花期调控论文_李红艳,翟赛亚

导读:本文包含了花期调控论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:花期,春化,开花期,花芽,物候,球根,生长素。

花期调控论文文献综述

李红艳,翟赛亚[1](2019)在《植物花期调控影响因子研究》一文中研究指出一、开花机理(一)温度对成花的影响温度主要通过影响光合作用、呼吸作用和物质的转化及运输等从而间接影响花芽的分化。温度对植物成花的影响是多方面的,除了低温影响之外,还有高温、昼夜温差及热击处理的影响。低温是春化作用的主要条件,春化作用本身并不能诱导开花,只是为开花作准备,(本文来源于《河南农业》期刊2019年31期)

胡超,张云珍[2](2019)在《基于球根花卉花期调控的研究进展》一文中研究指出从组织器官、生理机制及分子水平3方面,研究和阐述球根花卉的花期调控,同时讨论环境因子以及生产调节剂对球形花卉花期调控所产生的作用。(本文来源于《现代园艺》期刊2019年20期)

刘艺平,黄志远,梁露,孟亚南,孔德政[3](2019)在《生长素IAA对荷花花期调控的影响》一文中研究指出为探讨盆栽荷花在不同质量浓度外源IAA处理下的花期变化,以荷花品种青玉为试验材料,选择长势相同的荷花进行IAA针管注射及创伤涂抹处理,IAA质量浓度设置为0(对照,采用同体积的蒸馏水进行注射)、100、150、200 mg/L,分析各处理的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量变化,并分析其抗性生理指标间的相关性。结果表明,外源IAA胁迫均使荷花花瓣的长宽及最大花径得到了不同程度的增加,观赏效果更好。150 mg/L IAA处理使初花期提前2 d,延长了荷花的单花寿命。150 mg/L IAA处理的SOD、POD、CAT活性最大值均显着高于对照组10.15%、58.70%、13.40%。随着处理时间的增加,MDA含量持续上升,其中150 mg/L IAA处理下其积累量在各个时期均较对照组低,而其余处理变化不明显。谢花期的SOD活性分别与POD活性和CAT活性呈现极显着正相关,POD、CAT活性呈现显着正相关,叁者又分别与MDA含量呈现极显着负相关,说明当荷花受到外源胁迫时,体内各种保护酶之间是相互作用的,防止膜脂过氧化,减缓植物细胞衰老,使花期延长。综上,150 mg/L IAA处理使荷花拥有较好的观花品质并显着提高了各种保护酶的生理活性,减缓了活性氧的积累,延长了荷花的观赏期。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年11期)

王文涛,赵兴东,周玲,葛倍辰,白亚东[4](2019)在《芒果花芽分化的影响因素及花期调控研究进展》一文中研究指出芒果花芽质量和花期易遭受低温、阴雨等危害,严重影响芒果的产质量。对芒果花芽分化机理及花期调控展开研究有助于芒果产质量的提高。对芒果花芽分化的影响因素及芒果花期调控等方面的研究进行归纳总结,并指出其中存在问题和今后的研究方向,旨在为该方向研究者和广大芒果种植户提供参考。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2019年09期)

吴志刚[5](2019)在《长寿花盆栽管理及花期调控技术》一文中研究指出长寿花植株翠绿紧凑、花型饱满、花色丰富艳丽,是我国备受青睐的年宵花和节日用花,市场前景广阔。从长寿花的习性、繁殖方法、盆栽管理和花期调控等方面介绍了长寿花的栽培技术,以期为种植者提供经验和技术支持。(本文来源于《现代园艺》期刊2019年17期)

