导读:本文包含了盐酸非索非那定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:盐酸,荨麻疹,自发性,疗法,外阴,醋酸,复方。
盐酸非索非那定论文文献综述
苏德云[1]（2019）在《盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的有效性分析》一文中研究指出目的研究分析盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的有效性及应用价值。方法抽选2017年1月至2019年1月我院收治的40例慢性自发性荨麻疹为研究对象,将所有患者随机分为对照组和研究组,各20例,对照组患者采用盐酸非索非那定片常规治疗,研究组采用盐酸非索非那定片递减疗法,观察两组患者临床疗效和不良反应发生情况。结果两组患者临床疗效对比无明显差异(P> 0.05),但研究组不良反应发生率明显低于对照组(P <0.05)。结论在慢性自发性荨麻疹的临床治疗中,使用盐酸非索非那定片递减疗法可有效降低不良反应发生率,具有较高的安全性,有较高的临床使用价值,值得临床应用推广。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年31期）
郭国平[2]（2019）在《盐酸非索非那定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎疗效观察》一文中研究指出目的:探究盐酸非索非那定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:选取我院2017年4月～2018年4月收治的108例变应性鼻炎患者,按照随机数表法分两组,各54例。对照组给予布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组给予盐酸非索非那定片联合布地奈德鼻喷雾剂,观察对比两组临床症状改善情况与血清白介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平。结果:治疗后,观察组鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕症状评分均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血清IL-4水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P<0.05)。结论:盐酸非索非那定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎可减轻临床症状,改善IL-4、IFN-γ水平,疗效显着。(本文来源于《北方药学》期刊2019年07期）
付学锋,王美燕,张娜[3]（2019）在《润燥止痒胶囊联合盐酸非索非那定片治疗外阴湿疹的临床观察》一文中研究指出湿疹是一种由多种因素引起的超敏性炎症性疾病,主要表现为反复发作的丘疹、瘙痒、红斑、水疱渗出以及糜烂~([1])。外阴湿疹属于特殊部位的湿疹,由于外阴部位卫生状况差,环境潮湿,其湿疹特点与其他部位不同,缠绵难愈,患者异常痛苦,严重影响患者身心健康。西医治疗多采用抗组织胺类药物、抗生素类、免疫抑制剂等进行对症治疗,虽有一定疗效,但其病情易反复~([2-3])。传统中医药治疗湿疹疗效显着,(本文来源于《中国中医药科技》期刊2019年02期）
邓婧靓[4]（2019）在《盐酸非索非那定片联合宁瘾汤治疗慢性荨麻疹的临床疗效及价值研究》一文中研究指出目的对慢性荨麻疹采用盐酸非索菲那定片联合宁瘾汤治疗的效果进行探究。方法以我院2016年10月到2017年10月之间收治的106例慢性荨麻疹患者为研究对象,采用抽签的原则将其分为两组,每组的例数为53例。对照组采用盐酸非索菲那定片治疗,观察组在对照组的基础上使用宁瘾汤治疗,对两组治疗8周后的总有效率进行比较。结果比较总有效率,观察组为94.34%,显着高于对照组的86.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于慢性荨麻疹患者,采用盐酸非索菲那定片联合宁瘾汤治疗效果十分显着,适合在日后的临床有关治疗中作为参考。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年03期）
尹鑫莹[5]（2019）在《盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的疗效观察》一文中研究指出目的:评价慢性自发性荨麻疹行盐酸非索非那定片递减疗法治疗的预后效果,为慢性自发性荨麻疹治疗提供参考。方法:选择我院收治的90例慢性自发性荨麻疹患者,结合治疗方法分为盐酸非索非那定片常规剂量治疗的对照组以及盐酸非索非那定片减量治疗的观察组。对比2组患者治疗效果、不良反应以及荨麻疹活动性、皮肤病生活质量UAS、DLQI评分改善情况。结果:组间用药6周后效果比较,P>0.05。组间用药不良反应以及同组用药前后指标评分比较,P<0.05。结论:盐酸非索非那定片递减治疗慢性自发性荨麻疹具有安全、有效价值,可以更好的改善患者的症状以及生活质量。(本文来源于《人人健康》期刊2019年04期）
