导读:本文包含了门多萨假单胞菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羟基,胞菌,丁酸,基因,脂肪酸,糖醛酸,戊酸。
门多萨假单胞菌论文文献综述
张楠驰,方庆,王利[1]（2019）在《一株门多萨假单胞菌的分离鉴定及药物敏感性分析》一文中研究指出试验旨在确定感染黄颡鱼的病原菌并探讨其耐药性。采用细菌培养、生理生化鉴定及16S rDNA序列分析方法进行菌株分离鉴定,运用PCR方法扩增耐药基因,用纸片扩散法对分离菌进行药敏试验。结果显示,分离菌与门多萨假单胞菌基本一致,16S rDNA基因长度为1 442 bp。同源性及系统进化树分析显示,该菌16S rDNA序列与门多萨假单胞菌NK-01同源性为99.6%,亲缘关系最近。综合判定分离菌为门多萨假单胞菌,命名为fsznc-01。耐药基因检测结果显示,分离菌fsznc-01含有β-内酰胺类耐药基因TEM,氨基糖苷类耐药基因aph(3′)-Ⅱa、aac(6)-Ⅰb、aac(3)-Ⅱa及磺胺类耐药基因Sul1和Sul2,未检测出磺胺类耐药基因Sul3。药敏试验结果显示,分离菌fsznc-01对头孢他啶、庆大霉素和哌拉西林等药物敏感,对头孢氨苄、头孢唑林和头孢拉定耐药。本试验结果可为预防门多萨假单胞菌感染导致的鱼类疾病提供参考依据。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年06期）
蒋归鸣,王佳颖,缪慧男,金娇娇,周茂洪[2]（2015）在《游离和聚乙烯醇包埋门多萨假单胞菌好氧反硝化脱氮的研究》一文中研究指出以从采自温州西片污水处理厂的活性污泥样品中分离的好氧反硝化门多萨假单胞菌(Pseudmonas mendocina)WZUF20为受试对象,以聚乙烯醇(PVA)-海藻酸钙-活性炭包埋固定化,研究游离和固定化细胞在人工硝态氮污水中好氧反硝化去除硝态氮的条件,以及它们对人工氨氮、硝态氮和亚硝态氮污水的氨氮、硝态氮和亚硝态氮的去除能力。结果表明:(1)游离细胞和固定化细胞去除硝态氮的适宜条件是相似的,适宜碳源为丁二酸钠、乙酸钠和柠檬酸钠,适宜碳源和KNO3质量比为10∶1,适宜温度、转速和pH分别为20~35℃、100~200r/min和6.0~9.5;(2)在适宜条件下,游离细胞和固定化细胞对人工氨氮污水氨氮的去除速率分别为8.79、1.67mg/(L·h),对人工硝态氮污水硝态氮的去除速率分别为8.17、4.54mg/(L·h),对人工亚硝态氮污水亚硝态氮的去除速率分别为16.42、7.67mg/(L·h);(3)在人工硝态氮污水中连续5批次的去硝态氮试验表明,PVA-海藻酸钙-活性炭固定化细胞是稳定的。说明门多萨假单胞菌(Pseudmonas mendocina)WZUF20以及PVA-海藻酸钙-活性炭包埋制备的固定化细胞具有应用于实际废水脱氮的潜力。(本文来源于《环境污染与防治》期刊2015年10期）
段静静,郭文斌,张弛,王媛媛,宫婷[3]（2015）在《门多萨假单胞菌NK-01合成中长链聚羟基脂肪酸酯的发酵条件优化》一文中研究指出为了提高PHAMCL在门多萨假单胞菌NK-01中的积累,采用单因素实验和正交实验确立了发酵生产PHAMCL的最佳条件,即以PHA产量为指标的最佳发酵条件为15 g/L葡萄糖浓度、C/N=50、发酵时间48h,该条件下获得产量0.8 g/L以上的PHA;以PHA占菌体干重百分含量为指标的最佳发酵条件为10 g/L葡萄糖浓度、C/N=60、发酵时间48 h,该条件下获得占菌体干重50%以上的PHA。该研究将为门多萨假单胞菌NK-01用于PHAMCL的规模化生产提供理论依据。(本文来源于《微生物学杂志》期刊2015年04期）
