导读:本文包含了亲水凝胶骨架片论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凝胶,骨架,亲水,盐酸,相似性,栀子,缓释片。
亲水凝胶骨架片论文文献综述
刘洁凝,施祥杰,刘晓鸣,金婧,郭晓迪[1]（2019）在《亲水凝胶骨架材料制备盐酸帕罗西汀缓释片的可行性研究》一文中研究指出目的采用亲水凝胶骨架材料制备盐酸帕罗西汀缓释片,并对其质量进行评价。方法采用亲水凝胶骨架材料HPMC K100LV和K4M联用,通过干法制粒工艺制备盐酸帕罗西汀骨架片芯,然后通过肠溶薄膜包衣液对盐酸帕罗西汀骨架片芯进行包衣,获得盐酸帕罗西汀缓释片;以溶出曲线相似性f_2值作为评价指标,通过正交设计进行处方优化,用高效液相色谱法进行含量和杂质检测,通过加速和长期试验考察片剂稳定性。结果以该方法制备的盐酸帕罗西汀缓释片质量稳定,具有与原研制剂一致的溶出特征。结论该方法制备盐酸帕罗西汀缓释片具有可行性。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年06期）
陆庆,陈远东,高瑞雪,徐成,秦勇[2]（2018）在《盐酸普拉克索亲水凝胶骨架缓释片的剂量倾泻研究》一文中研究指出目的研究体外溶出释放条件对盐酸普拉克索亲水凝胶骨架缓释片释放的影响,并对其发生剂量倾泻的风险进行评估。方法采用HPLC测定其在规定时间内不同水醇浓度介质以及不同转速下的累积释放度,并通过相似因子评价其与市售制剂Sifrol~?的相似度。结果在pH 6.8 PBS介质中75,100和200 r·min-1条件下以及在含5%,20%,40%乙醇的0.1 mol·L-1盐酸介质中100 r·min-1条件下,市售制剂与自制制剂在规定时间内的累积释放度相似。结论不同水醇浓度介质以及不同转速对盐酸普拉克索亲水凝胶骨架缓释片体外的释放度影响不大,该处方发生剂量倾泻的风险可控。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年01期）
崔瑞洁[3]（2016）在《吡拉西坦亲水凝胶骨架缓释片的制备与体外释放》一文中研究指出目的制备吡拉西坦亲水凝胶骨架缓释片并观察其体外释放特性。方法采用紫外-可见分光光度法测定缓释片的体外释放度,设计正交实验优化处方,通过Higuchi和Ritger-Peppas模型探讨缓释片的释放机制。结果通过正交实验得到最优处方:羟丙基甲基纤维素K4M 150 mg,乙基纤维素45 mg,硬脂酸镁5 mg。缓释片体外释放受到转速的影响,转速越大,药物释放越快;不同p H值溶出介质对体外释放无显着影响。缓释片制备工艺均一性重复性良好,Peppas模型的拟合结果 n=0.636,其释药过程为药物扩散和骨架溶蚀的共同作用。结论吡拉西坦凝胶骨架缓释片符合制备要求。(本文来源于《医药导报》期刊2016年04期）
刘晓鸣,施祥杰,郭晓迪,袁弘[4]（2015）在《亲水凝胶骨架材料制备盐酸多奈哌齐缓释片的可行性研究》一文中研究指出目的采用亲水凝胶骨架材料制备盐酸多奈哌齐缓释片,并对其质量进行评价。方法采用亲水凝胶骨架材料HPMC K100LV和K4M联用通过干法制粒工艺制备盐酸多奈哌齐缓释片,以溶出曲线相似性f2值作为评价指标,通过正交设计进行处方优化,用高效液相色谱法进行含量和杂质检测,通过加速和长期试验考察片剂稳定性。结果以该方法制备的盐酸多奈哌齐缓释片质量稳定,具有与原研制剂一致的溶出特征。结论以该方法制备盐酸多奈哌齐缓释片具有可行性。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2015年11期）
李蔚雯[5]（2015）在《基于环糊精包合物的齐墩果酸亲水凝胶骨架缓释片研究》一文中研究指出目的：为减少用药次数,方便患者服药,研制齐墩果酸亲水凝胶骨架片。但是齐墩果酸的低水溶性限制了其缓释片的开发。为提高齐墩果酸(OA)的水溶性,制备其p-环糊精(p-CD)包合物,并且研究药物成盐和加入水溶性高分子聚乙烯吡咯烷酮(PVP)对包合效率和药物水溶性的影响。然后将齐墩果酸环糊精包合物制备成为亲水凝胶骨架片,优化处方工艺,使其释放性能可以满足临床需求。方法：采用饱和水溶液法制备包合物,用HPLC测定药物在水中的溶解度,通过红外光谱对包合物验证,并初步探讨PVP的影响机制。然后以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料,乳糖、微晶纤维素(MCC)等为填充剂,硬脂酸镁为润滑剂制备齐墩果酸骨架片,考察各因素对药物释放度的影响,优化处方工乙。结果：齐墩果酸形成包合物后,OA在水中的溶解度提高3.4倍,成盐可提高包合效率,并使药物溶解度进一步提高,达107倍。制备包合物时加入浓度较高的PVP,反而使药物溶解度减少。红外光谱研究结果表明,OA与β-CD确实形成了包合物,OA与PVP、β-CD均存在分子间相互作用。自制的齐墩果酸亲水凝胶骨架片缓释效果较好。其释放度受HPMC分子量、转速等因素的影响,得到的最优处方是：齐墩果酸10%(相当于包合物占总重的50%)、HPMCK4M25%、乳糖25%。结论：本研究方法制备的齐墩果酸缓释片工艺简单,生产成本低,且具有良好的释放性能。(本文来源于《南昌大学》期刊2015-05-12）
