导读:本文包含了靶向载体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:靶向,载体,壳聚糖,纳米,胶束,蛋白,姜黄。
靶向载体论文文献综述
黄思哲[1]（2019）在《CRISPR/Cas9编辑C-erbb-2基因超声微泡靶向载体的构建及对子宫内膜癌细胞增殖转移的影响》一文中研究指出目的:构建载CRISPR/Cas9质粒的阳离子微泡,优化制备参数和超声辐照条件,观察阳离子微泡载体在体内体外的超声造影效果,通过低频超声爆破的转染方法,检测转染后目的蛋白C-erbb-2的表达情况,及对子宫内膜癌细胞HEC-1A增殖、侵袭、迁移的作用,为研发子宫内膜癌的靶向治疗提供一种新型、高效、副作用小的可视化治疗方法提供实验依据。方法:1、通过机械震荡法制备出普通微泡(NMB),阳离子微泡(CMB);2、构建C-erbb-2的CRISPR/Cas9质粒;3、检测NMB、CMB的基本特征、物理学性质及体内与体外造影效果;4、将CRISPR/Cas9质粒与CMB结合(CMB-CRISPR/Cas9),在低频超声辐照的作用下将C-erbb-2的CRISPR/Cas9质粒转染于子宫内膜癌HEC-1A细胞;5、转染成功后,通过Western Blot、qPCR检测目的蛋白C-erbb-2的表达情况,且通过CCK8、细胞克隆、划痕实验、Transwell与检测子宫内膜癌HEC-1A细胞增殖、侵袭、迁移能力情况。结果:1、镜下可见CRISPR/Cas9质粒与阳离子微泡(CMB)结合效率良好,且结合后的CMB-CRISPR/Cas9与目的细胞HEC-1A的寻靶性良好;2、NMB,CMB于体外与体内造影成像效果均满意;3、在细胞转染实验中,在转染辐照参数为30s,0.75W/cm~2条件下,成功促进了转染;4、在成功转染C-erbb-2的CRISPR/Cas9质粒后,目的蛋白C-erbb-2的表达降低,且子宫内膜癌HEC-1A细胞的增殖、迁移、侵袭能力较control组均存在明显减弱,有统计学差异。结论:CRISPR/Cas9质粒与阳离子微泡(CMB-CRISPR/Cas9)结合后具有良好的超声造影显像功能,且在低频超声爆破的作用下,能成功转染C-erbb-2的CRISPR/Cas9质粒于HEC-1A细胞,使目的蛋白C-erbb-2的表达降低,且子宫内膜癌HEC-1A细胞的增殖、迁移、侵袭能力均存在明显减弱,有统计学差异。(本文来源于《南华大学》期刊2019-05-01）
王娟,孟凡生[2]（2018）在《鸡新城疫灭活苗淋巴靶向载体构建及效果检测》一文中研究指出引言鸡新城疫又叫"鸡瘟",是鸡的一种发病急、死亡快,对鸡危害性严重的传染病,该病较为流行,致死率常可达百分之百。新城疫的防治中疫苗免疫是重点,但现阶段主要分灭活苗和活苗,灭活苗免疫效果差,活疫苗又存在毒性作用,开发合适的免疫佐剂来增强灭活苗的免疫效果,降低活疫苗毒性就显得尤为重要。新城疫疫苗免疫效果差或有副作用主要因免疫后药物在体内分布广泛,可以被有效识别的(本文来源于《中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2018-11-21）