张驰[4]（2015）在《门多萨假单胞菌NK-01基因无痕敲除体系的建立与应用》一文中研究指出门多萨假单胞菌NK-01 (Pseudomonas mendocina NK-01)是一株可以利用葡萄糖作为单一碳源,同时合成中长链聚羟基脂肪酸酯(Medium-chain-length polyhydroxyalkanoates, PHAMCL)以及褐藻寡糖(Alginate Oligosaccharides, AO)的革兰氏阴性菌。目前,有关PHA与褐藻寡糖的合成途径已经阐明,并且已经对该菌株进行了全基因测序。但对基因组信息进行分析后发现,在P. mendocina NK-01的基因组中存在着大量冗余的非必需基因以及基因组岛。本研究旨在建立一种无痕的基因敲除体系,利用基因敲除的方式对基因功能进行研究。为基因组精简进行研究。upp基因是尿嘧啶磷酸核糖转移酶(uracil phosphoribosyltransferase, UPRTase)的编码基因,也是现阶段广泛应用于基因无痕敲除系统中的一种反向筛选标记,利用微生物自身upp基因的缺失对5-氟尿嘧啶产生抗性,从而实现目的片段的敲除。本研究根据上述原理,在P. mendocina NK-01中建立了upp反向筛选标记结合自杀质粒的无痕基因敲除系统,成功敲除褐藻寡糖合成相关基因algA,并对P. mendocina NK-01基因组进行了部分基因敲除,大小分别为8kb、9kb、10kb、 32kb、41kb以及51kb,共151kb,占全基因组序列的3%,从而对敲除系统进行了可行性的验证,进一步为P. mendocina NK-01基因组的精简奠定了基础。另外,本实验还对上述所构建的基因突变菌种进行了生长状况、摇瓶发酵、分批发酵以及相关产物的研究及测定。与野生型相比,ΔalgA基因突变菌株P.mendocina NK-01 ΔalgA生长情况与野生型类似,但PHA产量有一定的提升,为0.330g/L,是野生型的1.4倍。然而,精简了151kb的突变菌株P. mendocina NK-01Δ151,生长状况以及产物产量都有所下降,褐藻寡糖与PHA的产量分别为0.258g/L以及0.160g/L(野生型P. mendocina NK-01褐藻寡糖产量为0.335g/L,PHA产量为0.231g/L)。但上述两种基因突变菌种所合成的PHA的结构与物理性质并没有发生改变。(本文来源于《南开大学》期刊2015-04-01）
高佳,姜虎生,王战勇[5]（2013）在《门多萨假单胞菌DS04-T对PHBV降解性能研究》一文中研究指出以3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚物(PHBV)为唯一碳源培养PHBV降解菌DS04-T,考察培养时间、温度、培养基起始pH、摇床转速、接种体积分数以及装液量等环境因素对菌株产生PHBV降解酶的影响,进而考察菌株对PHBV的降解能力。并结合正交试验优选适宜的产酶条件如下:培养温度28℃;培养时间32h;摇床转速150r/min;装液量100mL培养基;培养基起始pH为7.5;接种体积分数1.5%。在此优化条件下菌株产生的PHBV降解酶有较高的活力,达(18.9±1.2)U/mL。(本文来源于《辽宁石油化工大学学报》期刊2013年03期）
李琳琳[6]（2013）在《门多萨假单胞菌DS04-T菌株对poly（3HB-co-4HB）降解行为的研究》一文中研究指出聚羟基脂肪酸酯是近年来迅速发展起来的生物高分子材料，与传统塑料具有相似的物理性质和化学性能，同时又具有非常好的生物可降解性和生物相容性。聚（3-羟基丁酸酯-4-羟基丁酸酯）共聚酯[poly(3HB-co-4HB)]是聚羟基脂肪酸酯的一种，目前已在医疗、农业、包装等领域实现了应用，成为最具潜力的替代现有塑料的高分子材料之一。本研究利用门多萨假单胞菌（Pseudomonas mendocina）DS04-T对poly(3HB-co-4HB)薄膜在液体条件下的降解行为进行了研究。采用称重法检测了poly(3HB-co-4HB)薄膜的降解速率。研究发现薄膜的降解分为缓慢降解和快速降解两个阶段；在降解时间10d后，薄膜的降解率能达到94.67%。采用扫描电子显微镜（SEM）观察降解后薄膜表面的微观状态，直观地观察到因降解而在薄膜上形成的孔洞及蚀痕，而且随着降解时间的延长这些孔洞及蚀痕也加大和加重。进一步采用差示扫描量热法（DSC）、热重量分析法（TGA）和X射线衍射（XRD）分析降解后的薄膜。DSC的分析结果表明随着薄膜的降解，薄膜熔点（Tm）逐渐增加，相对结晶度逐渐降低。XRD的分析结果进一步证明了降解后薄膜的相对结晶度的降低。TGA结果显示随着薄膜的降解，薄膜的热稳性逐渐下降。上述分析结果表明菌株是优先降解poly(3HB-co-4HB)的无序区域，随着降解时间的延长，结晶区域发生降解，材料规整性逐渐降低。