徐芳芳,石伟,张晖,郭庆明,王振中[6]（2015）在《穿心莲总内酯亲水凝胶骨架片的制备及体外释药机制研究》一文中研究指出该实验研究了穿心莲总内酯骨架片的处方工艺及其体外释药行为。通过单因素试验,以不同型号及用量的羟丙甲基纤维素(HPMC)为主要考察因素,以3种内酯成分累积释放度为评价指标,优选出最佳处方,所制缓释片无突释现象,缓释周期14 h。采用零级、一级、Higuchi及Peppas方程判断穿心莲3种内酯类成分的释药机制,结果表明总内酯释放行为符合Higuchi模型,释放机制为骨架溶蚀机制。该法制备的穿心莲总内酯骨架片制备工艺简单易行,具有良好的释放性能。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2015年01期）
武慧超,陆洋,杜守颖,李冬雪,翟永松[7]（2014）在《比格犬口服益智亲水凝胶骨架片后栀子苷、叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的药动学研究(英文)》一文中研究指出目的:研究比格犬口服益智亲水凝胶骨架片后栀子苷、叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的体内药动学,与益智普通片比较生物利用度。方法:采用质谱分析方法(HPLC-MS/MS)测定栀子苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和叁七皂苷R1在血浆中的药物浓度,用Kinetica 4.4软件对血药浓度数据进行处理。结果:益智亲水凝胶骨架片与益智普通片的药动学参数相比,栀子苷、叁七皂苷R1和人参皂苷Rb1的Cmax,AUC,MRT明显增加(P<0.05),人参皂苷Rg1的AUC和MRT明显增加(P<0.05)。结论:药动学参数的增加表明骨架材料可以用于中药复方缓控释制剂。利用HPMC制备的益智亲水凝胶骨架片可以增加栀子苷和叁七总皂苷的生物利用度,因此提高了其治疗效果以及临床应用范围。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2014年05期）
武慧超,陆洋,杜守颖,李冬雪,翟永松[8]（2014）在《比格犬口服益智亲水凝胶骨架片后栀子苷、叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的药动学研究（英文）》一文中研究指出目的:研究比格犬口服益智亲水凝胶骨架片后栀子苷、叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的体内药动学,与益智普通片比较生物利用度。方法:采用质谱分析方法(HPLC-MS/MS)测定栀子苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和叁七皂苷R1在血浆中的药物浓度,用Kinetica 4.4软件对血药浓度数据进行处理。结果:益智亲水凝胶骨架片与益智普通片的药动学参数相比,栀子苷、叁七皂苷R1和人参皂苷Rb1的C_(max),AUC,MRT明显增加(P<0.05),人参皂苷Rg1的AUC和MRT明显增加(P<0.05)。结论:药动学参数的增加表明骨架材料可以用于中药复方缓控释制剂。利用HPMC制备的益智亲水凝胶骨架片可以增加栀子苷和叁七总皂苷的生物利用度,因此提高了其治疗效果以及临床应用范围。(本文来源于《第五届全国中医药博士生优秀论文专辑》期刊2014-04-19）