戴盈英[3]（2018）在《壳聚糖衍生物作为肾靶向载体材料的研究》一文中研究指出目的合成安全性和生物相容性良好的新型两亲性壳聚糖衍生物:N-月桂基羧甲基壳聚糖,并以其为载体,以疏水性的抗纤维化药物姜黄素(Curcumin,CUR)为模型药物,制备CUR载药胶束,评价其理化特性。方法(1)测定厂家生产的壳聚糖脱乙酰度;合成羧甲基壳聚糖(carboxymethyl chitosan,CCS)和 N-月桂基羧甲基壳聚糖(N-Lauryl Carboxymethyl Chitosan,LCCS),并以1H-NMR测定其表征及结构。用芘荧光探针法测定LCCS载体的临界胶束浓度。(2)制备姜黄素-N-月桂基羧甲基壳聚糖胶束(CUR-LCCS-Micelles),测定其包封率、粒径和电位,并考察其在相应介质中的释放特性。再以缩合法制备溶菌酶偶联姜黄素-N-月桂基羧甲基壳聚糖胶束(LZM-CUR-LCCS-Micelles)。(3)用MTT法考察空白载体的细胞毒性。结果(1)厂家生产的壳聚糖脱乙酰度为71%;合成了 CCS和LCCS,其结构得到1H-NMR的验证;LCCS的临界胶束浓度为0.043 mg·mL-1,提示胶束相对稳定,可用作载体。(2)采用透析法制备载药胶束载药量为(12.11±1.52)%,包封率为(81.64±4.12)%,平均粒径约为(106.0±0.43)nm,Zeta 电位为(-24.7±0.21)mV;胶束中的姜黄素的释放具有缓释性。(3)空白胶束对NRK-52E细胞产生较低细胞毒性。结论本实验成功合成了一种新型的两亲性壳聚糖衍生物:N-月桂基羧甲基壳聚糖并以之为载体,所制备胶束包封率高,粒径较小,安全性较高。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-03-01）
温亚,李永勇[4]（2017）在《热聚赋形介导蛋白二硫键纳米组装及用于靶向载体》一文中研究指出蛋白纳米粒具有优越的生物相容性及丰富的表面功能基团,用于药物递送系统具有更高的生物安全性及易于多功能修饰,因而具有广泛的生物医学应用前景。本工作从蛋白质的化学结构特点出发,利用蛋白结构中少量巯基与二硫键,发展了一种预先热组装随后二硫键氧化交联的方法制备蛋白纳米粒。所得蛋白纳米粒尺寸可控;内部形成二硫键交联的稳定的网络结构;RGD功能化修饰后,纳米粒靶向能力显着增强。组装过程研究发现热处理可有效暴露蛋白内部巯基,然后在氧化条件下形成蛋白间二硫键交联的网状结构。该方法简便、绿色、高效,所制备蛋白颗粒粒径可控,储存及生理稳定性好,可有效缓解传统的制备方法存在纯化不彻底、颗粒不稳定等严重缺陷。此方法在卵清蛋白与牛血清白蛋白模型蛋白上均得到证实。鉴于众多蛋白富含自由巯基及二硫键,所发展新方法有望发展为一种通用性的蛋白组装方法,在药物递送系统及免疫领域具有广阔应用前景。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子》期刊2017-10-10）
刘亚萍[5]（2017）在《pH响应脂质体靶向载体的制备及表征》一文中研究指出目前,临床上治疗肿瘤疾病采用的手段主要是药物化疗,但是大多数抗癌药物因水溶性差等特点生物利用度低,因此药物输送体系应运而生。利用脂质体作为载体可显着提高药物的生物利用度,降低药物对人体的毒副作用,提高药物的靶向性,但脂质体因生产过程复杂只能批次生产且价格昂贵。本文利用能够强化传质的超重力设备技术实现脂质体连续化生产,利用正交实验优化其制备条件并考察白藜芦醇对其存储稳定性的影响,并对脂质体进行修饰,使其能够用于靶向给药,为制备智能型脂质体提供新的思路。本文主要的研究内容及创新点如下:(1)以索拉非尼为模型药,利用正交实验优化超重力旋转床制备脂质体的条件,可知超重力水平为200,油水进料比1:10,操作温度30°C,胆固醇加入比例为1:7.5,索拉非尼加入比例为1:20时,可以得到平均粒径约为200 nm的脂质体,索拉非尼的平均包封率约为89%。脂质体可明显提高索拉非尼的体外溶出,10 h即溶出80%,48 h溶出100%,而在相同条件下原料药10 h溶出度仅为4%,48 h溶出8%。