导读:本文包含了反应热力学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:热力学,基团,阳离子,甲醇,树脂,卟啉,电势。
反应热力学论文文献综述
唐炬,雷志城,万兆丰,姚强,高克利[1]（2019）在《环保型C_6F_(12)O气体绝缘介质过热分解的反应热力学特性》一文中研究指出由于电力工业SF6气体引起的温室效应问题已不容忽视,而环保型绝缘气体C_6F_(12)O有在中低压气体绝缘封闭开关设备C-GIS替代SF6气体的潜能,但其在C-GIS发生局部过热性故障时的稳定性问题至今仍未被研究。为此,首先在已有的气体绝缘介质局部过热分解实验系统上初步进行C_6F_(12)O过热分解实验,并结合理论计算分析可知C_6F_(12)O在高温状态下分解的主要产物有CO、CF_4、C_2F_4、C_2F_6、C_3F_6、C_3F_8、C_4F_8、C_4F_(10)、C_5F_(12)和C_6F_(14)等;在实验研究的基础上,利用密度泛函理论Hybrid:B3LYP方法对C_6F_(12)O和主要分解产物进行分子结构优化,计算C_6F_(12)O分子内的各个键的键能,从键能的角度详细分析C_6F_(12)O分子在过热状态下断键的先后顺序和可能性;详细计算整个C_6F_(12)O分子体系在过热状态下发生过热分解的反应热力学特性,从分子层面上初步揭示了C_6F_(12)O的热稳定性,为将来系统研究C_6F_(12)O绝缘热稳定性奠定了理论基础。(本文来源于《中国电机工程学报》期刊2019年17期）
侯月平,王丽萍,房媛媛,黄广凤,欧忠平[2]（2019）在《多取代铁卟啉的轴向配位反应及热力学常数测定》一文中研究指出本文研究了4种多取代铁卟啉在叁氯甲烷溶剂中与咪唑(Im)、四甲基咪唑(4-MeIm)以及四甲基吡啶(4-MePy)3种含氮碱的轴向配位反应,采用微量光谱滴定法,测定了不同温度(283～308 K)下的配位反应平衡常数(logβ_n)以及标准摩尔焓变(Δ_rH~θ_m)、标准摩尔熵变(Δ_rS■)和标准摩尔吉布斯自由能变(Δ_rG■)等热力学常数。结果表明,在给定的实验条件下,每种铁卟啉均可以与含氮碱反应生成稳定的含有一个或两个轴向含氮碱配体的配合物,卟啉大环上的取代基以及含氮碱的种类对轴向配体的数目及反应平衡常数的大小具有较大的影响。铁卟啉与含氮碱的轴向配位反应均为自发的放热反应,降低体系的温度有利于生成稳定的轴向配合物。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年04期）
王兆龙[3]（2019）在《银离子与亚铁离子反应可逆性的热力学研究》一文中研究指出以一道北京高考题为切入点,利用标准电极电势计算Ag~++Fe~(2+)=Ag+Fe~(3+)的平衡常数和电动势。运用能斯特方程,计算非标准状态下该反应的电动势,理论上证实逆反应可以实现。设计原电池装置,通过改变离子浓度,实现电流表指针的反转,验证该氧化还原反应确有可逆性。(本文来源于《化学教育(中英文)》期刊2019年13期）
岳鹏,闫昊,刘熠斌[4]（2019）在《正辛烷催化裂解反应规律及热力学分析》一文中研究指出为了详细分析石脑油中正构烷烃的催化裂解行为,文中以正辛烷为原料,首先进行了单分子裂化反应的热力学分析,然后选择2种不同的催化剂,在固定床微反装置上考察了反应温度对正辛烷催化裂解的影响,计算了裂化机理比率及氢转移系数。结果表明:正辛烷单分子裂化反应易发生在中间的C—C键,直接生成氢气的反应难以发生; ZSM-5分子筛有利于单分子裂化反应,产物中烯烃的选择性较高,但是转化率过低; USY分子筛具有较高的转化率,但是因为氢转移能力较强,产物中烷烃的选择性太高。提高反应温度,有利于单分子裂化反应的发生,同时可以抑制氢转移反应。(本文来源于《化学工程》期刊2019年06期）