张湜溪,戴君虎,葛全胜[6](2019)在《植物始花期对气候变化响应的激素调控机理研究进展》一文中研究指出植物物候对气候变化的响应非常敏感,是指示全球变化对生态系统影响的重要证据。其中植物花期变化影响植物繁殖与进化,具有重要意义。大量研究表明,随着全球气候变暖,北半球植物始花期普遍提前。而关于气候变暖对植物始花期影响的内在机理并没有明确解释。植物激素是植物体内对植物开花等生理活动有显着调控作用的有机物,可对环境刺激作出响应并直接参与调控植物始花期,导致始花期的提前或延后。对植物激素在植物中表达与变化的精确测定有助于了解植物始花期对气候变化响应的内在机理。论文综述了植物激素对植物开花时间的调控作用以及目前植物激素最先进的检测方法,探讨了植物激素及相关代谢产物在植物体内的含量变化对植物始花期的影响;提出通过植物激素研究植物始花期对气候变化响应的激素调控机理,为探索植物物候对气候变化响应提供新的研究思路与手段。(本文来源于《地理科学进展》期刊2019年07期)

黄晨晖,刘德彬,张二橼,黄晓林[7](2019)在《寒兰花期调控系统的设计与实现》一文中研究指出寒兰因其叶形飘逸、花香淡雅而具有较高的观赏价值,但寒兰的自然花期易与市场需求错位,故寒兰花期调控是实现寒兰产业化的重要技术。由此,本文提出一种将NB-IoT和云计算相结合的寒兰花期调控方案。利用NB-IoT技术长期在线监测寒兰成花过程中的环境因子数据,并上传至云平台。云平台通过该数据分析提前或延迟花期所需要改变的寒兰生长环境因子及其数值,由现场执行设备调整寒兰培育环境。(本文来源于《福建电脑》期刊2019年07期)

陈晓玲,王恩,章银柯,马骏驰[8](2019)在《早银桂花期调控试验研究》一文中研究指出[目的]人工调控早银桂的花期。[方法]利用桂花对温湿度的敏感性,以早银桂为材料进行低温加湿室内催花试验,通过调控温湿度的手段促使早银桂提前开花。[结果]经过低温加湿的早银桂比露天自然条件下的早银桂花期提前了10 d左右。[结论]低温加湿的方法可以促使早银桂提前开花。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年11期)

蔡宇鹏[9](2019)在《大豆FT同源基因GmFT2a和GmFT5a在花期调控中的遗传效应研究》一文中研究指出大豆(Glycine max(L.)Merr.)是典型的短日植物,对光周期反应敏感,在短日照条件(SD)下花期提前,而在长日照条件(LD)下,花期显着延迟。大豆开花期和成熟期因受种植区域生长季节日照长度的影响严重,适宜种植区域普遍比较狭小,光周期反应特性是影响大豆品种区域适应性的重要因素。在拟南芥中,FLOWER LOCUS T(FT)是多条开花通路信号的整合因子。目前,大豆中发现了十个FT的同源基因,其中,GmFT2a和GmFT5a已被证实为主要的开花促进因子。本研究的目的在于剖析GmFT2a和GmFT5a在SD和LD条件下促进开花的遗传效应差异。大豆GmFT2a和GmFT5a编码区保守,缺少天然的突变体材料。本研究利用CRISPR/Cas9介导的基因组编辑技术对GmFT2a和GmFT5a进行定点敲除,创制突变体材料。研究结果显示:CRISPR/Cas9在GmFT2a的叁个靶点的定点突变效率为36.7%-52.8%,在GmFT5a两个靶点处的突变效率分别为73.7%和70.8%。CRISPR/Cas9在靶点处引入少量碱基的插入和缺失,导致移码突变,产生提前终止密码子,从蛋白水平破坏了基因功能。同时发现,ft2a突变体中的GmFT2a和ft5a突变体中的GmFT5a表达量水平均降低。在T1和T2代中筛选获得了发生定点突变而不携带转基因元件的突变体,并将纯合的ft2a和ft5a突变体杂交,创制了ft2a ft5a双基因突变体。通过串联两个sgRNA表达盒于一个载体上同时靶向两个位点的策略,在GmFT2a中实现了599-1618 bp和超过4.5 kb的长片段删除,效率分别为15.6%和12.1%;在GmFT5a中实现了1069-1161 bp的长片段删除,效率为15.8%。T2代不携带转基因元件的GmFT2a突变体(1618 bp长片段删除)在人工控制的LD和SD条件下均显着晚花。本研究中还创制了GmFT2a和GmFT5a的过表达植株。在LD和SD条件下进行的表型鉴定结果显示:与野生型相比,GmFT2a过表达植株在SD和LD条件下均早花,而GmFT5a过表达植株只在LD条件下早花,在SD条件下没有花期表型差异。在SD条件下,ft2a突变体晚花5.9天;ft5a突变体花期没有显着差异;ft2a ft5a双突变体晚花31.3天。在LD条件下,ft2a突变体晚花3.6天;ft5a突变体晚花76.2天;ft2a ft5a双突变体超过150天仍未开花。结果表明,GmFT2a和GmFT5a在大豆的花期调控中存在功能互补。虽然都是主要的开花促进基因,但在长、短日照条件下的开花促进效应差异较大:在SD条件下,GmFT2a的开花促进效应比GmFT5a更强,而GmFT5a在LD条件下的开花促进效应更强。ft2a ft5a双突变体在SD条件下57.4天开花,晚花31.3天;株高较野生型显着提高;野生型节数为10.3个,ft2a ft5a双突变体节数显着增加,为20.0个;野生型的单株荚数和粒数分别为11.9个和27.7个,ft2a ft5a双突变体因在叶腋处产生很多新的分枝,单株荚数和粒数显着增加,分别为54.7个和106.3个。由此可见,ft2a ft5a双突变体能为适应低纬度地区的大豆品种改良研究提供材料。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-06-01)