(2)分别加入不同比例的抗氧化剂白藜芦醇,考察其对脂质体稳定性及体外抗肿瘤性能的影响。加入4%的白藜芦醇,已能显着提高脂质体的稳定性,在室温25°C及4℃条件下,放置60天后,未加入白藜芦醇的脂质体氧化程度及粒径变化较大,药物渗漏率高达40%,而在脂质体中加入4%的白藜芦醇,其氧化程度和粒径几乎无明显变化,药物渗漏率不足20%;在体外抗肿瘤实验中,白藜芦醇增强了索拉非尼对HepG-2细胞的抑制作用,索拉非尼的IC50值从12.2 μg/mL降至 11.3 μg/mL。(3)合成凝集素接枝率为90%的尤特奇-凝集素,并将其包覆在脂质体表面。考察不同pH条件下,索拉非尼的体外溶出效果:在pH为1.2和6.8时,仅有不足400%的索拉非尼从尤特奇包覆的脂质体中溶出;而pH为7.4时,药物几乎都完全溶出,表明了尤特奇能够保护脂质体不被酸解,其包覆的脂质体可用于口服给药。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-26）
戴璐[6]（2016）在《血小板靶向载体系统的制备及其抗血液肿瘤效应的研究》一文中研究指出第一部分功能化血小板载体装载显像剂靶向成像体内异种种植瘤目的:众多学者研究发现血小板能够进入肿瘤微环境中与肿瘤细胞相互作用,并且在肿瘤微环境中起着至关重要的作用。因此,本文尝试在血小板内部装载显像剂、在血小板表面联接外源性的能够靶向识别特定肿瘤细胞的蛋白或抗体分子,来制备功能化血小板靶向载体。功能化血小板靶向载体能够靶向识别体内的特定肿瘤细胞并更多地聚集于肿瘤微环境中,从而达到对体内肿瘤部位靶向成像的目的。方法:制备功能化血小板靶向载体的步骤如下:1)血小板首先摄入kabiramideC(KabC)形成KabC-血小板,利用流式细胞仪定量优化KabC的最佳反应浓度,并用激光共聚焦显微镜和扫描及透射电子显微镜定性观察KabC-血小板的形态。2)稳定的KabC-血小板进一步摄取能够通过细胞膜的化合物形成载药KabC-血小板。本文中采用的化合物包括表阿霉素(Epidoxorubicin,EPI)、5(6)-羧基荧光素二乙酸酯(CarboxyfluoresceinDi-ester,CFDA)、二氢卟吩E6(ChlorinE6,CE6),利用流式细胞仪定量优化各化合物的最佳反应浓度,并用激光共聚焦显微镜定性观察载药KabC-血小板的形态。3)在载药KabC-血小板的表面利用化学键联接上外源性的能靶向识别特定肿瘤细胞(人多发性骨髓瘤细胞RPMI8226和人慢性髓原白血病细胞K562)的转铁蛋白分子(Transferrin,Tf),并联接上荧光分子以获得功能化血小板靶向载体。利用流式细胞仪定量优化制备功能化血小板靶向载体的最佳反应条件,并用激光共聚焦显微镜定性观察功能化血小板靶向载体的形态及其在体外与RPMI8226和K562细胞之间的相互作用。4)利用动物活体成像仪观察功能化血小板靶向载体在荷皮下和颅内肿瘤细胞种植瘤的小鼠体内的分布规律,并用激光共聚焦显微镜观察功能化血小板靶向载体在颅内RPMI8226细胞种植瘤的组织切片内的分布。结果:KabC能够有效地抑制血小板胞浆内肌动蛋白的聚合反应,使得血小板在制备过程中不发生特异性或非特异性的变形或聚集形成血栓。稳定的KabC-血小板能够在胞浆内装载多种化合物,并且其表面能够被联接上外源性的转铁蛋白分子和荧光分子。激光共聚焦显微镜动态观察结果表明,表面标记转铁蛋白分子和荧光分子的血小板靶向载体KabC-血小板-Cy5 Tf能够特异性粘附在表面高表达转铁蛋白受体的肿瘤细胞RPMI8226和K562细胞表面。