本研究还考察了以poly(3HB-co-4HB)粉末为唯一碳源时菌株降解poly(3HB-co-4HB)生产羟基丁酸单体的情况。结合单因素分析和正交试验设计，优化获取了适于羟基丁酸降解单体生成的发酵培养基（w/v）： poly(3HB-co-4HB)0.15%；(NH4)2SO40.1%；Na2HPO4·12H2O1.6%； KH2PO40.4%； MgSO4·7H2O0.05%；ZnSO_4·7H_2O0.0075%。并进一步优化了适于单体生成的培养条件：培养时间28h；培养温度30℃；摇床转速150r/min；装液量120mL/250mL叁角瓶；培养基起始pH7.3；接种量1.5%（v/v）。在优化培养条件下，羟基丁酸单体的产率和PHAs解聚酶活力分别为（43.2±0.42）%和（39.6±0.37）U/mL。优化后，单体产率为优化前的3.5倍。(本文来源于《辽宁石油化工大学》期刊2013-06-01）
王建荣,陈丽芝,罗长财,钟开新,聂金梅[7]（2013）在《门多萨假单胞菌Pseudomonas mendocina P10脂肪酶基因的克隆及其在酵母中的表达》一文中研究指出采用同源克隆法获得了门多萨假单胞菌Pseudomonas mendocina P10脂肪酶基因的全长序列,DNA测序结果表明,该基因的DNA全长序列为801bp,编码267个氨基酸,推测蛋白相对分子量为29.95ku。将该脂肪酶基因连接到pPICZαA载体上得到重组表达质粒,转化Pichia pastoris X-33。脂肪酶基因在Pichia pastoris X-33中实现了分泌性表达,摇瓶发酵液上清酶活最大可达8U/mL。(本文来源于《食品工业科技》期刊2013年12期）
李琳琳,高佳,杨翔华,王战勇[8]（2012）在《门多萨假单胞菌DS04-T对Poly(3HB-co-4HB)的降解研究》一文中研究指出考察了门多萨假单胞菌DS04-T对Poly(3HB-co-4HB)的降解行为。以Poly(3HB-co-4HB)为唯一碳源,分别考察培养时间、培养温度、摇床转速、装液量、培养基起始pH值、接种量等因素对降解行为的影响。结合正交试验优化获得了菌株的最佳产酶条件:培养时间为28h,培养温度为30℃,培养基初始pH值为7.3,摇床转速为150r/min,培养基装液量为120mL(250mL叁角瓶),接种量为1.5%(体积分数),此条件下菌株对Poly(3HB-co-4HB)的降解酶活力可达(26.2±0.7)U.mL-1。(本文来源于《河北科技大学学报》期刊2012年05期）
宫婷,张弛,王淑芳,宋存江[9]（2012）在《门多萨假单胞菌NK-01中algG基因的敲除及其褐藻寡糖的合成》一文中研究指出P.mendocina NK-01能够生产聚羟基脂肪酸酯(PHA)和褐藻寡糖,其中褐藻寡糖是由2-20个β-D-甘露糖醛酸(Mannuronate,M)和它的C-5异构体α-L-古罗糖醛酸(Guluronate,G)由1,4糖苷键线性连接成的多聚物。其生物合成途径为:首先在生物体内合成的是聚甘露糖醛酸段,在甘露糖醛酸C-5差向异构(本文来源于《2012年第五届全国微生物遗传学学术研讨会论文摘要集》期刊2012-10-13）
郭文斌[10]（2012）在《门多萨假单胞菌NK-01生物合成褐藻寡糖和PHAMCL及其代谢途径改造》一文中研究指出本研究以门多萨假单胞菌NK-01(Pseudomonas mendocinaNK-01)为菌种，研究了其利用非相关性碳源如：葡萄糖，发酵生产中长链聚羟基脂肪酸酯(Medium-chain-length polyhydroxyalkanoates,PHA_(MCL))和褐藻寡糖(Alginate Oligosaccharides, AO)。同时，对双产物进行了结构鉴定和物理性能表征。其次，利用基因敲除技术阻断PHA_(MCL)的合成途径，使得褐藻寡糖的产量增加，对双产物的代谢竞争关系进行了探讨。最后，对PHA合成酶PhaC1和PhaC2的底物特异性进行了研究。200L发酵实验表明，P. mendocina NK-01经过48h的发酵，最终能够积累0.316gL-1PHA1MCL和0.57gL-AO。P. mendocina NK-01是第一株能够利用葡萄糖直接合成AO的微生物。