韩雪娟[5]（2019）在《甲醇或碳酸二甲酯作为甲基化剂与邻苯二酚反应合成邻苯二甲醚的热力学分析》一文中研究指出邻苯二甲醚是医药、农药、化工中的重要中间体,有着广泛的用途,目前制备邻苯二甲醚的方法已不符合绿色环保要求。以邻苯二酚和甲醇或碳酸二甲酯为原料合成邻苯二甲醚具有毒性和腐蚀性小、清洁、无污染等优点。是目前具有竞争优势的工艺路线之一。本文对邻苯二酚和甲醇或碳酸二甲酯合成邻苯二甲醚进行热力学计算与分析,比较两种甲基化剂与邻苯二酚反应的优势,为过程研究、过程模拟和生产装置设计提供依据。采用基团贡献法如Benson法、Joback法、Rozicka-Domalski法等估算反应中各组分的标准摩尔焓值、标准摩尔熵值、热容值和标准摩尔蒸发焓。并对反应在气相、液相、气液共存体系的焓变、吉布斯自由能和平衡常数随温度的变化进行计算和分析。从热力学的角度分析合成邻苯二甲醚的最佳甲基化试剂和最佳实验条件。主要结论如下:(1)甲醇或碳酸二甲酯与邻苯二酚合成邻苯二甲醚,在298~800 K均可自发进行。(2)甲醇或碳酸二甲酯作甲基化剂在480~518 K时,第一步反应吉布斯自由能最小,平衡常数最大,有利于发生生成愈创木酚的反应而邻苯二甲醚的串联反应相对较难发生。即在此温度范围内,不利于邻苯二甲醚的生成。(3)甲醇作甲基化剂在373~480 K吉布斯自由能最小,易于自发进行。而在298~337 K所放出的热量最少,温度容易控制,平衡常数最大,有利于邻苯二甲醚的生成,且当甲醇和邻苯二酚摩尔比为3时,邻苯二酚转化率达到100%,邻苯二甲醚收率为99.86%。因此所选择的温度范围是298~337 K。(4)碳酸二甲酯作甲基化剂在298~800 K,邻苯二甲醚收率均能达到99.99%,在518~800 K反应最易自发进行,所吸收的热量最少,当温度高于673 K时,反应将不易控制,因此合成邻苯二甲醚最好的温度范围是518~673 K。(5)甲醇和碳酸二甲酯相比,碳酸二甲酯作甲基化剂平衡常数更大,转化率更高,反应效果更好,因此选择碳酸二甲酯作甲基化试剂对反应更有利。(6)采用反应精馏,解决水对反应的抑制问题,提高邻苯二甲醚的收率。(本文来源于《烟台大学》期刊2019-06-10）
王广辉,杨高东,周政,张志炳[6]（2019）在《丙酸异龙脑酯的合成、反应热力学和反应动力学研究》一文中研究指出选用大孔阳离子交换树脂作催化剂,250 mL的叁口烧瓶作为搅拌釜反应器,研究了莰烯与丙酸在不同反应条件下(搅拌速率、树脂类型、树脂含量、配比、温度、催化剂重复使用次数)对合成丙酸异龙脑酯的影响,并得到了优化的工艺条件.采用UNIFAC基团贡献法估算活度系数,获得了不同温度下反应的平衡常数以及该反应的焓变、熵变、吉布斯自由能等热力学数据.采用拟均相模型计算出此反应的反应速率常数及反应活化能等动力学数据.此外,在固定床反应器上进行了对比实验,结果表明该反应在两种反应器中的效果基本相似.(本文来源于《南京大学学报(自然科学)》期刊2019年03期）
李冰,靳福全[7]（2019）在《蓖酸甲酯合成反应热力学分析》一文中研究指出用Benson基团加和法估算了气态反应物及产物的标准摩尔生成焓,标准摩尔熵。用Rihani基团加和法估算了气态反应物及产物的摩尔定压热容与温度的关系。用Fedors基团参数法估算了液态反应物及产物的的标准摩尔气化焓。用Joback法估算了液态反应物及产物的正常沸点。通过转换得到液态反应物及产物的标准摩尔生成焓,标准摩尔熵。由估算的热力学数据导出了各步反应的标准摩尔反应焓,标准摩尔反应熵,标准摩尔反应吉布斯函数,标准平衡常数分别与温度之间的关系,并对这些关系式进行了分析。(本文来源于《当代化工》期刊2019年05期）
