们利用膜片钳和钙成像联用技术,同时监测了细胞膜电流的变化和细胞内钙水平的变化。首先,我们对膜片钳和钙成像联用技术进行多方面的验证。例如(1)通过改变去极化的时间,即改变电压门控型钙通道激活的时间,观察其与细胞内钙增加是否具有线性关系。(2)通过调节去极化的水平,改变电压门控型钙通道的激活和失活状态,观察细胞内钙的相应变化。(3)通过改变细胞外液的钙离子水平,观察其与细胞内钙变化是否具有线性关系。在初期的研究中我们发现:(1)大部分DRG神经元表达了电压门控型钙通道,而通过激活原代培养的DRG神经元表达的电压门控型钙通道只可引发极少的神经元产生钙激活氯电流,而由此引发的内钙升高可能参与了M型钾电流的调节。(2)BK受体(属G蛋白偶联受体)激活后引发内钙释放,胞浆内钙浓度的升高可调节M电流并引发一钙激活氯电流。我们的研究力图在M型钾电流和钙激活氯电流水平,阐明不同来源的钙在机体疼痛传导机理中所发挥作用的异同,这将对疼痛传导机制的理解和治疗方面的研究具有重要意义。(本文来源于《Proceedings of the 8th Biennial Conference of the Chinese Society for Neuroscience》期刊2009-11-07）
刘竹青,戎伟芳,石学银[4]（2009）在《舒芬太尼对大鼠腹主动脉平滑肌细胞钙激活钾电流的影响》一文中研究指出目的:观察舒芬太尼对大鼠腹主动脉平滑肌细胞(AASMCs)钙激活钾电流(IKCa)的影响,探讨其扩张血管的作用机制。方法:用酶消化法急性分离AASMCs,采用全细胞膜片钳技术记录IKCa,观察不同浓度(1×10-8、3×10-8、1×10-7mol/L)舒芬太尼对该电流的影响。结果:与不加药对照组相比舒芬太尼能显着增大IKCa幅度(P<0.05或P<0.01),这一作用具有可逆性,并具有浓度依赖性。结论:舒芬太尼能增强AASMCs钙激活钾通道的活动,这一作用可能与临床上观察到的舒芬太尼舒血管效应有关。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2009年09期）
来利红,李红霞,蒋文平,杨向军,刘志华[5]（2009）在《二十二碳六烯酸对大鼠冠状动脉平滑肌细胞大电导钙激活性钾电流的影响》一文中研究指出目的探讨二十二碳六烯酸(DHA)对大鼠冠状动脉平滑肌细胞(CASMCs)上大电导钙激活性钾电流(BK_(Ca))的影响。方法采用酶消化法获得大鼠CASMCs,并用单通道内膜向外(inside-out)模式及全细胞膜片钳技术记录,分别加入10、20、30、40、50、60、70和80μmol/L DHA后,大鼠CASMCs的BK_(Ca)变化。结果 (1)单通道inside-out模式下,测试电位-60 mV及DHA浓度>10μmol/L时,BK_(Ca)的开放概率(Po)增大,且呈浓度依赖性,Po从[(0.072±0.003)0μmol/L DHA,n=6]增至[(0.601±0.030)80μmol/L DHA,n=10,P<0.05],半效激活浓度为(36.110±0.080)μmol/L;当DHA浓度<10μmol/L时,Po增加不明显(P>0.05);(2)全细胞模式下,随着DHA浓度增加,BK_(Ca)电流密度逐渐增大,且呈浓度依赖性。测试电位+80 mV,BK_(Ca)电流密度从[(48.9±2.5)pA/pF 0μmol/L,n=6]增至[(226.3±11.3)pA/pF 60μmol/L,n=8,P<0.05]。结论随着DHA浓度的增加,BK_(Ca)Po及电流密度逐渐增大,DHA对BK_(Ca)的影响可能是舒张血管的机制之一。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2009年02期）