通过1H、13C核磁共振(NMR)、傅里叶红外光谱分析(FT-IR)、气相色谱-质谱联用(GC-Mass)以及凝胶渗透色谱(GPC)等分析手段对合成的AO和PHA_(MCL)进行结构分析。结果表明，褐藻寡糖主要由β-D-甘露糖醛酸(β-D-mannuronic acid, M)和α-L-古洛糖醛酸(α-L-guluronic acid, G)这两种单体组成。并且在单体的C-2或者C-3有部分乙酰化。GPC测定结果表明，AO主要由两个组份所组成，重均分子量分别为1546和1029Da。而对PHA_(MCL)的分析表明，它主要的组成单体是3-羟基辛酸(3-hydroxyoctanoate,3HO)和3-羟基癸酸(3-hydroxydecanoate,3-HD)，而另外五种单体3-羟基己酸(3-hydroxyhexanoate,3-HHx)、3-羟基十二烷酸(3-hydroxydodecanoate,3-HDD)、3-羟基十四烷酸(3-hydroxytridecanoate,3-HTD)、3-羟基十六烷酸(3-hydroxyhexadecanoate,3-HHD)以及3-羟基十八烷酸(3-hydroxyoctadecanoate,3-HOD)只占组成单体的很小比例。通过示差扫描量热法分析(DSC)表明，PHA_(MCL)的熔融温度(Tm)和玻璃化转变温度(Tg)分别为51.03°C和-41.21°C。热重分析(TG)表明，PHA_(MCL)的热分解温度(Td)约为300°C。因此，该PHA的温度加工范围很宽。拉伸力学(Tensile Testing)试验表明在12MPa压力下PHA_(MCL)的断裂伸长率为700%，是一种粘弹性的高分子材料。X射线衍射分析(XRD)表明，PHA_(MCL)具有很低的结晶度。由于P. mendocina NK-01能够同时合成PHA_(MCL)和AO，推测若阻断PHA_(MCL)的合成途径，是否能够使得AO的产量得到增加。利用PCR技术对P. mendocina NK-01PHA_(MCL)合酶基因操纵子进行克隆，该合酶属于二型PHA合成酶，整个操纵子大小为4.5kb，两个合酶基因大小均为1.7kb，中间被一个大小为0.85kb的降解酶基因分隔开。将这叁个开放阅读框序列分别提交至GenBank，分别获得登录号：phaC1（DQ316602.1）、phaZ（HM585027.1）和phaC2（EU580408.1）。利用自杀质粒pEX18Tc对NK-01合成酶操纵子进行敲除，大约57%的操纵子基因被敲除掉，获得突变体P. mendocina C7。通过PCR和抗性实验对突变体P. mendocina C7进行验证，结果表明，P. mendocinaC7是PHA合成酶敲除突变体。摇瓶和30L发酵罐实验表明，经过48h发酵，突变体P. mendocina C7合成AO的产量分别是野生菌的2.21倍和2.64倍，且在突变体中检测不到PHA_(MCL)的合成。利用MS和GPC对突变体合成的AO的品质分析表明，它所合成的产物在单体组成和分子量方面与野生菌是一致的。以上实验表明，在P.mendocina NK-01中，AO和PHA_(MCL)具有代谢上的竞争关系。此前，只有文献报道在铜绿假单胞菌中，PHA_(MCL)的合成和褐藻多糖的合成具有代谢上的竞争关系，而我们的实验表明AO和PHA_(MCL)具有代谢上的竞争关系。由此，我们推测在P. mendocina NK-01的胞外能够分泌褐藻多糖降解酶，将合成的褐藻多糖降解为AO。由于获得AO的高效生产菌需要敲除PHA合成酶操纵子，因此获得的突变株是PHA合成缺陷株，可以用于PHA合成酶基因phaC1和phaC2的功能研究。P. mendocina NK-01合成的PHA单体以3HO和3HD为主，因此阐明是野生菌中PhaC1和PhaC2中的哪个合成酶在对PHA的合成起主要作用，阐明PhaC1和PhaC2的底物偏好性，从而可控地合成一些不同单体组成和含量的PHA_(MCL)将具有重要意义。我们将phaC1和phaC2分别克隆到表达载体pBBR1MCS-2构建pBBR1MCS-C1和pBBR1MCS-C2，并将这两个质粒分别转化PHA_(MCL)合成缺陷株P. mendocina C7。