艾斯微[8]（2019）在《二正丁胺（DBA）/乙醇/水叁元吸收剂捕集二氧化碳传质-反应机理及热力学研究》一文中研究指出近年来,由温室效应造成的全球气候变暖已日益成为最主要的环境问题之一。二氧化碳(CO_2)作为地球大气中主要的温室气体之一,当务之急则是对其进行减排。目前,学者们广泛关注的减排技术为CO_2捕集与封存(Carbon dioxide Capture and Storage,CCS)技术。此捕集技术可分为物理吸附法、膜吸收法和化学吸收法等,化学吸收法中有机胺水溶液吸收烟道气中的CO_2是目前最为成熟的捕集技术之一。然而,水作为传统的有机胺溶液中的溶剂,具有高的蒸发焓和比热容,所以在常压加热再生过程中,需要消耗大量的能量,并且其再生性能并不理想。因此,为解决再生能耗高、再生性能差等缺点,研究者们试图利用有机溶剂替代水作为溶剂形成非水相溶剂,发现非水相溶剂能解决有机胺水溶液的缺点。但其存在粘度高、易产生固体等其他问题,从而降低CO_2在吸收剂中的传质效率,导致CO_2吸收负荷低于水相吸收剂,并且粘度较大不利于吸收剂的转运。为降低有机胺法捕集CO_2再生能耗并提高吸收剂的重复利用性,有机胺/有机溶剂/水所组成的叁元吸收剂应运而生。本文选择二正丁胺(DBA)/乙醇/水作为CO_2的吸收剂,考察了DBA/乙醇/水叁元吸收剂捕集CO_2的吸收-解吸特性,并通过~(13)C NMR表征,分析了DBA/乙醇/水叁元吸收剂捕集CO_2吸收-解吸过程的产物变化情况,从而明确物质间的交互作用以及反应机理。并利用密闭反应器考察了该体系捕集CO_2的动力学和热力学,主要研究结果如下:(1)DBA/乙醇/水叁元吸收剂捕集CO_2的吸收-解吸特性研究表明:当乙醇/水之比为5:5时(最佳配比),该叁元吸收剂对CO_2的吸收负荷达到最大为0.82mol CO_2·mol~-11 amine,高于DBA/水(0.66 mol CO_2·mol~-11 amine)和DBA/乙醇(0.53mol CO_2·mol~-11 amine)对CO_2的吸收负荷,其最佳吸收温度为313.15 K。此外经五次的循环再生后,其再生效率仍能保持在95.5%左右,这表明DBA/乙醇/水叁元吸收剂具有良好的重复利用性,与DBA/水和DBA/乙醇溶液对CO_2的吸收-解吸特性相比,DBA/乙醇/水叁元吸收剂能够有效地提高吸收剂的吸收负荷、再生效率和重复利用性。(2)DBA/乙醇/水叁元吸收剂捕集CO_2的吸收-解吸机理研究表明:对比DBA/乙醇和DBA/水溶液发现,该叁元吸收剂在吸收CO_2过程中,DBA首先与CO_2反应,产物为氨基甲酸酯(DBACO_2~-),但由于DBACO_2~-在溶液中不能稳定存在,易与溶液中水和乙醇分别反应生成HCO_3~-和C_2H_5OCO_2~-,直至DBACO_2~-反应完全。饱和的DBA/乙醇/水叁元吸收剂的解吸过程被证实为吸收反应的逆反应:在常压加热的条件下,溶液中的HCO_3~-和C_2H_5OCO_2~-完全解吸,释放出CO_2并有部分的HCO_3~-转化成DBACO_2~-存在于解吸溶液中,此时叁元吸收剂回到初始状态,吸收剂得以再生从而重复使用。(3)DBA/乙醇/水叁元吸收剂捕集CO_2的反应动力学和热力学研究表明:DBA/乙醇/水叁元吸收剂捕集CO_2主要以DBA与CO_2的化学反应为主,且此反应属于快速拟一级反应。通过Arrhenius方程及实验结果,获得了k_2与温度(T)的线性方程为k_2=5.5305?10 ~5exp(7)-1568.8 T(8),并计算出DBA/乙醇/水叁元吸收剂吸收CO_2的化学反应活化能(E_a)为13.04 kJ·mol~(-1)。而通过热力学研究可知:DBA/乙醇/水叁元吸收剂捕集CO_2所需的再生能耗为2.75 GJ/ton CO_2,低于30%MEA溶液(3.22 GJ/ton CO_2)捕集CO_2所需的再生能耗。(本文来源于《华侨大学》期刊2019-05-25）