唐艳红,黄从新,赵庆彦,江洪,王晞[6]（2008）在《迷走神经和肺静脉刺激对心房肌动作电位和乙酰胆碱激活钾电流的影响》一文中研究指出目的研究迷走神经和肺静脉快速刺激对心房肌动作电位和乙酰胆碱激活钾电流的影响。方法24只犬随机分为叁组,每组8只犬。迷走神经刺激组:采用20 Hz频率和0.2 ms波宽刺激迷走神经(VS_1),观察诱发心房颤动(房颤)情况。左上肺静脉(LSPV)刺激组:快速刺激左上肺静脉4 h,观察刺(本文来源于《中华医学会心电生理和起搏分会第八次全国学术年会论文集》期刊2008-09-01）
刘洋,倪锦,罗南富,廖大清,刘进[7]（2007）在《对吸入麻醉药敏感性不同的果蝇幼虫脑神经元钙激活钾电流的研究》一文中研究指出目的神经元的兴奋性受钙激活钾电流(IKCa)调节,利用膜片钳技术,研究对吸入麻醉药具有不同敏感性的果蝇幼虫脑神经元的IKCa。方法分离制备对吸入麻醉药敏感(S)、耐药(R)和野生(H)果蝇品系脑神经元,以膜片钳技术记录其全细胞IKCa。结果在果蝇晚叁龄幼虫脑神经元上只记录到外向钾电流,未见其他电流成分。叁品系脑神经元膜电容(细胞大小)差异无显着性(P>0.05),而全细胞IKCa峰值差异有显着性:耐药>野生>敏感(P<0.05)。结论果蝇幼虫脑神经元IKCa峰值在叁品系之间差异有显着性,这种差异可能解释叁品系果蝇的不同耐药特性。(本文来源于《广东医学》期刊2007年02期）
马永会,刘云会,王义保,薛一雪,刘丽波[8]（2006）在《缓激肽对胶质瘤血瘤屏障体外模型中钙激活钾电流的作用》一文中研究指出目的建立胶质瘤血瘤屏障体外模型,研究缓激肽(BK)对胶质瘤血瘤屏障钙激活钾电流(Ikca)的作用,探讨BK开通血瘤屏障的机制。方法条件培养和共培养,膜片钳全细胞记录。结果条件培养的脑微血管内皮细胞(BMECs)形态无明显变化,胶质瘤C6细胞之间相互接触紧密。共培养的BMECs和C6细胞各自聚集,之间形成界面,1μmol.L-1缓激肽使BMECs和C6细胞界面内钙激活钾电流下降。结论1μmol.L-1的缓激肽抑制部分血瘤屏障体外模型BMECs和C6细胞的钙激活钾电流。(本文来源于《解剖科学进展》期刊2006年03期）
林鹏焘,廖大清,罗南富,刘进[9]（2006）在《瑞芬太尼对人肠系膜小动脉平滑肌细胞钙激活钾电流的影响》一文中研究指出目的观察瑞芬太尼对人肠系膜小动脉平滑肌细胞钙激活钾电流(IKCa)的影响,探讨其扩张血管的作用机制。方法用二步酶消化法急性分离人肠系膜小动脉平滑肌细胞,以细胞内离钙、细胞外低钙及细胞外液中加入5mol/L 4-AP分离IKCa,采用全细胞膜片钳技术,观察不同浓度瑞芬太尼(1.2、4.8、19.4 nmol·L~(-1))在不同指令电压下IKCa的变化,并计算激活电压。结果叁种浓度瑞芬太尼均可使IKCa增加(P＜0.05或0.01),细胞外液洗脱后IKCa可恢复至给药前水平,但不改变激活电压(P＞0.05)。结论瑞芬太尼激活人肠系膜动脉平滑肌细胞钙激活钾通道,产生扩张血管作用。(本文来源于《中华麻醉学杂志》期刊2006年06期）