活体成像观察结果表明,KabC-血小板-Cy7Tf在荷异种种植瘤的小鼠体内的半衰期可达144 h,显着增加了识别目标细胞的几率,能够特异性聚集在体内种植瘤部位,并且能够显像早期体积较小的颅内RPMI8226细胞种植瘤。结论:KabC-血小板不易发生变形或聚集,是一种新型、稳定的天然药物载体,在其内部装载其他药物或显像剂,同时在其表面联接靶向蛋白分子或荧光分子后可以靶向成像体内特定肿瘤。第二部分功能化纳米血小板载体装载显像剂和药物靶向成像及治疗体内异种种植瘤目的:第一部分论文中的功能化血小板靶向载体虽然能够高效地靶向特定肿瘤组织,却不易释放出其内容物,并且因体积较大而不能被靶细胞内吞。因此,需要采取额外的措施促使其在肿瘤微环境中释放出药物达到杀伤肿瘤细胞的目的,比如通过装载光动力学化合物CE6在血小板内产生氧自由基从而破坏血小板膜释放出药物。在本部分论文中,从缩小血小板体积使其能够被靶细胞内吞的角度出发,通过超声粉碎的方式将完整血小板制成一种新型的生物纳米载体——纳米血小板靶向载体。功能化纳米血小板靶向载体能够靶向识别特定肿瘤细胞并被其内吞,从而将显像剂或细胞毒性药物递送进肿瘤细胞内,达到对肿瘤组织进行靶向成像及治疗的目的。方法:按第一部分论文中的方法制备获得KabC-血小板后,再通过温和的超声处理使其被粉碎成KabC-纳米血小板,利用流式细胞仪、动态光散射仪和扫描及透射电子显微镜表征KabC-纳米血小板的大小和结构。用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪优化功能化纳米血小板靶向载体(载药KabC-纳米血小板-Tf)的制备条件。用激光共聚焦显微镜观察人多发性骨髓瘤细胞RPMI8226与KabC-纳米血小板-Cy5 Tf之间的相互作用。用流式细胞仪检测载表阿霉素(Epidoxorubicin,EPI)的KabC-纳米血小板-Tf能否被肿瘤细胞所内吞及诱导细胞发生凋亡;用活体成像仪检测KabC-纳米血小板-Cy7Tf在荷瘤小鼠体内的分布规律;最后观察载EPI的KabC-纳米血小板-Tf对小鼠皮下RPMI8226细胞种植瘤的生长抑制作用,通过对瘤组织进行病理切片分析验证载EPI的KabC-纳米血小板-Tf能否在体内靶向识别特定的肿瘤细胞并诱导肿瘤细胞发生凋亡。结果:KabC-纳米血小板的平均直径约70～250nm,膜结构完整,含有与其母细胞KabC-血小板相似的内容物,也能够在胞浆内装载具有膜通透性的药物(KabC、EPI),并在表面联接上外源性蛋白分子(转铁蛋白,Tf)和荧光分子(Cy5-NHS、Cy7-NHS)。激光共聚焦显微镜观察发现,KabC-纳米血小板-Cy5 Tf能够特异性地靶向表面高表达转铁蛋白受体分子的RPMI8226细胞,并且被RPMI8226细胞所内吞。流式细胞仪检测结果表明,RPMI8226细胞内吞靶向载体EPI-KabC-纳米血小板-Tf的量约是内吞非靶向载体EPI-KabC-纳米血小板量的2.5倍,EPI-KabC-纳米血小板-Tf对RPMI8226细胞的凋亡诱导作用强于EPI-KabC-纳米血小板,从而证明内吞作用是通过转铁蛋白与转铁蛋白受体之间的特异性结合来实现的。动物活体成像结果表明KabC-纳米血小板-Cy7Tf能够靶向显像小鼠体内RPMI8226细胞种植瘤。对小鼠背部皮下RPMI8226细胞种植瘤的重量及瘤组织切片的分析结果表明,EPI-KabC-纳米血小板-Tf能靶向识别RPMI8226细胞并诱导其凋亡,抑制皮下瘤的生长。结论:功能化纳米血小板作为一种新型的生物纳米载体可以靶向成像特定的肿瘤组织,也可将抗肿瘤药物靶向递送至肿瘤部位或其他疾病组织,从而达靶向治疗疾病的目的。(本文来源于《东南大学》期刊2016-12-16）