王广辉[9]（2019）在《莰烯酯化反应的热力学与动力学研究》一文中研究指出酯类是羧酸的一类衍生物,广泛存在于自然界,一般它们是由酸(羧酸或无机含氧酸)与醇脱去一分子的水而形成,也可以由烯烃和羧酸直接加成获得,该过程没有水产生,原子利用率很高,同时简化了流程,降低了后续分离难度。例如乙酸环戊酯,乙酸环己酯,低级脂肪酸异龙脑酯等的合成。以酸性催化剂催化莰烯与低级脂肪酸生成的异龙脑酯具有清香的气味,可以用作香精香料、室内空气清新剂、爽身粉等日化用品的原料。另外异龙脑酯也是良好的润滑剂和溶剂,还可以作为反应的中间体以及合成药物的中间体。虽然对异龙脑酯的合成有一些文献报道,但是对合成异龙脑酯的热力学和动力学却鲜有研究。本文主要研究了叁种异龙脑酯的合成,考察了不同的实验条件对莰烯与低级脂肪酸酯化结果的影响,并进行了条件优化。将实验数据进行拟合处理和计算,从而得出相应的热力学及动力学的相关参数。对工业化生产具有一定的指导意义。本文研究的主要内容如下:(1)乙酸异龙脑酯的合成研究以NKC-9树脂为催化剂,在搅拌釜反应器中对乙酸异龙脑酯的合成进行了系统的研究。优化之后的反应条件为:无水NKC-9树脂的用量为总液体物料质量的15%,搅拌的速率为400r·min-1,莰烯与乙酸的初始摩尔比为1:1.5,反应温度为308K。在优化的反应条件下,50min时莰烯的转化率达到92.68%,乙酸异龙脑酯的收率可以达到88.05%。因为溶液是非理想体系,用UNIFAC基团贡献法来进行校正,热力学计算得到反应的焓变△rH0为-29.54KJ·mol-1,熵变△rS0为-54.35J·(mol-K)-1,吉布斯自由能变△rG0为-13.35 kJ·mol-1,平衡常数表达式为:(?)采用拟均相(PH)模型对该反应进行了动力学研究,动力学方程表达式为:r=dacam/dt=Mcat(kfacamaAA-kraIA)其中：(?)(2)丙酸异龙脑酸的合成研究通过筛选发现以阳离子交换树脂NKC-9为催化剂对该反应具有较好的效果,在搅拌釜反应器中考察了莰烯和丙酸酯化反应的影响因素。优化工艺参数为:无水NKC-9树脂的用量为总液体物料质量的15%,搅拌的速率为400 r·min-1,莰烯与丙酸的初始摩尔比为1:1.5,反应温度为313K,反应时间为60min,此时莰烯的转化率93.88%,丙酸异龙脑酯收率可以达到89.21%。采用UNIFAC基团贡献法来对热力学参数进行校正,计算得到反应的焓变△rH0为-22.03kJ mol-1,熵变△rS0为-27.68J·(mol K)-1,吉布斯自由能变△rG0为-13.78 kJ·mol-1,平衡常数表达式为:(?)采用PH模型对该反应进行了动力学研究,动力学方程表达式为:r=dacam/dt=Mcat(kfacamaPA-kraIP)其中:(?)(3)丁酸异龙脑酯的合成研究在搅拌釜反应器中对丁酸异龙脑酯的合成进行了系统的研究。优化工艺参数为:无水NKC-9树脂用量为总液体物料质量的15%,搅拌速率为400r·min-1,莰烯与丁酸的初始摩尔比为1:1.2,反应温度为313K,反应时间为60min,此时莰烯的转化率93.14%,丁酸异龙脑酯收率可以达到88.07%。同样采用UNIFAC基团贡献法对热力学参数进行校正,计算得到反应的焓变△rH0为-17.93kJ.mol-1,熵变△rS0为-9.66J.(mol K).1,吉布斯自由能变△rG0为-1 5.06 kJ·mol-1,平衡常数表达式为:(?)采用PH模型对该反应进行了动力学研究,动力学方程表达式为:r=dacam/dt=Mcat(kfacamaBA-kraIB)其中(?)(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-10）