何积芬,黄国健,李沃强,孙俊军[6]（2018）在《非水电位滴定法测定盐酸非索非那定原料药含量方法的改进》一文中研究指出目的:改进非水电位滴定法测定盐酸非索非那定原料药含量的方法。方法:采用电位滴定法,以冰醋酸-醋酐(1∶3)为溶剂,革除现行标准中醋酸汞的使用,建立了测定盐酸非索非那定原料药含量的方法。结果:改进后的方法突跃明显增大,测定结果与高效液相色谱法测定结果无显着差异。结论:改进后的方法不但革除了醋酸汞的使用,且操作简便、快速、重复性好,可用于盐酸非索非那定原料药的含量测定。(本文来源于《中国药品标准》期刊2018年04期）
朱运海[7]（2018）在《盐酸非索非那定片联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效分析》一文中研究指出目的研讨慢性荨麻疹患者接受盐酸非索非那定片与复方甘草酸苷治疗的临床价值。方法选择2016年5月至2018年5月我院收治的100例慢性荨麻疹患者作为实验对象,按随机非盲法划分患者至两组,Ⅰ组(n=50)接受盐酸非索非那定片单药治疗,Ⅱ组(n=50)同时配合复方甘草酸苷治疗,对比观察两组的症状改善情况。结果与Ⅰ组相比,Ⅱ组在临床药效的提高方面更显着,总有效率为94.0%,数据有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗前各项细胞因子(IL-4、IL-10等)的对比上,无统计学意义(P>0.05);治疗后,Ⅱ组相对Ⅰ组在各项细胞因子水平上均显着改善,数据有统计学意义(P<0.05)。两组实验期间未观察到严重副反应。结论对慢性荨麻疹患者合用盐酸非索非那定片及复方甘草酸苷治疗安全可靠、疗效确切,值得推荐。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年69期）
李刚[8]（2018）在《盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹对疗效、UAS、DLQI和抗组胺药物总服用量的价值》一文中研究指出目的探讨盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)对疗效、荨麻疹活动性评分(UAS)、皮肤病生活质量指数(DLQI)和抗组胺药物总服用量的应用价值。方法 58例CSU患者,随机分为研究组和对比组,各29例。对比组患者采取常规剂量疗法,研究组患者采取剂量递减疗法。比较两组患者治疗前和治疗后1、2、3个月的UAS评分、DLQI评分,抗组胺药物总服用量以及不良反应发生情况。结果对比组患者治疗后1、2、3个月的UAS评分分别为(0.74±0.93)、(0.48±0.79)、(0.38±0.67)分,均低于治疗前的(4.19±0.87)分,差异有统计学意义(P<0.05);对比组患者治疗后1、2、3个月的DLQI评分分别为(3.73±1.76)、(2.92±1.76)、(1.48±1.25)分,低于治疗前的(16.28±3.88)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后1、2、3个月的UAS评分分别为(0.72±0.98)、(0.59±0.83)、(0.39±0.72)分,低于治疗前的(4.18±0.92)分,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后1、2、3个月的DLQI评分分别为(3.88±2.68)、(2.85±2.22)、(1.26±1.58)分,低于治疗前的(15.83±4.31)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,研究组患者药物使用量为(2837.26±748.92)mg/月,低于对比组的(3587.33±431.74)mg/月,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,研究组患者药物使用量为(2388.78±987.27)mg/月,低于对比组的(3584.62±414.84)mg/月,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药后,反应良好,研究组与对比组均有1例患者在服用150~180 mg/d阶段感到轻微疲倦和头晕,不良反应发生率为3.45%,两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对CSU患者实施盐酸非索非那定片递减法治疗,在保证治疗效果的同时,还减轻了患者经济压力,值得在临床中推广应用。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2018年10期）
文双平[9]（2018）在《盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的疗效观察》一文中研究指出目的观察盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的疗效。方法选取我院2015年5月至2016年12月收治的96例慢性自发性荨麻疹患者,随机分为对照组及干预组各48例。对照组采用盐酸非索非那定片120 mg/d治疗12周,干预组前4周采用盐酸非索非那定片120 mg/d,第5周和第9周进行逐渐减量治疗。观察两组患者治疗前、治疗6周和12周后的荨麻疹活动性评分(UAS)、皮肤病生活质量指标(DLQI)评分和总服药量。结果治疗前,两组患者的UAS、DLQI评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗6周及12周后,两组患者的UAS、DLQI评分均低于治疗前(P<0.05),但两组患者的UAS、DLQI评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗6周及12周后,干预组的总服药量明显低于对照组(P<0.05)。所有患者均耐受性良好,两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹患者的疗效与常规剂量相当,能够减少药物使用剂量,且不会增加患者的不良反应,节省医疗资源,值得临床推广应用。(本文来源于《临床医学工程》期刊2018年03期）