分别将得到的两株基因工程菌命名为P. mendocina C7C1和P. mendocina C7C2。对它们进行摇瓶发酵实验并提取PHA，从而对PhaC1和PhaC2合成PHA的产率进行比较，同时对所合成的PHA的单体组成、分子量及物性等方面进行表征。表征时所使用的手段有GC/MS、GPC、DSC、TGA和XRD。结果表明，PhaC1的活性比PhaC2更高以致于可以合成更多的PHA_(MCL)，但是所合成的PHA_(MCL)的分子量较低。GC/MS分析表明，PhaC1和PhaC2所合成的PHA_(MCL)在单体组成方面具有极高的相似性，这两个酶都偏好以3HD-CoA为底物。DSC、TGA和XRD的结果也表明PhaC1和PhaC2所合成的PHA_(MCL)具有相似的物理性质。单体的组成决定所合成的PHA_(MCL)的性质，由于所有的结果都表明，PhaC1和PhaC2所合成的PHA_(MCL)在单体组成和物性方面具有相似性，因此，P. mendocina NK-01的PhaC1和PhaC2具有相同的底物偏好性。该结论此前在假单胞菌属(Pseudomonas）里未见报道。(本文来源于《南开大学》期刊2012-05-01）
门多萨假单胞菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以从采自温州西片污水处理厂的活性污泥样品中分离的好氧反硝化门多萨假单胞菌(Pseudmonas mendocina)WZUF20为受试对象,以聚乙烯醇(PVA)-海藻酸钙-活性炭包埋固定化,研究游离和固定化细胞在人工硝态氮污水中好氧反硝化去除硝态氮的条件,以及它们对人工氨氮、硝态氮和亚硝态氮污水的氨氮、硝态氮和亚硝态氮的去除能力。结果表明:(1)游离细胞和固定化细胞去除硝态氮的适宜条件是相似的,适宜碳源为丁二酸钠、乙酸钠和柠檬酸钠,适宜碳源和KNO3质量比为10∶1,适宜温度、转速和pH分别为20~35℃、100~200r/min和6.0~9.5;(2)在适宜条件下,游离细胞和固定化细胞对人工氨氮污水氨氮的去除速率分别为8.79、1.67mg/(L·h),对人工硝态氮污水硝态氮的去除速率分别为8.17、4.54mg/(L·h),对人工亚硝态氮污水亚硝态氮的去除速率分别为16.42、7.67mg/(L·h);(3)在人工硝态氮污水中连续5批次的去硝态氮试验表明,PVA-海藻酸钙-活性炭固定化细胞是稳定的。说明门多萨假单胞菌(Pseudmonas mendocina)WZUF20以及PVA-海藻酸钙-活性炭包埋制备的固定化细胞具有应用于实际废水脱氮的潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
门多萨假单胞菌论文参考文献
[1].张楠驰,方庆,王利.一株门多萨假单胞菌的分离鉴定及药物敏感性分析[J].中国畜牧兽医.2019
[2].蒋归鸣,王佳颖,缪慧男,金娇娇,周茂洪.游离和聚乙烯醇包埋门多萨假单胞菌好氧反硝化脱氮的研究[J].环境污染与防治.2015
[3].段静静,郭文斌,张弛,王媛媛,宫婷.门多萨假单胞菌NK-01合成中长链聚羟基脂肪酸酯的发酵条件优化[J].微生物学杂志.2015
[4].张驰.门多萨假单胞菌NK-01基因无痕敲除体系的建立与应用[D].南开大学.2015
[5].高佳,姜虎生,王战勇.门多萨假单胞菌DS04-T对PHBV降解性能研究[J].辽宁石油化工大学学报.2013
[6].李琳琳.门多萨假单胞菌DS04-T菌株对poly（3HB-co-4HB）降解行为的研究[D].辽宁石油化工大学.2013
[7].王建荣,陈丽芝,罗长财,钟开新,聂金梅.门多萨假单胞菌PseudomonasmendocinaP10脂肪酶基因的克隆及其在酵母中的表达[J].食品工业科技.2013
[8].李琳琳,高佳,杨翔华,王战勇.门多萨假单胞菌DS04-T对Poly(3HB-co-4HB)的降解研究[J].河北科技大学学报.2012
[9].宫婷,张弛,王淑芳,宋存江.门多萨假单胞菌NK-01中algG基因的敲除及其褐藻寡糖的合成[C].2012年第五届全国微生物遗传学学术研讨会论文摘要集.2012
[10].郭文斌.门多萨假单胞菌NK-01生物合成褐藻寡糖和PHAMCL及其代谢途径改造[D].南开大学.2012
论文知识图