王鑫磊[10]（2019）在《低碳烃类在催化裂化反应中热力学及动力学参数估算》一文中研究指出在催化裂化过程的反应动力学计算中,热力学和动力学参数初值对计算影响很大同时又不易获得。本文分别采用基于结构特征向量的基团贡献法和半经验量子力学VAMP方法计算催化裂化过程中低碳烃类组分的热力学数据,计算结果与文献数据吻合较好,相关系数R均在0.99以上,达到快速估算热力学参数的目的。随后将反应热与反应活化能相关联,二者线性关系较好,相关系数R=0.951,验证了催化裂化反应中线性自由能关系的存在,为动力学参数的快速估算提供了方法。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2019年02期）
反应热力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文研究了4种多取代铁卟啉在叁氯甲烷溶剂中与咪唑(Im)、四甲基咪唑(4-MeIm)以及四甲基吡啶(4-MePy)3种含氮碱的轴向配位反应,采用微量光谱滴定法,测定了不同温度(283～308 K)下的配位反应平衡常数(logβ_n)以及标准摩尔焓变(Δ_rH~θ_m)、标准摩尔熵变(Δ_rS■)和标准摩尔吉布斯自由能变(Δ_rG■)等热力学常数。结果表明,在给定的实验条件下,每种铁卟啉均可以与含氮碱反应生成稳定的含有一个或两个轴向含氮碱配体的配合物,卟啉大环上的取代基以及含氮碱的种类对轴向配体的数目及反应平衡常数的大小具有较大的影响。铁卟啉与含氮碱的轴向配位反应均为自发的放热反应,降低体系的温度有利于生成稳定的轴向配合物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反应热力学论文参考文献
[1].唐炬,雷志城,万兆丰,姚强,高克利.环保型C_6F_(12)O气体绝缘介质过热分解的反应热力学特性[J].中国电机工程学报.2019
[2].侯月平,王丽萍,房媛媛,黄广凤,欧忠平.多取代铁卟啉的轴向配位反应及热力学常数测定[J].分析科学学报.2019
[3].王兆龙.银离子与亚铁离子反应可逆性的热力学研究[J].化学教育(中英文).2019
[4].岳鹏,闫昊,刘熠斌.正辛烷催化裂解反应规律及热力学分析[J].化学工程.2019
[5].韩雪娟.甲醇或碳酸二甲酯作为甲基化剂与邻苯二酚反应合成邻苯二甲醚的热力学分析[D].烟台大学.2019
[6].王广辉,杨高东,周政,张志炳.丙酸异龙脑酯的合成、反应热力学和反应动力学研究[J].南京大学学报(自然科学).2019
[7].李冰,靳福全.蓖酸甲酯合成反应热力学分析[J].当代化工.2019
[8].艾斯微.二正丁胺（DBA）/乙醇/水叁元吸收剂捕集二氧化碳传质-反应机理及热力学研究[D].华侨大学.2019
[9].王广辉.莰烯酯化反应的热力学与动力学研究[D].南京大学.2019
[10].王鑫磊.低碳烃类在催化裂化反应中热力学及动力学参数估算[J].计算机与应用化学.2019
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