张烜[7]（2016）在《靶向载体给药系统的抗肿瘤新生血管作用（英文）》一文中研究指出Tumor angiogenesis is recognized as a major therapeutic target for anti-tumor strategy.In the present presentation,we selected target ligands,polymer/lipid materials,and chemotherapeutic agents to prepare drug delivery systems,such as,NGR-M-PTX,NGR-SSL-PTX,NGR-SSL-CA4,i RGD-SSL-DOX,i RGD-SSL-CLA-PTX,PTX-PM-H_7K(R_2)_2,DOX-PSL-H_7K(R_2)_2,etc.The targeting effect of these drug delivery systems on antiangiogenic was confirmed in cell lines and tumor-bearing models.The antiangiogenic and anti-tumor activity of these drug delivery systems were also demonstrated in vitro and in vivo.(本文来源于《2016年中国药物制剂大会、中国药学会药剂专业委员会2016年学术年会、中国化学制药工业协会固体制剂专业委员会2016年工作年会、国际控释协会中国分会2016年学术年会会议论文集》期刊2016-11-18）
王梦弟,平欲晖[8]（2016）在《肝靶向载体甘草次酸结构修饰及纳米制剂的研究进展》一文中研究指出针对肝癌的普通化疗药因其对正常组织的毒副作用在临床治疗中受到了极大的限制,而靶向药物利用自身对靶器官特殊的亲和力使药物在正常组织的分布减少从而使不良反应大大降低,该优势在一定程度上弥补了普通化疗药的不足。甘草次酸以其有效的肝靶向性进入人们的视线,将它作为载体发挥肝靶向性的研究日益受到人们的重视,该文就目前在肝靶向研究中对甘草次酸的结构修饰和相关纳米制剂的研究现状进行总结,为甘草次酸的肝靶向制剂研究提供参考依据。(本文来源于《中南药学》期刊2016年08期）
汪岩[9]（2016）在《作为新型肝癌靶向载体的双配体壳聚糖纳米颗粒的体内分布和生物相容性》一文中研究指出目的:明确经甘草次酸修饰的半乳糖化壳聚糖纳米颗粒(GCGA NPs)在生物体内的分布及其对肝癌(HCC)细胞的靶向效率,进一步评估该纳米颗粒的细胞毒性和生物相容性。方法:遵循先前报道的两步酰胺化反应合成GACS NPs和GCGA NPs,并通过化学反应修饰异硫氰酸荧光素(FITC)。采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)来观测纳米颗粒的形态和大小,用Zetasizer 3000HS仪器系统测量其粒径。通过设置体外细胞摄取实验,在共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)下观察比较叁种纳米颗粒(GCGA、GACS、CS NPs)对Hep G2细胞的靶向能力以及GCGA NPs对Hep G2细胞和人正常肝细胞LO2的亲和力。以CCK-8法来测试不同浓度的GCGA NPs对Hep G2的细胞毒性。用体外溶血试验评估纳米颗粒的血液相容性。采用肝脏隧道嵌入法构建H22细胞小鼠原位肝癌模型,用FITC标记的荧光纳米颗粒溶液经尾静脉注射小鼠,以追踪不同时间点该纳米载体在生物体内的分布,进一步验证其对高表达甘草次酸(GA)和乳糖醛酸(LA)受体的肝癌组织的高靶向性。