李东影,刘晓谦,冯伟红,王智民,易红[9]（2013）在《生物测定法在丹参亲水凝胶骨架片体外释放评价中的应用研究》一文中研究指出该研究探讨生物活性测定法在中药缓控释制剂评价中应用的适宜性,建立一种快速的多组分制剂体外释药评价方法,用表征总体行为的生物活性测定法代替目前单一成分的药物释放度测定法,以更好地指导缓控释制剂处方设计。通过HPLC测定不同溶出介质,不同释药速率及成分间不同配伍比例的丹参亲水凝胶骨架片中各有效成分(丹酚酸B、原儿茶醛、迷迭香酸)的累积释放度及紫外分光光度法测定释放液的抗氧化活性,对药物各成分经时曲线与总抗氧化活性经时曲线之间的相关性进行评价。发现各成分的释放曲线与抗氧化活性经时曲线的相关系数r均大于临界r=0.898(P<0.001)。说明3个酚酸类成分的体外释放曲线与总的抗氧化活性经时曲线有很好地相关性,用生物活性测定方法代替成分体外溶出,用于制剂质量评价及处方设计具有可行性,且该法还具有简单、快捷的特点。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2013年22期）
范振东,石冬梅,苏燕评,廖凯君,张丽[10]（2013）在《钩吻素子亲水凝胶骨架缓释片的处方优化及其体外释放度研究》一文中研究指出目的优化筛选钩吻素子亲水凝胶骨架缓释片处方,并考察其体外释药行为。方法以羟丙甲基纤维素(HPMC)为缓释骨架材料,以累积释放度为指标,采用正交试验优化制剂处方;采用粉末直接压片法制备钩吻素子亲水凝胶骨架缓释片,并对缓释片体外释药行为进行考察。结果钩吻素子亲水凝胶骨架缓释片优化处方为:钩吻素子10mg,HPMC K4M112mg,乳糖22.4mg,预胶化淀粉132.8mg,微粉硅胶1.4mg,硬脂酸镁1.4mg;以此法制备的缓释片2h内钩吻素子释放度为35%～40%,6h内释放度为60%～65%,12h内释放度为90%以上;钩吻素子亲水凝胶骨架缓释片体外释放度符合Ritger-Peppas方程(r=0.9983),释放指数n=0.5454,符合0.45<n<0.89,该制剂体外释药机制为扩散和骨架溶蚀的协同作用。结论本钩吻素子亲水凝胶骨架缓释片具有良好的缓释效果。(本文来源于《福建医科大学学报》期刊2013年04期）
亲水凝胶骨架片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究体外溶出释放条件对盐酸普拉克索亲水凝胶骨架缓释片释放的影响,并对其发生剂量倾泻的风险进行评估。方法采用HPLC测定其在规定时间内不同水醇浓度介质以及不同转速下的累积释放度,并通过相似因子评价其与市售制剂Sifrol~?的相似度。结果在pH 6.8 PBS介质中75,100和200 r·min-1条件下以及在含5%,20%,40%乙醇的0.1 mol·L-1盐酸介质中100 r·min-1条件下,市售制剂与自制制剂在规定时间内的累积释放度相似。结论不同水醇浓度介质以及不同转速对盐酸普拉克索亲水凝胶骨架缓释片体外的释放度影响不大,该处方发生剂量倾泻的风险可控。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亲水凝胶骨架片论文参考文献
[1].刘洁凝,施祥杰,刘晓鸣,金婧,郭晓迪.亲水凝胶骨架材料制备盐酸帕罗西汀缓释片的可行性研究[J].中国现代应用药学.2019
[2].陆庆,陈远东,高瑞雪,徐成,秦勇.盐酸普拉克索亲水凝胶骨架缓释片的剂量倾泻研究[J].中国现代应用药学.2018
[3].崔瑞洁.吡拉西坦亲水凝胶骨架缓释片的制备与体外释放[J].医药导报.2016
[4].刘晓鸣,施祥杰,郭晓迪,袁弘.亲水凝胶骨架材料制备盐酸多奈哌齐缓释片的可行性研究[J].中国现代应用药学.2015
[5].李蔚雯.基于环糊精包合物的齐墩果酸亲水凝胶骨架缓释片研究[D].南昌大学.2015
[6].徐芳芳,石伟,张晖,郭庆明,王振中.穿心莲总内酯亲水凝胶骨架片的制备及体外释药机制研究[J].中国中药杂志.2015
[7].武慧超,陆洋,杜守颖,李冬雪,翟永松.比格犬口服益智亲水凝胶骨架片后栀子苷、叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的药动学研究(英文)[J].中华中医药杂志.2014
[8].武慧超,陆洋,杜守颖,李冬雪,翟永松.比格犬口服益智亲水凝胶骨架片后栀子苷、叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的药动学研究（英文）[C].第五届全国中医药博士生优秀论文专辑.2014
[9].李东影,刘晓谦,冯伟红,王智民,易红.生物测定法在丹参亲水凝胶骨架片体外释放评价中的应用研究[J].中国中药杂志.2013
[10].范振东,石冬梅,苏燕评,廖凯君,张丽.钩吻素子亲水凝胶骨架缓释片的处方优化及其体外释放度研究[J].福建医科大学学报.2013
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