史丰豪[10]（2018）在《盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的有效性分析》一文中研究指出目的:对盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的有效性进行分析研究。方法:随机抽取我院2015年1月~2016年3月收治的慢性自发性荨麻疹患者90例,按照双盲的方式分为观察组和对照组,其中对照组接受常规的盐酸非索非那定治疗,观察组采取盐酸非索非那定片递减疗法,分别观察、分析两组在治疗期间的不良反应发生率以及分别记录两组治疗前后4周、6周的慢性荨麻疹症状评分,以及疗效判定。结果:在对两组慢性荨麻疹症状评分进行记录分析后发现,对照组以及观察组在治疗后4周临床总有效率分别为64.44%、62.22%,6周时为86.67%、82.44%,差异不存在统计学意义(P>0.05);但是在对两组治疗期间的不良反应发生情况来看,观察组不良反应发生率为8.89%,显着低于对照组的不良反应发生率24.44%,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:在慢性自发性荨麻疹的治疗上,盐酸非索非那定片递减疗法与常规疗法疗效差异不显着,但是在治疗期间不良反应发生的情况来看,递减疗法安全性更高。(本文来源于《北方药学》期刊2018年01期）
盐酸非索非那定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探究盐酸非索非那定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:选取我院2017年4月～2018年4月收治的108例变应性鼻炎患者,按照随机数表法分两组,各54例。对照组给予布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组给予盐酸非索非那定片联合布地奈德鼻喷雾剂,观察对比两组临床症状改善情况与血清白介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平。结果:治疗后,观察组鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕症状评分均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血清IL-4水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P<0.05)。结论:盐酸非索非那定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎可减轻临床症状,改善IL-4、IFN-γ水平,疗效显着。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐酸非索非那定论文参考文献
[1].苏德云.盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的有效性分析[J].中国医药指南.2019
[2].郭国平.盐酸非索非那定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎疗效观察[J].北方药学.2019
[3].付学锋,王美燕,张娜.润燥止痒胶囊联合盐酸非索非那定片治疗外阴湿疹的临床观察[J].中国中医药科技.2019
[4].邓婧靓.盐酸非索非那定片联合宁瘾汤治疗慢性荨麻疹的临床疗效及价值研究[J].海峡药学.2019
[5].尹鑫莹.盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的疗效观察[J].人人健康.2019
[6].何积芬,黄国健,李沃强,孙俊军.非水电位滴定法测定盐酸非索非那定原料药含量方法的改进[J].中国药品标准.2018
[7].朱运海.盐酸非索非那定片联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效分析[J].世界最新医学信息文摘.2018
[8].李刚.盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹对疗效、UAS、DLQI和抗组胺药物总服用量的价值[J].中国现代药物应用.2018
[9].文双平.盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的疗效观察[J].临床医学工程.2018
[10].史丰豪.盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的有效性分析[J].北方药学.2018
论文知识图