通过检测经GCGA NPs处理过的SD大鼠的体重、血常规和血生化指标,并镜下观察其主要器官的HE染色标本,来评估该纳米颗粒的生物相容性。结果:参考已报道的合成方法成功制备出GCGA、GACS、CS NPs,并标记了FITC。FE-SEM图片显示叁者均呈球形,单分散性,大小均一,平均粒径约为60 nm。动态光散射(DLS)检测其平均粒径分别为93.8 nm、90.3 nm和94.0 nm。在相同条件下,来自GCGA NPs共聚焦图片荧光强度比其他两种纳米颗粒更强,并且Hep G2细胞内的绿色荧光相较于缺乏靶向受体的LO2细胞也有显着的增强。细胞毒性实验表明GCGA NPs在浓度低于50 ug/m L时对Hep G2的无明显的细胞毒性。这种纳米颗粒即使在最高浓度(300 ug/m L)下孵育红细胞3h也没有呈现出明显的溶血现象,经t检验分析可知上清液的光密度值(OD值)与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。不管是在注射后4 h还是24 h,小鼠原位肝癌模型的肿瘤组织摄取FITC-GCGA NPs的相对量是在所有组织中最高的。与阴性对照组相比,经GCGA NPs处理过的SD大鼠的体重、血常规和血生化指标在各时间点均无统计学差异(P>0.05),而且各主要器官的HE染色切片中也没有呈现出明显的病理学改变。结论:GCGA NPs是一种非常安全、有效的肝癌靶向药物载体,有望在未来肝细胞癌的靶向药物治疗领域发挥重要的作用。(本文来源于《华中科技大学》期刊2016-05-01）
王娟[10]（2016）在《基于壳聚糖叁氧化二砷肝靶向载体的研究》一文中研究指出叁氧化二砷(As2O3)是中药砒霜的主要有效成分,不仅对急性早幼粒白血病疗效显着,对实体瘤也有着较好的抑制作用。然而As2O3在体内半衰期较短,给药后会被快速清除；此外高剂量的As2O3对肝肾衰竭等毒副作用,限制了其在临床上的应用。因此我们考虑构建叁氧化二砷肝靶向药物体系,使As2O3能够直接靶向肝癌肿瘤部位并在肿瘤细胞内部实现药物的释放,提高治疗效果。本文首先将聚乙二醇(PEG)及乳糖酸(LA)通过共价偶联的方法接枝到具有较好生物相容性、可生物降解、无毒的天然聚阳离子化合物壳聚糖(CS)上,制备可靶向肝癌肿瘤细胞且能够躲避被单核巨噬系统(MPS)清除的正电荷材料PEG/LA-CS(PLC)。采用红外光谱(FTIR)和元素分析对PLC结构进行分析,结果表明mPEG、LA可成功接枝到壳聚糖上,接枝率为11.73%。采用稳定荧光光谱及透射电镜(TEM)对PLC的自聚集行为进行考察：采用电化学阻抗频谱图(EIS)考察PLC对BSA的吸附作用,表明PLC对BSA的吸附量较少。同时采用荧光光谱、紫外光谱(UV)及圆二色光谱(CD)考察PLC对BSA蛋白结构的影响,所有数据都说明BSA在PLC溶液中的蛋白结构不发生改变。此外,PLC具有较好的血液相容性,可有效延迟血浆复钙时间40%以上,抗凝血性能良好,溶血率小于5%,符合生物医用高分子材料的使用要求。选择可生物降解、细胞相容性良好的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)作为药物载体材料,通过双乳化-溶剂挥发法(W/O/W)将药物As2O3包封到PLGA纳米粒内部,制备肝肿瘤靶向As2O3-PLGA/PLC药物缓释纳米粒。采用正交实验系统考察实验过程中多个实验因素对纳米粒合成的影响。通过对实验结果的综合分析,得到的最优实验条件为：内外相油水比为20：1；PLGA浓度为30mg/mL; PLC浓度为1 mg/mL;乳化剂(Poloxamer)浓度为9%(w/v)。