李新,肖麓,杜德志[10](2019)在《油菜开花期的遗传调控及QTL研究进展》一文中研究指出油菜开花期影响油菜的成熟期和产量,是重要的农艺性状。目前国内外学者对油菜开花期已经展开了深入研究。本文主要从模式植物拟南芥开花期的遗传调控、油菜开花期性状QTL定位、油菜开花基因克隆等方面阐述研究进展,并指出目前存在的问题和对油菜开花期性状研究进行展望,以期对开花期QTL精细定位、基因克隆和分子标记辅助选择提供理论依据。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2019年02期)

花期调控论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

从组织器官、生理机制及分子水平3方面,研究和阐述球根花卉的花期调控,同时讨论环境因子以及生产调节剂对球形花卉花期调控所产生的作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

花期调控论文参考文献

[1].李红艳,翟赛亚.植物花期调控影响因子研究[J].河南农业.2019

[2].胡超,张云珍.基于球根花卉花期调控的研究进展[J].现代园艺.2019

[3].刘艺平,黄志远,梁露,孟亚南,孔德政.生长素IAA对荷花花期调控的影响[J].河南农业科学.2019

[4].王文涛,赵兴东,周玲,葛倍辰,白亚东.芒果花芽分化的影响因素及花期调控研究进展[J].贵州农业科学.2019

[5].吴志刚.长寿花盆栽管理及花期调控技术[J].现代园艺.2019

[6].张湜溪,戴君虎,葛全胜.植物始花期对气候变化响应的激素调控机理研究进展[J].地理科学进展.2019

[7].黄晨晖,刘德彬,张二橼,黄晓林.寒兰花期调控系统的设计与实现[J].福建电脑.2019

[8].陈晓玲,王恩,章银柯,马骏驰.早银桂花期调控试验研究[J].安徽农业科学.2019

[9].蔡宇鹏.大豆FT同源基因GmFT2a和GmFT5a在花期调控中的遗传效应研究[D].中国农业科学院.2019

[10].李新,肖麓,杜德志.油菜开花期的遗传调控及QTL研究进展[J].中国油料作物学报.2019

论文知识图

的EAR-motif结构域对花期调控基因参与花期调控花期调控期温度的变化情况对于烟草花期的调节寒兰花期调控系统总体架构图光周期和春化基因对小麦开花期的调控...

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