马永会,王义保,刘丽波,张桦,薛一雪[10]（2006）在《小剂量缓激肽对大鼠脑微血管内皮细胞和C6细胞钙激活钾电流的作用》一文中研究指出目的研究小剂量缓激肽对大鼠脑血管内皮细胞和C6细胞钙激活钾电流的作用。方法应用膜片钳全细胞记录模式。结果指令电位为+60 mV时,1μmol.L-1缓激肽可使大鼠脑血管内皮细胞和C6细胞钙激活钾电流分别由给药前的(770±220)pA和(630±220)pA降至给药后的(370±40)pA和(308±19)pA(n=6,P<0.01)。结论小剂量的缓激肽通过抑制脑微血管内皮细胞和C6细胞的钙激活性钾电流,引起细胞的去极化。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2006年05期）
钙激活钾电流论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用全细胞膜片钳技术,研究了稀土镧离子对非兴奋性小鼠成骨细胞(MC3T3)钙激活外向钾电流及其激活和失活动力学的影响.结果表明:MC3T3细胞钙激活外向钾电流随着电极内液中游离Ca2+浓度的增加而增加,且具有电压和胞内游离Ca2+依赖性特征.细胞外液中的稀土镧可浓度依赖性地抑制MC3T3细胞钙激活外向钾电流,其半数抑制浓度(EC50)为8.23±1.45μmol/L.50μmol/L氯化镧可使钾电流的激活曲线向正电位方向移动,而使其失活曲线向负电位方向移动,但对激活曲线和失活曲线的斜率因子k值影响都不大.研究表明:抑制钾通道电流,可使细胞膜去极化,细胞的兴奋性增加,从而增加胞外Ca2+向胞内流动,引起胞内Ca2+浓度的增加,由此而诱发一系列的生理和分子生物学事件.这一过程可能是稀土镧影响MC3T3成骨细胞生长和功能的分子作用机制之一.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钙激活钾电流论文参考文献
[1].叶恭杰.钙离子激活钾通道和内向整流钾电流对人外周血内皮祖细胞分化的影响[D].宁波大学.2013
[2].张丽平,杨频.镧对MC3T3细胞钙激活钾电流及其动力学的影响[J].中国科学:化学.2010
[3].张璇,张海林.不同来源的钙对DRG神经元表达的M型钾电流和钙激活氯电流的调节[C].Proceedingsofthe8thBiennialConferenceoftheChineseSocietyforNeuroscience.2009
[4].刘竹青,戎伟芳,石学银.舒芬太尼对大鼠腹主动脉平滑肌细胞钙激活钾电流的影响[J].第二军医大学学报.2009
[5].来利红,李红霞,蒋文平,杨向军,刘志华.二十二碳六烯酸对大鼠冠状动脉平滑肌细胞大电导钙激活性钾电流的影响[J].中华老年心脑血管病杂志.2009
[6].唐艳红,黄从新,赵庆彦,江洪,王晞.迷走神经和肺静脉刺激对心房肌动作电位和乙酰胆碱激活钾电流的影响[C].中华医学会心电生理和起搏分会第八次全国学术年会论文集.2008
[7].刘洋,倪锦,罗南富,廖大清,刘进.对吸入麻醉药敏感性不同的果蝇幼虫脑神经元钙激活钾电流的研究[J].广东医学.2007
[8].马永会,刘云会,王义保,薛一雪,刘丽波.缓激肽对胶质瘤血瘤屏障体外模型中钙激活钾电流的作用[J].解剖科学进展.2006
[9].林鹏焘,廖大清,罗南富,刘进.瑞芬太尼对人肠系膜小动脉平滑肌细胞钙激活钾电流的影响[J].中华麻醉学杂志.2006
[10].马永会,王义保,刘丽波,张桦,薛一雪.小剂量缓激肽对大鼠脑微血管内皮细胞和C6细胞钙激活钾电流的作用[J].沈阳药科大学学报.2006
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