优化所得到的As2O3-PLGA/PLC纳米粒粒径为187.2±10.6 nm,分散系数(PDI)为0.197±0.008,电位为28.9±0.3 mV,包封率达91.68%±1.42%,载药量为72.0±1.24%,在5天内对药物的释放可达72.83%。为了了解As2O3-PLGA/PLC NPs的抗肿瘤性能,对纳米粒的体内抗肿瘤性能和体外抗肿瘤性能分别进行研究。使用CCK-8法考察纳米粒对肝细胞LO2和肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用。结果表明,As2O3-PLGA/PLC NPs对SMMC-7721细胞具有明显的抑制作用,并且该抑制作用依赖于时间和药物浓度,随时间的延长及药物浓度的增大,抑制效果增强,作用72h后药物的半抑制浓度IC50为0.47±0.017μg As2O3/mL,远低于纯As203制剂(0.96 ±0.033μg As2O3/mL)。同时我们选择HEPG-2细胞注射雄性BALB/c裸鼠腋区皮下建立动物肿瘤模型考察As2O3-PLGA/PLC NPs体内抗肿瘤性能。数据表明,As2O3-PLGA/PLC NPs能够抑制肿瘤的生长,在一个试验周期结束后,As2O3-PLGA/PLC NPs治疗组小鼠肿瘤体积为1.602±0.524 mm3,远低于生理盐水模型组(2.262±0.546 mm3)。此外,As2O3-PLGA/PLC NPs能够提高As203应用的安全性,降低对肝脏及肾脏器官的毒副作用。(本文来源于《扬州大学》期刊2016-04-01）
靶向载体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
引言鸡新城疫又叫"鸡瘟",是鸡的一种发病急、死亡快,对鸡危害性严重的传染病,该病较为流行,致死率常可达百分之百。新城疫的防治中疫苗免疫是重点,但现阶段主要分灭活苗和活苗,灭活苗免疫效果差,活疫苗又存在毒性作用,开发合适的免疫佐剂来增强灭活苗的免疫效果,降低活疫苗毒性就显得尤为重要。新城疫疫苗免疫效果差或有副作用主要因免疫后药物在体内分布广泛,可以被有效识别的
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
靶向载体论文参考文献
[1].黄思哲.CRISPR/Cas9编辑C-erbb-2基因超声微泡靶向载体的构建及对子宫内膜癌细胞增殖转移的影响[D].南华大学.2019
[2].王娟,孟凡生.鸡新城疫灭活苗淋巴靶向载体构建及效果检测[C].中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集.2018
[3].戴盈英.壳聚糖衍生物作为肾靶向载体材料的研究[D].苏州大学.2018
[4].温亚,李永勇.热聚赋形介导蛋白二硫键纳米组装及用于靶向载体[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子.2017
[5].刘亚萍.pH响应脂质体靶向载体的制备及表征[D].北京化工大学.2017
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[8].王梦弟,平欲晖.肝靶向载体甘草次酸结构修饰及纳米制剂的研究进展[J].中南药学.2016
[9].汪岩.作为新型肝癌靶向载体的双配体壳聚糖纳米颗粒的体内分布和生物相容性[D].华中科技大学.2016
[10].王娟.基于壳聚糖叁氧化二砷肝靶向载体的研究[D].扬州大学.2016
论文知识图
